PET/聚烯烴共混改性的研究進(jìn)展

84工程塑料應用2009年,第37卷,第12期PET/聚烯烴共混改性的研究進(jìn)展陳楓何鵬(中國石化揚子石油化工有限公司南京研究院，南京210048)摘要從聚對苯二甲酸乙二酯( PET)/聚烯烴(P0)共混物的形態(tài)結構、 力學(xué)性能、結晶性能 氣體滲透性能和加工流變性能、生物降解等方面詳細闡述了國內外PET/PO共混改性的最新研究進(jìn)展,并對PET/P0共混物的發(fā)展趨勢作了簡(jiǎn)要分析。關(guān)鍵詞聚對苯二甲酸乙二酯 聚烯烴共混改性聚對苯二甲酸乙二酯( PET)是一種重要的工程塑料,具基體之間界面結合力差、界面張力大分散相尺寸大分布不有耐磨耐熱、電絕緣性好及耐化學(xué)藥品優(yōu)良等性能,主要用均勻,要實(shí)現共混改性的目的,必須通過(guò)增容的手段來(lái)提高于瓶、電子等方面。但其玻璃化轉變溫度( rg)和熔點(diǎn)較高，兩者的相容性!"7-8。在常溫下,結晶速度慢、沖擊韌性差等不足阻礙了其在某些吳德峰等l%認為,若要形成以PET為分散相,PP為連方面的應用。共混改性是提高聚合物力學(xué)性能的一-種 途徑，續相的兩相結構, PET的質(zhì)量分數須控制在40%以下,超過(guò)近年來(lái),PET與其它聚合物共混改性的研究越來(lái)越多。聚烯此極限則會(huì )發(fā)生相反轉,當PET質(zhì)量分數為50%時(shí),共混物烴( PO)是重要的通用塑料,其產(chǎn)量大、價(jià)格低,具有優(yōu)異的具有兩相連續與“海-島”結構共存的相形態(tài)。研究表明,經(jīng)物理化學(xué)性能,但存在力學(xué)強度低、耐熱性差等問(wèn)題。將過(guò)熔融共混和拉伸,PET以微纖形式分散在基體PP中,形成PET與PO共混不僅可延伸二者原有的性能和應用領(lǐng)域,進(jìn)PET/PP微纖復合增強材料}2) ;其中,分散相PET的成纖對-步優(yōu)化其性能.而且可實(shí)現性能互補,提供力學(xué)性能和阻基體PP的結晶形態(tài)產(chǎn)生了影響,在遠離PET微纖區域,PP隔性的平衡(加工性除外)，從而擴大其應用范圍(1-2)。以球晶的形式存在;而在鄰近PET微纖區域,PP以PET微纖本文中PO專(zhuān)指聚乙烯( PE)和聚丙烯(PP),筆者從共為核,在垂直于微纖方向生成橫晶,形成了串晶結構(21 -7)?；煳锏男螒B(tài)結構力學(xué)性能.流變性能.結晶性能和氣體滲透增容劑的加入會(huì )使微纖與基體間的作用增強,有利于微纖的性能等方面介紹了PET/PO共混改性研究的最新進(jìn)展。形成，且分散均勻性好,但微纖變短,此外,GMA的大體積結1 PET/P0 共混的研究現狀構減少了聚合物分子鏈中的交聯(lián)和鏈分離[2-21。A. Ben-PET和PO分子結構上的差異,造成兩者極性相差大而hamida等'2*1 研究用(乙烯/丙烯酸丁酯/GMA)三元共聚物互不相容,使得共混體系的力學(xué)性能和阻隔性能下降。為改(EBACMA)作LDPE/PET體系的增容劑,分別使用EBAG-進(jìn)共混材料的性能,通常在聚合物混合物中加入接枝或嵌段MA/LDPE和EBAGMA/PET的熔融混合物對體系進(jìn)行增容共聚物進(jìn)行增容。合適的增容劑能降低不相容聚合物間的改性,掃描電子顯微鏡(SEM)分析發(fā)現,使用這兩種母料配界面張力,使得- -相在另一相中較好地分散,獲得良好的物方都呈現較好的界面連接相。Li Shuceai等[2)用EBAGMA作理、力學(xué)性能。PET/PO 體系用增容劑主要包括:甲基丙烯酸為PET/HDPE共混體系的增容劑,認為EBAGMA中的環(huán)氧縮水甘油酯( GMA)接枝P0l)].(乙烯/GMA)共聚物( EG-基團與PET中的羧基和羥基基團反應,提高了兩相界面的粘MA)[4-61、(乙烯/丙烯酸乙酯/GMA)三元共聚物( EEAG-結力和共混物的相分散能力。