雙乙烯基二乙二醇醚的制備

Science Technology Vi高?？萍伎萍家暯缈萍继剿鳌Q雙乙烯基二乙二醇醚的制備蔣巍1田艷2劉艷杰3(1.吉林化工學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院,吉林吉林132022;2.吉林綽豐柳機內燃機有限公司吉林吉林132200;3.吉林化工學(xué)院化工與生物工程學(xué)院,吉林吉林132022)【摘要】采用乙炔法,以金屬鉀為催化劑合成雙乙烯基二乙二醇醚,考察了影響轉化率的主要因素。結果表明,鉀具有良好的催化活性,催化劑用量為反應物質(zhì)量的8%,反應時(shí)間為$h,反應溫度175℃時(shí),轉化率可達60%?！娟P(guān)鍵詞】乙炔法;轉化率;雙乙烯基二乙二醉醚The Preparation of the Di-ethylene Glycol Divinyl EtherJIANG Wei TIAN Yan LIU Yan-jie( College of Materials Science Engineering, Jilin Institute of Chemical Technology, Jilin Jilin 132022, China;2.Jilin ChuoFeng liuji Diesel Manufacture Co Ltd JilinJilin 132200, China:inl tabstre &. College of Chemical Biological Engineering, Jilin Institute of Chemical Technology, Jilin Jilin 132022, China)]Di-ethylene glycol divinyl ether was synnthesized with K as catalyst. The influence of reaction condition were studied. The resultsated that the most suitable condition is as follows: K as the catalyst with 8%, reaction time was about 8h, reaction lemperature was 175C, theconversion rate of reaction was 60%[Key words)Carbide France: Conversion rale: Di-ethylene glycol divinyl ether單乙烯基二乙二醇醚的合成作者曾做過(guò)研究探索,從結構上講表1反應時(shí)間對二甘醇的轉化率的影響雙乙烯基醚二乙二醇醚(又稱(chēng)二乙二醇二乙烯基醚廠(chǎng)二甘醇二乙烯基「反應時(shí)間)單基醚產(chǎn)率(%)雙基醚產(chǎn)率)二甘醇轉化率%)能,是重要的有機合成中間體和功能性聚合單體它的均聚物和共聚物被廣泛地應用于粘合劑、涂料、潤滑劑、增塑劑、殺蟲(chóng)劑和表面保護材料等許多領(lǐng)域。國內在二甘醇二乙烯基醚合成方面的研究起步較晚,至今還未實(shí)現工業(yè)化生產(chǎn),鮮見(jiàn)相關(guān)的研究報道,市售產(chǎn)品都是國外進(jìn)口分裝。目前世界上只有德國B(niǎo)ASF公司、美國IP公司和日本6412丸善石油化工公司生產(chǎn)二甘醇二乙烯基醚,其制備方法大多都申請了36.7專(zhuān)利來(lái)加以保護本實(shí)驗對雙乙烯基二乙二醇醚的合成工藝條件進(jìn)行了探討,得出了較適宜的工藝條件1實(shí)驗部分41,31實(shí)驗藥品及儀器由圖1、表1可知,反應時(shí)間越長(cháng),二甘醇的轉化率越高,但是時(shí)甘醇,碳化鈣,乙炔氣,金屬鉀,均為市售,分析純;氮氣,工業(yè)間太長(cháng),二甘酶的轉化率的增加逐漸不明顯且趨于平穩,考慮到工業(yè)純;四口燒瓶,攪拌器,恒溫電熱套,循環(huán)水式真空泵等。生產(chǎn)要求既能達到較高的轉化率,又能達到一定節省能源的目的,選2實(shí)驗步驟用8h為最佳的反應時(shí)間。