木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究進(jìn)展

木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究進(jìn)展論文與綜述木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究進(jìn)展卓治非,房桂干,施英喬,鄧擁軍,盧婷婷(中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所,江蘇南京210042)[摘要]綜述了蒸汽爆破、微波輔助等木質(zhì)纖維原料的預處理方法,分析了木質(zhì)纖維原料的酸水解與酶水解,總結了木質(zhì)纖維原料發(fā)酵制取乙醇的三種最新發(fā)酵工藝,即同步糖化發(fā)酵、固定化細胞發(fā)酵、利用高效微生物發(fā)酵。我國在木質(zhì)纖維原料生產(chǎn)燃料乙醇的技術(shù)應用已取得了重要進(jìn)展,首次采用連續汽爆技術(shù)建設成500t/年纖維素乙醇產(chǎn)業(yè)化試驗裝置,河南建成首條年產(chǎn)3000t的纖維乙醇產(chǎn)業(yè)化試驗生產(chǎn)線(xiàn)。[關(guān)鍵詞]木質(zhì)纖維原料;燃料乙醇;預處理;水解糖化;發(fā)酵工藝隨著(zhù)社會(huì )經(jīng)濟的快速發(fā)展,世界對能源的需求1預處理急速上升。同時(shí)環(huán)境問(wèn)題的日益嚴重和世界石油資源的匱乏,促使人類(lèi)迫尋可替代石油的清潔可再由于木質(zhì)纖維原料的復雜結構以及纖維素本生能源。利用木質(zhì)纖維生產(chǎn)的燃料乙醇正是一種身所具有的結晶結構,木質(zhì)纖維質(zhì)原料直接進(jìn)行水新型可再生能源。傳統的燃料乙醇采用玉米、小麥解時(shí),所得的還原糖含量很低,一般只有10%~為原料,經(jīng)發(fā)酵而制成,我國人口眾多糧食資源20%左右。為了提高還原糖含量,必須對木質(zhì)纖有限,為了遵循“不與人爭糧,不與糧爭地”的原則維原料進(jìn)行一定的預處理。木質(zhì)纖維原料的預處我國政府大力倡導發(fā)展以木質(zhì)纖維原料制取燃料理方法主要包括物理法(機械粉碎高能輻射微波乙醇。木質(zhì)纖維原料主要包括林業(yè)廢棄物農業(yè)廢處理等)化學(xué)法(酸、堿、有機溶劑等)生物法物棄物。我國木質(zhì)纖維原料豐富秸稈年產(chǎn)量約7×理化學(xué)法(蒸汽爆破)等。由于處理效果預處理10t,林業(yè)廢棄物約2×102,用其生產(chǎn)燃料乙醇所需成本、對環(huán)境的影響及后續水解發(fā)酵效率等各無(wú)額外CO2排放,對解決能源與環(huán)境問(wèn)題具有重因素的綜合影響目前研究較為廣泛的預處理方法要的現實(shí)意義。木質(zhì)纖維主要由纖維素、半纖維有:蒸汽爆破法、微波輔助預處理、酸堿預處理以及素、木素三大組分構成其中纖維素和半纖維素是超臨界二氧化碳預處理。制備燃料乙醇的重要原料。纖維素是由葡萄糖通.1蒸汽爆破過(guò)1,4糖苷鍵連接成的線(xiàn)性高分子聚合物,通蒸汽爆破法主要利用高溫高壓蒸汽處理原料,常含有600~1000°葡萄糖單元。半纖維素是以通過(guò)瞬間壓力的突變來(lái)破壞纖維原料的結構。在不同量的幾種糖單元組成的共聚物,包括木糖、甘此過(guò)程中原料在高溫高壓條件下熱降解、半纖維素露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、半乳糖尾酸,其自催化降解為可溶性糖,纖維素結晶度提高,聚合中以木糖含量最高。目前木質(zhì)纖維原料生產(chǎn)燃料度減小,木質(zhì)素軟化口。影響蒸汽爆破的主要因素乙醇主要技術(shù)流程包括原料預處理、水解糖化、發(fā)包括處理時(shí)間與溫度。Hor等以小麥秸稈為酵、乙醇的回收。本文從原料預處理、水解糖化、發(fā)原料,在170~220℃范圍內使用18種爆破條件處酵應用及其今后的發(fā)展趨勢五個(gè)部分綜述了國內理小麥秸桿,研究表明小麥秸稈在210℃下處理外發(fā)展燃料乙醇的最新研究進(jìn)展l0min,酶解后葡萄糖含量最高;在190℃下預處理,酶解后木收稿日期:2013-04-16下中國煤化衛預處理溫度使得木糖進(jìn)基金項目:林業(yè)公益性行業(yè)科研專(zhuān)項(201204801)CNMHG面發(fā)酵產(chǎn)乙作者滴介治非,福建寧德人,在讀項士生,主要從事生物質(zhì)醇。 