C. P. Papadopoulou等8]對MA)、馬來(lái)酸酐(MAH)接枝P017-9)、丙烯酸(AA)共聚PET/PP不同的相容劑進(jìn)行了比較。研究發(fā)現,熱塑性PO物["0] .(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)嵌段共聚物( SBS)".(乙(TPO)使馬來(lái)酸酐( MAH)接枝PP( PP-g-MAH)的增容效果烯/丙烯/丁烯)三元共聚物( EPDM)、含氰酸酯的化合物[2]、有了明顯提高,原因可能是TPO降低了界面應力,阻礙了馬來(lái)酰亞胺( MI)、馬來(lái)酸二乙酯(DEM)等。近年來(lái),有學(xué)者PP-g-MAH向PP內部的轉移,使界面處的增容劑保持較高的將共聚酯用作PET/PO 的共混增容劑, M. B. Coleli等在酯濃度,從而提高增容效果。D. E. E-Nashar等[采用丙烯酸交換反應催化劑Zn( 00CCH,)2和Ti(OBu)。的存在下,采用接枝LDPE( LDPE-g-AA)作為L(cháng)DPE/PET的共混增容劑，研DEM功能化PO進(jìn)行反應共混的方法增容(-4。此外,采究表明,增容劑質(zhì)量分數在7%之內, LDPE/PET/LDPE.g-AA用無(wú)機納米填料增容也可獲得混合物較好的分散相和穩定三元共混體系表面平滑、柔韌性改善、分散較好、拉伸性能提的相形態(tài)15-16。高;超過(guò)7%則不能提高體系的性能。M. B. Coleli等{0]認2 PET/P0 共混物的形態(tài)與物理性能為以Zn0為酯交換催化劑,超低密度聚乙烯接枝DEM(UL~2.1形 態(tài)結構DPE-g-DEM)和(苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯)接枝馬來(lái)酸二PET/PO屬熱力學(xué)不相容體系，由PET和PO簡(jiǎn)單二元共混研究可知,P0以球狀顆粒分散在PET基體中,分散相與收稿日期:2009-10-11陳楓，等:PET/聚烯烴共混政性的研究進(jìn)展35乙酯( SEBS-gDEM)能提高PET/LDPE體系的相容性及分散120%左右。P. Jakubowska等1431 將不同濃度PET粉末改性相粘結力,其中,SEBS-g-DEM在PET/LDPE三元體系中產(chǎn)生的LDPE復合材料進(jìn)行薄膜拉伸試驗，并測試不同拉伸方向的界面張力更低。在PETPP/納米材料體系中,TiO2通常分薄膜的性能,發(fā)現薄膜的斷裂強度和彈性模量與樣品的裁取散在PET/PP相界面和PET微滴中,起到增容劑的作用。由方向有關(guān),對于所有PET濃度樣品，在與縱向傾斜45°裁取于TiO2可降低體系混合自由能,阻止PET微滴的聚集,因而薄膜試樣的?？抵蹈咝?在橫向方向試樣的彈性模量值最PET/PP/TiO2納米混合體系具有更好的混合形態(tài)["1。此外，低,因此認為,LDPE薄膜在熔融狀態(tài)經(jīng)過(guò)口模擠出經(jīng)冷卻輥增容劑的加入使得粘土在PP/PET中更易分散，粘土微粒分拉伸時(shí),發(fā)生了某種取向。散尺寸更小[2]。2.3結晶性能2.2力學(xué)性能由于PET結晶速度慢,大大限制了其作為工程塑料用于由于化學(xué)結構的明顯差異，PET/PO二元共混體系的微注塑制件。因此,PO對PET的力學(xué)性能和流變性能改善的觀(guān)不相容性導致其力學(xué)性能較差。M. Kaci等([31 用EBAG-同時(shí),結晶性能的改善也是-一個(gè)重要研究?jì)热?。眾所周?MA三元共聚物分別作LDPE/PET原料和回收料共混的增容聚合物的力學(xué)性能受其結晶行為的影響較大,對于結晶性聚劑,結果表明,無(wú)論是原料還是回收料, EBACMA對于PET/合物共混物來(lái)說(shuō),由于第二組分的存在,改變了結晶組分在LDPE共混體系的增容效果明顯,當加入5份或10份EBAG-共混物內的化學(xué)與物理環(huán)境。因此,結晶行為不僅取決于兩MA時(shí),缺口沖擊強度明顯改善，最高可達15kJ/m2;此外,在.