將用石蠟液封的鉀金屬取出,迅速用小刀將塊狀鉀金屬切成小塊2.2反應溫度對轉化率的影響顆粒,然后將二甘醇倒入四口燒瓶中,通入氮氣加以保護,加熱至雙乙烯基二乙二醇醚的沸點(diǎn)為198℃-199℃,因此反應溫度不宜120℃,待鉀金屬全部溶解,同時(shí)向溶液中通入乙炔氣體,控制溫度在過(guò)高以免雙乙烯基二乙二醇醚蒸發(fā)。反應時(shí)間為8h,以KOH為催化175℃-180℃左右,反應時(shí)間在8h左右。所得產(chǎn)物經(jīng)過(guò)經(jīng)過(guò)減壓蒸餾,劑,用量為12g,乙炔流量40 ml/min時(shí),考察反應溫度對轉化率的影得到無(wú)色透明液體響,得出結果如表2所示HOOCH CH,OCH-CH-OH+2CH2CH-CHOCH- CHOCH-CH,表2反應溫度對二甘醇轉化率的影響反應溫度/℃)單基醚產(chǎn)率/℃)雙基醚產(chǎn)率/℃)轉化率%2結果與討論2.1反應時(shí)間對轉化率的影響乙炔法制備雙乙烯基二乙二醇醚的是一個(gè)有機合成過(guò)程,通常需40.1要較長(cháng)的反應時(shí)間,固定其他反應條件,考察不同的反應時(shí)間對轉化率的影響,結果如圖1、表1所示40.2求哥扣40.14018.2.41.80123456789101112由表2可知,當其它條件確定時(shí),溫度在155℃以下,二甘醇的轉反應時(shí)間/(h)化率極低,當溫度從160℃上升到175℃的期間,二甘醇的轉化率顯著(zhù)圖1反應時(shí)間對二甘醇轉化率的影響提高,當溫度超過(guò)175℃以后,二甘醇的轉化率提高不明顯。所以確定作者簡(jiǎn)介:蔣巍(1970—),女,吉林吉林人,副教授,主要從事高分子材料合成及表征研究工作Science& Technology Vision科技視界|18Science Technology Vision科技探索·爭鳴科技視界高?？萍甲罴逊磻獪囟葹?75℃表3乙炔氣體流量對甘醇轉化率的影響.3催化劑種類(lèi)和用量對轉化率的影響實(shí)驗中選用K和KOH兩種催化劑在確定其它條件(5M6℃的通人乙炔的流量單基醚產(chǎn)率(%)雙基醚產(chǎn)率/)/二甘醇的轉化率同時(shí)固定催化劑用量,所得的二甘醇轉化率的結果如下圖2所示。13.840一鉀為催化劑一氫氧化鉀為催32.318.6化劑32,80246810121416催化劑用量/(g)圖2催化劑的用量對二甘醇的轉化率的影響18.2KOH略好一些這是因為K金屬比較活潑,催化效果好,而用K金屬3結論作為催化劑的缺點(diǎn)是比較危險,操作稍有不慎就會(huì )引起爆炸,但是如影響二甘醇轉化率的條件是:反應溫度,反應時(shí)間以催化劑的用量及果嚴格按照實(shí)驗操作要求操作K金屬仍然是制備雙乙烯基二乙二醇乙炔流量,通過(guò)實(shí)驗得到制備雙乙烯基二乙二醇醚的最適宜的條件為:二醚比較理想的催化劑甘醇300mLK金屬12g約8%),反應溫度175℃,反應時(shí)間為8h,乙炔流當催化劑用量小于12g時(shí),一甘醇的轉化率隨催化劑的用量的增量為40ml/min,雙乙烯基二乙二醇醚的轉化率可達60%以上多有明顯的提高,而當催化劑大于12g以后,催化劑的催化效果基本不變,因此選擇的催化劑的最佳用量為12g(約為8%)【參考文獻】24乙炔流量對轉化率的影響[1]韓運華蔣巍石磊李瑞軍洪國輝單乙烯基二乙二醇醚的合成吉林化工最佳的乙炔的通入流量,即節省能源又能使乙炔與二甘醇充分反學(xué)院學(xué)報:01128(5):30-33應的前提下得到一個(gè)滿(mǎn)意的轉化率,乙炔氣體流量對二甘醇轉化率的2張育川,二甘醇單乙烯基醚精細與專(zhuān)用化學(xué)品99166:22影響,實(shí)驗結果如表3所示。3]汪偉志佘萬(wàn)能沈革新榮家成.