如何提高精甲醇質(zhì)量

科技信意_科|苑|論|談如何提高精甲醇質(zhì)量于春海(哈爾濱氣化廠(chǎng)甲醇分廠(chǎng),黑龍江哈爾濱154854)摘要:通過(guò)調查找出 影響精甲醇質(zhì)量的主要因素-干點(diǎn)高,通過(guò)分析找出影響干點(diǎn)高的主要因素,并逐項落實(shí)措施解決問(wèn)題,使精甲醇質(zhì)量得以提高。關(guān)鍵詞:提高;甲醇;質(zhì)量引言影響精甲峰質(zhì)量的原因事計頻率計量部門(mén)增設氣體成份在線(xiàn)分析哈爾濱氣化廠(chǎng)“八萬(wàn)噸甲醇裝置于2001年10精甲畔干點(diǎn)高0%7096儀,對原料氣成份進(jìn)行實(shí)時(shí)監控，發(fā)月建成投產(chǎn),精餾系統采用雙塔萃取精餾方式,由現成份不反應進(jìn)行時(shí)，值班長(cháng)及時(shí)散堿度不合格于甲醇與其他副產(chǎn)物揮發(fā)度相差不大，且精餾操高怪酸鉀試胎85%6與總調度室聯(lián)系調整。實(shí)施二:培訓作過(guò)程比較復雜若工藝條件波動(dòng)過(guò)大,很容易出效果不好。技術(shù)人員對生產(chǎn)操作人色度(怕-站>號現精甲醇干點(diǎn)過(guò)高情況,造成產(chǎn)品質(zhì)量事故,為確員進(jìn)行了為期三個(gè)月的不脫產(chǎn)崗位保精甲醇干點(diǎn)在控制指標范圍內，保證產(chǎn)出合格操作技能及理論知識培訓，并經(jīng)嚴的精甲醇,力求以科學(xué)的方法合理的措施,有效策基化臺物含量10%0格考核后持證上崗。實(shí)施三:塔板缺的手段、確保產(chǎn)品質(zhì)量。陷。系統全面停車(chē)檢修,逐層拆檢精1精餾工藝流程是:調查,對影響精甲醇質(zhì)量的因素列表如上:餾塔板,消除缺陷。實(shí)施四:塔溫控制偏高。根據塔3結論板溫度分布情況調節再沸器蒸汽供給量，保持塔影響精甲醇產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素是精甲醇溫在正?？刂品秶鷥?。 及時(shí)調節回流最以調控塔干點(diǎn)高,要解決精甲醇產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,必須有效控盤(pán)液層,有效制裁控蒸發(fā)量。通過(guò)控制塔頂冷凝器制精甲醇的沸程,降低精甲醇的干點(diǎn)。根據生產(chǎn)控循環(huán)水流量調控塔頂冷凝器負荷， 有效控制回流比制過(guò)程調查及設備檢查摸排,認真進(jìn)行原因分析，液溫度。 實(shí)施五:回流比過(guò)小。合理控制回流比，參確認六條因素影響精餾甲醇干點(diǎn)，是造成精甲醇考數15。實(shí)施六:副產(chǎn)物采出少。根據粗甲醇及精質(zhì)量事故的具體因素,分別是:原料氣成份不穩;甲 醇質(zhì)最情況及時(shí)進(jìn)行低沸點(diǎn)及雜醇油采出量,培訓效果不好;塔板缺陷;塔溫控制偏高?；亓鞅缺ＷC塔內重組份不 上移。過(guò)小;副產(chǎn)物采出少。結束語(yǔ)4實(shí)施通過(guò)逐項排查逐項落實(shí)從根本上解決了影一真心限根據找出的原因及制定的實(shí)施對策:實(shí)施響精甲醇質(zhì) 量的問(wèn)題,使不合格品率大大降低,精2影響精甲醇質(zhì)量的原因:經(jīng)過(guò)一年的累計一:原料氣成份不穩。 為了加強原料氣成份監控，甲醇質(zhì)量得到明顯改善。責任編輯:宋義影響水質(zhì)PH值測定的因素(玻璃電極法)徐艷宏(哈爾濱氣化廠(chǎng)水廠(chǎng)生化車(chē)間,黑龍江哈爾濱154854)摘要:在對水質(zhì)測定 PH值時(shí),有很多因素影響其測定。分析了鈉差、溫度、標準溶液、儀器的校正以及玻璃電極對水質(zhì)PH的影響。