聚乙二醇400單油酸酯的研發(fā)及生產(chǎn)

-30ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRYVol45No.7(2014)精細化工聚乙二醇400單油酸酯的研發(fā)及生j章城亮,王義永,盛曉園,丁婷婷,李祥清(浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠(chǎng),浙江紹興312500摘要:以油酸、聚乙二醇400(PEG40為原料,對甲苯磺酸為催化劑,酯化合成聚乙二醇400單油酸酯(PEG400MO)?？疾炝朔磻軇?、溫度、催化劑用量、溶劑用量、萃取用量等因素對酯化反應的影響,最終確定最佳的反應條件為油酸與PEG400的摩爾比為1:1.2,對甲苯磺酸投料量為油酸質(zhì)量的10%,環(huán)己烷投料量為油酸的10倍體積,在68℃加熱回流反應約7h,反應完全后加入與對甲苯磺酸等摩爾的碳酸氫鈉中和,再以油酸1.0倍質(zhì)量的PEG400分成等量3次萃取,萃取后減壓蒸餾除去環(huán)己烷,再經(jīng)過(guò)濾得到產(chǎn)品PEG4OMO。以研發(fā)的工藝進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn),平均摩爾收率在90%左右,產(chǎn)品各項指標符合標準要求關(guān)鍵詞:聚乙二醇400單油酸酯;研發(fā);生產(chǎn)文章編號:1006-4184(2014)7-0030-04聚乙二醇脂肪酸酯是一種非離子表面活性較快,所以本研究選擇對甲苯磺酸作催化劑口劑,具有高乳化性、增稠性、增溶性等特點(diǎn)。常用的有聚乙二醇油酸酯、聚乙二醇硬脂酸酯、聚乙1實(shí)驗部分二醇月桂酸酯等。其中聚乙二醇400單油酸酯1.1原料、試劑及設備(以下簡(jiǎn)稱(chēng)PEG400MO)可作乳化劑、增溶劑、潤滑油酸(溫州萬(wàn)事達油脂,食品級),聚乙二醇劑、抗靜電劑等,在制藥、食品、紡織、日用化工工400(以下簡(jiǎn)稱(chēng)PEG400,湖南爾康制藥有限公司,業(yè)中應用廣泛醫藥級),對甲苯磺酸(蘇州虎丘區星火精細化工由于生產(chǎn)VE制品需要使用食品級乳化劑廠(chǎng)),正已烷(揚子石化煉化有限公司),環(huán)己烷(韓PEG400MO,要求PEG400MO顏色要淺,目前市場(chǎng)國IG),甲苯(韓國LG),碳酸氫鈉(湖南裕華化銷(xiāo)售的食品級PEG400MO較少,且普遍存在外觀(guān)工集團有限公司,食品級),旋轉蒸發(fā)儀(上海安亭顏色較深,無(wú)法滿(mǎn)足生產(chǎn)需求的問(wèn)題。研發(fā)生產(chǎn)實(shí)驗儀器有限公司)。食品級低色度乳化劑PEG400MO迫在眉睫。1.2實(shí)驗原理常用的制備聚乙二醇脂肪酸酯的方法為油酸和PEG400在對甲苯磺酸催化下進(jìn)行酯步酯化法,聚乙二醇400和脂肪酸酯化反應的催化反應,反應生成PEG400MO,為避免聚乙二醇化劑有硫酸、對甲苯磺酸、硼酸吲、固體酸、脂肪400雙油酸酯的產(chǎn)生,一般PEG400投料過(guò)量。通酶等,由于硫酸價(jià)格低,工業(yè)生產(chǎn)PEG400MO,過(guò)考察反應溶劑、反應溫度等條件,分析所得產(chǎn)一般以硫酸作為催化劑,但產(chǎn)物顏色較深。而對品的顏色等指標。詵擇話(huà)合T業(yè)生產(chǎn)的工藝條甲苯磺酸價(jià)格合理,產(chǎn)品顏色好,催化反應速度件。酯中國煤化工CNMHG收稿日期:2014-03-21作者簡(jiǎn)介:章城亮(1980-),男,浙江金華人,工程師,主要從事天然維生素E下游產(chǎn)品的研發(fā)及生產(chǎn)。E-mail:elz209@hotmail.com2014年第45卷第7期浙化王對甲苯磺酸H:CO/SO:HHOR-COOH+ HO(CH CHO)nHR-COO(CH, CH,O)nH + H,O油酸聚乙二醇400聚乙二醇400單油酸酯1.3實(shí)驗路線(xiàn)方法液測定酸值。