新型聚乙二醇接枝聚羧酸減水劑的制備

2010年第2期(總第244期)昆凝土原材料及輔助物料Number 2 in 2010(Total No.244)ConcreteMATERIAL AND ADMINICLEdoi: 10.3969/.issn.1002-3550.2010.02.021新型聚乙二醇接枝聚羧酸減水劑的制備唐林生'，張國政'，李小麗”。翟曉歐2(1. 青島科技大學(xué)化工學(xué)院，山東青島266042; 2. 青島市建筑工程質(zhì)量檢測中心有限公司.山東青島266012)摘要:以甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯( IMPEG)為大單體臺成出了。種新型的聚乙二醇接枝聚羧酸減水劑(減水劑1)。試驗結果表明:該減水劑的減水效果比以甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯和中甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯為大單體合成的好。當減水劑I用量為水泥質(zhì)量的0.325%時(shí).水泥的凈漿流動(dòng)度為310 mm.砂漿減水奉為35%，坍落度為230 mm,90 min后坍落度約損失6.5%,1 .3.7.28 d的抗壓強度增長(cháng)比分別為220%。190% .170% ,170%。關(guān)鍵詞:甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯: 聚乙二醇接枝聚羧酸鹽;減水劑:制備中圖分類(lèi)號: TU528.042.2文獻標志碼: A文章編號: 1002-3550( 2010)02 00-0404TANG Lin-sheng' ,ZHANG Guo-zheng' ,LI Xiao-li . ZHAI Xiao-ou'(1. Cllge ofChemical Engineing.Qingdao University ofScience and Technology ,Qingdao 266042.China;2. Qingdao Testing Center of Building Enginering Quality .Qingdao 266012.China)Abstract: A new poythylene gycol gafting polyearboxyic water-reducing agents( water reducing agent I) was prepared using methoxypolyethyene glycol iaconated IMPEG) as a large monomer.The experinental rsuts revealed that the performance of the water reducing agentI wasbetter than that of the products fom using methoxy plyethylene glycol maleate or methoxy plyethylene glycol acrylate as a large monomer.When the dosge of water-reducing agent lis 0.325% based on the weight of the cement, the fuidity of cement grout is 310 mm. and the water-rt-ducing rate for mortar is 35% . and the slump of concrete can reach 230 mm,and the slump loss is 6.5% over a period of 90 min, and the increasedrates of the compressive strength of 1,3,7 days and 28 days are 220%, 190%，170% and 170%.Key words: methoxy poyethylene glycol iacaepoloethylene gycol grafing poyarblla,waterereducing agnt:preparntion李強等的研究結果表明:馬來(lái)酸酐烯丙基聚乙二醇醚共聚物的0引言聚羧酸系減水劑(以下簡(jiǎn)稱(chēng)PC減水劑)因具有減水率高、適應性和坍落度保持能力較差7*。