熔體組分的相容性,與第二組分是否起到異相成核作用或兩70/30的LDPE/PET共混物中,添加質(zhì)量分數為15%的組分界面間是否具有誘導成核作用有關(guān)。EBAGMA三元共聚物,PET粒子能更好地分散在LDPE基體Li Zhongming等|2]發(fā)現,原位PET微纖作為全同立構聚中,最終體系的物理力學(xué)性能有所提高。丙烯(iPP)和PE的成核劑，在剪切流動(dòng)場(chǎng)存在3種晶核源:陸麗濃等[4-3)利用HAAKE流變儀,采用熔融法分別制典型的橫晶、纖維核、纖維輔助線(xiàn)列引發(fā)的核。P Jakubowska備了接枝物HDPE-g-GMA和HDPE-g-( GMA-co-St),并將所等[43)研究PET固體粉末對PO加工和應用性能的影響,結果得接枝物作為PET/HDPE合金的共混增容劑,結果表明，表明，固態(tài)PET粉末在PO中起到均相成核劑的作用,其中HDPE-g-( GMA-co-St)能更好地提高共混體系的綜合力學(xué)性對PP的影響較大,可作為iPP的a相成核劑;當純PE的結能;此外,(乙烯/丙烯酸丁酯/GMA)三元共聚物(PTW)作為晶度為27%時(shí),復合體系PE的結晶度在25% ~ 29%之間變HDPE/PET體系的反應性增容劑,可促進(jìn)界面粘結和分散相化;而對于PP/PET體系,結晶度的變化則較大,這些體系粒子的細化,不僅可提高體系的相容性,而且可改善共混物iPP結晶度在31% ~44%之間變化,相應地純iPP和PET質(zhì)的加工性能。沈經(jīng)緯等1%1 用擠出-拉伸-注塑法制得的量分數達到1. 5%時(shí),體系的結晶度較高。吳德峰等[“]認PET/PP微纖復合材料的拉伸強度和彈性模量分別比純PP為,在PET/PP共混體系中,兩相界面或PP組分對PET沒(méi)有提高了20%和70% ,若加人質(zhì)量分數為3%的PP-g-MAH可明顯的異相成核效應但會(huì )降低PET結晶的完整性;當PP為使性能進(jìn)- -步提高[)。K. Friedrich等分別將擠出-冷拉后連續相時(shí),已結晶的極性PET顆粒對PP組分的異相成核作的PET/PP共混物進(jìn)行壓制和注射成型(用GMA作增容用較為明顯;當PP為分散相時(shí),已經(jīng)結晶為固態(tài)的PET組分劑) ,結果發(fā)現，注射成型后的彎曲強度和拉伸強度比純PP在一定程度上阻礙了PP分子鏈的運動(dòng),PP組分只能在分散提高了60%~70%，而壓制成型后的力學(xué)性能達到玻纖的本體相中規整堆砌,均相成核趨勢加大。而Tao Youji(GF)增強PP的性能，沖擊強度比GF增強的稍高,是純PP等[$5)研究回收PET(r-PET)與PP共混時(shí),發(fā)現r-PET結晶溫的3~4倍。還有研究表明,由于PET微纖及橫晶對PP的增度降低,從而認為PP對PET的結晶具有異相成核效應。此.強增韌作用,PET/PP微纖復合材料的實(shí)際強度比Tsai - Hill外,蔣雪璋46」用GJY -3型光學(xué)解偏振儀測定了PET/PP(3:方程計算值稍高[0] ,且PET能在一定程度上提高PP的干滑1)合金的結晶動(dòng)力學(xué)Avrami 指數為3。李迎春等切]在動(dòng)磨損性能!列。Zhang Hongsheng等(0)研究發(fā)現,在PET中PET/PP( EPDM、HDPE)共混體系中,分別加入少量的增容劑添加線(xiàn)形低密度聚乙烯接枝MAH( LDPE-g-MAH)后,體系PP-g-Ml( EPDM-_g-MAH、PE_g-MI) ,發(fā)現增容劑對PET的結的物理力學(xué)性能顯著(zhù)提高,尤其添加質(zhì)量分數為10%時(shí),斷晶有較強的促進(jìn)作用，使其冷結晶溫度降低,改善了PET的.裂伸長(cháng)率達到352. 8%。此外,還發(fā)現SEBS-g-MAH對回收加工性能;并且能大幅度提高共混物的沖擊強度。