防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究 防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究

防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究

  • 期刊名字:實(shí)驗流體力學(xué)
  • 文件大?。?06kb
  • 論文作者:許藝,王國林,胡天勇,張佐光
  • 作者單位:北京航空航天大學(xué),中國空氣動(dòng)力研究與發(fā)展中心
  • 更新時(shí)間:2020-06-12
  • 下載次數:次
論文簡(jiǎn)介

第21卷第4期實(shí)驗流體力學(xué)2007年12月Journal of Experiments in Fluid MechanicsDec,,2007文章編號:16729897(2007)04-0086-05防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究許藝,王國林2,胡天勇2,張佐光(1.北京航空航天大學(xué),北京10002中國空氣動(dòng)力研究與發(fā)展中心,綿陽(yáng)621000摘要:介紹了利用 Arrhenius方程開(kāi)展材料燒蝕熱解性能動(dòng)力學(xué)特性的基本原理,試驗測試方法。并通過(guò)對炭酚醛材料燒蝕動(dòng)力學(xué)參數的高頻等離子體風(fēng)洞試驗研究,驗證了采用時(shí)間歷程積分在試驗結果處理中的可靠性,在此基礎上采用平板試驗技術(shù)獲得炭酚醛材料在600~1200K溫度范圍內的表面質(zhì)量燒蝕率動(dòng)力學(xué)方程,并將該方程所預測的結果與采用駐點(diǎn)燒蝕技術(shù)所獲得的結果進(jìn)行比較。結果顯示:二者最大誤差不超過(guò)5%,通過(guò)理論初步分析了二者之間存在差異的主要原因,并在試驗比較分析的基礎上,采用最大誤差限理論分析了試驗結果的可靠性關(guān)鍵詞:防熱材料;燒蝕特性;試驗技術(shù);高頻等離子體風(fēng)洞中圖分類(lèi)號:V211.7;TK311文獻標識碼:AThe experimental research on the paralytic and oxidativecharacteristics of thermal protection materialsXU Yi, WANG Guo-Iin2, HU Tian-yong, ZHANG Zuo-guang(1. Beijing University of Aeronautics and Astronautics, Beijing 100083, China; 2. China AerodynamicsResearch Development Center, Mianyang Sichuan 621000, ChinaAbstract: The basic theory and testing way of ablative material kinetic characteristics developed by theArrhenius equation are introduced. According to HFWT experimental study of the char/ bakelite composites onablative kinetic parameters, the reliability of results by adopting time integral is validated, and the ablative kinetic equation of the skin-deep mass loss rate is obtained by the slab testing technique. Comparing the predicted results with the results obtained at the stagnation point, it is showed that the error is in 5%. The main rea-on of difference is analyzed primarily by theory. Based on the experimental and comparative analysis, the reliability of the testing results is analyzed by adopting maximal error limit theoryKey words: thermal protection material; ablative characteristics; experimental technique; HFWT0引言碳化,從而降解聚合物中釋出的氣體對碳質(zhì)層有一定冷卻作用,隨著(zhù)碳化層的加厚,碳化速度下降;比如酚高分子有機聚合物具有低熱傳導、低密度、高比醛樹(shù)脂在400以下中速加熱時(shí)就大大熱解,而在高熱和能得到低分子量氣體產(chǎn)物的熱分解能力,通常被速升熱時(shí)居然成為超級絕熱體。