Asada等用雜汽爆傲舌處埋柳杉,100樣化學(xué)化研究品在45atm下處理3min,經(jīng)處理樣品在溫度2013年第3期《黑龍江造紙》45℃、pH5.0、轉速140r/min、20FPU/g酶的條件比1:13微波功率230W、預處理時(shí)間5min,木素下酶解T2h,可得49.6g葡萄糖;在溫度40℃、去除率46.1%,酶解還原糖得率71.41%;丙酸pH5.0、轉速100rpm、20FPU/g酶的條件下,經(jīng)釀25%、固液比1:13、微波功率230W、預處理時(shí)間酒酵母同步發(fā)酵后可得17.4g乙醇。5min,木素去除率51.54%,酶解還原糖得率80蒸汽爆破法具有處理效率高無(wú)危險化學(xué)試08%劑、糖回收率高等優(yōu)點(diǎn),但此法只適于處理硬木1.3酸預處理和秸稈等木質(zhì)纖維原料,并且處理后會(huì )產(chǎn)生糠醛和酸法是研究最早、最成熟的預處理方法包括有機酸等抑制物1。為了防止抑制物對后續酶解稀酸和濃酸二種處理方法。由于濃酸的腐蝕性及發(fā)酵的影響,目前采用蒸汽爆破法時(shí),添加稀酸、對環(huán)境的污染,要求反應設備具有很高的抗腐蝕能氨、CO2等催化劑,以防止抑制物的產(chǎn)生、提高處力,同時(shí)為了不影響后續水解發(fā)酵,所用的酸必須理效果。 Talebnia等采用稀酸爆破法與磷酸預回收,因此應用受到限制。目前多采用稀酸預處理紙管殘留物,經(jīng)預處理的紙管酶解72h后葡萄處理工藝。稀酸法通常在140~190℃下采用質(zhì)量糖含量分別為67%和93%而未經(jīng)預處理的紙管濃度為0.1%~1%的酸處理,可溶解大部分半纖酶解后葡萄糖含量只有49%。楊健等在溫度維素,改變纖維素的聚合度和結晶結構,但對木素60~80℃,壓力1~4MPa,處理時(shí)間10~30min的的去除能力有限山, Dubey等20在溫度120℃、條件下,研究液氨爆破對稻草秸稈成分以及稀酸水固液比1:10、反應時(shí)間2h、硫酸濃度0.5N下用解還原糖得率的影響。發(fā)現當液氨爆破條件為溫稀酸法預處理廢紙,處理后的廢紙經(jīng)稀酸水解、樹(shù)度70℃、壓力2.5MPa、液氨40g、秸稈40g、處理干畢赤酵母發(fā)酵可得3.73士0.16g/L乙醇,發(fā)酵時(shí)間20min時(shí),處理后秸稈纖維素含量35.99%、效率為77.54±4.47%。 Yang Hai-yan等2在半纖維素含量16.71%,纖維素結晶度降低,殘渣120℃下用0.5%的硫酸處理三倍體白楊木屑2h經(jīng)稀硫酸水解還原糖得率最高達38.83%。處理后殘渣用含有15%NaOH的70%乙醇分餾1,2微波輔助預處理可得60.3%的纖維素經(jīng)酶解后69.4%的纖維素微波法具有促進(jìn)熱效率提高反應速度、降低轉化為葡萄糖反應時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛用于各種化學(xué)過(guò)程。1.4堿預處理但是微波一般在160℃以上對木質(zhì)纖維原料進(jìn)行堿預處理主要是應用堿去除木素以及部分半預處理,過(guò)高的溫度會(huì )使纖維素降解,并且產(chǎn)生發(fā)纖維素,改變木質(zhì)纖維原料的結晶度,增加酶對纖酵抑制物有機酸與糠醛等。目前多采用微波輔助維素的可及度,提高糖化率2)。目前常用的堿有酸堿預處理來(lái)降低預處理所需的高溫。此法可降NaOH、Ca(OH)2、氨水。堿處理的機理是削弱纖解木素和半纖維素,增加木質(zhì)纖維原料的酶解維素與半纖維素之間氫鍵以及皂化半纖維素和木率素之間的酯鍵,使得木質(zhì)纖維原料更具多孔性3Binod等Ⅶ研究微波輔助酸微波輔助堿、微 Mclntosh等在121t℃下使用2%NaOH處理小波輔助酸堿預處理對甘蔗渣酶解率的影響,結果表麥秸稈60min,可提高其酶解糖化率,與未經(jīng)預處明預處理的最佳條件為:在微波-酸預處理時(shí),微波理的相比,酶解后還原糖含量提高了6.7倍;在功率100W、硫酸1%、預處理時(shí)間30min條件下,60℃下使用2%NaOH處理小麥秸稈90min,與未每克絕干物料酶解后可得0.249g還原糖;在微波經(jīng)預處理的相比,酶解后還原糖含量提高了4.9堿預處理時(shí),微波功率600W、氫氧化鈉1%、預處倍。 