對甲苯磺酸水合物分子量190,酸值將油酸和PEG400及溶劑加入帶有攪拌器、526mI/g;油酸分子量282,酸值35.4mI溫度計及分水器的四頸瓶中,加熱至回流溫度,再PEG400和溶劑酸值為加入催化劑,反應一段時(shí)間后,通過(guò)計算反應液酸通過(guò)計算反應液總酸值,減去對甲苯磺酸的值,確定酯化是否完全總酸值,即為剩余未反應的油酸總酸值,再除以油反應結束后,加入碳酸氫鈉中和對甲苯磺酸,酸的酸值,即可得到剩余未反應的油酸質(zhì)量。剩余然后升溫,減壓蒸餾除去溶劑。蒸畢,冷卻、過(guò)濾除質(zhì)量小于油酸投料量2.0%,即酯化轉化率大于去對甲苯磺酸鈉,最終得到產(chǎn)品。980%,視為酯化反應完全。14反應終點(diǎn)檢測方法計算公式如下反應后取反應液,用0.1moL氫氧化鈉滴定W剩余油酸質(zhì)量=(W總投料量ⅹV反應液酸值)-528×W對甲苯磺酸投料量1.5產(chǎn)品質(zhì)量指標的建立由表2可知反應溫度越高,反應速度越快,但PEG400MO無(wú)國家及行業(yè)標準,所以自行建產(chǎn)品的顏色越深,為了得到低色度的PEG400MO立了PEG400MO的產(chǎn)品質(zhì)量標準,見(jiàn)表1。綜合反應時(shí)間,首選環(huán)已烷作反應溶劑22催化劑的用量對反應時(shí)間及產(chǎn)品顏色的影響表1PEG400MO質(zhì)量標準油酸:PEG400的摩爾比為1:12,環(huán)己烷投料項目標準規定檢測方法量固定為油酸的10倍,考察對甲苯磺酸投料量對色度≤100鉑鈷色度單位( HAZEN)GB11903-1989酯化完全時(shí)間和產(chǎn)品顏色的影響,實(shí)驗結果見(jiàn)表3酸值≤5 meoh/T5530-2005皂化值75-95 mgkoH/GBT5534-2008表3對甲苯磺酸用量對反應時(shí)間及重金屬≤10mg/kgGB/T5009.74-2003產(chǎn)品顏色影響對甲苯磺酸用量酯化完全的時(shí)間/產(chǎn)品色度( HAZEN)油酸的514502結果與討論油酸的10%2.1不同反應溶劑及溫度對產(chǎn)品顏色的影響油酸的15%油酸:PEG400的摩爾比為1:1.2,固定對甲苯油酸的20%磺酸為油酸質(zhì)量的5%,溶劑投料量固定為油酸的5倍。以正己烷、環(huán)己烷、甲苯作為反應溶劑進(jìn)由表3可知,對甲苯磺酸投料量與反應完全時(shí)間成反比,對甲苯磺酸投料量增加產(chǎn)品顏色加行實(shí)驗,實(shí)驗結果見(jiàn)表深,綜合反應時(shí)間,為了降低成本,對甲苯磺酸的表2反應溫度對產(chǎn)品顏色的影響投料量為油酸的10%較好。反應溶劑反應溫度r℃C酯化完全的23溶V中國煤化工品顏色的影響產(chǎn)品色度時(shí)間/h(HAZEN)油CNMHG:1.2,對甲苯磺酸正己烷投料量為油酸質(zhì)量的10%,以環(huán)已烷為反應溶環(huán)已烷劑,考察環(huán)己烷投料量對酯化完全時(shí)間和產(chǎn)品顏甲苯110色的影響,實(shí)驗結果見(jiàn)表4ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRYVol45No.7(2014)表4環(huán)己烷用量對反應時(shí)間及產(chǎn)品顏色影響取。萃取后減壓蒸餾除去環(huán)已烷,再經(jīng)過(guò)濾得到環(huán)己烷投料量酯化完全的時(shí)間h產(chǎn)品色度( HAZEN)產(chǎn)品PEG40010油酸的5倍體積46743工業(yè)化生產(chǎn)油酸的7倍體積150油酸的10倍體積3.1生產(chǎn)裝備油酸的15倍體積油酸的20倍體積如圖1所示,按工藝要求配備的聚乙二醇40050單油酸酯裝置流程圖。該裝備特點(diǎn)是配置簡(jiǎn)單,可由表4可知環(huán)已烷投料量與反應完全時(shí)間在同一反應釜內完成反應、萃取、蒸餾過(guò)程。成正比,環(huán)己烷投料量減少,產(chǎn)品顏色加深,綜合冷很器反應時(shí)間、產(chǎn)品顏色考慮,環(huán)己烷投料量為油酸冷水出的10倍體積較好。24萃取對產(chǎn)品顏色和收率的影響以環(huán)己烷為溶劑反應,由于PFG400過(guò)量20%,PEG400不溶于環(huán)已烷層,在反應結束后靜溶劑份水置,會(huì )出現分層現象,上層顏色較淺為環(huán)己烷層,溶解有PEG400MO,下層顏色較深為過(guò)量的汽加PEG400和有色雜質(zhì)。