關(guān)鍵詞;鈉差;溫度;標準溶液;儀器;玻璃電極PH值是水質(zhì)是否合格的重要指標之一,飲因為有大量的鈉離子存在，產(chǎn)生誤差，使讀數偏場(chǎng)測定 ,不能立即測定其PH值時(shí)應把樣品保持在用水地面水、工業(yè)廢水都需嚴格的控制其PH值，低,通常稱(chēng)為鈉差。 消除鈉差的方法有使用特制的0~ 4C,并在采樣后6h之內測定。25玻璃電極的因此PH值的準確測定具有十分重要的意義。低鈉差電極或用PH值近似的標液對儀器進(jìn)行校使用。玻璃電極能否正確使用也將影響水質(zhì) PH值1實(shí)驗部分正。22溫度。溫度影響水質(zhì)PH值的測定控制措的測定 ,因此在使用時(shí)應注意以下幾點(diǎn):玻璃電極1.1儀器及試劑。各種型號的PH計工或離子施: 使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫在使用前先放入蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上:;測定活度計;玻璃電極;甘汞電極或銀-氯化銀電極;度誤差在正負 1C之內。23標準溶液的配制。標PH 值時(shí),玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中,并磁力攪拌器;試劑見(jiàn)下表:準溶液配制的準確度直接影響PH值的測定的準使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端， 以免攪拌時(shí)碰標市物面1001000木新液中所含試制的質(zhì)量2的 確度,所以要求使用分析純或優(yōu)級純?？刂拼?壞;必須注意玻璃電極的內電極與球泡之間、甘汞施:配制標準溶液所使用的蒸餾水應符合下列電極的內電極 與陶瓷芯之間不得有氣泡，以防斷酒石酸氨師(2SC飽和a s5?6 4gacHa甲要求:煮沸并冷卻;電導率小于2x 10*5/em;路; 甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高其PH以6.7-7.3之間為宜。因此標準物質(zhì)的出汞體,在室溫 下應有少許氯化鉀晶體存在,以保稱(chēng)量及干操要嚴格按規程操作,否則所校正的證氯化鉀溶液的飽和， 但須注意氯化鉀晶體不可數值會(huì )有偏差,極度影響其PH值的測定,還過(guò)多 ,以防止堵塞與被測溶液的通路;玻璃電極表碳胺氨的10.012 2 g2eCD:+2 64W2C0鍵助標難會(huì )導致數值錯誤。若測得的樣品PH值過(guò)低或面受到污染時(shí),需進(jìn)行處理。 注意忌用無(wú)水乙醇、二水合四草殿鉀1.679 12 61g9804 280過(guò)高時(shí),應參照美國《水和廢水標準檢驗法>中脫水性洗滌劑處理電極。氮氧化料(5C德和)的PH標準溶液的制備表。同時(shí)要注意標準溶3結論。通過(guò)采取上述措施后,再用于常規注:(1)近似溶解度;(2)在110-130C烘干液的保存要在聚乙烯或硬質(zhì)玻璃瓶中保存;在室 水樣監測時(shí)， 可準確和再現至0.1PH單位,較為精2h;(3)用新煮沸過(guò)并冷卻的無(wú)二氧化碳水;(4)烘溫條件 下標準溶液一般以保存 1~2個(gè)月為宜,當密的儀器可準確到 001PH單位。從而完全滿(mǎn)足了干溫度不可超出60C;發(fā)現有混濁發(fā)霉或沉淀現象時(shí),不能繼續使用;生產(chǎn)和科研的需要。12測定步驟。校準儀器;樣品測定。'在4C冰箱內保存,且用過(guò)的標準溶液不準再倒回參考文獻2影響因素及其控制措施去。24樣品的保存。樣品的保存也是影響其PH [)GB6920 86,水質(zhì)PH值的測定5玻璃電極法，2.1鈉差。在PH值大于10的堿性溶液中，值準確測定的因素之- ?？刂拼胧?樣品最好在現1986.-24-