也有報道采用甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯為大單體。該單體可通過(guò)馬來(lái)酸酐和甲氧基聚氧摻量低、混凝土坍損小等優(yōu)點(diǎn)而已成為全球推廣應用最快的高乙烯醚(MPEG)酯化來(lái)合成，馬來(lái)酸酐酯化活性大且不聚合,因效減水劑。聚羧酸系減水劑的主要合成方法為大單體直接共聚此,該酯化反應容易進(jìn)行,但該單體聚合活性很低,不易與其他法。它是由大單體和-定比例的各種小單體(主要為羧酸類(lèi)單單體共聚。因此,由它制得的聚羧酸減水劑減水效果較差”。體和磺酸類(lèi)單體)直接通過(guò)水溶液聚合制得PC減水劑。采用該針對以上問(wèn)題,本研究以衣康酸酐和甲氧基聚乙二醇為原方法,其產(chǎn)物分子結構的可設計性好,產(chǎn)品質(zhì)量比較穩定一。該料,合成了甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯大單體.該單體不僅容方法的關(guān)鍵技術(shù)之一是大分子單體的合成。目前采用的大單體易合成,而且具有良好的聚合活性.易與其他單體共聚,因此，主要是甲氧基聚乙二醇(又稱(chēng)甲氧基聚氧乙烯)(甲基)丙烯酸由它制得的聚羧酸減水劑減水效果較好。酯,其次是烯丙基聚乙二醇醚。甲氧基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸1試驗部分甲酯主要是通過(guò)酯化和酯交換合成。其合成存在以下問(wèn)題:由于烷氧基聚氧乙烯的分子量大,羥基被C-H鍵包裹.與羧基的1.1合成材料接觸幾率低,酯化和酯交換難度大;由于(甲基)丙烯酸及其酯合成原料:丙烯酸(AA) .過(guò)硫酸銨(APS)、氫氧化鈉、對甲苯聚合活性高.在反應過(guò)程中易發(fā)生聚合,為防止單體在反應過(guò)磺酸.對苯二酚.環(huán)己烷均為分析純試劑;衣康酸酐(IA)為青島程中發(fā)生聚合,一般需加阻聚劑.但過(guò)多的添加阻聚劑又會(huì )影響瑯琊臺集團股份有限公司產(chǎn)品;甲氧基聚乙二醇(MPEG1000)為產(chǎn)品的聚合活性;反應過(guò)程中烷氧基聚氧乙烯因溫度高和酸性南京威爾化工有限公司產(chǎn)品;磺酸單體(AS)為淄博耀東化工有強會(huì )發(fā)生降解.分子量分布變寬,并形成少量聚乙二醇二(甲基):132.5R5級:細集料:河丙烯酸酯,從而影響聚羧酸減水劑的性能50。用烯丙基醇引發(fā)環(huán)砂,細中國煤化工為3.5m。氧乙烷聚合可制備烯丙基聚乙二醇醚類(lèi)單體。烯丙基聚乙二醇.2YHCNMHG醚類(lèi)大單體不易與丙烯酸類(lèi)單體共聚.而易與馬來(lái)酸酐共聚,但NZ-160型水泥凈漿攪拌機(北京鑫字試驗儀器廠(chǎng)),WJ21型收稿日期: 2009-10-11水泥標準稠度及凝結時(shí)間測定儀(北京鑫宇試驗儀器廠(chǎng)),BTC-I愈好型坍落度測定儀(北京鑫字試驗儀器廠(chǎng)).HQG-1000型貫人式混2.1 甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯用量的影響凝土強度測定儀(北京鑫字試驗儀器廠(chǎng)),BRUKERTENSOR-27在A(yíng)PS和AA滴加時(shí)間和保溫反應時(shí)間都為3.5 h的條件型紅外光譜儀(德國布魯克光譜儀器公司)。下,考察了甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯用量對水泥凈漿流動(dòng)度.3 甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯( IMPEG)的合成的影響，其結果見(jiàn)圖2。將200 gMPEG (0.2 mo1)、.2 g對甲苯磺酸和100 mL環(huán)已烷320r300加人裝有溫度計、分水器和球形冷凝管的500 mL三口燒瓶中，在攪拌下加熱分水;分水完畢后,加入26 g(0.2 mo)衣康酸酐宣260和0.05 g對苯二酚,繼續加熱反應,并跟蹤測定酸值,當根據酸警240}值計算出的酯化率達到95%以上時(shí)停止反應.