丙烯生產(chǎn)技術(shù)的研究進(jìn)展

第32卷第1期化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)Vol 32 No. 12011年2月Journal of Chemical Industry &. EngineeringFeb.,2011丙烯生產(chǎn)技術(shù)的研究進(jìn)展董群,張鋼強,李金玲,賈昭(東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,黑龍江大慶163318)摘要:綜述了丙烯的主要生產(chǎn)技術(shù)及其進(jìn)展詳細介紹了烯烴的蒸汽裂解、催化裂化優(yōu)化增產(chǎn)丙烯丙烷脫氫和甲醇轉化成烯烴等制取丙烯技術(shù)。丙烯生產(chǎn)工藝的發(fā)展方向是提高裂解的選擇性,進(jìn)一步提高催化裂化的裂解深度并加大重質(zhì)原料的加工力度,以及尋找生產(chǎn)丙烯的新原料關(guān)鍵詞:丙烯;蒸汽裂解;催化裂化;選擇性;裂解深度中圖分類(lèi)號:TQ221.21·2文獻標識碼:A文章編號:1006-7906(2011)01-0035-06Research progress in the producing technologies of propyleneDONG Qun, ZHANG Gangqiang, LI Jinling, JIA ZhaoNortheast Petroleum University, Chemistry and Chemical Engineering College, Daqing 163318, China)Abstract: The main technologies and the development of propylene production are reviewed. The production technologiesof propylene such as steam cracking of olefins, FCC to maximizing propylene, propane dehydrogenation, transferring methanolinto olefin and so on are introduced in details. the advancing trends of technologies of propylene production are enhancing pro-pylene selectivity in steam cracking, enhancing the depth. of FCC process using heavy feed stock and finding new sources forKey words: Propylene: Steam cracking: FCC, Selectivity Depth of FCC process丙烯是化學(xué)工業(yè)最基本的原料之一,在國民生地進(jìn)行優(yōu)化外,新的烯烴生產(chǎn)技術(shù)也在不斷進(jìn)行開(kāi)產(chǎn)中起著(zhù)極其重要的作用。丙烯行業(yè)為大規模生產(chǎn)發(fā)試驗,有些已進(jìn)行工業(yè)化應用。行業(yè),即使是技術(shù)經(jīng)濟性能的較小提高也會(huì )產(chǎn)生較1蒸汽裂解生產(chǎn)丙烯技術(shù)大的經(jīng)濟效益。因此人們對該領(lǐng)域的科技開(kāi)發(fā)非常為提高蒸汽裂解裝置丙烯的收率,許多公司開(kāi)重視,科技投人歷來(lái)較大,丙烯產(chǎn)品鏈技術(shù)開(kāi)發(fā)一直發(fā)了增產(chǎn)丙烯的技術(shù),概括來(lái)說(shuō)主要是將烯烴歧化十分活躍。