氣質(zhì)聯(lián)用法測定紡織品中乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的含量

2012年第6期質(zhì)量技術(shù)監督研究N0.6,2012(總第24期)Quality and Technical Supervision ResearchGeneral No 24氣質(zhì)聯(lián)用法測定紡織品中乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的含量連秋燕貴(福建省纖維檢驗局,福建福州350026)搞要:通過(guò)對紡織品中的乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚通過(guò)甲醇超聲提取,采用GC-Ms程序升溫方式進(jìn)行分析測定。結果表明該方法對乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚可獲得較好的回收率(88.3%~103.5%),相對標準偏差為38%~8.3%,方法檢測限為20mg/kg~3.5mg/kg。該法檢出限低、準確度和精密度高,適用于紡織品中乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的分析檢測關(guān)鍵詞:紡織品;乙二醇單甲醚;乙二醇單乙醚;氣相色譜——質(zhì)譜;測定乙二醇醚是環(huán)氧乙烷的重要衍生物,因其分成永久性的損害,長(cháng)期接觸高濃度的乙二醇醚類(lèi)子內含有醚基和羥基,以其優(yōu)異的性能,被廣泛溶劑會(huì )致癌。另外,乙二醇醚類(lèi)溶劑會(huì )對女性的用作溶劑、噴氣燃料防冰劑、剎車(chē)液、化學(xué)中間生殖系統造成永久性的損害,造成女性不育。2010體等。乙二醇醚類(lèi)有機溶劑中,乙二醇甲醚(別年8月30日,歐盟化學(xué)品管理署局(ECHA)發(fā)布了名乙二醇單甲醚、乙二醇一甲醚、甲基溶纖劑、擬列入高度關(guān)注的物質(zhì)(SHC)的1種類(lèi)物質(zhì)的清2-甲氧基乙醇)、乙二醇乙醚(別名溶纖劑、乙單提案,并提起公眾咨詢(xún)。其中2-甲氧基乙醇基溶纖劑、2-乙氧基乙醇)、乙二醇丁醚(別名(乙二醇甲醚)和2-乙氧基乙醇(乙二醇乙醚)丁基溶纖劑、丁氧基乙醇)在紡織行業(yè)有廣泛的兩種物質(zhì)被列為致癌、致突變和生殖毒性物質(zhì)應用。主要用作溶劑,可用作印染的溶劑和稀釋CMR)。正是由于這些物質(zhì)在紡織行業(yè)中有著(zhù)廣劑,作為紡織助劑用來(lái)合成染料,皮革及纖維的泛的應用,主要用作溶劑和化學(xué)中間體,且具有勻染劑,以及皮革著(zhù)色劑、乳化劑、穩定劑、涂毒性,危害健康,因此檢測其在紡織品中的含量料稀釋劑等。具有十分重要的意義乙二醇醚類(lèi)溶劑在體內經(jīng)代謝后會(huì )形成劇毒關(guān)于乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的分析方法的化合物,對人體的血液循環(huán)系統和神經(jīng)系統造較少,大多是用氣相色譜法[1,其中陳金斌等2建收稿日期:2012-08-20資助項目:國家質(zhì)檢總局科技計劃項目(2011QK197)作者簡(jiǎn)介:連秋燕,女,福建省纖維檢驗局檢驗部,檢驗員,工程師,碩士劉貴,男,福建省纖維檢驗局質(zhì)量技術(shù)部,工程師,博士立了工作場(chǎng)所空氣中乙二醇單甲醚的氣相色譜測柱溫:初始溫度35℃,保持3min,以10℃/min的速定方法,陳會(huì )明等3建立了水性涂料中三種乙二率升到140℃,保持1min,再以50℃/min的速率升醇醚的氣相色譜檢測方法,目前國內還未見(jiàn)關(guān)于到200℃,保持1min紡織品中乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚檢測方法掃描方式:定性采用全掃描(質(zhì)量掃描范圍的報道。采用超聲萃取進(jìn)行前處理,氣相色譜-質(zhì)為35amu~350amu);定量采用選擇離子掃描。乙譜(GC-MS)法定性定量,建立了紡織品中乙二醇二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的定性和定量選擇離單甲醚和乙二醇單乙醚的檢測方法,該方法具有前子見(jiàn)表1。處理簡(jiǎn)單,定性定量準確,靈敏度高,穩定好等特表1乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚標準品及其特征離子點(diǎn),可用于監測紡織品中的有毒有害物質(zhì)?