減壓蒸出環(huán)已中信220路200+ 15%料200烷,得到甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯。圖1為甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的紅外光譜(采用KBr壓片法).從圖中可以看出:160在3441 cm*處附近的吸收峰為羧基中的羥基(-O-H)單鍵伸縮140.80200.22 0.24 0.26 0.28 0.30 0.32 0.34 0.36振動(dòng),在2874 cm'處附近的吸收峰為甲氧基中碳氫(C-H)單鍵堿水劑擦量1的伸縮振動(dòng),在I 734 cm'處附近的吸收峰為不飽和羧酸酯的羰圖2甲氧基聚乙二醇衣康酸單酶用比對水泥凈漿流動(dòng)度的影響基(C=O)伸縮振動(dòng),在1 637 cm'處附近的吸收峰為衣康酸中碳圖2中的試驗結果表明,隨著(zhù)大單體IMPEG用量的增加，碳雙鍵(C=C)伸縮振動(dòng),在1 106 cm'和I 251 cm'處附近的吸在相同摻址下水泥的凈漿流動(dòng)度增加。這主要是水泥加水拌和后.收峰為C0-C伸縮振動(dòng)，由于A(yíng)r=l45 cm' ,在130-170 cm'之由于水泥顆粒間分子引力的作用而形成絮凝結構.包裹大量的間,可以斷定這兩條譜帶是酯中C-0 C伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的。以上水,因而降低了混凝土拌合物的流動(dòng)性。PC分子吸附在水泥粒分析表明衣康酸酐已被MPEG酯化。子表面,其側鏈聚醚的空間位阻作用而起到分散作用，使水泥120顆粒的絮凝結構解體,釋放出包裹于絮團中的自由水,從而有00效地增大拌合物的流動(dòng)性。大單體的用量愈多,減水劑中的長(cháng)80鏈聚醚含量愈高,因而空間位阻效應愈大,分散作用愈強1-3。但60大單體用量太大，主鏈上所帶的-SO,或- C0o-等活性基團就會(huì )40減少，靜電斥力也相對減小從而影響到產(chǎn)品的分散和減水性能，因而當IMPEG的用量超過(guò)25%，水泥的凈漿流動(dòng)度義有所20降低。故MPEG的較佳用量為25%。4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 5002.2滴加時(shí)間的影響圈1甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的紅外光譜圖在IMPEG的用量為25%n( n為摩爾分數),其他條件不變按同樣的方法合成甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯(MMPEG)，的條件下 ,考查了AA和APS的滴加時(shí)間對水泥凈漿流動(dòng)度的其紅外光譜與甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的基本-致。 按文獻[10]影響,試驗結果見(jiàn)圖3。描述的方法制備甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAMPEG),酯化率約92%。30(280-1.4 PC減水劑的合成百260將大單體磺酸單體和水按-定配合比加入到帶有回流冷凝器、溫度計和滴液漏斗的三口燒瓶中。在攪拌下加熱;待物料愛(ài)220鎖200加熱到80--85C時(shí).分別滴加丙烯酸和過(guò)硫酸銨溶液,滴加時(shí)~180翻間約3.5 h;加料完畢后升溫至85-90 C ,保溫反應3.5 h;隨后160-降溫至室溫后,加氫氧化鈉中和至pH為6~7.并加水調節產(chǎn)品0.09 0.12 0.15 0.18 0.21 0.24 0.27 0.30的固含量為(30+0.3)%。減水劑摻量席1.5產(chǎn) 品分析及性能測試圖3 AA和APS滴加時(shí)間對水泥凈漿流動(dòng)度的影響大單體的酯化率根據酯化前后酸值的變化計算.而酸值通過(guò)圖3中的結果表明，當AA和APS滴加時(shí)間從2.5h增加到氫氧化鈉標準溶液滴定法測定";單體轉化率按溴化法測定";3.5 h時(shí).水泥的凈漿流動(dòng)度明顯提高,增加到3.5 h時(shí)凈漿流動(dòng)度不再提高,所以合適的滴加時(shí)間為3.5 h。產(chǎn)品的固含量按質(zhì)量法測定。