近年來(lái)丙烯下游產(chǎn)品鏈的迅速發(fā)展和和烯烴裂解技術(shù)與裂解裝置結合,從而提高丙烯的丙烯供應量的不足存在矛盾,美國化學(xué)品市場(chǎng)協(xié)會(huì )收率。烯烴歧化反應(又稱(chēng)易位反應、復分解反應)(CMAI)統計數據表明2006年全球丙烯年均需求是指在金屬催化下的碳-碳雙鍵斷裂并重新結合的增長(cháng)率5.5%該組織預測2006~2011年間全球過(guò)程。按照反應過(guò)程中分子骨架的變化,可分為丙烯需求的年均增長(cháng)率將保持略小于5%的水平。開(kāi)環(huán)復分解、開(kāi)環(huán)復分解聚合、非環(huán)二烯復分解聚2009年,丙烯產(chǎn)量繼續保持快速增長(cháng),由于生物燃合閉環(huán)復分解及交又復分解等5種反應料的相關(guān)法令會(huì )影響汽油需求,其結果反過(guò)來(lái)會(huì )影較成熟的烯烴歧化工藝技術(shù)有ABB魯姆斯公響煉廠(chǎng)的丙烯產(chǎn)量1-。另?yè)蟮?到2010年,我司開(kāi)發(fā)的OCT工藝和法國 Axens(FP)公司開(kāi)發(fā)國的丙烯需求量年均增長(cháng)速度為5.8%,高于丙烯的META-4工藝。在OCT工藝中,采用固定床易產(chǎn)能的平均增長(cháng)率5.7%。丙烯需求量不斷增加中國煤化工的同時(shí),其生產(chǎn)技術(shù)也在不斷發(fā)展和更新,原料多樣CNMHG慶人,本科教授現從化、低能耗、提高丙烯收率是丙烯技術(shù)發(fā)展的大方事石油與天向。除了傳統的蒸汽裂解和催化裂化在技術(shù)上不斷Ermall: gangqiangab@ 163, co36·化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2011年第32卷第1期位反應器,以乙烯和丁烯為原料。催化劑促使乙烯分子的C和C烯烴,生成的長(cháng)鏈烴進(jìn)一步在β位和2-丁烯反應生成丙烯同時(shí)使1-丁烯異構化為斷裂。理論上,催化裂化產(chǎn)物應該含有大量的丙烯,2-丁烯。將反應產(chǎn)物分餾得到高純度聚合級丙烯,但丙烯的實(shí)際產(chǎn)率并沒(méi)有預期的高。這是由于在提乙烯和丁烯循環(huán)使用。該工藝對丙烯的選擇性大于升管以及沉降器的稀相中發(fā)生的二次反應飽和或破98%正丁烯的轉化率為85%~92%。乙烯和丁烯壞了烯烴,其中最為嚴重的是氫轉移反應實(shí)際上影進(jìn)料可來(lái)自蒸汽裂解裝置或煉油廠(chǎng),丁烯也可來(lái)自響烯烴產(chǎn)率的很多副反應都與氫轉移反應有關(guān)乙烯二聚{5。因此,為了多產(chǎn)丙烯,FCC技術(shù)應強化裂化反應,抑目前,世界范圍內利用烯烴歧化反應制備丙烯制氫轉移反應并已工業(yè)化的工藝有 ABB Lummus公司所持有的近年來(lái),世界各石化公司通過(guò)優(yōu)化催化劑和操OCT-C4歧化反應工藝,共有3套工業(yè)裝置在運行作條件,已經(jīng)使煉廠(chǎng)有效地提高了丙烯的產(chǎn)量。中,其中1套由日本三菱株式會(huì )社于208年投Fcc裝置提高丙烯收率的方法主要是使用ZsM-5產(chǎn),另有IFP-CPC公司的1套CCR-Meta4等催化劑控制氫轉移反應提高烯烴的產(chǎn)率。傳統歧化反應工藝正在臺灣的示范裝置上運行FCC裝置的丙烯收率僅為原料質(zhì)量的3%~5%通這些烯烴歧化裝置或與蒸汽裂解裝置聯(lián)合,或過(guò)開(kāi)發(fā)更高效的分子篩催化劑和改進(jìn)操作條件,高與煉廠(chǎng)回收丙烯裝置聯(lián)合。