雖然高分子聚合物應用于空間飛行器熱防護系統的主體防熱材料。例作為空間飛行器的主體防熱材料被廣泛應用,但對其如,尼龍一酚醛樹(shù)脂復合材料的熱蝕速率低于多數金燒學(xué)動(dòng)十學(xué)性的砰究,目前主要通過(guò)在特屬和陶瓷,與碳化硅和石墨的熱蝕速率相當,當涂有定中國煤化工量材料的表面質(zhì)量燒該聚合物的飛行器進(jìn)入大氣層時(shí),涂層的表面被加熱蝕CNMH⑤固相表面溫度和加熱收稿日期:2007-04-13;修訂日期:20070913作者簡(jiǎn)介:許藝(1976),女,安徽肥東人,碩土生研究方向:復合材料第4期許藝等:防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究熱時(shí)間三個(gè)參數之后,利用 Arrhenius經(jīng)驗方程獲得數存在一定的誤差。為了提高測試準確度,應考慮材材料的表觀(guān)質(zhì)量損失動(dòng)力學(xué)方程。筆者對炭酚醛材料表面溫度隨燒蝕時(shí)間的變化過(guò)程中的相關(guān)細節,則料在低壓、低熱流環(huán)境下的燒蝕質(zhì)量損失動(dòng)力學(xué)特性所獲得的材料表面質(zhì)量損失為積分過(guò)程,即開(kāi)展了初步試驗研究,獲得該材料在表面溫度為△m=sH|ea,dr1400K范圍內的質(zhì)量損失動(dòng)力學(xué)方程,并將該動(dòng)力學(xué)方程所預測的表面質(zhì)量損失量與采用駐點(diǎn)燒蝕技術(shù)式中:△m為材料表面燒蝕質(zhì)量損失量(g);S為所獲得的結果進(jìn)行比較初步驗證了試驗測試技術(shù)的材料燒蝕表面面積(cm2);t為材料燒蝕時(shí)間(s可靠性。通過(guò)對試驗測試技術(shù)的進(jìn)一步完善,為防熱材料表面抗氧化、質(zhì)量損失特性和燒蝕特性性能評估提供了基本技術(shù)支持。1防熱材料燒蝕性能試驗研究原理在詳細研究聚合物的表面燒蝕質(zhì)量損失率的過(guò)程中,除了考慮材料的氧化降解燒蝕之外,應對材料的表面光氧化降解、熱降解兩個(gè)因素同時(shí)進(jìn)行分析,圖1燒蝕過(guò)程中表面溫度變化歷程示意圖但由于受到目前試驗和測試技術(shù)水平的限制,無(wú)法從ig. 1 The sketch of surface temperature vs ablation微觀(guān)過(guò)程對其表面燒蝕質(zhì)量損失率進(jìn)行確定。因此,time in the ablation test該試驗研究對上述綜合因素影響下的材料本征解聚速率,即材料表觀(guān)質(zhì)量燒蝕率進(jìn)行宏觀(guān)研究14。材2數據處理方法料表觀(guān)質(zhì)量燒蝕率的基本原理是 Arrhenius經(jīng)驗方由于實(shí)驗測試所得的表面燒蝕質(zhì)量損失量是材程,這一方程的基礎是建立在假定材料的熱解表觀(guān)活料在表面溫度增加過(guò)程中的積分總量,在表面溫度變化能Ea和燒蝕速率常數k不隨內能變化的基礎上,化歷程確定的條件下,依據(2)構造一含有兩個(gè)未知該方程描述了材料在一定的內能(由表面溫度T。反數的方程組(方程組個(gè)數等于測試試件的個(gè)數)所構映)條件下材料的表觀(guān)解聚速率與表面燒蝕質(zhì)量損失造的方程組無(wú)法直接進(jìn)行求解,即構造出如下形式的率m2之間的基本關(guān)系,即方程組(1)In(k)+a Ea =6式中:m。為材料表面燒蝕質(zhì)量損失率在獲得材料表面總質(zhì)量損失量隨材料表面溫度(g/cm2·s);Tl為材料表面溫度(K);k為燒蝕速率常變化歷程之后,假定E的范圍(10001000m0數(g/m2s);Ea為材料熱解表觀(guān)活化能(kJ/mol);R可以獲得lnk-E之間的線(xiàn)性方程,依據試件個(gè)數將為普適氣體常數(8.31434J/molK)。構成只有2個(gè)未知數和N(N>2)個(gè)方程的超定方程在準穩態(tài)條件下,通過(guò)試驗獲得材料表面質(zhì)量損組。