按GB/T 8077- -000《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗方法》中2.3反 應溫度的影響規定的方法分別測定水泥凈漿流動(dòng)度和水泥砂漿減水率;按圖4中的結果表明,反應溫度對產(chǎn)品的性能有較大的影響。GB 8076- -1997《混凝 土外加劑》中規定的試驗方法分別測定混在滴加溫度為80- -85 C和保溫反應溫度為85~-90 C條件下合成凝土坍落度和混凝土硬化強度。的產(chǎn)中國煤化工氏聚合反應不徹底(單體轉化大,而溫度過(guò)高可能會(huì )導2結果與討論致過(guò)HCNM H G年.而使聚合物的分子最通過(guò)考察減水劑樣品對水泥凈漿流動(dòng)度的影響,確定產(chǎn)品太小。PC減水劑的分子量是影響其減水性能的重要因素。分子的合成工藝條件。水泥凈漿流動(dòng)度愈高,表明產(chǎn)品的減水性能量過(guò)低 .單個(gè)分子所帶的負電基團較少,靜電斥力小，分散性降●75●低,而分子量過(guò)大,則一個(gè)高分子鏈可吸附多個(gè)水泥顆粒.形成絮表1水泥砂槳減水辜和混凝土坍薯 度測定結果凝,導致水泥凈漿黏性變大,并且還會(huì )屏蔽主鏈上發(fā)揮減水作用的減水劑摻量減水率5min坍落度90min坍落度功能基團如羧基磺酸基等.從而引起水泥凈漿分散性的降低類(lèi)型1% .1%/mm0.22418100-滴加75-80 c和保溫80-85 Cr滴加80~85 T和保溫85-95 T0.288190180r滴加85-90 C和保溫90-95 T:減水劑I0.320220210-同流(滴加和保溫)0.325352301590g 260-20so240●減水劑M![2S專(zhuān)22080城200-亮180-97560 :減水劑MA2219' 0.140.160.180.20 0.22 0.2440.26 0.28 0.300.32 .270o臧水劑摻量?jì)?9205圉4反應溫度對凈 漿流動(dòng)度的影響表2減水劑對混凝土抗壓強度的影響2.4大單體種類(lèi)的影響天數減1抗壓強度減M抗壓強度臧 MA抗壓強度在以上:研究的基礎上,又考察了大單體種類(lèi)對水泥凈漿流d增長(cháng)比%增長(cháng)比1% .動(dòng)度的影響.其結果見(jiàn)圖5。圖5中的結果表明,大單體種類(lèi)對200產(chǎn)品的性能具有較明顯的影響.采用IMPEG合成的產(chǎn)品,水泥17185的凈漿流動(dòng)度最高.而采用MMPEG合成的產(chǎn)品.水泥的凈漿17016流動(dòng)度最低. MAMPEG介于兩者之間。這是因為IMPEG的聚28_160合活性高，容易與AA共案,因而聚合完全(單體轉化率9.1%),表2中的結果表明.添加減水劑1.減水劑M和減水劑MA分散性較好,而MMPEG的聚合活性低,不易與AA共聚,因而能顯著(zhù)提高混凝土的早期強度,其中減水劑1的1.3.7d和28d聚合不完全(單體轉化率89.4%),分散性差。盡管MAMPEG的抗壓強度增長(cháng)比最高.分別為220%、190%、170%和170%。聚合活性高,容易與AA共聚.聚合完全(單體轉化率99.6%).3結論但由于在MAMPEG的合成過(guò)程中,因對甲苯磺酸用量較大.反應溫度高.而造成部分MPEG降解.分子量分布變寬.并同時(shí)導(1)以大單體、AA和磺酸單體為原料,水為溶劑,采用大單致產(chǎn)物中二甲基丙烯酸聚乙二醇酯的含量增加,從而影響聚羧體直接共聚法合成PC減水劑的較佳條件是:AA和APS的滴酸減水劑的性能。加時(shí)間和保溫反應時(shí)間都為3.5 h,滴加溫度為80-85 C ,保溫20r反應溫度為8590 C。oo(2)由大單體IMPEG合成的減水劑的減水效果比由大單e 280體MMPEG和MAMPEG合成的好。當減水劑用量為水泥質(zhì)量老240-的0.325%時(shí),對由IMPEG在以上較佳條件下合成的減水劑碧220}-(減水劑I).水泥的凈漿流動(dòng)度高達310 mm,砂漿減水率為35%。￥200-+ IMPEG80-. MAMPEC坍落度為230 mm,90 min后坍落度約損失6.5%,1 .3.7d和28d60F的抗壓強度增長(cháng)比分別高達220% .190%、170%和170%。0.14 0.16 0.18 0.20 0.22 0.24 0.26 0.28 0.30 0.32減水劑摻量1% .