；瘜W(xué)文捷編號神征碎片離子(m)(CAS No1實(shí)驗部分乙二醇單平醚9804乙二醇單乙愜1.1試劑和材料(1)甲醇、乙酸乙酯、乙醚、正己烷、丙結果與討論酮、乙醇、甲基叔丁基醚,均為分析純及以上2.ⅠGC-MS分析條件的確定(2)乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚標準品色譜固定液總類(lèi)的差異極大影響目標化合物(見(jiàn)表1),純度均≥99%。在色譜柱上的保留時(shí)間和分離度。實(shí)驗分別采用(3)標準溶液:分別準確稱(chēng)取適量的乙二醇不同極性的DB-5N、DB-17M、DB624和 TG-wax毛細單甲醚和乙二醇單乙醚標準品,用甲醇分別配制管柱對目標化合物進(jìn)行分析。結果如圖1,乙二醇成濃度為10gn的標準儲備液:根據需要再用單甲醚和乙二醇單乙醚在DB5和DB-17Ns柱上保甲醇逐級稀釋成不同濃度的系列標準工作溶液留時(shí)間短,分離效果差,且雜質(zhì)干擾明顯,無(wú)法1.2設備和儀器去除溶劑峰干擾效應; TG-wax柱和DB-624MS柱可實(shí)氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國 Agilent7890N現乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚之間有效地分975C;色譜柱:DB-624(30m×0.25m×0.25m)超聲波發(fā)生器:工作頻率40KHz;提取器:20帶離。鑒于 TG-wax柱柱流失比較厲害,雜質(zhì)干擾較多,且該柱子不耐高溫。因此,本實(shí)驗決定采用橡膠塞頂空瓶。極性的DB-624(30m×250μm×0.25um)毛細管色譜1.3實(shí)驗方法柱,進(jìn)行以下的研究實(shí)驗。1.3.1前處理方法試樣剪碎混勻后,稱(chēng)取lg置于頂空瓶中,加入10m甲醇,頂空瓶密封,超聲30min,經(jīng)有機濾膜三過(guò)濾后進(jìn)樣,用最佳的儀器條件檢測,通過(guò)比較試樣和標樣的保留時(shí)間及特征離子進(jìn)行定性,以峰面積定量。1.3.2GC-MS條件毛細管色譜柱:DB624(30m×0.25m×0.25m)圖1乙二醇單甲醚(1)和乙二醇單乙醚(2)在不同色譜柱進(jìn)樣口溫度:180℃;傳輸線(xiàn)溫度:280℃,電離方上的的總離子流圖式:EI;離子源溫度:230℃;四級桿溫度:150℃;色譜柱溫箱的溫度是影響分析時(shí)間和分離效載氣:高純氦氣(≥d99.999%);載氣流速:果的重要因素,乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的0.8ml/min;進(jìn)樣量:lμl;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣。分子量相對較低,極易揮發(fā),熱穩定性較差,選擇程序升溫,能使各組分得到良好分離并保持尖時(shí)易造成目標化合物損失;甲醇當溶劑時(shí)如圖2所銳的峰形,縮短分析時(shí)間。氣相色譜進(jìn)樣口溫度示,乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚實(shí)現分離,峰的設定,也會(huì )影響目標化合物的峰面積響應。實(shí)形尖銳對稱(chēng),且干擾較少,峰面積響應高,實(shí)驗驗經(jīng)過(guò)優(yōu)化,確定進(jìn)樣口溫度為180℃。確定用甲醇為實(shí)驗的萃取溶劑。綜合考慮到分析物出峰時(shí)間和分離效果,實(shí)驗最終的優(yōu)化的程序升溫條件為:三三三基】35C (3min) 10 C/min 140C (1min) 50C/min200℃(1min)。按優(yōu)化的儀器參數和分析條件對乙二醇單甲三a乙聚z王已編醚和乙二醇單乙醚的混合標樣進(jìn)行分析,得到的分離譜圖見(jiàn)圖2。圖3乙二醇單甲醚(1)和乙二醇單乙醚(2)在不同溶劑中的GC-MS總離子流2.2.2樣品提取方法的選擇痕量有機化合物的前處理方法主要有索氏提取法、超臨界流體萃取法、超聲波萃取法、固相aa礦,a微萃取法、微波萃取法等。索式提取耗時(shí)長(cháng);微圖2乙二醇單甲醚(1)和乙二醇單乙醚(2)的GC-MS波萃取法、固相微萃取法和超臨界流體萃取法都總離子流圖需要專(zhuān)用的儀器設備而且價(jià)格較昂貴。