Beukes等251發(fā)現用氨水處理甘蔗渣,可去除理時(shí)間4min條件下,每克絕干物料酶解后可得0.大量木素,并且甘蔗渣的水解率與未作上述預處理665g還原糖;在微波堿、酸預處理時(shí),微波功率的相比提高了13.13倍。600W、氫氧化鈉1%、硫酸1%、預處理時(shí)間4min1.5超臨界二氧化碳預處理條件下,每克絕干物料酶解后可得0.83g還原糖。超臨界且+7RMPa)和溫度Gong Gui-fen等用微波輔助有機酸預處理稻(31.1℃)都中國煤化工質(zhì)。本方草,研究酸濃、固液比、微波強度、處理時(shí)間對木素法主要利用x月及,麗二氧化碳的去除的影響。得到最佳處理工藝:醋酸25%、固液特殊溶解能力。超臨界二氧化碳為綠色溶劑,對環(huán)8木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究進(jìn)展境友好、價(jià)格低廉、回收利用方便2),但由于成本萄糖苷酶水解纖維二糖為葡萄糖31。與酸法水解較高,此種方法目前還處于試驗階段。 Naray相比,酶水解條件溫和、專(zhuān)一性強、水解后發(fā)酵抑制anaswamy等201使用超臨界二氧化碳預處理玉米物較少,但纖維素酶成本較高,不利于工業(yè)化利用。秸稈與柳枝,發(fā)現在3500ps和150℃下使用超臨因此目前多致力于優(yōu)化酶解條件和尋找產(chǎn)纖維素界二氧化碳預處理玉米秸稈60min,酶解后葡萄糖酶的高效菌株,降低酶水解的成本。 Zambarel含量達到最高30%而未作預處理直接酶解葡萄等用響應面法優(yōu)化玉米秸稈酶解條件,發(fā)現在糖含量只有12%;而用超臨界二氧化碳預處理柳溫度45℃、pH4.5、酶用量20FPU/g、酶解時(shí)間枝,酶解后葡萄糖含量與未作預處理直接酶解的相96h、固體負荷10%條件下酶解葡萄糖含量最高比并未顯著(zhù)提高。GaMa等2在110℃、57.6%酶解液經(jīng)釀酒酵母發(fā)酵葡萄糖轉化率達30MPa下使用超臨界二氧化碳預處理稻草,酶解到94.9%。 Singh等研究纖維素酶吐溫80、后葡萄糖含量32.4±0.5%,而未作預處理直接酶葡萄糖苷酶對稻草酶解的影響,通過(guò)響應面法優(yōu)化解,葡萄糖含量為27.7士0.5%;經(jīng)處理的稻草表酶解條件。發(fā)現纖維素酶1FPU/g(絕干)、0.面空隙增多,纖維素潤脹疏松,有利于酶解。15%吐溫80、葡萄糖苷酶100U/g(絕干)條件下,酶解率最高84%,酶解液經(jīng)釀酒酵母、樹(shù)干畢2水解赤酵母、混合菌株發(fā)酵后,每克葡萄糖轉化為乙醇2.1酸水解的量分別為0.5g0.47g、0.48g酸水解主要包括濃酸和稀酸水解。濃酸可降3發(fā)酵工藝解纖維素為單糖纖維素在濃酸中的反應為均相反應,水解過(guò)程為:纖維素→質(zhì)子化中間體→低聚糖木質(zhì)纖維原料發(fā)酵產(chǎn)乙醇的方法有間接發(fā)酵葡萄糖∞,Hasr等1)用80%的硫酸水解法,直接發(fā)酵法,同步糖化發(fā)酵法(SFy,非等溫同小麥秸稈30min,得到99%的戊糖和79%葡萄糖步糖化發(fā)酵法(NSSF)、固定化細胞發(fā)酵法)、利歐陽(yáng)平凱等2研究了濃酸水解木質(zhì)纖維素原料動(dòng)用高效微生物發(fā)酵法。本文主要介紹同步糖化發(fā)力學(xué),發(fā)現在50℃下用70%H2SO4處理紅松鋸屑酵法、固定化細胞發(fā)酵法和利用高效微生物發(fā)酵1h,糖化率為87.8%。稀酸水解一般在溫度法。3.1同步糖化發(fā)酵(SSF)160℃,壓力MPa下進(jìn)行,稀酸主要水解纖維素的在糖化過(guò)程中產(chǎn)生的纖維二糖、葡萄糖會(huì )反饋無(wú)定形區,其水解效率主要受酸的濃度、反應時(shí)間抑制纖維素酶的活性,從而發(fā)展了同步糖化發(fā)酵和溫度的影響12。由于稀酸水解所需溫度過(guò)高法。同步糖化發(fā)酵法是將酶解與發(fā)酵在同一個(gè)反單糖會(huì )進(jìn)一步水解為不利于發(fā)酵的甲酸、乙酸、糠應器內完成,這樣酶解產(chǎn)生的葡萄糖可被酵母菌株醛羥甲基糠醛、己糖酸等抑制物,目前多采用直接發(fā)酵利用,可以最大限度地減少酶解產(chǎn)物對酶二步法水解工藝。二步法主要利用不同條件分別制劑的抑制,并且發(fā)酵后產(chǎn)生的乙醇可避免發(fā)酵液水解半纖維素和纖維素可減少單糖在反應器內的被微生物侵染]。但是該方法也存在一些缺點(diǎn)。