乙烯基醚類(lèi)化合物的制備卩湖北化工由表3可知,乙炔流量小于40 ml/min時(shí),二甘醇的轉化率隨著(zhù)乙00160329-3快的通入流量增大而增大,當乙炔流量大于40ml/min以后,二甘醇的14頓靜斌趙東乙烯基正丁基醚的合成工藝的探討與優(yōu)化肅化工2009轉化率卻突然降低,這是因為乙炔通入流量過(guò)大時(shí),乙炔進(jìn)入液體的(3):26-29初始速度過(guò)大,導致乙炔在二甘醇中的停留時(shí)間過(guò)短,縮短了乙炔和甘醇的反應時(shí)間,因此最佳乙炔流量為40mL[責任編輯:劉帥(上接第84頁(yè))4.4碳酸鹽-黃鐵礦階段母+鈉長(cháng)石+金屬硫化物階段;②石英+金屬硫化物階段;③碳酸鹽+金該階段為成礦期的最后一個(gè)階段,礦物共生組合為方解石黃鐵屬硫化物階段;④碳酸鹽+黃鐵礦階段。礦該階段黃銅礦消失,黃鐵礦較少,礦石呈浸染狀、團塊狀或脈狀。黃鐵礦呈自形半自形-他形粒狀分散于透明礦物中,由于受構造擠壓參考文獻作用強烈,黃鐵礦碎裂結構發(fā)育[]牛樹(shù)銀,陳路,許傳詩(shī),等太行山區地殼演化及成礦規律M北京:地震出版表生期社,表生期形成的礦物有赤鐵礦、斑銅礦、孔雀石,主要為金屬硫化物2]張道忠,劉志明,薛浩江等太行山南段甘陶河群銅礦化特征及控礦因素分被氧化成次生礦物。析J礦產(chǎn)與地質(zhì),200721(2):158-163[3]河北省地礦局十一隊測魚(yú)-摩天嶺1:5萬(wàn)區域地質(zhì)調查報告M19875結論4]周得林,李俊峰牛嘵陽(yáng),等梁家溝鉛鋅銀多金屬礦床巖礦石顯微組構特征(1)桃園銅礦床主要金屬礦物為黃銅礦、閃鋅礦、黃鐵礦,礦石結5]何國錦,楊曉春.吳光明等浙江西北銀山銀鉛鋅多金屬礦床礦石礦物特征構包括細脈結構、包含結構、乳滴狀結構、共生邊結構、溶蝕交代結構、及成礦期次初步研究地球學(xué)報201532碎裂結構、填隙結構等;礦石構造礦石構造的主要類(lèi)型有脈狀、浸染狀「6]覃嫻瑟.吳塹虹,于洪立山西靈丘支家地鉛鋅銀礦礦石微觀(guān)組構及地球化學(xué)構造、致密塊狀構造、塊狀構造、片狀構造。持征對成礦期次的指示意義大地構造與成礦學(xué),2011,2(35)(2)根據桃園銅礦床的礦區地質(zhì)特征、礦物組合、礦石結構構造等7]趙海濱,李杰美新疆清水泉銅礦地質(zhì)特征及成礦期次探討黃金科學(xué)技方面的資料,將桃園銅礦床的成礦過(guò)程分為兩個(gè)成礦期,即熱液成礦術(shù)2012.20(1):61-65期和表生期,其中熱液成礦期又可以分為四個(gè)成礦階段:①石英+黑云[責任編輯:劉帥](méi)上接第148頁(yè))分析—一種系統化處理自戀型人格疾患的精神分析自體心理學(xué)在當今的影響力越來(lái)越大。自體心理學(xué)也不局限于心理治咨詢(xún)》,許豪沖譯《自體的重建》,劉時(shí)寧、許豪沖譯《精神分析治愈之療領(lǐng)域,還逐漸與傳記研究、藝術(shù)創(chuàng )造及審美、舞蹈設計以及神經(jīng)科學(xué)道》另外還有王浩威策劃主編、菜宇記譯(漢斯·柯赫與自體心理學(xué)》,等相結合,出現了一批跨學(xué)科研究成果。自體心理學(xué)理論的蓬勃發(fā)展林明雄,林秀慧譯《自體心理學(xué)的理論和實(shí)務(wù)》。以及在社會(huì )實(shí)踐領(lǐng)域的廣泛運用,昭示著(zhù)自體心理學(xué)理論具有強大的呂紹文、劉慧卿譯《心理咨詢(xún)實(shí)戰錄》,易之新譯《十倍速療法》、生命力,具有廣闊的發(fā)展前景《心理咨詢(xún)入門(mén)—教育輔導系列》,林濤、王麗穎譯《心理動(dòng)力學(xué)心理治療簡(jiǎn)明指南》(2010),賈曉明、蘇曉波譯 Michael St, clair著(zhù)《現代精神【參考文獻】析“圣經(jīng)”一客體關(guān)系與自體心理學(xué)》(2002)。這些自體心理學(xué)譯著(zhù)1]魏宏波從一種理論走向多種取向一一新自體心理學(xué)研究[D南京師范大猶如星星之火帶動(dòng)了國內的自體心理學(xué)理論和臨床方面的研究學(xué),2011:19自體心理學(xué)自科胡特創(chuàng )立以來(lái),科胡特本身對自體心理學(xué)理論的思考和完善以及留給后來(lái)者自由、寬容異己、和而不同的研究氛圍使[責任編輯:薛俊歌]184|科技視界 Science& Technology Vision