與以上幾2.2樣品前處理條件優(yōu)化2.2.l樣品提取溶劑的選擇種提取方法相比,超聲波萃取法具有操作方法簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、效率高、設備價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),實(shí)乙二醇單甲醚與水,乙醇,乙醚,乙二醇,驗確定用超聲萃取法來(lái)提取紡織品中的乙二醇醚丙酮和DMF混溶,乙二醇單乙醚與水,乙醉,乙類(lèi)化合物醚,丙酮和液體脂類(lèi)混溶,實(shí)驗選擇了甲醇,乙乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的化學(xué)性質(zhì)相醇,乙醚,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,甲基叔丁似,乙二醇單甲醚的沸點(diǎn)和分子量較低,在萃取基醚這幾種溶劑,用不同的溶劑配制乙二醇單甲過(guò)程中較容易損傷,實(shí)驗以乙二醇單甲醚為例,醚和乙二醇單乙醚濃度為10mg/L的標準工作溶液,研究了超聲萃取時(shí)間對乙二醇單甲醚萃取效果的在相同的儀器條件下進(jìn)樣,考察目標化合物的保影響,結果如圖4表明,隨著(zhù)超聲時(shí)間的增加,乙留時(shí)間、峰面積響應值和雜質(zhì)干擾情況二醇單甲醚的回收率先增加,當超聲時(shí)間為30min實(shí)驗結果如圖3所示,乙醇當溶劑時(shí),乙二醇時(shí)回收率最高,隨著(zhù)時(shí)間的增加反而減少,可能單甲醚出峰位置有一個(gè)干擾物與之重合,影響目是乙二醇單甲醚揮發(fā)了,且超聲時(shí)間增長(cháng),萃取標化合物的定性定量:乙酸乙酯當溶劑時(shí),溶劑溶劑也會(huì )揮發(fā),綜合考慮到實(shí)驗的效率和準確干擾嚴重,出現許多雜峰;正己烷為溶劑時(shí),乙性,確定30min為最佳的超聲時(shí)間。二醇單甲醚出峰拖尾發(fā)胖,峰形不好;乙醚的分子量(M=74)和乙二醇單甲醚(M=76)接近,在相同的儀器條件下溶劑干擾嚴重;丙酮當溶劑時(shí),丙酮的分子離子峰為58和乙二醇單甲醚的特征離子峰一樣,對目標化合物的定性定量存在干擾;甲基叔丁基醚的沸點(diǎn)比較低,揮發(fā)性較強,在提取圖4萃取時(shí)間對乙二醇單甲醚回收率影響實(shí)驗同時(shí)研究了濃縮旋蒸對乙二醇單甲醚回高的靈敏度。收率的影響,以確定最佳的提取溶劑的體積。結實(shí)驗以相同濃度的標準工作溶液,在相同儀果如圖5表明,隨著(zhù)提取溶劑體積的增加,標樣的器條件下,連續進(jìn)樣8次,用目標化合物特征離子回收率下降,說(shuō)明在旋蒸和氮吹的過(guò)程中會(huì )有損的峰面積響應值,計算相對標準偏差,考察儀器失,且隨著(zhù)提取溶劑增加濃縮旋蒸的時(shí)間也增的精密度,結果見(jiàn)表3從表3的數據可知,兩個(gè)化合加,降低實(shí)驗效率,提取溶劑增加也會(huì )浪費有機物多次進(jìn)樣的相對標準偏差在3.2%~3.7%之間,重溶劑,污染環(huán)境。綜合上述實(shí)驗,最終選擇10mL的現性良好。說(shuō)明在本實(shí)驗條件下 GC-MSD檢測法對乙甲醇做為提取溶劑,樣品超聲提取時(shí)間30min,經(jīng)二醇單甲醚和乙二醇單乙醚都具有較高的精密度。有機濾膜過(guò)濾后直接進(jìn)樣,無(wú)需濃縮節省了實(shí)驗0動(dòng)時(shí)間也節約了能源。+a u'f后劑棒機對口表率的零和輪驗圖6乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的線(xiàn)性關(guān)系圖表2乙二醇醚的線(xiàn)性關(guān)系及方法檢出限(GC-MSD法)線(xiàn)性回仍方程關(guān)系數圖5提取溶劑對乙二醇單甲醚回收率的影響昆不醒7045y=380×41019099015乙二單乙8602y=150545509930312.3方法驗證2.3.1線(xiàn)性關(guān)系與方法檢出限表3儀器的精密度測定改數自相對標準愛(ài)RSD配制質(zhì)量濃度為0.50mg/L~100.0mg/L的系列乙二摩甲標準工作溶液,按照最佳的儀器條件(GC-MSD)進(jìn)乙二醉單乙醚行分析,每個(gè)濃度平行測定5次,以質(zhì)量濃度(m/D)2.3.2方法的準確度和精密度為橫坐標,特征離子峰面積為縱坐標,繪制標準稱(chēng)取1g經(jīng) GC-MSD法測定不含有乙二醇醚的錦綸曲線(xiàn),得到兩種物質(zhì)的線(xiàn)性回歸方程、線(xiàn)性相關(guān)標準貼襯布,置于頂空瓶中,依次加入10uL,系數如圖6。從圖6可知,乙二醇單甲醚和乙二醇單50uL,100uL,250uL,50ouL,1mL的乙二醇標樣乙醚在較寬的濃度范圍內有很好的線(xiàn)性關(guān)系,相(900g/1),用甲醇定容至10n,頂空瓶密封,超關(guān)系數均可達0.99以上。實(shí)驗用空白甲醇溶劑,聲3omin,經(jīng)有機濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣,計算其回收在最佳儀器條件下連續進(jìn)樣10次,計算峰面積響應率。