停留時(shí)間,避免單糖進(jìn)一步降解為發(fā)酵抑制物。王首先,最佳水解溫度為45~50℃,最佳發(fā)酵溫度為晨霞等用二步法水解玉米芯,第一步水解:在20~30℃,目前SSF多采用在35~38℃下操作最30℃下用70%的濃硫酸水解2h;第二步水解:在佳水解溫度與最佳發(fā)酵溫度的不統一,導致發(fā)酵效0.MPa下用4%的稀硫酸水解h。水解后還原率低;其次,預處理產(chǎn)生的有毒物質(zhì)和酵母細胞糖和五碳糖的轉化率分別為81%和46%。分裂過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物會(huì )抑制酶的活性。2.2酶水解Ruiz等研究了溫度、底物濃度、酶用量對水解纖維素的酶屬于多酶體系,主要包括P1,SSF法處理小麥秸稈的影響并通過(guò)乙醇轉化率4內切葡聚酶、1,4外切葡聚酶和β1,4-葡萄糖乙醇濃度以及二氧化碳濃度給予表征。發(fā)現酶用苷酶。其水解機制可分為三大步,首先-1,4內切量對乙醇轉化率影響最大,隨用量和底物濃度對乙葡聚酶隨機內切纖維素鏈的1,4葡萄糖;其次β醇和二氧化碳中國煤化工上、底物濃度1,4外切葡聚酶作用于還原性和非還原性多糖鏈2%酶用量3CNMH轉化率最高的末端,釋放出葡萄糖或纖維二糖;最后β1,4葡85.71%;在45℃、底物濃度3%酶用量30FPU/g2013年第3期《黑龍江造紙》的條件下,乙醇和二氧化碳濃度達到最高,分別為和10%木糖培養基中于37℃培養72h,乙醇產(chǎn)率14.84g/L和14.27g/L,此時(shí)乙醇轉化率為82.分別為對照組的21和5倍。 Tang Yue-qin等[74%。 Boonsawang等1發(fā)現在棕櫚纖維100kg/將絮凝酵母與耐熱酵母進(jìn)行原生質(zhì)體融合,形成新m3、纖維索酶6FPUg、β葡萄糖苷酶3U/g、pH5.型絮凝酵母,用于批量與連續發(fā)酵實(shí)驗。發(fā)現在糖0溫度35℃下,用SSF法發(fā)酵經(jīng)堿預水解6h的棕液稀釋率03h1、pH4.5、溫度35℃下,在一個(gè)0.櫚纖維24h,乙醇產(chǎn)量達10.4kg/m3,每千克纖維45L的反應器內連續發(fā)酵,最高乙醇生產(chǎn)率為20g素轉化為192克乙醇。此外,在SSF法發(fā)酵過(guò)程L·h);發(fā)現在稀釋率0.2h1、pH4.0、溫度35℃中補充預水解的棕櫚纖維在發(fā)酵12h后乙醇產(chǎn)量下,在兩個(gè)4.5L工作容量串聯(lián)的反應器內連續發(fā)最高12.1kg/m3,并且可以減少酶的用量,節約成酵,最高乙醇生產(chǎn)率為12.6g(L·h),可明顯減少本殘糖含量,并具有抑制染菌的效果。3.2固定化細胞發(fā)酵固定化細胞技術(shù)就是通過(guò)物理化學(xué)方法將整4應用個(gè)細胞固定在固相載體上,常用的載體有:卡拉膠、木質(zhì)纖維原料生產(chǎn)燃料乙醇的技術(shù)應用已取海藻酸鈣、多孔玻璃等)。固定化細胞發(fā)酵可提得了重要進(jìn)展。近年,中糧集團在黑龍江建設成高反應器內細胞濃度加快反應速率細胞可連續500t/年纖維素乙醇試驗裝置是世界上首次將連使用,提高乙醇產(chǎn)量并且反應系統穩定,便于實(shí)現續汽爆技術(shù)用于纖維素制乙醇的裝置河南天冠集自動(dòng)化[42)團建成國內首條年產(chǎn)3000t的纖維乙醇產(chǎn)業(yè)化試姚鵬等4用固定化釀酒酵母發(fā)酵和膜蒸餾耦驗生產(chǎn)線(xiàn),美國 Verenium公司建成年產(chǎn)5299合生產(chǎn)乙醇,發(fā)現使用游離酵母細胞間歇發(fā)酵萬(wàn)升的纖維乙醇工廠(chǎng),是美國第一個(gè)示范性的纖維13h,發(fā)酵液中乙醇質(zhì)量濃度32g/L、酵母細胞密度乙醇廠(chǎng);加拿大 logen公司在薩斯喀徹溫省建設年57×10個(gè)/L、葡萄糖轉化率77%、乙醇產(chǎn)率3.產(chǎn)為8700萬(wàn)升纖維素乙醇的裝置,日本JGC公5g/(L·h);而在同樣培養條件下,用細胞密度為司與美國 Arkenol公司在美國建設年產(chǎn)3000萬(wàn)102個(gè)/L凝膠的固定化酵母進(jìn)行間歇發(fā)酵12h,乙升的纖維素乙醇裝置。醇質(zhì)量濃度39g/L、葡萄糖轉化率79%和乙醇產(chǎn)率22.6g/(L·h);將固定化酵母細胞發(fā)酵與膜蒸5展望餾耦合,乙醇產(chǎn)率可達30g/(L·h)。