與蒸汽裂解裝置結合可強度FCC技術(shù)可使丙烯收率達到10%~16%將丙、乙烯比提高到1~1.25。近期投產(chǎn)的烯烴歧UOP公司正在開(kāi)發(fā)的 Petro FCc技術(shù)可使丙烯收化裝置包括2004年底日本三井化學(xué)投產(chǎn)的1套率提高到20%(質(zhì)量分數)以上。目前,國外公司針145kt/a裝置,2005年日本石化公司建成投產(chǎn)的1對FC裝置開(kāi)發(fā)的增產(chǎn)丙烯的工藝技術(shù)有:UOP套150kt/a裝置,中國上海賽科石化公司建成的1公司的 Petro Fcc、ABB魯姆斯公司的SCC工藝套140kt/a裝置中國石化石油化工科學(xué)研究院開(kāi)發(fā)的深度催化裂化近年來(lái),烯烴歧化技術(shù)的新進(jìn)展是以C4為原料(DCC)工藝等。自歧化( Automatathesis)生產(chǎn)低碳烯烴。巴斯夫公司開(kāi)發(fā)的工藝將C4中的1-丁烯和2-丁烯轉化為2.1UOP公司的 Petro FCc工藝Petro Fcc工藝設計了一種具有雙反應區結構丙烯和2-戊烯,2-戊烯再和乙烯歧化為1-丁烯和丙烯。日本旭化成公司開(kāi)發(fā)了以碳四抽余油或煉廠(chǎng)的反應器,雙反應區共用一套再生器。該工藝使用FCC裝置碳四餾分為原料生產(chǎn)丙烯的 OmegaPlant循環(huán)線(xiàn)傳送反應器催化劑返回到提升管,提高了提新工藝,通過(guò)二聚和歧化反應,將丁烯轉化為丙烯。升管的劑油比操作溫度為538~566℃。因此,主烯烴裂解技術(shù)是將C.~C烯烴經(jīng)催化裂解反應轉要裂化原料可在高溫、高劑油比的提升管中裂化,使化為丙烯其代表性工藝有魯奇油氣化學(xué)公司開(kāi)發(fā)重質(zhì)原料最大限度地轉化為輕質(zhì)烯烴。該工藝以的 Propylur工藝、UOP/阿托菲納公司開(kāi)發(fā)的烯烴瓦斯油和減壓渣油等為原料增產(chǎn)低碳烯烴,尤其是裂解工藝( OCP),KFB公司開(kāi)發(fā)的 Superflex工藝、丙烯。它將煉油和石化操作有機結合提高了效益。?？松梨诠鹃_(kāi)發(fā)的烯烴相互轉化工藝(MO)采用該工藝,丙烯收率可達20%~25%1)等。這些工藝技術(shù)都已得到中試驗證, Superflex工主裂化催化劑在高轉化率和限制氫轉移工況下藝已于2005年建設1套工業(yè)化裝置。與烯烴歧化操作,同時(shí)將高濃度擇形催化劑添加劑如ZSM-5技術(shù)一樣,若將烯烴裂解裝置與乙烯裂解爐或FCC摻加到循環(huán)催化劑中,有助于將部分汽油轉化成丙裝置結合就可以提高丙烯的收率增加丙烯產(chǎn)量.烯和丁烯改變了以往FCC單純依靠提高反應溫度2催化裂化優(yōu)化增產(chǎn)丙烯技術(shù)和催化劑循環(huán)量提高輕質(zhì)烯烴產(chǎn)率的做法。催化裂化過(guò)程是一個(gè)復雜的平行順序反應過(guò)為最大限度減少產(chǎn)氫和生成飽和的輕質(zhì)餾分TH程該過(guò)程發(fā)生的反應以裂化異構化烷基化氫轉主中國煤化工充,先進(jìn)的進(jìn)料分移、芳構化等為主配系CNMHG次裂解區甚至在催化裂化以正碳離子機理進(jìn)行反應。該過(guò)程首比主操作,以便將某些先生成正碳離子然后正碳離子在B位斷裂生成小汽油產(chǎn)品進(jìn)一步裂解為輕質(zhì)產(chǎn)品董群等丙烯生產(chǎn)技術(shù)的研究進(jìn)展·372.2 ABB Lummus公司開(kāi)發(fā)的SCC工藝用選擇性二次轉化技術(shù),在單一的流化床反應器中為達到最大限度生產(chǎn)丙烯的目的, ABB Lum-操作,催化劑連續再生。該工藝使用美孚ZSM-5mus Global開(kāi)發(fā)了選擇性組分裂化工藝(SCC)。