德士古氣化爐的提溫操作 德士古氣化爐的提溫操作

德士古氣化爐的提溫操作

  • 期刊名字:化肥工業(yè)
  • 文件大?。?/li>
  • 論文作者:金剛,張濤
  • 作者單位:山東省兗礦魯南化肥廠(chǎng)
  • 更新時(shí)間:2020-03-23
  • 下載次數:次
論文簡(jiǎn)介

第29卷化肥工業(yè)第1期德士古氣化爐的提溫操作金剛張濤(山東省兗礦魯南化肥廠(chǎng)滕州277527)TQ44 B摘要通過(guò)更換煤種使生產(chǎn)消耗得到了大幅度降低,生產(chǎn)能力得到了較大的提高,但渣中可燃物較設計指標提高了2-3倍。為此進(jìn)行了提高爐溫的試驗,考察渣中可燃物隨爐溫的變化關(guān)系。同時(shí)考核不同渣中可燃物含量下的氧耗和謀耗。關(guān)鍵詞德士古氣化爐 灰渣可燃物 操作溫度兗礦魯南化肥廠(chǎng)的德士古氣化裝置自1993本次試驗的主要日的是考察渣中可燃物隨爐年4月試車(chē)以來(lái)進(jìn)行了較多的技術(shù)改造,生產(chǎn)能溫的變化關(guān)系.同時(shí)考核不同淹中可燃物含量下力由年產(chǎn)8萬(wàn)t合成氨提高到年產(chǎn)10.71,生產(chǎn)用的氧耗、煤耗。煤由原來(lái)的單一“七五”煤發(fā)展成多礦點(diǎn)混煤、 隨1.2 試驗原則及注意事項著(zhù)生產(chǎn)產(chǎn)量的提高使用煤種的增多,灰渣中可燃(1)本次試驗氧氣流量不變、壓力保持穩定物含量也有所升高(表1)。分析其原因,認為操在(3.8+0.05)MPa,氧氣純度在99. 6%以上,通作爐溫過(guò)低是主要因素,因此在2000年4月進(jìn)行過(guò)逐漸降低煤漿泵轉速以提高0/C值最終達到了提高爐溫的試驗工作:提溫之月的。表1不同煤種灰渣可燃物含 l(2)以合成氣中C0+ H2的百分含量每降低項目1993年 1994年 1995年 1996年 1998年1%為一個(gè)階段,每個(gè)階段穩定運行24 h,每個(gè)價(jià)燦種七五+七i+北省+井段從8:00開(kāi)始,氣體分析又增加廣9:00和11:00北宿北落陵: +落陵2次(原是每個(gè)雙點(diǎn)分析I次):從渣可(3)爐溫提升應緩慢,煤漿泵轉速應緩慢降燃物(2)10-15 15-20 15-202S30~45低。度(心)1450 1400 I 4001350 1 350(4)試驗時(shí)應嚴格監視合成氣溫度(≤218C)、合成氣成份、支撐板溫度(≤25 C)、爐壁溫度(≤260 C)、甲烷含量、排渣情況等,在上述參1試驗方 案的制定數不出現異常時(shí)才能進(jìn)行下一步的試驗,否則試本次系統運行從2000年3月11日開(kāi)始,試驗終止驗時(shí)系統運行穩定,各項指標已得到優(yōu)化,試驗結(5)儀表車(chē)間應保持在線(xiàn)甲烷表的準確性,果應是具有代表性的。并每天校驗1次:德士古氣化爐高溫熱電偶的使用壽命一般不(6)試驗期間灰渣取樣每班2次(原每班1超過(guò)1周。本次試驗選在非初始開(kāi)車(chē)階段,熱電次),分別在接班后的第三<第六小時(shí)取樣;煤質(zhì)分偶已不能指示,只能以氣體成份為參考來(lái)標定爐析室分白班、中班隨時(shí)分析,分析結果及時(shí)上報至溫。盡管甲烷含量能較快地反映爐溫,但變化較相關(guān)部門(mén)???受系統其它因素影響較大。C0+ H的百分含(7)試驗期間操作人員應真實(shí)地記錄工藝參量隨爐溫的升高而降低,雖變化慢-些,但受其它數,認真巡回檢查,氣化爐壁溫每2小時(shí)用紅外測因素干擾小,爐溫與C0+H2含量的對應關(guān)系較溫儀實(shí)測1次:為確定,再現性較好,所以選定以C0+H2的含量1.3試驗步驟標定爐溫。(1)從月前運行狀況開(kāi)始(C0+ H2=83.85%),1.1 試驗月的逐步降低煤漿泵轉速,提高0/C值.使合成氣中0048第29卷化肥工業(yè)第1期+ H2的含量為82% ~ 83%。(5)分析渣中可燃物,如果含量降至20%,試(2)第二階段再降低煤漿泵的轉速,使臺成驗結束并恢復原工況。氣中CO+ H2的含量為81% ~ 82%。