參考文獻:圉5大單體種類(lèi)對水泥凈漿流動(dòng)度的影響1卞下榮兵 ,沈健.聚羧酸混凝土高效減水劑的合成和研究現狀[J.精細2.5減水率、坍落度和混凝土強度性能試驗化工,206,23(2):179-182.對按以上優(yōu)化出的最佳條件,分別采用IMPEG .MMPEG和[2]姜玉,龐浩,廖兵，聚羧酸系高效減水劑的研究和應用J.化工進(jìn)展，2007 ,26(1):37-41.MAMPEG三種大單體合成出的三種減水劑(分別簡(jiǎn)稱(chēng)為減水劑1、[3]韓利華,張學(xué)麗，封孝信,等聚羧酸系高效減水劑的研究進(jìn)展及發(fā)減水劑M和減水劑MA )進(jìn)行了水泥砂漿減水率、混凝土坍落展現狀I(lǐng).混凝土,008(2).96-98.度和強度性能試驗。測定減水率時(shí)的砂漿配合比為2.5:1。測定|41王明麗,管學(xué)茂,張家彬.聚羧酸系高效減水劑的合成工藝研究現混凝土坍落度時(shí)的水泥砂、石和水質(zhì)量分別為1.9 .4.2.7.7 kg狀J].混凝土,2007(6):65- -67.和1.2kg。減水率和坍落度測定結果列于表1。表1中的結果表明.當摻量為0.325%時(shí).對減水劑1.M和|51馬保國,譚洪波，玲,等聚羧酸類(lèi)混凝土減水劑大分子單體合成路線(xiàn)討論J.中國建材科技,2007(2):50-52.MA.砂漿減水率分別為35% .27%和29% ,坍落度分別為230、中國煤化工降解和對聚羧酸減水劑的200mm和220mm.90min后坍落度分別為215.180mm和= ?應用[C]/第三屆全國混凝205 mm,坍落度損失分別約為6.5%、10%和6.8%。YHC N M H，2007:62-65.減水劑1.減水劑M和減水劑MA的抗壓強度增長(cháng)比見(jiàn)表2。[7] 王立寧,張福強,李偉光,等,聚羧酸減水劑的合成及分散性能研究I].用于該性能試驗的混凝土配合比如文獻[12]中的相同?；炷?2006(1): 104-106.●76●[8]李強,王曉軒趙明哲,等不同結構大單體合成聚羧酸高效減水劑[12]張振 ,楊晴,蘇明陽(yáng),等聚羧酸系減水劑的原位聚合工藝研究U],化及其性能研究小]新型建筑材料2007(10):37- 40.學(xué)建材,009,25(2):43- 45.[9]馬保國.潘偉,溫小棟，等馬來(lái)酸酐系混凝土減水劑的合成工藝研究]混凝土,2007(9):51-53.作者簡(jiǎn)介:唐林生(1962-) ,男,教授,博士,主要從事精細化學(xué)品的[I0馬保國,溫小棟,潭洪波,等酸化法合成甲基丙烯酸聚乙二醇單甲研發(fā)。.醚(400)酶J.武漢理I大學(xué)學(xué)報,2007 ,29(2):20-22.單位地址:青島市四方區鄭州路53號青島科技大學(xué)化工學(xué)院[11]張志賢,張瑞鎬.有機官能團定量分析M.北京:化學(xué)I業(yè)出版社，(266042)990.聯(lián)系電話(huà): 0532-84023929.上接第59頁(yè)表5表明:摻人外摻料后再生混凝土的后期強度都有一定年限要求.因此.研究再生混凝土強度提高的同時(shí).還必須對其程度的提高.但經(jīng)水泥外摻Kim粉漿液強化后的再生骨料配制強度穩定性和耐久性進(jìn)行深人的研究。的混凝土的抗壓強度較其他方式強化以及未強化再生骨料混(4)在再生骨料增強的一系列方式中,某些強化方式對資凝土有明顯提高。主要是因為Kim粉是一種高效抗滲防水劑，源和能源的需求量大.在研究時(shí)應同時(shí)考慮兩種因素,對其進(jìn)其水泥的混合漿液能滲人再生骨料的內部.充分充填再生骨料行優(yōu)化和投入-產(chǎn)出效應的分析。的孔隙，起到防水抗滲和強化骨料的作用。同時(shí):試件的破壞形式與天然骨料混凝土基本相同.形成兩個(gè)對頂角的錐形破壞面。參考文獻:用水泥外摻Kim粉漿液強化后的再生骨料配制的混凝土.其破川葉禾再生混凝土的抗壓強度試驗研究J.新型建筑材料,006(5):壞荷載明顯高于其他情況的混凝土。64- 66.因此,如要用再生骨料配制高強再生混凝土,可以考慮采[2]徐亦冬,周士瓊,等再生混凝土骨料試驗研究[].建筑材料學(xué)報,2004)447-450.用水泥外摻Kim粉漿液強化再生骨料的途徑。[3]肖開(kāi)濤.林宗壽,等.廢棄混凝土的再生利用研究1.國外建筑科技,1.3 再生骨料濕處理法2004,25<(1):7-8.