N, N-二乙氨基乙醇己酸酯的合成 N, N-二乙氨基乙醇己酸酯的合成

N, N-二乙氨基乙醇己酸酯的合成

  • 期刊名字:太原理工大學(xué)學(xué)報
  • 文件大?。?/li>
  • 論文作者:魏文瓏,侯忠德,常宏宏,王靜,王志忠
  • 作者單位:太原理工大學(xué)
  • 更新時(shí)間:2020-03-23
  • 下載次數:次
論文簡(jiǎn)介

第38卷第6期太原理工大學(xué)學(xué)報Vol 38 No 62007年11月OURNAL OF TAIYUAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGYNov.2007文章編號:1007-9432(2007060507-02N,N-二乙氨基乙醇己酸酯的合成魏文瓏,侯忠德,常宏宏,王靜,王志忠(太原理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,山西太原030024)摘要:以NN-二乙氛基乙醇和己酸為原料,在氯化鈣催化劑的存在下合成了N,N-二乙氯基乙醇己酸酯??疾炝朔磻箘┘坝昧?、反應時(shí)間、催化劑用量及重復利用次數、原料摩爾比等對反應的影響,得到了最佳工藝親件,即溶劑為環(huán)已烷且為80mL,反應時(shí)間6h,氧化鈣1.0gNN-二乙氯基乙醇與己酸的摩爾比為1:1。此條件下的最高收率為85.96%,產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜和氣相色譜分析,純度達98.76%關(guān)攏詞:N,N-二乙敷基乙醇己酸酯;合成;氧化鈣;環(huán)己烷中圖分類(lèi)號:TQ463文獻標識碼:A乙氨基乙基羧酸酯是近年來(lái)開(kāi)發(fā)應用的一類(lèi)FTIR-8400S型紅外光譜儀,日本島津公司;高效植物生長(cháng)調節劑口。該類(lèi)化合物具有生長(cháng)素、DRⅹ3000核磁共振儀,瑞士布魯克公司;LC赤霉素及細胞分裂素的多種功能通過(guò)增強植物光10ATVP型高效液相色譜儀,日本島津公司;SP合作用和植物酶活性,促進(jìn)細胞分裂、伸長(cháng)和植株碳2100型氣相色譜儀,北京北分瑞利分析儀器公司。氮代謝等,具有增產(chǎn)、早熟改善品質(zhì)及抗病、抗逆功1.2合成路線(xiàn)效。其中N,N-二乙氨基乙醇己酸酯(俗稱(chēng)DA是該類(lèi)化合物的典型代表,它能誘導植物體內P胡CH,(CH,). COOH+HOCH, CH,N(C2 Hs )2蘿卜素的合成,提高P胡蘿卜素的含量;還可大幅CH,(CH, ) COOCH, CH,N(C Hs)2+H,O.度提高作物的產(chǎn)量,顯著(zhù)改善產(chǎn)品的品質(zhì)4;并以13實(shí)驗步驟其高效、低毒、使用安全、生產(chǎn)使用成本低等特點(diǎn)而在裝有機械攪拌、溫度計、分水器和回流冷凝管倍受青睞,早已在日本等國家被廣泛應用于蔬菜油的250mL三口燒瓶中加入117g(0.1mol)N,N料、糧食等作物,目前國內正在大面積推廣使用中二乙氨基乙醇、11.6g(0.lmol)己酸、適量環(huán)己烷目前,DA6的合成方法主要有固體酸催化和氯化鈣,加熱回流分水反應3~9b,反應溫度維法酰氯法、有機酸催化法和非酸催化劑催化持在80℃.反應完成后抽濾除去氯化鈣,濾液先常法1四種。其中固體酸催化法收率較高,但催化壓蒸餾除去環(huán)己烷再減壓蒸餾收集146~150℃/劑制備繁瑣,生產(chǎn)工藝復雜;酰氯法所使用的二氯亞0.0875MPa下的餾分,得淺黃色透明液體,收率為砜極易水解,運輸貯存都不方便,且對設備的腐蝕85.96%。經(jīng)氣相色譜分析純度為98.76%。IR性較強不易實(shí)現工業(yè)化;有機酸催化收率不是很(mx,cm1):1737(C=0),1244,1099(C-N),高,且催化劑與二乙氨基乙醇成鹽與反應體系互溶,1171(00C),1068(0-C-C),1466,1294(C后處理難度較大;非酸催化劑催化法報道中用到的H)。HNMR(,CDCl/TMS):4.13(2H,t酞酸四丁酯價(jià)格較貴,成本較高。本實(shí)驗嘗試了未 COO--CH2-),2.70(2H,t,O-C-CH2-N)見(jiàn)文獻報道的氯化鈣作催化劑和環(huán)已烷作帶水劑,2.53(4H,t,2x-NCH2),2.30(2H,t探索了合成N,N二乙氨基乙醇己酸酯的方法。該CH2-CO-),1.59(2H,m,C-C-C—CH2-)方法操作簡(jiǎn)單、能耗低、易于工業(yè)化1.32(2H,m,C-C-CH2-),1.05(6H,t2x-N一C—CH3),0.90(3H,t,CH3)。1實(shí)驗部分1.I試劑與儀器己酸、二乙氨基乙醇、環(huán)已烷氯化鈣為分析純收稿日期:2006-0522作者簡(jiǎn)介:魏文黨(1959-),男,山西陽(yáng)泉人,教授,主要從事藥物中間體及有機合成方面的研究,(Tel)0351-6l116508太原理工大學(xué)學(xué)報第38卷隨氯化鈣利用次數的增加而降低,這與在抽濾等操2結果與討論作中催化劑的部分損耗有一定的關(guān)系。若實(shí)驗中能2.1反應溶劑及其用量的影響設法降低其損耗,則重復利用催化劑三次的收率基考察了四種溶劑對酯化反應的影響用量均取本是一樣的。80mL,其中以環(huán)已烷作溶劑收率最高(見(jiàn)表1)。進(jìn)一步考察了環(huán)己烷用量對酯化反應的影響,發(fā)現當80環(huán)己烷用量超過(guò)80mL后,收率增加不顯著(zhù)(見(jiàn)圖1),因此環(huán)己烷適宜用量為80mL。表1不同溶劑對產(chǎn)物收率的影響匚幣劑「環(huán)已烷苯甲革二收事/%78571.7357.826285氯化鈣用量/g化劑用量對產(chǎn)物收率的影陪衰3催化劑重復利用次數對產(chǎn)物收率的影響數收率/%85968123768164.06508739.32.4物料配比的影響由于N,N二乙氨基乙醇價(jià)格高,為提高其轉環(huán)己烷用量/mL化率,考察了物料配比對酯化收率的影響,結果發(fā)現圖1環(huán)已烷用量對產(chǎn)物收率的影響2.2反應時(shí)間的影響收率并不隨己酸用量的增加而增加(見(jiàn)表4),因此考察了反應時(shí)間對酯化反應的影響(見(jiàn)表2),N,N二乙氨基乙醇與已酸的摩爾比以1:1為宜表4不同物料配比下的收率結果表明隨反應時(shí)間增加收率隨之提高,6h時(shí)達n(A)/m(B)1:091:u1:t.1|1:1.21:1.3到最高,再延長(cháng)反應時(shí)間收率不升反降。