PET/LLDPE共混物性能的改性效果比未接枝的SEBS更好,2.4氣體滲透性能當SEBS-g-MAH質(zhì)量分數為10%時(shí),共混物的缺口沖擊強度PET聚合物主鏈中存在苯環(huán)，分子鏈比較硬,以及分子和斷裂伸長(cháng)率分別提高至14. 73 kJ/m2 和267.5%[41]。A.具有較強的極性等特點(diǎn)賦予了PET樹(shù)脂對非極性氣體等物Ajj[]將茂金屬聚乙烯和接技MAH改性茂金屬聚乙烯形成質(zhì)良好的阻隔性能。R. J. Shieds等(4)研究了PE/PET 共混的核殼結構的物質(zhì)與PET進(jìn)行共混,發(fā)現共聚物具有較好的體系中微纖增強聚合物( MFC)的氧氣滲透性。結果表明,與界面粘結力,在拉伸比率為2.5%時(shí),拉伸強度和彈性模量明純PE膜相比, MFC薄膜擁有突出的氧氣阻隔性,其中最佳顯增加,小于3%時(shí),斷裂伸長(cháng)率獲得很大提高，最高達到的氧氣滲透性?xún)H為純PE的1/4,而且加工工藝和冷卻條件86工程塑料應用2009年,第37卷,第12期比纖維取向對阻隔性能具有更大的影響;此外,許多MFC薄Academie Press 2003.膜的拉伸強度和彈性模量均超過(guò)純PE,其中最好的薄膜是2] Dimitrove T L,et al. Polymer ,2000 ,41(13) :4817 -4824.未增強基體PE樹(shù)脂彈性模量的3倍、拉伸強度的兩倍。[3] Pracella M ,et al.J Appl Polym Sei ,2005 ,98(5) :2201 -2211.[4] Benhamida A.et al. Macromol Mater Eng 2009 ,294:122 - 129.2.5加工流變性能材料的最終使用性能在很大程度上取決于加工過(guò)程中[s]Loyens w ,et al. Polymer ,2003 ,44(1);123 - 136.形態(tài)結構的變化，高分子材料的流變特性能夠準確地反映其[6] Loyens W ,et al. Polymer ,2003 ,4(17);4929 -4941.[7] Aglietto M,et al. J Mater Cycles Waste Mang,2004,6(1);13-形態(tài)結構的變化。PET/PP 共混體系微觀(guān)不相容的相形態(tài)顯9.薯影響其動(dòng)態(tài)穩態(tài)等宏觀(guān)流變行為,增加了體系動(dòng)態(tài)彈性[8] Sanche-Solis A,et al. Polymer ,2001 ,42(17):7335 -7342.響應,頻率依賴(lài)性增加;且不相容的相形態(tài)具有穩態(tài)剪切的9] Dorsecht B M,et al. J Appl Polyrm Sci ,2003 ,71116 -1122.敏感性。此外,增加PET/PO共混物中-種組分的含量可導[10] Torree N,et al.J Appl Polym Sei ,2001 ,81 :2377 -2386.致相轉變,引起共混物的粘度和性能下降”。M. Heino[1] YuZ Z,et a1.1 Appi Polym Sei,2004,93:1 462 -1472.等[90)研究了SEBS ,SEBS-_g-MAH .SEBS-g-CMA增容PET/PP[12] BaeT Y,et al. J Appl Polym Sei ,2001 ,81(5):1056 -1062.共混物的流變行為,其中SEBS-g-GMA對共混物熔體粘度的[13] Colteli M B,et al. Polymer ,2007 ,48;1276 -1 286.提高影響最為明顯,認為與環(huán)氧基團和PET的端基反應能力[14] Coleli M B,et al. Polym Degrad Stab ,2005 ,90:211 -223.較強有關(guān)。Li Shucai等[”1通過(guò)哈克流變儀和毛細管流變儀[15] Fippone C,et al. Polymer ,2008 ,49:1312 -1322.