對上述方程組通過(guò)采用最小二乘法進(jìn)行方程組失率和材料表面溫度之后,在半對數坐標上對表面質(zhì)求解獲得材料的解聚活化能和解聚反應速率常數。量損失率的對數與表面溫度倒數之間進(jìn)行線(xiàn)性擬和通過(guò)所得直線(xiàn)的斜率和截距獲得解聚活化能Bn和3試驗反應速率k。材料在燒蝕過(guò)程中,當材料達到準穩態(tài)3,1試驗設備及狀態(tài)表面溫度時(shí),由于材料內部機械強度和結構變化(如材料燒蝕試驗在高頻等離子體風(fēng)洞中采用亞聲出現裂紋以及裂紋生長(cháng))導致其表面溫度在一段時(shí)間速平板試驗技術(shù)進(jìn)行。該設備主要技術(shù)參數為電源內發(fā)生下降達到某一低于平衡溫度點(diǎn)之后以某一速功率:60kW;振蕩頻率:1.76MHz;氣流溫度:3000率回升(表面溫度變化示意圖見(jiàn)圖1)。這一溫度變1000凵中國煤化工駐點(diǎn)壓力:300化的時(shí)間段大小由材料的結構、組成以及熱力學(xué)性質(zhì)30CNMHG時(shí)間:大于30min。確定基本試驗狀態(tài)為:加熱器功率:48kW;試驗氣體:空因此使用上述方法所確定的材料燒蝕動(dòng)力學(xué)參氣;氣體流量:3g/s;試驗段壓力:5kPa實(shí)驗流體力學(xué)(20)卷依據試驗所獲得炭酚醛燒蝕動(dòng)力學(xué)參數為:43.44kJ3.2模型設計mol和燒蝕速率常數0.0765g/cm2s,燒蝕動(dòng)力學(xué)方程在模型設計時(shí),為了防止由于試件與防熱套之間為燒蝕不匹配而導致試件的燒蝕量增大,整個(gè)模型設計mn=0.075e44r.(g/cm2s)(4)為寬為100mm,長(cháng)度為156mm的平板,在平板上安裝表1試件燒蝕數據表18個(gè)測試試件,測試試件設計為直徑10mm,厚度為T(mén)able 1 The data of ablation experiment2mm的圓盤(pán)。整個(gè)模型照片見(jiàn)圖2燒蝕前質(zhì)量燒蝕后質(zhì)量質(zhì)量損失量燒蝕表面積測點(diǎn)229.8573.4078.5398229.5078,53980?!?4216.00164.1505236.600●。239.34224.8078.5398227.00227.80181.40214.25圖2試件及試件支架照片234.3457.99Fig. 2 The photo of sample and sample support228.50174.1078.53983.3材料總質(zhì)量燒蝕損失量△m、T溫度測量219.82171.0048.78.5398通過(guò)測量模型燒蝕前后的質(zhì)量差(使用感量為表3系數表0.01mg的分析天平測量)燒蝕時(shí)間t(由模型送進(jìn)系Table 3 The parameters for equation 3統或紅外測溫系統測量)和燒蝕表面積(使用精度為序號試件0.02mm的游標卡尺測量)之后,通過(guò)如下?lián)Q算得出其6.84779表面燒蝕質(zhì)量損失率。材料質(zhì)量燒蝕量:△m=(m1-m2),其中m1、m20.43561為試件燒蝕前后的質(zhì)量(g);材料燒蝕表面面積:S=0.43299rr2,r為試件直徑。45.60.446037,05101材料表面溫度使用光譜響應波段為0.9~1.1pm的紅外熱圖測溫系統測量0.43006708002130.443344試驗結果97.19788圖3為各測點(diǎn)試件表面溫度隨時(shí)間變化曲線(xiàn),表7.201411為采用平板試驗技術(shù)所獲得的試件燒蝕試驗數據7.31061表(試件燒蝕時(shí)間為100s),表2為采用駐點(diǎn)試驗技術(shù)所獲得的試件燒蝕試驗數據表,表3為(3)式的系數表2駐點(diǎn)燒蝕數據表Table 2 The data for stagnation ablation功率燒蝕前質(zhì)量燒蝕后質(zhì)量質(zhì)量損失量燒蝕時(shí)間中國煤化工P/kwm2/ mg△m/tmgt/s805,8CNMHG32646.2793.4613.91.2566第4期許藝等:防熱材料熱解與氧化性能試驗技術(shù)研究100040012006008-1610001000600point 1圖3試件燒蝕過(guò)程中表面溫度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)Fig 3 The change curve of surface temperwith ablation time圖4為炭酚醛材料駐點(diǎn)燒蝕結果與(4)式的比較圖。