該催化劑,它使酸活性與擇形選擇性很好結合,促進(jìn)了工藝采用高苛刻度的FCC操作,高含量ZSM-5助烯烴低聚、裂解和歧化,可將C和輕汽油裂解轉化劑,石腦油組分選擇性循環(huán)裂化,乙烯和丁烯異位反為丙烯和乙烯5應生成丙烯,可使丙烯產(chǎn)率達到18%~20%12.4深度催化裂化(DCC)工藝SCC工藝的主要特點(diǎn)是:采用高苛刻度操作、深度催化裂化(DCC)工藝是由中國石化石油化優(yōu)化的催化劑系統、石腦油組分選擇性循環(huán)121。該工科學(xué)研究院開(kāi)發(fā)的,該工藝結合了常規FCC與烴技術(shù)的反應系統釆用了 Micro Jet蓋式進(jìn)料噴嘴、短類(lèi)蒸汽裂解工藝。DCC工藝有2種操作模式:最大接觸時(shí)間提升管和直連旋風(fēng)分離器。采用直連旋風(fēng)量生產(chǎn)丙烯的DCC-1型和最大量生產(chǎn)異構烯烴的分離器后,還可通過(guò)提高提升管溫度進(jìn)一步提高反DCC-Ⅱ型。這2種類(lèi)型典型的丙烯產(chǎn)率分別為應苛刻度,基本消除了非選擇性過(guò)度裂化的不良影20.5%和14.3%而常規催化裂化約為6.8%響。同時(shí)提升管后停留時(shí)間從20s降低到了2s,最DCC裝置在538~582℃、10%~30%蒸汽和大程度地減少了熱裂化、二次裂化和氫轉移等非理大劑油比(反應熱較高)條件下操作,采用分子篩催想反應化劑選擇性地生產(chǎn)丙烯、丁烯和富芳烴石腦油,其流對于一般的催化劑而言,丙烯的產(chǎn)率為6%程與常規催化裂化工藝類(lèi)似。該工藝可適用于加工7%進(jìn)一步提高的可能性較小。SCC技術(shù)通過(guò)對不同的重質(zhì)原料,如不同原油的減壓蠟油攙兌瀝青催化劑系統的優(yōu)化,利用ZSM-5沸石催化劑選擇或減渣等。DCC催化劑不僅要有較強的一次裂化性地轉化C5~C12的烯烴,高濃度的ZSM-5沸石催重油的能力,同時(shí)要具有選擇性生成低碳烯烴的二化劑系統可將丙烯產(chǎn)率提高到16%~17%。目前,次轉化能力,這就要求催化劑具有較低的氫轉移多產(chǎn)丙烯的催化劑替代組分還在進(jìn)一步研究中活性該公司還采用選擇性粗汽油循環(huán)裂化系統,該DCC技術(shù)于1990年進(jìn)行首次工業(yè)試驗,1994系統可以進(jìn)一步提高丙烯產(chǎn)率。這一系統將選擇循年開(kāi)始進(jìn)行工業(yè)化技術(shù)轉讓,截止到1999年已有7環(huán)的粗汽油產(chǎn)物噴入提升管主進(jìn)料上游的噴嘴,形套裝置在國內外工業(yè)運轉。其中3套由催化裂化裝成一個(gè)上游裂化段,同時(shí)采用 Micro Jet蓋式進(jìn)料噴置改造而成,而另外4套包括TPI公司工業(yè)裝置是嘴、很高的劑油比、高反應溫度和短接觸時(shí)間,丙烯新建的,目前TPI公司的催化裂解裝置滿(mǎn)負荷運產(chǎn)率又進(jìn)一步提高了2%~3%轉,加工摻常壓渣油40%的原料。2.3?？松梨?KBR公司的 Maxofin Fcc工藝2.5多產(chǎn)液化氣和汽油的催化裂化轉化工藝Maxofin Fcc工藝是美乎石油公司和 Kellog(MGG)1石油公司于1998年聯(lián)合開(kāi)發(fā)的。該工藝對催化劑MGG是由中國石化石油化工科學(xué)研究院開(kāi)發(fā)系統進(jìn)行了優(yōu)化,提高了 MAXOFIN-3添加劑的的,以多產(chǎn)液化氣和汽油為目的的催化裂化轉化工ZSM-5含量,并將其與改進(jìn)的催化裂化技術(shù)相藝,它以重質(zhì)油為加工原料,利用RMG催化劑的特結合。殊反應性能,在490~540℃,0.15~0.35MPa的條采用 ATOMAX-2原料噴嘴和提升管反應終件下反應。