核磁共振波譜法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn) 核磁共振波譜法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn)

核磁共振波譜法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn)

  • 期刊名字:廣州化工
  • 文件大?。?84kb
  • 論文作者:黃碧蘭
  • 作者單位:固鉑輪胎亞太技術(shù)中心
  • 更新時(shí)間:2020-09-02
  • 下載次數:次
論文簡(jiǎn)介

第41卷第8期廣州化工Vol 41 No 82013年4月uangzhou Chemical IndustryApril. 2013核磁共振波譜法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn)黃碧蘭(固鉑輪胎亞太技術(shù)中心,上海201107)摘要:通過(guò)對聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn)的TGA失重譜圖以及其裂解產(chǎn)物的NMR譜圖的分析,首次利用熱重分析儀和液體核磁共振波譜儀建立了輪胎中兩種常用簾線(xiàn)的鑒別方法,該方法操作簡(jiǎn)單,易于識別,為液體核磁共振波譜儀和熱重分析儀應用于簾線(xiàn)乃至于整個(gè)難溶性高分子材料提供一個(gè)新的鑒別思路和方法。關(guān)鍵詞:NMR;TGA;聚酯簾線(xiàn);尼龍簾線(xiàn);橡膠;裂解產(chǎn)物中圖分類(lèi)號:0657文獻標識碼:A文章編號:1001-9677(2013)08-0142-04Analysis on Two Cords by nMr with TGAHUANG Bi-lanCooper Tire Asia Technical Center, Shanghai 201107, China)Abstract: The polyester cord and nylon cord were analyzed by TGA, and their'pyrolysis products were also ana-lyzed by NMR. The identification method was established to determine the different two cords qualitatively by TGA andliquid NMR for the first time, which was sample to operate and identify. a new idea and a new method by applying TGAand liquid NMR to the cord and even other insoluble macromolecule were providedKey words: NMR; TGA; polyester cord; nylon cord; rubber; pyrolysis products隨著(zhù)橡膠工業(yè)的發(fā)展,骨架材料的應用也升級換代了,目1TGA熱重分析儀上進(jìn)行。前聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn)在橡膠行業(yè)特別是輪胎行業(yè)的應用也越1.3NMR測試樣品前處理來(lái)越廣范,聚酯簾線(xiàn)常常為聚對苯二甲酸乙二酯的聚合物,其樣品放置于石英試管底部在 Lindberg blue M裂解爐下高溫外部含有浸膠,浸膠含量較小,一般為3%。尼龍簾線(xiàn)常常為裂解,試管稍稍向下傾斜以收集裂解物。將裂解物溶于氘代聚已二酰己二胺的聚合物,其外部也含浸膠,浸膠含量較小,DMsO轉移至核磁管內,在NMR儀器上進(jìn)行測試。般為3%。聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn)為有機固體高分子,難溶于一般有機溶劑,常用的鑒別方法有手感目測法、燃燒法、顯微2結果與討論鏡觀(guān)察法,密度測定法,著(zhù)色法、紅外光譜法和溶劑溶解法等2.1兩種不同簾線(xiàn)的TGA分析NMR具備多種實(shí)驗技術(shù),多種實(shí)驗方法可層層推理層層深從圖1可以看出,聚酯簾線(xiàn)在550℃之前已經(jīng)裂解大部分,入剖析,使其具有超強的物質(zhì)結構剖析功能。最早應用于化學(xué)0~550℃(通氮氣)重量損失約為84%,其中在466℃時(shí)裂解結構鑒定的儀器是液體核磁技術(shù),后來(lái)發(fā)展起來(lái)的固體核磁技劇烈,在550℃之前裂解不完全原因可能是在裂解過(guò)程中生成術(shù)由于分辨率的原因在一定程度上限制了其應用的發(fā)展,而液了一定含量的碳化物,且可能在裂解過(guò)程中形成了包裹。體核磁由于其強的分辨率,仍然成為可溶性化合物的重要研究550℃通入氧氣至650℃可裂解完全,550~650℃段(通氧手段2-41氣)重量損失約為16%,全部燃燒完全,無(wú)灰分,與這點(diǎn)與聚酯簾線(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)及結構一致。