宋向陽(yáng)等[4利用海藻酸鋁代替海藻酸鈣將樹(shù)干畢赤酵母固定木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究和應用雖已化,并用于同步發(fā)酵戊糖、己糖。當混合糖質(zhì)量濃取得了一定的進(jìn)展,但仍存在諸多技術(shù)瓶頸有待解度為60g/L(50%葡萄糖、50%木糖)作為發(fā)酵底物決,如預處理能耗過(guò)大,占總能耗的50%~時(shí),海藻酸鈣固定化細胞的發(fā)酵液中乙醇濃度為60%5;水解糖化過(guò)程中酸需要回收且對設備防腐26g/L,而海藻酸鋁固定化細胞的發(fā)酵液中乙醇濃要求高;水解酶成本高,費用約占整個(gè)過(guò)程的度提高至27.3g/L,總糖利用率為93.7%。60%3;發(fā)酵過(guò)程中菌株不耐高溫和高濃度乙醇3.3利用高效微生物發(fā)酵發(fā)酵性能不好。針對以上問(wèn)題,研究應從以下幾個(gè)目前能夠發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的微生物有:釀酒酵方面入手:在預處理過(guò)程中通過(guò)探索其所發(fā)生的母、樹(shù)干畢赤酵母、管囊酵母、休哈塔假絲酵母4物理和化學(xué)變化的機理、多種預處理方法相結合厭氧發(fā)酵單胞菌、棕櫚發(fā)酵菌、運動(dòng)發(fā)酵單胞菌39提高預處理效果降低能耗;在水解過(guò)程中:通過(guò)優(yōu)等。但由于乙醇耐受性、不能利用戊糖發(fā)酵產(chǎn)乙醇化酸水解工藝、采用二步酸法水解、探尋產(chǎn)纖維素等因素的影響,乙醇產(chǎn)量不高。近年來(lái),隨著(zhù)基因酶高效菌株,提高糖化率,降低酶成本;在發(fā)酵過(guò)程細胞工程的發(fā)展,用轉基因或細胞技術(shù)對菌株進(jìn)行中,利用基因與細胞工程,培養高效菌株。相信隨定向改造,從而提高菌株生產(chǎn)乙醇的能力,成為研著(zhù)科學(xué)研究的不斷深入,木質(zhì)纖維原料生產(chǎn)燃料乙究熱點(diǎn)。醇終將實(shí)現工業(yè)化陸堅等41通過(guò)轉基因技術(shù)將運動(dòng)發(fā)酵單胞菌V凵中國煤化工[1]張迪,丁的乙醇脫氫酶基因和丙酮酸脫羧酶基因轉入大腸CNMHG產(chǎn)燃料乙醇技術(shù)[].釀酒,2006,33(5):56-58桿菌得到重組工程菌。重組菌在含10%葡萄糖[2]魏偉張金華,王莉我國燃料乙醇產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景[木質(zhì)纖維轉化制燃料乙醇的研究進(jìn)展天然氣技術(shù),2009,3(2):70-72[20 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Ethanol production from palm pressed展[C]/2007中國生物質(zhì)能科學(xué)技術(shù)論壇論文集fiber by prehydrolysis prior to simultaneous sa沈陽(yáng),2007:123-126.Research Advances in Production of Fuel Ethanol From LignocellulosicZHUO Zhi-fei, FANG Gui-gan, SHI Ying-qiao, DENG Yong-jun, LU Ting-tingInstitute of Chemical Industry of Forest Products, CAF, Nanjing 2100042, China)Abstract: This paper summarized the pretreatment methods of lignocellulosic materials in the paper, suchas steam explosion, microwave- assisted. Acid hydrolysis and enzyme hydrolysis of lignocellulosic materials are analyzed. Moreover, the three latest fermentation technologies of produced ethanol by fermenting lignocellulosic