通過(guò)加入新的PEG400萃取,可以除去環(huán)己劑增烷層中的有色雜質(zhì),以提高產(chǎn)品品質(zhì)實(shí)驗考察PEG400的萃取用量對產(chǎn)品顏色和收率影響。PEG400分成等量3次萃取,實(shí)驗結果見(jiàn)表5。圖1聚乙二醇400單油酸裝置流程圖表5聚乙二醇400萃取用量對產(chǎn)品顏色及收率影響32原料配比PPEG400用量產(chǎn)品顏色收率/%油酸:200kg;PEG400(反應):340kg;對甲苯油酸0.5倍黃色磺酸:20kg;環(huán)已烷:2000L;碳酸氫鈉:9kg;油酸0.8倍黃色08s38PEG400(萃取):200kg油酸1.0倍淡黃色33生產(chǎn)流程油酸1.2倍淡黃色油酸和PEG400投入反應釜中,加熱至回流油酸1.5倍淡黃色溫度68℃,再加入催化劑,反應約7h后,取樣檢由表5可知PEG400萃取量越大,產(chǎn)品顏色測,加入碳酸氫鈉,再用PEG400萃取3次,再減越淺,收率越低,可能是PEG400層也會(huì )溶解部分壓蒸餾除去環(huán)己烷。蒸畢,冷卻、過(guò)濾,最終得到產(chǎn)品,所以萃取量增加,產(chǎn)品收率會(huì )降低。從成本產(chǎn)品?？紤],PEG400萃取量選擇為油酸的1.0倍,分成萃取后的PFG400可以套用到下批反應,不等量3次萃取僅降低生產(chǎn)成本,還可以提高產(chǎn)品收率2.5工藝參數路線(xiàn)確定34產(chǎn)品檢測結果經(jīng)實(shí)驗確定生產(chǎn)條件參數如下按照建立的PEG400MO的產(chǎn)品質(zhì)量標準檢油酸:PEG400摩爾比1:1.2投料,對甲苯磺測,生酸投料量為油酸質(zhì)量的10%,環(huán)己烷投料量為油4結H中國煤化工標要求。CNMHG酸的10倍體積,在68℃加熱回流反應約7h,反應完全后加對甲苯磺酸等摩爾的碳酸氫鈉中和,采用自行研發(fā)的PEG400MO工藝,成功地應再以油酸1.0倍質(zhì)量的PEG400分成等量3次萃(下轉第37頁(yè))2014年第45卷第7期浙化王-37Synthesis of Coumarin Derivatives Based on Tetramethy Cjuloidineas raw materialWU Hua-biao, HAN Liang, ZU Xiao-yan, LI Yu-da, YE Qing, GAO Jian-rongZhejiang University of Technology, Hangzhou, Zhejiang 310014, China)Abstract: N, N-Bis (3-methyl -2-butene)-3-hydroxyanilin hydrobromide was prepared from maminophenol and 1-bromo-3-methyl-2-butene via nucleophilic substitution reaction at first. Then 8-hydroxy-1, 1, 7, 7-tetramethyljulolidine was synthesized by electrophilic substitution. And aldehyde group was intro-duced to prepare 9-formyl-8-hydroxy-1, 1, 7, 7-tetramethyljulolidine through Vilsmeir-Haack reaction. Reaction conditions for synthesis of N, N-bis(3-meyhyl-2-butene)-3-hydroxyanilin hydrobromide was explored,the results showed that when the ratio of m-aminophenol and 1-bromo-3-methyl-2-butene was 1: 2 andcalcium carbonate was used as acid-binding agent, the yield was optimum. Then 9-formyl-8-hydroxy1, 1, 7, 7-tetramethyljulolidine reacted with 2-thiopheneacetonitrile or 