1實(shí)驗部分從圖2可以看出,尼龍簾線(xiàn)在0~550℃(通氮氣)之前絕大部分已經(jīng)裂解,重量損失約為97%,其中在478℃時(shí)裂解劇1.1試劑及樣品烈,在550℃之前裂解不完全原因可能是在裂解過(guò)程中生成了樣品名稱(chēng)為聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn),分別來(lái)自于固鉑公司的少量的碳化物,且可能在裂解過(guò)程中形成了包裹。550℃通入批準原材料。氧氣至650℃裂解完全,550~650℃段(通氧氣)重量損失僅約1.2測試儀器為2%,全部燃燒完全,無(wú)灰分,與這點(diǎn)與尼龍簾線(xiàn)的化學(xué)性)NMR測試樣品前處理儀器為 Thermo Scientific公司生質(zhì)及結構一致中國煤化工產(chǎn)的型號為 Lindberg blue M的裂解爐由此可見(jiàn)定的不同,具HA圖上已經(jīng)顯示出(2)NMR測試儀器為 Agilent400-MR核磁共振波譜儀CNMHG線(xiàn)及失重數據的不同使用1H-19F/15N-31P,5 mm PFG OneNMR PZT探頭??沙醪借b別聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn),見(jiàn)圖3。(3)熱重分析是在 PerkinElmer公司生產(chǎn)的型號為Pyis第41卷第9期黃碧蘭:核磁共振波譜法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn)14302.2.3兩種簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的NMR分析22.3.1兩種簾線(xiàn)的H-NMR和C-NMR重復裂解的相似度分析將聚酯簾線(xiàn)分別裂解兩次并進(jìn)行H-NMR和C-MMR測2s Delta Y=84.3172%試,兩次裂解產(chǎn)物的H譜和C譜圖極其相似,見(jiàn)圖4和圖5利用 MestReNove軟件對"H譜全譜進(jìn)行分段積分,分段間隔為0.04pm,將積分數據導入2007Ecel進(jìn)行相關(guān)系數分析,聚酯簾線(xiàn)兩次裂解物的H譜相關(guān)系數為0.98。同時(shí)利用MeDelte YIsst ReNove軟件對聚酯簾線(xiàn)C譜120-170ppm范圍進(jìn)行分段積分,分段間隔為0.05ppm,將積分數據導入2007 Excel進(jìn)行相perature/℃關(guān)系數分析,聚酯簾線(xiàn)兩次裂解物的相關(guān)系數為0.91。H譜圖1聚酯簾線(xiàn)的TCA譜圖和C譜相關(guān)系數表明裂解NMR方法重復性較好。Fig. I The TGA spectrum of polyester cord將尼龍簾線(xiàn)兩次裂解并進(jìn)行H-NMR和C-NMR測試兩次裂解產(chǎn)物的H譜和C譜圖極其相似,見(jiàn)圖6和圖7,利用 Mest Renove軟件對H譜全譜進(jìn)行分段積分,分段間隔為0.04pm,將積分數據導入2007 Excel進(jìn)行相關(guān)系數分析,兩次裂解物H譜的相關(guān)系數為0.99。同時(shí)利用 Mest Renove軟件對尼龍簾線(xiàn)C譜10~36ppm范圍進(jìn)行分段積分,分段間隔為130.05Pm,將積分數據導入2Exc進(jìn)行相關(guān)系數分析,尼龍簾線(xiàn)兩次裂解物的相關(guān)系數為0.91,H譜和C譜相關(guān)系數表明裂解NMR方法重復性較好。圖2尼龍簾線(xiàn)的TGA譜圖Fig. 2 The TGA spectrum of nylon cord50131i011009390 8540075706560353.045 403330232015 100.500-.5-10-1.3-2.0Delta Y-1s1810015020025030015040045050聚酯簾線(xiàn)兩次重復裂解的H-NMR譜圖Temperature/CFig 4H- NMR spectrum of repeatability pyrolysis of polyester cord圖3聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn)的TGA圖比較(a)聚酯簾線(xiàn) Polyester Cord;(b)尼龍簾線(xiàn) Nylon CordFig 3 The TGA spectrum comparison betwee2.2簾線(xiàn)裂解物的NMR分析2.2.1采集參數的設置HNMR采樣參數:譜寬為5605Hz,采樣時(shí)間2.923s,弛豫時(shí)間2s,采集次數32次,脈沖角度為45°。CNMR采樣參數為譜寬為25000Hz,采樣時(shí)間為1.311s,弛豫時(shí)間為1s,采集次數為2000次,去耦方式為全去耦。70160150140130120110100908070605040302.2.2數據處理NMR譜圖經(jīng)傅立葉變換,TMS定標,相位校正,直流校H中國煤化工NMR譜圖正,基線(xiàn)校正,并進(jìn)行相應積分。