(3)第三階段再降低煤漿泵的轉速,使合成2試驗情況介紹氣中CO+ H的含量為80% ~ 81%。2.1試驗過(guò)程 .(4)第四階段再降低煤漿泵的轉速,使合成(1)第一階段4月5日8:00開(kāi)始提爐溫至氣中C0+ H2的含量為79% ~ 80%。10:00基本調整完畢,目標值是C0+ H2的含量為表2試驗前后數據對比82%~83%并維持2h穩定運行。①試驗前②第一③第二同比增加同比增加(2)第二階段4月6日8:00開(kāi)始提爐溫至項目平均值階段階段° ②-① 3-①10:00調整完畢,目標值CO+ H2含量為81% ~C0+H(%) 83.8582.70 81.84-1.15 -2.0C02(%) 15.9416.95 17.74 +1.01 +1.8082%,但因6日15:00跳車(chē)而停止試驗。2.2數據對比6259(x10-%)試驗前后數據對比見(jiàn)表2cH產(chǎn)量328.25 328.18 329.62 -0.07 +1.37煤氣產(chǎn)量873.35 882.70 887.40 +9.35 +14.053試驗結果CO+H:產(chǎn)員(1)操作爐溫的確定依據是煤的灰熔點(diǎn),一732.3730.0 726.3 -2.3 - 6.0(km'/d)般在煤的灰熔點(diǎn)FT以上50 C左右。由于所使用.總耗鋇國(km'/d.標態(tài))263.9264,8 267.2 +0.9 +3.3的煤的灰熔點(diǎn)較低,所以爐溫也較低,試驗過(guò)程中總投煤漿量520.2 506.7 494.5 -13.5 -25.7高出正常爐溫約100 C,具有較大的風(fēng)險性。(n2/d)比氧耗[m2/(2)本次試驗雖然只進(jìn)行了2個(gè)階段即被終I 00m(Co+ 360.4 362.7 367.9 +2.3 +7.5止,但從數據上看已顯示出趨向性。H:),標態(tài)](3)從表2可以看出,在其它條件不變的情比故耗[kg/1000m 565.3 554.0 541.0 -11.3 -24.3況下(氧氣流量、煤漿濃度、產(chǎn)氨量),提高爐溫,比.(CO+ H)]氧耗增加,比煤耗降低,灰渣可燃物降低。1 000 .江氣串(xr煤氣1679.0 1742.0 1794.5 +63 +11s.5m(CO+ H2)多耗氧分別為2.3 m?(標態(tài))和7.5/m2煤漿)m(標態(tài)),1 000 m2(CO+ H)少耗煤分別為11.3平均煤漿66.32 66.51 66.21 +0.19 -0.11kg和24.3kg。由此可見(jiàn),提高爐溫能提高煤的利濃度(%)長(cháng)渣可用率,降低生產(chǎn)成本,但還要綜合考慮比氧耗的增燃物(%)43.96 36.47 31.83 -7.49 -12.13加和耐火磚的壽命等-系列因素。,折算成24h(收稿日期2001- 10-08)新型低溫甲醇催化劑交聯(lián)速度,生成較傳統催化劑活性表面積更大、熱-種操作溫度較傳統工業(yè)催化劑低100C的穩定性更高的凝結物。凝結物成型后,在300~甲醇合成催化劑目前正由美國Apyron工藝技術(shù)1 000 C下煅燒即得到成品。據稱(chēng),這種方法的生公司開(kāi)發(fā)。傳統的甲醇催化劑一般利用水溶性金產(chǎn)成本低于共沉淀法。此外, 由于催化劑具有較屬鹽,通過(guò)共沉淀作用,由銅、鋅或鋁的氧化物制好的熱穩定性,可降低甲醇生產(chǎn)的能耗和成本。備:新型催化劑的化學(xué)組成與之相同,但制造方目前該方法已用于生產(chǎn)氮氧化物的分解催化劑,法不同。在新的臺成工藝中,金屬氧化物與無(wú)機在1000C下使用53h而無(wú)任何活性損失:粘合劑(如膠質(zhì)硅)混合,形成基質(zhì),活性金屬組份分散于其間?;旌蠒r(shí),用無(wú)機酸噴淋基質(zhì),以加快(南化集團研究院210048 郭景芝)19

論文截圖
版權:如無(wú)特殊注明,文章轉載自網(wǎng)絡(luò ),侵權請聯(lián)系cnmhg168#163.com刪除!文件均為網(wǎng)友上傳,僅供研究和學(xué)習使用,務(wù)必24小時(shí)內刪除。
欧美AAAAAA级午夜福利_国产福利写真片视频在线_91香蕉国产观看免费人人_莉莉精品国产免费手机影院