該工藝通過(guò)采用提升管或床層反應器止技術(shù)(封閉旋分器),可在不需采用苛刻的操作條在相對緩和的操作條件下,實(shí)現最大量地生產(chǎn)富含件和提高蒸汽消耗量的情況下實(shí)現最大丙烯產(chǎn)率。丙烯和丁烯的液化氣和高辛烷值汽油。該工藝可按多產(chǎn)烯烴和多產(chǎn)燃料油等幾種不同的模MGG的主要工藝特點(diǎn)是:(1)油氣兼顧,在滿(mǎn)式操作,具有較大的靈活性。當分別以蠟油和催足油品質(zhì)量要求的前提下,得到高的液化氣和汽油化裂化汽油為原料,提升管溫度538-593℃,劑油產(chǎn)率中國煤化工金屬污染能力強比89~25時(shí)汽油產(chǎn)率可達18.81%,丙烯的產(chǎn)率及具有CNMHG劑;(3)除常規催達18.37%丁烯產(chǎn)率達12.92%?；褲M(mǎn)足里科的加工要求該公司還開(kāi)發(fā)了烯烴互相轉化的MOI工藝,采與DCC相比,MGG工藝的汽油產(chǎn)率高,而干化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2011年第32卷第1期氣丙烯、丁烯的產(chǎn)率低,液化氣加汽油的收率高。地改進(jìn)。工藝方面,主要是通過(guò)優(yōu)化設計降低投資這是因為特制的MGG催化劑在反應中起的作用,和減少操作費用通過(guò)操作條件和設計的優(yōu)化提高該催化劑可使進(jìn)料中具有不同裂化性能和不同分子工藝收率。催化劑方面,開(kāi)發(fā)了新一代催化劑。大小的烴,在帶有不同酸性的不同孔徑的分子篩上3.2甲醇制丙烯工藝進(jìn)行選擇裂化。其丙烯收率約為7.0%~12.0%基本有機原料生產(chǎn)技術(shù)在20世紀完成了以乙C為7.3%~14.5%炔為基礎的技術(shù)向以乙烯、丙烯等為基礎的石油化3新的原料路線(xiàn)探索及應用工生產(chǎn)技術(shù)的轉變。進(jìn)入21世紀,由于石油資源的由于傳統丙烯的來(lái)源渠道不能滿(mǎn)足迅速增長(cháng)的日益枯竭以天然氣為原料生產(chǎn)乙烯丙烯及其他基丙烯需求丙烷脫氫甲醇制丙烯等專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)丙烯的本有機原料的路線(xiàn)開(kāi)始受到關(guān)注。技術(shù)取得了較大發(fā)展特別是丙烷脫氫(PTH)制丙近年來(lái),隨著(zhù)百萬(wàn)噸級甲醇裝置的發(fā)展,由烯烴烯的技術(shù)近幾年在中東等具有資源優(yōu)勢的地區發(fā)展原料路線(xiàn)向價(jià)格更低廉的烷烴路線(xiàn)發(fā)展成為世界化較快,成為第三大丙烯生產(chǎn)方法。此外,由于丙烯市工技術(shù)研究的重點(diǎn)。甲醇制烯烴(MTO)、甲醇制丙場(chǎng)短缺、價(jià)格走高而丙烷來(lái)源豐富相對便宜,一些烯技術(shù)是這類(lèi)新技術(shù)的代表。這類(lèi)工藝主要有以丙烷為原料生產(chǎn)丙烯下游衍生物的技術(shù)開(kāi)發(fā)開(kāi)始UOP公司的甲醇制烯烴(MTO)的工藝和魯奇公司受到重視如丙烷氨氧化制丙烯腈工藝、丙烷脫氫氧的甲醇制丙烯(MTP)工藝化制丙烯酸工藝等3.2.1甲醇制烯烴(MTO)工藝3.1丙烷脫氫制丙烯工藝MTO工藝是一項以甲醇為原料生產(chǎn)乙烯和丙丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)采用丙烷在500~680烯的技術(shù)。其工藝流程見(jiàn)圖1,MTO工藝的全過(guò)程℃下催化脫氫的方法得到丙烯。相對于傳統的丙烯分為反應一再生系統和反應氣分離系統兩部分。