CNMHG144廣州化工2013年4月續表2脂肪烴14.246.2.32,2.37.28.56,苯甲酸乙酯的乙基4區域乙基苯甲酸的乙基1.16,1.29,2.60,聚酯簾線(xiàn)裂解物的H-NMR譜圖和C-NMR譜圖分別建見(jiàn)圖4和圖5,聚酯簾線(xiàn)裂解物在68~8.3ppm范圍內的H信號和在129~130pm范圍的C信號提示,復雜組分中含有大量帶苯環(huán)的化合物,這與聚酯簾線(xiàn)的單體-OC-PhC0CH2CH2O-的結構吻合,苯環(huán)H約占聚酯簾線(xiàn)總H的面mma如343如33332350%,根據聚對苯二甲酸乙二酯的熱氧化裂解機理6,其主要特征產(chǎn)物為為苯甲酸,苯,苯甲酸乙酯,4-乙基苯甲酸,圖6尼龍簾線(xiàn)兩次重復裂解的H-NMR譜圖苯二甲酸雙乙烯酯,二苯甲酸-1,2-乙二酯,由于苯環(huán)沸點(diǎn)Fig 6 H-NMR spectrum of repeatability pyrolysis of nylon cord較低,容易揮發(fā),推斷參與在試管壁上的特征產(chǎn)物為苯甲酸苯甲酸乙酯,4-乙基苯甲酸,苯二甲酸雙乙烯酯,二苯甲酸1,2-乙二酯幾種,這幾種特征產(chǎn)物的共性是含苯甲酰結構和含苯二甲酰結構。從表1可以聚酯簾線(xiàn)的裂解物的積分結果可以看出,裂解物中苯環(huán)的含量也相應較高,約為50%,這點(diǎn)與聚酯簾線(xiàn)含苯環(huán)單體而苯環(huán)H含量相吻合。聚酯簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的H譜和C譜的特征峰及歸屬見(jiàn)表2。表3尼龍簾線(xiàn)兩次重復裂解的H-NMR積分值Table 3H-NMRty歸屬I(mǎi)MS峰220201i1ps1的如為而如"飽和脂肪烴類(lèi)0.275.98烯烴類(lèi)及酰胺H4.0~6.815.03圖7尼龍簾線(xiàn)兩次重復裂解的C-NMR譜圖苯環(huán)類(lèi)6.8-8.3ig7C- NMR Spectrum of Repeatability Pyrolysis of Nylon Cord表4聚酯簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的特征峰及歸屬2.2.3.2兩種簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的NMR分析Table 4 The feature peak and assignment of pyrolysis of polyester cord表1聚酯簾線(xiàn)兩次重復裂解的H-NMR積分值H峰13C峰Table 1H-NMR Integrals of Repeatability苯環(huán)7.79,7.75,7.74,7.70,pyrolysis of區域69,7.67,7.56歸屬范圍/ppm一次)/%Area(第二次)/%139,121,115烯烴4.89,4.92,4.94,MS峰區域4.98,5.31,5.71飽和脂肪烴類(lèi)0.2-4.05.74,5.75,5.77,5.78烯烴類(lèi)4.0-6.838.10,36.82,36.07,35.94苯環(huán)類(lèi)6.8-8.355.670.82,1.20,1.23,35.91,35.71,35.58,34.87,28,1.3031,33.27,32.92,31.41,31.02表2聚酯簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的特征峰及歸屬Table 2 The feature peak and assignme脂肪烴1.42,1.48,1.50,29.55209.06,28.62,27.93,of pyrolysis of pol區域74,1.98,2.00,217.89,26.73,26.57,26.50,2.05,2.47,2.%6,26.22,26.07,26.01,25.53歸屬H峰特征化合物2.97,2.99,3.37,24.89,24.84,24.82,24.34,801,809,8:07,129.73,129.80,苯甲酸、苯甲酸乙酯3.39,3.41,3.44,24.24,23.44,23.39,23.13,苯環(huán)745,7.91,747,126.60,129.37,4-乙基苯甲酸,苯二甲23.22.47,22.21區域7.92,8.02,7.93,130.07,128.69,酸雙乙烯酯,二苯甲酸16.36,15.97,14.31,14.127.47,7.45,7-1,2-乙二酯中的苯129.82,129.95,環(huán)H尼龍簾線(xiàn)裂解物的H-NMR譜圖及"C-NMR分別見(jiàn)圖6烯烴4.82,4.81,5.10,129.60,132.23,苯二甲酸和圖7,尼龍中國煤化工-4.0ppm范圍內區域4.80,5.13,5.14130.45等雙乙烯酯的乙烯H的H信號和在含有脂肪烴的化CNMH己提示,復雜組分中結構吻合,從尼龍簾線(xiàn)的結構得出脂肪烴H幾乎占總H的90%,從尼龍簾線(xiàn)裂解物H譜積分數據表3顯示,在裂解后,脂肪烴依舊占75%左第41卷第9期黃碧蘭:核磁共振波諧法及熱重分析法聯(lián)用分析兩種簾線(xiàn)145右,另有一定的可能生成了烯烴,4.5~6.0ppm之間的峰證明了這點(diǎn)。