materials are summarized, which are simultaneous saccharification and fermentationimmobilized cell fermentation and using high microorganism fermentation. We have achieved the impor-tant progress in the technology application of producing fuel ethanol by lignocellulosic materials in orcountry. It was the first time to build the industrialization tester of producing 500 t/year cellulosic ethanol by the continuation steam explosion technology. The industrialization test production line of produ-cing 3000t/year cellulosic ethanol has come true in Henan Province.Keywords: lignocellulosic; fuel ethanol; pretreatment; saccharification; fermentation technologiesseseseeocseoeseoeocscseseooeseceseececeseseseeseesesesceseseseweeseeseseeeseesesescso(上接第6頁(yè))The Para-aramid Fibers Structure, Performance and applicationsJIANG Ming, LU Zhaoqing, ZHANG Mei-yun, YANG Bin, LIU Jun-hua( Shaanxi University of Science Technology, rian, 710021 China)Abstract: Para-aramid fiber is a kind of high-tech synthetic fiber which is applied to military, commercial, agriculture and other fields, the material can not be obtained in the work of modern people's livesbut in our country, the research started too late and production technology is poor, so the researchgreat significance. This paper described the development of the para-aramid fiber in the domestic and o-verseas, and revealed the facts that domestic technology is poor, but progress is fast, in addition, this paper elaborated on the molecular structure and apparent structure of aramid fiber, and then chopped fiberand pulp fibers's preparation technology, and thus demonstrated fully the stability of para-aramid fiberlike as high strength, modulus, corrosion resistance, wear resistaneermal. the lnw conductivi-ty, in the end, this paper introduced briefly the basic use of arami中國煤化工 ecognition inour countrys future development prospects of aramid fibersCNMHGKeywords: para-aramid fiber; structure; performance; application12