反生產(chǎn)方法,丙烷脫氫制丙烯的特點(diǎn)是只用一種原料應部分只有氣固兩相其反應過(guò)程為甲醇先脫水生生產(chǎn)一種產(chǎn)品流程簡(jiǎn)單。但由于目前催化劑成本成二甲醚(DME)然后二甲醚與原料甲醇的平衡混較高導致生產(chǎn)成本較高,工藝的經(jīng)濟性取決于丙烷合物在催化劑作用下脫水轉化為以乙烯丙烯為主與丙烯的差價(jià),在中東等具有廉價(jià)資源優(yōu)勢的地區的低碳烯烴·該工藝可單獨運行,還可與蒸汽裂丙烷脫氫裝置具有競爭力。此外,在其他裂解丙烯解聯(lián)合裝置結合,提高烯烴產(chǎn)量。根據乙烯和丙烯和煉廠(chǎng)丙烯不能滿(mǎn)足需要的地區丙烷脫氫也不失的需求,MTO技術(shù)有較寬范圍的操作靈活性。在為一種選擇。高丙烯工況下,丙烯產(chǎn)量可達45%,乙烯34%丁烯最早的丙烷脫氫裝置投產(chǎn)于20世紀90年代13%2。另外,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開(kāi)初,1990年UOP公司的Oeex工藝首次在泰國實(shí)發(fā)的由二甲醚制烯烴的SDTO技術(shù)也屬于甲醇制工業(yè)化,該技術(shù)包括反應回收和再生三部丙烯工藝,該工藝乙烯和丙烯的產(chǎn)率可達90%分。反應部分為串聯(lián)、段間加熱的移動(dòng)床反應器,末以上段出口物料與原料換熱后進(jìn)入回收部分。反應在知CH30.4MPa,525℃條件下進(jìn)行,催化劑活性組分為重金屬鉑。工藝采用催化劑連續再生技術(shù),采用鉑催燃料氣化劑(DeH-12)的徑流式反應器使丙烷加速脫氫,丙烯產(chǎn)率為85%氫氣產(chǎn)率為36%1°。目前,世界上丙烷脫氫專(zhuān)利技術(shù)還包括:ABB魯姆斯公司的 Catofin工藝,伍德(Uhde)公司的Star工藝, Snamprogetti,/ Yarsintz公司的FBD工圖1MTO工藝流程示意藝,林德/巴斯夫公司的PDH工藝等。上述技術(shù)中1-反H壓縮機;6一干燥器UOP公司的 Olefiex工藝和ABB魯姆斯公司的技中國煤化工塔:10—脫丙烷塔術(shù)已實(shí)現了工業(yè)化3.2CNMHGP)工藝近年來(lái),丙烷脫氫制丙烯技術(shù)一直在持續不斷德國 Lurgi公司開(kāi)發(fā)的MTP工藝,其主要產(chǎn)意群等丙烯生產(chǎn)技術(shù)的研究進(jìn)展物為丙烯2),同時(shí)得到市場(chǎng)容量巨大的副產(chǎn)物汽藝在中國是難以實(shí)施的;結合蒸汽裂解的工藝,其中油、液化石油氣(LPG)以及燃料氣等。MTP反應烯烴置換工藝由于中國乙烯需求比較旺盛,要消耗壓力接近常壓,反應溫度450℃~470℃. Lurgi的部分乙烯來(lái)增產(chǎn)丙烯也不太可取;MOI工藝是運用MTP工藝流程如圖2所示。反應裝置主要由3個(gè)裂解產(chǎn)品中產(chǎn)值不高的副產(chǎn)品,不但不消耗乙烯,還絕熱固定床反應器(3×50%能力)組成,其中2個(gè)在可增產(chǎn)部分乙烯,因此相對來(lái)說(shuō)似乎有其優(yōu)越性。線(xiàn)生產(chǎn),1個(gè)在線(xiàn)再生,這種設計可以保證生產(chǎn)的連但不管哪種工藝,都需要向國外購買(mǎi)技術(shù),投入資金續性和催化劑的活性。每個(gè)反應器由6個(gè)催化劑床也不會(huì )太低。而FCC增產(chǎn)丙烯的工藝,中國有層組成各床層布置若干激冷噴嘴2。MGG、DCC等自己開(kāi)發(fā)并已工業(yè)化的工藝,煉廠(chǎng)在這方面對增產(chǎn)丙烯的積極性比較高,因此,綜合來(lái)5000td燃料氣乙烯20kta看,中國增產(chǎn)丙烯的途徑,仍然是選擇FCC國內增預反應器丙烯474a產(chǎn)丙烯的工藝最為合理,也是最可取的方法。