在7.5~8.0更顯示在裂解過(guò)程中可能成,尼龍簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的H譜和C譜的特征峰及歸屬見(jiàn)表43結論本文建立了TGA及裂解NMR聯(lián)用鑒別兩種簾線(xiàn)的方法,具體為:(1)通過(guò)分析比較兩種簾線(xiàn)的TGA譜圖,得出兩種簾線(xiàn)失重特征曲線(xiàn)圖,聚酯簾線(xiàn)0~550℃失重約為84%,尼龍簾線(xiàn)0~550℃失重約為97%,該法可初步能辨別聚酯簾線(xiàn)和尼龍簾線(xiàn)。d9s90Rss07s70656055504s403s0232013s1005002(2)聚酯簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的H譜和C譜呈現很明顯的特征,H譜主要特征峰在苯環(huán)區(8.01,8.09,8.07,7.45,7.91,7.47,7.92,8.02,7.93,747,7.45,7.46,單位pm)和圖8兩種簾線(xiàn)裂解的H-MR譜圖a: Polyester Cord; b: Nylon Cord烯烴區(4.82,4.80,5.13,5.14,單位ppm),Fig8H-NMR spectrum of polyester cord and nylon cord另外在脂肪烴區也有少量的峰出現(2.58,2.54,2.47,1.142.46,2.32,1.16,1.29,2.60,單位ppm),C譜特征峰主要在苯環(huán)和烯烴區域120~170pm之間(129.73,129.80126.60,129.37,130.07,128.69,129.98,130.36,129.82129.95,129.60,132.23,130.45等,單位ppm),在脂肪烴也有少量的峰出現(27.37,28.56,21.52,單位ppm)。(3)聚酯簾線(xiàn)裂解后的積分數據與其聚酯簾線(xiàn)的單體結構一致,苯環(huán)H(6.8~8.3ppm)含量較高約占50%。其次在裂解過(guò)程中生成了一定量的烯烴H(4-6.8pm)約占25%左右,裂解后脂肪烴H(0.2~4pm)含量也約為25%4)尼龍簾線(xiàn)裂解產(chǎn)物的H譜和C譜呈現很明顯的特征H譜的特征峰主要在脂肪烴區出現(0.82,1.20,1.23,1.28,1.30,1,31,1.32,1.39,1.41,1.42,1.48,1.50,1.741.98,2.00,2.05,2.47,2.96,2.9,2.99,3.37,3.3920z01 90 150 170I6 150 140 13 130 110 If而如如sd3.41,3.44,3.48),另外在,在苯環(huán)區(7.79,7.75,7.74n/ppm7.70,7.69,7.6,7.56)和烯烴區(4.89,4.92,4.94,圖9兩種簾線(xiàn)裂解的C-NMR譜圖4.98,5.31,5.71,5.74,5.75,5.77,5.78)也有少量特征a: Polyester Cord; b: Nylon Cord峰出現,C譜特征峰主要在脂肪烴區10-36ppm之間(38.10Fig9C-NMR spectrum of polyester cord and nylon cord36.82,36.07,35.9,35.91,35.71,35.58,34.87,33.27,參考文獻2906,28.62,27.93,27.89,26.73,26.57,26.50,26.22,(1]徐幫學(xué)橡膠工業(yè)用原材料設計加工與性能檢驗技術(shù)標準實(shí)用手26.07,26.01,25.53,24.89,24.84,24.82,24.34,24.24冊[M].長(cháng)春:銀聲音像出版社,2004:474[2]嚴寶珍.圖解核磁共振技術(shù)與實(shí)例[M].北京:科學(xué)出版社,201023.44,23.39,23.13,23.01,22.47,22.21,20.63,16.36,403-42015.97,14.31,14.12等),在苯環(huán)區也有少量的峰出現(139,[3]王乃興核磁共振波譜學(xué)-在有機化學(xué)中的應用[M].北京:化學(xué)121,115)。工業(yè)出版社,2010:218-309(5)尼龍簾線(xiàn)裂解后的積分數據與其單體結構一致,脂肪[4]普雷士(瑞士),榮國斌譯波譜數據表一有機化合物結構解析烴H(0.2-4.0pm)含量很高,約為75%[M].上海:華東理工大學(xué)出版社,2002:405-425(6)裂解-NMR法重復性:通過(guò)兩次裂解后采集H譜和5] Buxbaum,L.H. The Degradation of Poly( ethylene terephthalate)PubC譜后分段積分,計算其相關(guān)系數,聚酯簾線(xiàn)H譜的相關(guān)系數lication No. 4 from the Polyester Research and Development Division為0.98,C譜為0.91,尼龍簾線(xiàn)H譜的相關(guān)系數為0.99,C譜Angewandte Chemie International Edition. 1968. 7(3): 182-190為相關(guān)系數為091,以上數據顯示,裂解一NMR法重復性良6錢(qián)和生,裂解氣相色譜-質(zhì)諾法研究芳香族聚酯類(lèi)纖維熱分解好。中國煤化工CNMHG

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