煤中鎵的測試

科技創(chuàng )業(yè)家MC PONERS煤礦技術(shù)煤中鎵的測試閆桂云(黑龍江省煤田地質(zhì)測試研究中心哈爾濱 150001 )摘要;體是電子工業(yè)的重要原材料,由于煤的貯藏量和開(kāi)采量大所以煤已成為館的重要資源。關(guān)鍵詞:鎵謀測定鎵是稀散元素之一,迄今尚無(wú)發(fā)現它的移入聚四氟乙烯坩堝中,用少量水將灰泣注意事項:萃取鎵的最佳條件是- -(1)單獨礦石溫.然后加入氫氟本約7毫升,1:1硫酸0.5試液的鹽酸依度為5.5-7. Smol / 1,因為此伴生在煤中的鎵- - 股在10ppm左右,少毫升,鹽酸3亳升,置于約250C的電熱板時(shí)GaCI3易披含氧的有機溶劑，如乙醚萃取數可達50ppm以上。盡管鎵在煤中的品位很上. 蒸發(fā)至硫酸酐白煙冒盡,取下霸堝,冷(酸度 在6mol / I時(shí)效果更好,萃取率可達98低,但由于煤的貯藏量和開(kāi)采量大,所以媒卻.然后往坩堝中加入6mol/ 1鹽酸約5毫升%以上),(2)試液與混合萃取劑的的比例不已成為鎵的重要資源。于低溫電熱板上微熱數分鐘,使鹽類(lèi)溶解小于5:3,(3)三氯化鈦溶液加入量應小于鎵是電子工業(yè)的重要原材料,如砷化并倒人S0毫升的容量瓶中,再用6mol/ l鹽4ml,因其鹽酸濃度為4.7mol/I,若加入量過(guò)鎵可作為萊塞元件代替過(guò)去的氣體萊塞，酸和把霸堝擦洗干凈,沖洗液與主液合并，多時(shí)會(huì )將溶液的鹽酸濃度稀釋,影響萃取還可作太陽(yáng)能電池用于人造衛星磷化鎵并用同樣鹽酸稀釋到刻度.搖勻。以備比色率;可作為發(fā)光二極管:釩化鎵可代替鈮一鉭測定用.2.4比色測定-靜置分層后.用濾紙將比色系材料作為良好的超導材料。注意事項:剛開(kāi)始分解時(shí)溫度要低,一口和蓋擦干凈，并用干燥吸液管小心吸取般控溫100-120C左右,以使HF與Si充分作有機萃取液放入1cm厚的帶蓋比色槽中,以2煤中鎵的測定方法(GB / T8208)要點(diǎn)用變成SiF4逸出,待HF煙冒盡后再升高溫苯一乙醚溶液作參比，在分光光度計上用度.使大部分砷、錫、銻氯化物揮發(fā):當冒碗波長(cháng) 560nm測其吸光度.試液吸光度值減將煤樣灰化后.用氫氟酸.硫酸和鹽酸酸酐白煙而且酸溶物的體積約0.5ml左或去空白的溶液平均吸光度值，并從標準曲混全酸分解,制成6mol / 1鹽酸溶液.或將煤成濕 潤的鹽塊時(shí)即可停止加熱。不要蒸發(fā)線(xiàn)查得鎵 量灰用堿熔融.鹽酸酸化.蒸干使硅酸脫水，到干溜,以免可溶性的G A2(S04)分解并綴2.5注意事項制成6mol/ l鹽酸溶液.然后在鹽酸介質(zhì)中，化成不溶性的Ga203而影響結果。比色的最佳條件是(1)在6ml苯--乙醚加入三氯化鈦使鐵.鉈、銻等還原成低價(jià)以(2)堿熔融法:(本方法用作仲裁法)將灰(3:1)苯取液中含鎵5ug以下的符合朗伯特除去干擾,并使氯鎵酸絡(luò )陰離子(Gacl-)與皿中的灰全部移入銀坩堝中,加入氫氧化-比耳定律:(2)波長(cháng)560nm最后;(3)比色槽羅丹明類(lèi)染料生成紅紫色并發(fā)出熒光的絡(luò )鈉2克, 蓋上坩堝蓋,然后移入650- 700~C的用l0mm的較好。合物.這種絡(luò )合物能被苯或苯-乙醚萃取，馬弗爐中,熔融15-20分鐘,取出冷卻后.把然后將其在分光光度計上,用波長(cháng)S60亳微坩堝放入250毫升燒杯中,加入佛水100ml和米進(jìn)行比色測定。1m|乙醇,浸取。用水洗了坩堝并移開(kāi)表皿，下面詳細介紹丁丁基羅明B比色法的往燒杯中加入鹽酸10-15毫升.置于低溫電測定步驟及注意事項:熱板上加熱蒸發(fā)至將近干滴時(shí)用玻璵棒搗2.1煤樣處理一首先將煤樣灰化碎使硅酸脫水,再蒸發(fā)干涸并將鹽酸趕盡，稱(chēng)取1 .000g煤樣.置于馬弗爐中,緩慢冷后加入6mol / I鹽酸50ml,升溫,在約1.5小時(shí)內使爐溫逐漸升到600充分攪拌并放置約1小時(shí).靜置澄清,C左右,保溫2小時(shí)以上,至無(wú)煤的黑色粒以備比色測定用。子為止。注意事項:堿熔法分解灰的主要作用注意事項:煤在灰化時(shí).鎵是否揮發(fā)損是將灰 中的Ga203與NaOH作用生成可溶性失,主要取決于灰化條件。鎵可以生成!價(jià)的鎵 酸鈉.而Si變成硅酸鈉。然后用鹽酸中到3價(jià)的化合物.其中3價(jià)鎵的化合物是最和并在鹽酸介質(zhì)中脫硅。在蒸發(fā)過(guò)程中.大穩定的。若煤在供氧不足的條件下燃燒媒，部分砷. 錫.銻呈揮發(fā)性的氯化物逸出。要其內部就會(huì )發(fā)生局部氣化干餾作用而分解特別注意,蒸發(fā)于涸時(shí)的溫度不宜過(guò)高,應了氫，丙烷及其他還原性強遙原子團，當鎵控溫 到100- 1200C左右較好.否則鎵的氯化及其氧化物遇到這些原子團時(shí).就會(huì )生成物有揮發(fā)損失的可能.如GaC13的沸點(diǎn)為鎵的氫化物和低價(jià)氧化物或其他有機銜生220C.物而揮發(fā).所以必須控制灰化條件,如升溫2.3 莘取分離- -取上述溶液10.0毫升于帶速度、溫度、樣量以及通風(fēng)等.蓋的比色管中.滴加三氯化鈦溶液呈紫中國煤化工2.2灰的分解不褪.再多加0.5ml .放置約5min,加入羅丹有兩種方法明溶液2ml.搖勻.然后加入苯- - 乙醚混合漸YHCNMH G .(1)酸分解分解法:將灰皿中的灰全部液6. 0ml, 萃取2min.靜置分層18科技創(chuàng )業(yè)家TECHNOLOOICAL PIONEERS