由于在駐點(diǎn)試驗時(shí)受石英管內高溫氣體的影響5試驗結果分析無(wú)法使用測試波段為0.7~0.9m和0.9-1.1m的5.1活化能測試誤差分析比色測溫計進(jìn)行試件表面溫度變化歷程測量,在數據處理時(shí)使用停車(chē)瞬間的表面溫度值進(jìn)行質(zhì)量損失計中國煤化工面的誤差相對于表面算,因忽略了整個(gè)燒蝕過(guò)程的積分而導致該結果與使溫CNMHG能而言是更高一階誤差,在此忽略燒蝕表面積的測量誤差。用積分所獲得的動(dòng)力學(xué)方程之間存在一定的差異。實(shí)驗流體力學(xué)(2007)第21卷駐點(diǎn)燒蝕結梨引入推論和代入各參數誤差限得:i dk I動(dòng)力學(xué)方程式4k0.0032在表面質(zhì)量損失率測量、表面溫度和表觀(guān)活化能測量存在不大于5%的誤差限的情況下,試驗測試所0.0028獲得的表觀(guān)反應速率常數的誤差主要依賴(lài)于表面質(zhì)E0.0024量損失率的誤差限。試驗研究中,所獲得的表面質(zhì)量損失率常數的最大誤差為5%。0.00205001550160016501700T/K6結束語(yǔ)圖4駐點(diǎn)試驗測試結果與動(dòng)力學(xué)方程比較材料燒蝕特性的表征是一項多因素耦合的復雜Fig 4 The results compared between the stagnation and過(guò)程,如材料的力學(xué)、熱力學(xué)特性以及外界熱環(huán)境特性等,對其開(kāi)展深入研究將涉及到結構力學(xué)、彈塑性從 Arrhenius經(jīng)驗方程可以看出:材料表面溫度力學(xué)、材料蠕變力學(xué)、氣動(dòng)熱力學(xué)等學(xué)科的交叉應用在指數中,因此材料表面溫度的準確度對測試結果具研究。筆者從宏觀(guān)的試驗角度開(kāi)展了初步試驗研究有較大的影響。通過(guò)(1)式求導(由于k與Ea相關(guān)為唯一組合參數,故在此視為常數)得如下表達式并獲得基本結果,雖然對測試結果采用極限誤差限的理論進(jìn)行了初步分析,但試驗結果的準確度由于受到dT RT,(5)諸多因素的限制而無(wú)法定論。同時(shí),材料的燒蝕特性從上式可得到如下推論主要依賴(lài)于材料的物理化學(xué)功能,因此在一定意義上在表面質(zhì)量損失率測量誤差給定的條件下,表觀(guān)受到材料純度以及成形工藝中諸多環(huán)節的影響,對活化能的測量誤差與表面溫度的測量誤差之間具有某一同類(lèi)材料其燒蝕速率動(dòng)力學(xué)參數將會(huì )存在較大的差異。同時(shí),材料的燒蝕動(dòng)力學(xué)特性可能與實(shí)驗測同相性。試環(huán)境之間具有一定的依賴(lài)性,本次試驗條件處于低在實(shí)驗測試中,m2的誤差可以控制在5%以下,壓、高焓狀態(tài)所得試驗結果,因此該動(dòng)力學(xué)方程僅僅在此以5%計算,則m≤0.05,在表面溫度測量在滿(mǎn)足上述條件時(shí)方可成立。另外,本次試驗研究所獲得的炭酚醛材料表面質(zhì)量損失率動(dòng)力學(xué)方程是材中,存在不大于5%的誤差,即7/≤0.05,將其代料在一定溫度下的降解質(zhì)量損失和在10K以上溫入(5)得度下的氧化質(zhì)量損失的耦合結果。由于受到試驗測試手段的限制,沒(méi)有對單一降解或氧化質(zhì)量損失特性i dea IRTE≤0.051-E(6)進(jìn)行研究。理論上,。<1.0,對上式進(jìn)一步放大為參考文獻[1]卞蔭貴,鐘家康高溫邊界層傳熱[M],北京:科學(xué)出版Ea<0.05社.1986可見(jiàn),在質(zhì)量測量和表面溫度測量存在不大于[2](英)A.D詹金斯著(zhù),焦書(shū)科等譯聚合物化學(xué)中的反應5%的誤差限的情況下,試驗測試所獲得的表觀(guān)活化活性、機理和結構[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1983能誤差不超過(guò)5%。[3](美)W.L霍金斯著(zhù),呂世光譯聚合物的穩定化[M]北京:輕工業(yè)出版社5.2反應速率常數測試誤差分析4][聯(lián)邦德國]W她納貝爾著(zhù),陳用烈等譯聚合物降解原理及應用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1981反應速率常數的誤差表達式如下[5]張盈鎖,韓曄.高分子材料快速熱老化試驗方法與化學(xué)dm. deaEadt中國煤化工,199k=|m+EaRT。RT.TCNMHG

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