E反應器LPG 4l kt/a參考文獻:[1] CMAL. Announces completion of olefins world analyC2C烯ses[R]. world Light Olefins Analysis and World Bu-水蒸氣過(guò)程水935kaadiene Analysis, 2006-12圖2MTP工藝流程示意[2] CMAL 2009 World Light Olefins Analysis[R].2008MTP工藝過(guò)程為原料甲醇預熱到260℃后進(jìn)11-17入固定床絕熱式DME預反應器,采用高活性、高選[3]周宏中.國內外丙烯市場(chǎng)現狀及發(fā)展趨勢[].化工技術(shù)濟.2004,22(9):28-31擇性的催化劑將75%的甲醇轉化為二甲醚和水。[4]丁奎嶺,戴立信.金屬卡賓絡(luò )合物催化的烯烴分解反然后反應物流繼續預熱到470℃后進(jìn)人第一級應[R].北京:中國科學(xué)院2002年科學(xué)發(fā)展報告,MTP反應器,并加入少量蒸汽(0.3~0.8kg/kg)2002.55-57.99%以上的甲醇和二甲醚得到轉化。反應物流通過(guò)[5]羅姆斯公司生產(chǎn)丙烯的OCT工藝[冂.石油煉制與化第二和第三MTP反應器繼續反應,最后,反應混合工,2002,3301):21物冷凝,并分離氣體產(chǎn)物、液體有機物和水。氣體產(chǎn)[6] Mitsubishi selects ABB technology for olefins conver-物經(jīng)壓縮、移出痕量的水、CO2和二甲醚后,進(jìn)一步sionunitinJapan.http://www.abbcomcn/精制分離出產(chǎn)品丙烯、汽油和燃料氣。分離出的含seitp202/049e876f327c7459852572c0054832c.烯烴物流返回至MTP反應器,以增加丙烯產(chǎn)量[7] MOL J C Industrial applications of olefin metathesis生成的水一部分循環(huán)到MTP反應器,另一部分去[J]. Journal of Molecular Catalysis A, Chemical,發(fā)生蒸汽2。2004,2(13):39-45丙烯工業(yè)的發(fā)展方向[8]盧捍衛.多產(chǎn)丙烯的催化裂化工藝技術(shù)探討[煉油a生產(chǎn)丙烯的原料趨于多樣化,如丙烷脫氫制設計,2000,30(11):10-14丙烯、甲醇制丙烯、丙烷氨氧化制丙烯腈、丙烷脫氫[9]崔智強催化裂化多產(chǎn)丙烯技術(shù)研究進(jìn)展[].內蒙古氧化制丙烯酸等。尤其是在可以獲得低價(jià)丙烷的地石油化工,2009(11):15-17區(如中東),將會(huì )更多地采用丙烷脫氫制丙烯。而[10]孫顯東竇錦民,黃小海催化裂化生產(chǎn)低碳烯烴技術(shù)中國煤炭資源相對石油資源豐富,以煤為原料替代綜述:I——生產(chǎn)低碳烯烴工藝[].石油與天然氣化石油生產(chǎn)丙烯是一項新興產(chǎn)業(yè),作為傳統石化工藝工,2004,33(3):160-163.路線(xiàn)生產(chǎn)丙烯的有益補充,以緩解我國原油緊峽的[11程哲生魯姆斯公司多產(chǎn)兩烯的SC催化裂化[冂].工要聞,2000(1):13-14.壓力,支撐國民經(jīng)濟持續、健康發(fā)展,具有廣闊的市中國煤化工烯烴的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)場(chǎng)前景和重要的現實(shí)意義。