近年來(lái),歐洲和美國開(kāi)始采用濕處理法生產(chǎn)再生骨料,即[4] SHIMA H,TATEY ASHIKI H,NAKATO T,et al.New technology for re-在處理之前.首先用水對再生骨料進(jìn)行沖洗。圖3為荷蘭一家coving high quality aggregate from demnolished conretlJ.Proceing公司的再生骨料生產(chǎn)T.藝13.5。該T藝的參數如下,工作能力:of 5th Intemational Symposiu II on East Asia Recyeling Technology ,120 th;處理廢棄混凝土的粒徑范圍:0~32 mm;水的消耗量:1999: 106-109.290 m/h。與- -般的干處理法相比,該方法可以有效消除廢棄混[5] SHIMA H,TATEYASHIKI H,NAKATO T.et al.New technology for re-凝土中的泥屑、有機物質(zhì)以及碎磚等雜質(zhì)。coving high quality aggregate from denmolished concretelCYProeedings[廢棄混凝士塊]OInlemational Symposium on Rerycled Concrele, Nigata ,Japan, 2000.[6]杜婷,李惠強再生骨料回收的技術(shù)工藝探討A1.云南大學(xué)學(xué)報綠色C 振動(dòng)給料機]-232 mm廢弁混凝土塊]建材專(zhuān)輯,2002.分離臺crete reeye ling technology and its aplicability asesment through in-[ <4 mm廢棄混凝土塊] >4 mm廢棄混凝士塊put-output analysisJournal of Advanced Concrete Technology ,2005,3(1):53-67.~C沖洗][8] YANAGIBASHI K, YONEZAWA T, ARAKAWA K,et al.A new con-C篩分網(wǎng)-[ 22-32 mm再生骨料]crete recycling technique coarse aggregate regeneration process ICWConcrete Technology for a Sustainable Development in the 21st Cen-4-22 mm再生骨料]tuy.Edited by Odd E.GjOrv and Koji Sakai.F&FN Spon,London and滾筒脫水機一 0-4 mm再生骨料]New York:511-522.[9]毋雪梅,高耀賓,楊久俊浸漬法強化再生骨料配制再生混凝土的試驗[J河南建材,2009(1):56-57.C微細粉末[10)范小平，徐銀芳再生集料的強化試驗J小上海建材,005<4):22 -23.圈3再生骨料濕處理法生產(chǎn)工藝[11]杜婷,李惠強,吳賢國.混凝土再生骨料強化試驗研究小新型建筑材料2000(3):6-8.2結論與展望[12]肖建莊再生混凝土技術(shù)M.北京:中國建筑工業(yè)出版社.(1)再生骨料通過(guò)物理或化學(xué)方式強化后.表觀(guān)密度.壓碎[13)王智威高品質(zhì)再生骨料的生產(chǎn)工藝[J]混凝土, 2006(9):48 -50.指標值等性能指標比強化前都有很大程度的提高,這為再生骨[14)程海麗,王彩彥.水玻請對混凝土再生骨料的強化試驗研究I新型建筑材料,2004(12).料增強技術(shù)的研究提供了方向和依據。[15JUNGMANN A.Building rubble trement using the uljig in europe and(2)化學(xué)漿液浸漬后的再生混凝土強度和工作性能都在一中國煤化工D).定程度上得到了優(yōu)化,但由于化學(xué)漿液可能存在后續的反應，可能會(huì )影響后期強度或耐久性,所以,在以后的研究中還應對作者簡(jiǎn)|YHC NM H G生混凝土應用。再生混凝土后期性能進(jìn)行分析和探討。單位地址:四川省綿陽(yáng)市西南科技大學(xué)東 8B1 10(621010)(3)再生混凝土應用在建筑結構中時(shí),由于有- -定的使用聯(lián)系電話(huà): 13402369589●77.