4-bromophenylacetonitrile to preparetwo 3-arylcoumarin derivatives. The structure of the derivative and products were identified by H NMRspectroscopy. And the UV spectra of target products were testedKeywords: m-aminophenol 1-bromo-3-methyl-2-butene; synthesis; tetramethyl julolidine; coumarindeerivatives(上接第32頁(yè))用到工業(yè)化生產(chǎn)中,平均摩爾收率在90%左右,[21李行,陳永杰,巴紅亮,等硼酸酯法合成聚乙二醇400)產(chǎn)品各項指標符合標準要求單蓖麻油酸酯J精細石油化工,2013,30(4):29-33「3]馮光瑛,楊仁春,魏天俊,等固體超強酸S0/O2催化合成硬脂酸聚乙二醇400單酯的研究門(mén)日用化學(xué)工業(yè)參考文獻1998(5):12-14.∏]安紅,田志茗,宋偉明.混酸PEG酯的合成及性能研究[4]寇秀芬,徐家立固定化脂肪酶催化聚乙二醇脂肪酸酯的J精細石油化工,1998(5):21-23合成小生物工程學(xué)報,1996(12):131-135The r D and Production of Polyethylene Glycol 400 MonooleateZHANG Cheng-liang, WANG Yi-yong, SHENG Xiao-yuan, DING Ting-Ting, LI Xiang-Qing(Xinchang Pharmaceutical Factory, Zhejiang Medicine Co, Ltd, Shaoxing, Zhejiang 312500., China)Abstract: Polyethylene glycol 400 monooleate(PEG400MO) was prepared with oleic acid and polyethylene glycol 400(PEG400)as raw material, p-toluenesulfonic acid as a catalyst. The effects of reaction solventtemperature, amount of catalyst, the amount of solvent extraction amount on the esterification reaction were analyzed. The optimum reaction conditions were the oleic acid PEG400 molar ratio of 1: 1. 2, p-toluenesulfonicfeeding amount of 10% the mass oleic acid, cyclohexane feeding amount of 10 times the volume of oleic acid,the reaction was heated to reflux at 68C about 7 hours, after the reaction was completed, sodium bicarbonateequimolar with p-toluenesulfonic was added to neutralize, then 1.0中國煤化工(PEG40)wasdivided into 3 parts to extract, after extraction, the cyclohexane wasiCNMHGnder reduced pres-sure, then through filtrating to obtain the product PEG400MO. Thewas applled to industrial production, the average yield was about 90 %, the indicators of product conform to the standard requirementKeywords: PEG400MO; research and development; production