研究了EBAGMA增容HDPE/PET共混體系的流變性能,結[16] Ginzburg V V. Macromolecules ,2005 ,38:2362 -2367.果表明,共混體系熔體為假塑性流體,由于反應性增容,[17] 叢后羅,等.工程塑料應用,2008 ,36(1):73 -75.EBACMA的加人不僅加強了HDPE和PET界面粘結力,促進(jìn)[18]孫東成， 等T程塑料應用,2001 ,29(8):43 -45.了相分散,而且縮短了塑化時(shí)間,材料加工性能進(jìn)- -步改善。[19]吳德峰, 等.塑料科技,2007 ,35(1):28 -31.[20] Friedrich K,et al Compe Sei Technol ,200 ,65(1):107 -116.徐鴻升等[51研究了HDPE PET原位微纖化共混物的動(dòng)態(tài)流[21] Apotolov A A,et al. Progr Clloid Polym Sei,005 , 130;159 -變性能,發(fā)現在測試的角速度在0.01 ~ 100 rad/s范圍內,共s6.混物的復數粘度隨著(zhù)微纖含量的增加而增大,共混物復數粘[22] Krumova M,et al. Progr Clloid Polym Sci ,2005 ,130:167 -173.度的對數和微纖的含量呈線(xiàn)性關(guān)系,且線(xiàn)性的斜率隨著(zhù)角頻[23] li Zhongming,et al. Polymer ,2005 ,46:5 358 -5367.率的增加而下降。當微纖的質(zhì)量分數大于20%時(shí),IgG" -[24]候靜強 .等塑料科技,2006 ,34(3) :24 -27.lgw和lgG'-lgG"關(guān)系曲線(xiàn)在o-+0時(shí),曲線(xiàn)偏離線(xiàn)性關(guān)系，[25] Sarami R,et al. Iran Polym J,2008,17(4) :243 -250.說(shuō)明共混物在低頻區域出現“末端區效應”,損耗模量-頻率[26] Benhamida A,et al. Macromol Mater Eng ,09 ,294:122 - 129.曲線(xiàn)和焓關(guān)系曲線(xiàn)在低頻區偏離線(xiàn)性。[27] li Shueai ,et al.J Appl Polym Sci ,2008 ,108:3559 -3564.[28] Papadopoulou C P,et al. Polymer, 200.40 :2543 -2555.2.6生物降解由于竹炭?jì)炔坑袩o(wú)數空洞,并且具有微生物生長(cháng)的營(yíng)養[29] El-Nashar D E,et al. J Appl Polym Sci ,2008 ,10:1 929 - 1937.[30] Coleli M B,et al. Polym Eng Sei ,2008 ,48(7):1424 -1433.物質(zhì),有利于微生物的吸附和繁殖,達到生物降解的效果。[31] li Wenjing,et al. J Polym Sci Part B;Polym Phys,2009 ,47:1616C.w.Loua等l321在PET/PP的共混物中添加竹炭來(lái)提高共-1624.混物的自然降解能力,達到避免污染環(huán)境的目的。[32] Calcagno C w,et al. J Appl Polym Sci 2009.114:281 -287.33] Kaci M,et al. Maconol Mater Eng ,2005 ,290;987 -995.合適的增容劑和加工工藝使PET改性PO的耐熱性、阻34] 陸朋濃,等.中國塑料,2007 ,21(9):32 -35.隔性和力學(xué)性能進(jìn)-步提高,不僅可拓寬P0的應用領(lǐng)域,而35] 陸麗濃,等.塑料科技,2007 ,35(11):42 -46.且是PO工程化應用的前提。PET 作為工程塑料使用時(shí)存在[36]沈經(jīng)緯,等 復合材料學(xué)報,004.21(4):33 -39.