因此最佳收率/%7.817.8569.96648960.56反應時(shí)間為6h。注:A為N,N二乙氨基乙醇B為己表2反應時(shí)間對產(chǎn)物收率的影響3結論收率/%964233723.27383845005443時(shí)間/h6.06.57.07.58.08.5用己酸和N,N二乙氨基乙醇為原料,氯化鈣收率/%7821726727634156.355591為催化劑合成N,N二乙氨基乙醇己酸酯的最佳工2.3催化劑用量及其重復利用次數的影響藝條件為:溶劑為環(huán)己烷且為80mL;反應時(shí)間6h;氯化鈣有一定的吸水性,將其用于酯化反應中氯化鈣1.0g;N,N二乙氨基乙醇與已酸的摩爾比可在反應體系內部吸附部分反應生成的水這與外為1:1。此條件下的最高收率為8596%部的分水器形成內外脫水能力,共同促使反應向右進(jìn)行。氯化鈣對酯化反應的影響見(jiàn)圖2,結果表明問(wèn)題,具有價(jià)格低廉、重復性好、反應條件溫和、生產(chǎn)隨氯化鈣用量的增加收率隨之提高,1.0g時(shí)達到能耗低且過(guò)程無(wú)污染、易于工業(yè)化等優(yōu)點(diǎn)。這不僅最高,再增加氯化鈣用量收率也是不升反降。因此為工業(yè)生產(chǎn)DA6提供了合理的生產(chǎn)工藝,更為其最佳催化劑用量為1.0g。進(jìn)一步考察了催化劑重在農業(yè)上的廣泛應用創(chuàng )造了條件復利用次數對酯化反應的影響(見(jiàn)表3),發(fā)現收率參考文獻:[1] Yamaguchi Kyoichi, Hayashi Ayako. 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Graduate School of the Chinese Academy of sciences, Beijing 100039, China)Abstract: Pore texture and specific surface area of activated carbon were analyzed bysorptomatic instrument, Surface acidity and acidity distribution measured by Boehm titration andoxygen content of the activated carbon before and after modification analyzed semi-quantitativelyby EDS were used to characterize the influence of physical and chemical properties of activatedcarbon on adsorption performance of filter. The results indicate that adsorption capacity of filterto smoking became high with increasing of the content of activated carbon in filter, and if the internal resistance of cigarette was maintained constant, the best content of activated carbon in fil-ter was 30 mg/g. High specific surface area, larger pore volume and acidity ofcould contribute to the excellent adsorption performance of filter to mainstream smoking of ciga-rette. The adsorption capacity of the filter to nicotin and tar were about 25. 6% and 8.8% highethan that of filter containing common cellulose acetateKey words: activated carbon; composite filter; adsorption(編輯:張紅霞)上接第508頁(yè))[3]徐秋曼程景勝高虹DA6浸種對水稻幼苗的生理效應初探[.天津師范大學(xué)學(xué)報,2001,21(2);57-60.[4]目建洲,張琴,李桂琴,等二烷氨基乙醇已酸酯對瓜葉菊生長(cháng)及生理活性的影響[.遼寧師范大學(xué)學(xué)報〔自然科學(xué)版1999,22(2):153-1[5]夏門(mén)大學(xué).二烷氨基乙醇羧酸南的制備方法[P]中國專(zhuān)利:1073429,1993-06-23[6] Zhang H K, Chen M D, Guo Q Z Synthesis of (N, N-Diethylamino)ethyl caproate by using solid superacid catalyst SO42-/TO2[]合成化學(xué),1995,3(3):250-252[7] Yamaguchi K, Hayashi A, Plant Growth Promoter and Production Thereof[P]. 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Under this condition, the highest yield of the product can be 85.96%The product is characterized by IR and GC/FID, and the purity of the product is 98. 76%Key words: N, N-diethylaminoethyl caproate; synthesis; calcium chloride; cyclohexar(編輯:張紅霞)

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