海帶多糖的提取工藝

科技資訊TEcH’L0YMATRON高新技術(shù)海帶多糖的提取工藝濱州市濱州技術(shù)學(xué)院山東濱州256803)要:研黨了從海帶中提取多翰的工藝條件,氰討了不同因素對漫出率的形響規肆并在此踹上透行正交實(shí)驗選出了優(yōu)化的因素姐合,實(shí)驗蚰果表明,pH值對漫出阜影響最星蒼最詿因素氳臺ABD,浸出阜為8.094%關(guān)鍵詞:海帶提取殺件浸出中圖分類(lèi)號:TQ1文獻標識碼;A文章編號:1672-3791(2009)03(a)-0004-01海藻具有陸生植物所不具備的分子結的濃度。從實(shí)驗數據中可以看出:液固比從20:1構及生理、生化特性,其中的多糖有特殊增至50:1的過(guò)程中,其多糖的浸出率幾乎的醫療保德功能,對治療人類(lèi)的常見(jiàn)病、2結果與討呈直線(xiàn)上升,超過(guò)50:1后,多糖的沒(méi)出率變多發(fā)病有顯著(zhù)療效-,因此積極開(kāi)發(fā)藻類(lèi)2.1影響海帶多糖漫出率的單因囊實(shí)驗化出現平緩。這是因為加水量越大則提取天然產(chǎn)物是一個(gè)重要的發(fā)展趨勢。多糖是2.1,1pH值的影響出來(lái)的多糖越容易溶解,其損失就越少。井存在于生物體內的一類(lèi)具有生物活性的天稱(chēng)取5.0g海帶,分別加入pH值為1.0、3.且考慮到實(shí)驗室水浴鍋的限制及實(shí)驗操作然大分子有機物,是生物體內不可或觸的0、5.0、7.0.9.0,11.0的水溶液中按50:1方便敞實(shí)驗設定L9(34)正交表中液固比的重要組成成分與維持生命不可缺少的結構的液固比在30℃下提取5h,抽濾取部分濾液三水平為40:1、45:1、50:1材料。由于在不同海域中海帶生活環(huán)境不稀釋后用1.3方法測定并計算該條件下多糖2.2正交實(shí)驗同,其體內所蘊藏的多糖活性成分亦有所的浸出率實(shí)驗方法與單因素試驗相似,并在實(shí)差別,提取工藝條件較之其他海域中的海從實(shí)驗數據可以看出:多糖的浸出率驗過(guò)程中加入攪拌。由實(shí)驗結果可以看帶也有所不同?，F有研究有市售海帶,福隨pH值的增大而上升,當pH值達到5.0出,pH值、溫度、液固比、提取時(shí)間和提建海域海帶,浙江海域海帶,大連海域海帶時(shí),多糖的浸出率達到最大值,pH值繼續取次數都不同程度地影響多糖的浸出率等,而威海東部海域海帶的研究未見(jiàn)報道。增大,海帶多糖的浸出率反而下降,pH值當提取次數達到3次后,多糖的提取液顏本文報道了威海東部海域海帶研究的一部超過(guò)8.0,出現平臺并且浸出率很低,故設色很淺提取液中的多糖含量很低,海帶中分,為該海域海帶的開(kāi)發(fā)利用提供基礎數定L9(34)正交表中pH值的三水平為3.0、的多糖基本提取完全,因此對海帶多糖的據5.0.7.0。提取率沒(méi)有很大影響,而且在實(shí)際生產(chǎn)中2.1.2溫度的影響也不可能進(jìn)行多次提取,因此選擇的提取1實(shí)驗稱(chēng)取5000g海帶,分別加入到pH值為次數為2次1.1藥品及儀器5.0,50:1液固比的水溶液中,并依次放1)藥品:海帶(產(chǎn)自威海),苯酚,葡萄在30℃、50℃、60℃,70℃、80℃、90℃,3結語(yǔ)糖,濃硫酸等,分析純,菜陽(yáng)化學(xué)試劑廠(chǎng),100℃的水浴中加熱提取5h。抽濾,取部分pH值是多糖浸出率的顯著(zhù)影響因素,(2)儀器:pHs-3C精密pH計恒溫水浴濾液稀釋后用1.3方法測定并計算該條件但pH值太低又容易引起多糖的降解,影鍋HH-2離心機,TU-1810紫外分光光度下多糖的沒(méi)出率其活性。所以pH值的選擇對多糖的浸出率計;分析天平AG135。從實(shí)驗數據可以看出:多糖的浸出率隨很重要。液固比、溫度、提取時(shí)間的影響1.2海帶多糖的提取溫度的升高而迅速增大,當溫度達到90℃時(shí),較小,本實(shí)驗的最佳條件為:pH值為3.0稱(chēng)取5.000g海帶粗粉,按不同的液固趨于平緩。由干溫度太高容易造成活性成分溫度為60℃、液固比為40:1、提取時(shí)間為比在不同pH值下,以不同的溫度和時(shí)間在的損失,在實(shí)驗設定L9(34)正交表時(shí)溫度不宜4h,在該條件下多糖的浸出率為8.094%水浴上提取2次,過(guò)濾除去濾渣,合并提取過(guò)高因此設定溫度的三水平為60℃,70℃液。移取1.00mL提取液,用去離子水定容80℃參考文獻至25mL,作為測試樣品。釆用硫酸一苯酚2.1.3提取時(shí)間的影響[趙錚蓉,任娟,朱旭祥.褐藻多糖的藥理法測定多糖的含量。稱(chēng)取5.000g海帶,分別加入到pH值為作用與制備[]東海海洋,2004,22(3):1.3分析方法5.0,50:1液固比的水溶液中,在80℃1.3.1標準曲線(xiàn)的繪制水浴中分別提取h、3h、4h、5h、6h、7h。[2]郭振楚,糖類(lèi)化學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)精密移取葡萄糖標準液0,20mL、抽濾,取部分濾液稀釋后用1.3方法測定出版社,2005:276-2780.40mL、0.60mL、0.80mL,1.00mL、井計算該條件下多糖的浸出率[3]」劉愛(ài)群,謝露,黎靜,王麗萍,海帶多糖IO11.20mL,分別置10mL比色管中,用蒸從實(shí)驗數據中可以看出:隨時(shí)間的不對人臍靜脈內皮細胞表達和分泌PAl-1的餾水補充至1.6mL搖勻,加配置好的6%斷延長(cháng),多糖的浸出率也隨之升高,當時(shí)影啊門(mén)中藥新藥與臨床藥理,2006,17(1)的苯酚溶液1.40mL,濃硫酸7.0mL,迅速超過(guò)6h時(shí),多糖的浸出率開(kāi)始變的平緩搖勻,放置冷卻到室溫,另取140mL蒸餾故試驗設定L9(34)正交表中提取時(shí)間的三水,加同量苯酚和濃硫酸,同法操作,作為水平為4h、5h,6h空白溶液,置紫外分光光度計中,于487nm2.1.4液固比的影響波長(cháng)下,測定吸光度。以吸光度(Y)對葡萄稱(chēng)取5.000g海帶,加入液固比分別為糖含量(X)進(jìn)行回歸,得回歸方程:Y=0.20:1、30:1,35:1、406686X+0.0071,R2=0.999550:1、60:1,pH值為5中國煤化工1.3.2樣品的測定80℃的水浴中提取6h·抽濾樣品在與標準曲線(xiàn)相同的光度條件下稀釋后用1,3方法測定并計算,_ CNMHG測定,根據回歸方程得到樣品中海帶多糖糖的浸出率科技資訊 SCIENCE& TECHNOLOGY INFORMATION