諸多加工的不便和使用性能上的缺陷,而PET和PO的共混[37]候靜強， 等.塑料科技,2006 ,34(3):24 -27.改性在- -定程度上彌補了其在某些性能上的缺陷,受到了越[38] Funchs C,et al. Compoe Sei Technol ,2006 ,6:;3 161 -3171.來(lái)越多的重視,并有逐步取代傳統樹(shù)脂如(丙烯腈/丁二烯/[39] Neopi S,et al. Bull Mater Sci,2003 ,26(6) :579 -583.[40] Zhang Hongheng, ct al. J Appl Polym Sei, 2008，109:3 546 -苯乙烯)共聚物( ABS)、PBT、聚碳酸酯( PC)等的趨勢。3553.PO和PET產(chǎn)品的主要研究方向是廢舊材料,廢棄PET[41] Zhang Hongheng,et al. Eur Polym J,007 ,43 :3662 -3670.的再利用制備工程塑料的研究,在發(fā)達國家匕取得顯著(zhù)成[42] Aji A,et al.J Mater Sci,2002 ,37 :3893 -3901.效，而國內該領(lǐng)域還處于剛起步階段,隨著(zhù)國家對環(huán)境保護[43] Jakubowska P,et al.J Appl Polym Sei,2008 ,109:1993 -1999.的投人和人們環(huán)境意識的提高,回收PET的再利用研究必將[44]吳德峰,等. 塑料科技,2007 ,35(1) :28 -31.取得快速發(fā)展。45] Tao Youji,et al. Eur Polym J,2007 ,43(8) :3538 -3549.參考文獻[46]蔣雪璋. 合成技術(shù)及應用,2003 ,18(4):13 -16.[1] Uiracki L A. Polymer BIende Handbook[ M]. Amsterdam: Kluwer [47] 李迎春,等. 塑料工業(yè),2004 ,32(6);17 -19,30.陳楓,等:PET/檠烯烴共混改性的研究進(jìn)展87[48] Shields R J,et al. Compos Part A-Appl S,08 ,39(6):940- [50] Heino M,et al. J Appl Polym Sei,1997 ,65:241 -249.949.[51] 徐鴻升,等中國塑料.2006 ,20(6):18 -21.[49]吳德蜂,等. 化工學(xué)報,2007 ,58(5):1320-1324.52] loua C w ,et al,J Mater Proces Teeh ,2007 ,192 :428 -433THE LATEST PROGRESS IN THE RESEARCH OF BLENDING PET/POLYOLEFINChen Feng,He Peng(Nanjing Research Intitute of Sinopee Yangzi Petochemical Co . Ld. , Nanjing 210048, China)ABSTRACT The latest research development of compatibility between poly( ethylene terephthalate) ( PET) and polyolefin( PO)was discussed from the aspects of mophology , erytallinit, rheology properties , mechanical properties and gas permeability. The de-velopment trend of the PET/PO blend was also analyzed.KEYWORDS poly (ethylene terephalate) , polyolefn, blending, modification歡迎訂閱2010年《工程塑料應用》、《化學(xué)分析計量》及合訂本光盤(pán)郵發(fā)代號24 -42,24-138全國各地 郵局均可訂閱也可直接通過(guò)郵局或銀行匯款向《工程塑料應用》雜志社訂閱《工程塑料應用》《化學(xué)分析計量)及合訂本光盤(pán),請注明訂閱期刊V光盤(pán)的名稱(chēng)、收件人、郵編及地址?！