CNMHGb)結合中國情況由于中國輕烴資源缺乏,難[13]ICCUM PK NPRA annual meeting[C]. AM-98以獲得廉價(jià)的丙烷原料,因而丙烷脫氫制丙烯的工18.USA,1998第32卷第1期化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)VoL 32 No. 12011年2月Journal of Chemical Industry EngineeringFeb. 2011聚天冬氨酸的研究新進(jìn)展石洪波,王彩鳳,邵子文(中國石油遼陽(yáng)石化分公司,遼寧遼陽(yáng)111003)摘要:聚天冬氨酸是一種綠色環(huán)保型水處理劑,具有優(yōu)良的阻垢緩蝕性能,可生物降解。綜述了聚天冬氨酸在合成方法、可生物降解性及應用方面的新進(jìn)展,并提出了今后的發(fā)展方向關(guān)鍵詞:聚天冬氨酸;可生物降解性;合成;阻垢性能;緩蝕性能中圖分類(lèi)號:TQ134.1文獻標識碼:A文章編號:1006-7906(2011)01-0040New advance in researching of polyaspartic acidSHI Hongbo, WANG Caifeng, SHAO ZiwenResearch Institute of PetroChina Liaoyang Petrochemical Company, Liaoyang 111003, China)Abstract: The polyaspartic acid is a water treatment agent of environment friendly, and has a fine scale - inhibitionosion inhibition as well as biodegradation. The new advances in synthetic method, biodegradation and application for polyaspar-tic acid are entered into details, and the henceforth-developmental orientation is put forward.Key words: Polyaspartic acid; Biodegradation Synthesize: Scale-inhibition: Corrosion inhibition隨著(zhù)現代工業(yè)的不斷發(fā)展,水資源危機及污染可降解的“綠色環(huán)?！毙退幚韯?。 Donlan公司因日益嚴重,工業(yè)用水處理劑市場(chǎng)掀起了一場(chǎng)“綠色革開(kāi)發(fā)熱聚天冬氨酸而獲得了“196年度美國總統綠命m,正向著(zhù)多功能、無(wú)毒高效的方向發(fā)展。開(kāi)發(fā)色化學(xué)挑戰獎”。筆者將對聚天冬氨酸的合成方法可生物降解的“綠色環(huán)?！毙退幚砘瘜W(xué)品已越來(lái)越可生物降解性及應用3個(gè)方面的國內外研究情況進(jìn)引起人們的重視成為21世紀水處理領(lǐng)域的一個(gè)收稿日期:2010-06-07重要發(fā)展方向聚天冬氨酸(PASP)是受海洋作者簡(jiǎn)介:石洪波(1979-),男,遼寧北票人,碩士,工程師,動(dòng)物代謝過(guò)程啟發(fā)而研制成功的一種無(wú)毒、無(wú)污染、E-mail: shbo@ petrochina.◆◆◆令令令令…◆◆◆◆令令令令令令令[14] HAIRSTON J. Process advance for increase propy-[19]周保園低碳烯烴工藝技術(shù)進(jìn)展[].乙烯工業(yè),2008,ene production [J]. 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