每個(gè)濃度水平平行做5次。的標準偏差,把三倍標準偏差的響應值代入乙二醇結果如表4,不同濃度水平的平均回收率在單甲醚和乙二醇單乙醚的線(xiàn)性回歸方程中,計算出儀82.8%~103.2%之間,相對標準偏差在3.8-8.3之器的檢測低限為:0.15ng/L~0.31ng/L。間可見(jiàn),在本實(shí)驗條件下, GC-MSD法對不同含量的乙實(shí)驗將1g空白樣品按照上述的前處理方法處二醇醚化合物的檢測具有較好的準確度和精密度。理,在最佳儀器條件下連續進(jìn)樣,平行處理11次,表4方法的準確度計算峰面積響應的標準偏差,把三倍標準偏差的響應值代入乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的線(xiàn)性回歸方程中,計算出濃度值,再結合樣品的質(zhì)量010A和萃取溶劑的體積,計算出方法的檢測低限為:46殫6320ng/L~3.5mg/kg。本數據表明GCMs檢測法對紡wm織品乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚的測定具有較實(shí)驗采用不同材質(zhì)的標準貼襯布做加標回收實(shí)驗,考察該實(shí)驗方法的可行性。分別稱(chēng)取1g經(jīng)有機濾膜過(guò)濾后采用GC-MS程序升溫方式進(jìn)行檢GC-MSD法測定不含有乙二醇醚類(lèi)化合物的滌綸,測。在優(yōu)化的前處理條件下,結果標明乙二醇單甲棉,腈綸,錦綸,桑蠶絲,羊毛,粘纖,麻標準醚和乙二醇單乙醚的線(xiàn)性相關(guān)系數均在0.999生上,貼襯布,置于頂空瓶中,分別加入50L的乙一醇標儀器的檢測低限為:0.15mg/~0.31mg,方法檢測樣(900mg/L),用甲醇定容至10mL,頂空瓶密封,限為2.0mg/~3.5mg/kg,平均回收率在883%~103.5%超聲30min,每種貼襯布平行各做6次,經(jīng)有機濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣,計算其回收率。結果如表6,不同材之間,相對標準偏差為3.8%~8.3%。該方法檢測限質(zhì)標準貼襯布的加標回收率都達88%以上。低,操作方便,檢測結果準確可靠,可應用本方法表5方法的可行性對紡織中乙二醇單甲醚和乙二醇單乙醚進(jìn)行定性定乙二則評慰粉時(shí)節塔墻乙隧車(chē)乙量檢測,用于控制監測紡織品中的有毒有害物質(zhì)1均瞼出添建4m均浮我0)均波理叫L于總參考文獻[1]郭登峰,金鳳明,等.氣相色譜法分析二乙一醇甲醚[冂].江蘇石油化工學(xué)院學(xué)報,X,12(4):33[2]陳金斌,等.工作場(chǎng)所空氣中乙一醇單甲醚的氣相色譜測定[J.中國衛生檢驗雜志,2011,21(9):217721783結論[3]陳會(huì )明,等.毛細管氣相色譜法檢測水性涂料中三種本實(shí)驗以甲醇為提取溶劑,超聲提取30min,經(jīng)乙二醇醚[門(mén).理化檢驗化學(xué)分冊,206,5:374376Determination of the Content of Ethyleneglycol-monomethyl Ether in Textile via GC-MS MethodLIAN Qiuyan, LIU GuiFujian Provincial Fiber Inspection Bureau, Fuzhou 350026, Fujian, China)Abstract: 2-Methoxyethanol and 2-Ethoxyethanol in textiles were extracted by ultrasound with methanol and analyzed by GC-MS using temperatureprogramming in this paper. The results showed that satisfactory recoveries 88.3%103.5%, relative standard deviation (RSD)3. 8%8.3%and methoddetection limits 2. 0mg/kg"3.5 mg/kg could be obtained with this method. The method features low detection limits, good accuracy and high precision,and could be used for textile samplesKey Words: Textiles; 2-Methoxyethanol; 2-Ethoxyethanol; GC-MS; Determination