豆こ趟芰蠎谩穱鴥韧夤_(kāi) 發(fā)行的全國性塑料專(zhuān)業(yè)表1 <工程塑料應用》 單冊期刊、合訂本價(jià)格表技術(shù)類(lèi)刊物,月刊,大16開(kāi)本,每月10日出版。本刊為中文年份期數每?jì)詥蝺r(jià)/元」全年定價(jià)/元 合訂本/元核心期刊,是中國I程塑料工業(yè)協(xié)會(huì )會(huì )刊,榮獲首屆第二1986 - 1989160.82513.2'屆第三屆國家期刊獎等23項國家、省部委級優(yōu)秀期刊獎，1990 ~ 1992 121.416.8人選美國化學(xué)文摘(CA)千種表。2010 年定價(jià)13元/期,全1993 1994102430一19952.813年156元。1986年以來(lái)的期刊價(jià)目見(jiàn)表1。歡迎讀者來(lái)函1996318(附名片)免費索取樣刊。19973.527《化學(xué)分析計量》國內外公 開(kāi)發(fā)行的全國性分析、計199842量專(zhuān)業(yè)技術(shù)類(lèi)刊物，雙月刊,大16開(kāi)本,單月20日出版。本199944854刊為中國科技核心期刊,榮獲5項省部委級優(yōu)秀期刊獎,被2000556美國化學(xué)文摘(CA)收錄。2010年定價(jià)13元/期,全年7825.56678( 兩本)元。創(chuàng )刊號以來(lái)的期刊價(jià)目見(jiàn)表2。歡迎讀者來(lái)函(附名200267284(兩本)片)免費索取樣刊。2006.7890(兩本)，《工程塑料應用》、《化學(xué)分析計量》合訂本光盤(pán)我社200478496(兩本)已將《工程塑料應用》白創(chuàng )刊號( 1973年)至2008年底共3620057.9102(兩木)8104116(兩本)卷230期的期刊電子化,并制成合訂本光盤(pán),現公開(kāi)發(fā)售;同2007108120(兩本)時(shí)也將<化學(xué)分析計最》自創(chuàng )刊號(1992年)至2008年底共1(120132(兩本)17卷65期的期刊電子化,并制成合訂本光盤(pán),現公開(kāi)發(fā)售。12144144(單冊)分別利用這兩種合訂本光盤(pán)既可按作者、文題關(guān)鍵詞、年、2010156156(單冊)期等分類(lèi)查閱各期刊已發(fā)表的所有科技文章和科技信息的合計2131000( 優(yōu)惠)] 110( 優(yōu)惠)全文,又可根據讀者自定義的關(guān)鍵詞進(jìn)行全文檢索,非常方表2《化學(xué)分析計t》單冊期刊、合訂本價(jià)格表便.實(shí)用?！豆こ趟芰蠎谩泛嫌啽竟獗P(pán)優(yōu)惠售價(jià)500元;《化學(xué)分年份期數每?jì)詥蝺r(jià)/元全年定價(jià)/元合訂本/元創(chuàng )刊號-1998 9 I33析計冠》合訂本光盤(pán)優(yōu)惠售價(jià)150元。1999-2001 1456_52郵局匯款:0收款單位:山東省濟南市108信箱雜志社2003 .郵編:250031傳 真:(0531 )85947355 85878057)3_7.45電話(huà):(0531)85878057 85878223 858782782006銀行匯款:0007t08戶(hù)名:中國兵器工業(yè)集團第五三研究所200850開(kāi)戶(hù)銀行:濟南市工商銀行經(jīng)十一路支行200972(單冊)帳號:160200229014425546網(wǎng)上訂閱:http://www. epa1973. com7|450(優(yōu)惠) 500( 優(yōu)惠)