酚酞合成方法的改進(jìn)

第28卷第1期薛循育等酚酞合成方法的改進(jìn)697化學(xué)試劑,2006 28( 11 ) 697 ~ 698酚酞合成方法的改進(jìn)薛循育*柯德宏(上海三愛(ài)思試劑有限公司上海200438)摘要:以苯酚和鄰苯二甲酸酐為原料在使用無(wú)水氯化鋅、四氯化鈦和硫酸作復合縮合劑的條件下加熱進(jìn)行縮合反應制取酚酞可以縮短反應時(shí)間提高收率。關(guān)鍵詞酚酞酚酞的合成縮合劑中圖分類(lèi)號:0625.5文獻標識碼:A文章編號0258-3283( 2006 )11-0697-02酚酞為無(wú)色或微帶黃色的細小結晶粉末,無(wú)1實(shí)驗部分臭，無(wú)味，微溶于冷水、氯仿能溶于乙醇、乙醚溶1.1主要儀器與試劑于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液后呈現出深紅色。酚酞Nicolet Avatar FT-IR 360型紅外光譜儀。為常用的酸堿指示劑之一在實(shí)驗室廣泛使用其苯酚、鄰苯二甲酸酐、硫酸為工業(yè)純;無(wú)水氯變色范圍pH8.2~ 10.0 ,由無(wú)色變?yōu)榧t色。酚酞化鋅、四氯化鈦為化學(xué)純。還是-種刺激性瀉藥其緩瀉作用是Vamossy在.2實(shí)驗方法1902年研究酚酞作為添加劑在人工葡萄酒里的在500mL圓底燒瓶中加入188g(2mol)苯.安全性時(shí)發(fā)現的?，F作為緩瀉劑在消化內科廣泛酚、148g1mol)鄰苯二甲酸酐，安裝上恒壓滴液應用。漏斗和回流冷凝管開(kāi)動(dòng)攪拌加熱到90 C時(shí)迅酚酞合成方法多種多樣,在工業(yè)生產(chǎn)中有實(shí).速加入68g無(wú)水氯化鋅到110C時(shí)滴加6mL四用意義的就是在縮合劑存在下,原料苯酚和鄰苯氯化鈦。加完后在120 C反應6h再滴加7 g硫二甲酸酐縮合反應得到酚酞。不同方法的主要區酸并在此溫度保溫3 h。反應物傾入熱水中攪拌別在于縮合劑的不同。人們開(kāi)發(fā)了許多縮合劑，均勻冷卻得砂粒狀沉淀。沉淀用水洗滌到pH>諸如無(wú)水氯化鋅、四氯化鈦、三氟化硼乙醚、濃硫5精制、干燥得酚酞254 g ,按苯酚或鄰苯二甲酸酸等。除此之外還開(kāi)發(fā)了復合型縮合劑,如氯化酐計收率為80% m.p.258~261 C。IR 兒cm-1 :鋅和濃硫酸、氯化鋅和三氟化硼乙醚等縮合劑。3384328711741736844。.單獨使用一種縮合劑的不足分別在于:1 )反應速率慢,收率低2)反應溫度高3)副產(chǎn)物多，處理困2結果 與討論難4)縮合劑價(jià)格昂貴5 )不適合工業(yè)化生產(chǎn)。大2.1最佳合成工藝的確定部分復合縮合劑克服了上述不利因素,使反應速在新的縮合劑的存在下物料配比(苯酚和鄰率提高副產(chǎn)物減少,反應溫度降低,有利于工業(yè)苯二甲酸酐)反應溫度、反應時(shí)間等因素對酚酞化生產(chǎn)?？梢哉f(shuō)縮合劑開(kāi)發(fā)是酚酞合成中的一個(gè)的合成也有影響。本實(shí)驗同時(shí)對這4個(gè)影響因素方向。復合縮合劑中大多使用無(wú)水氯化鋅，相對進(jìn)行優(yōu)化選用四因素三水平(表1 )正交試驗確定最佳反應條件。來(lái)說(shuō)副產(chǎn)物少處理方便、經(jīng)濟。.本文在文獻[1~4 ]基礎上，對縮合劑和反應2.1.1縮合 劑的選擇條件進(jìn)行了選擇。改進(jìn)后的方法使苯酚與鄰苯參考文獻1~4]報道,我們將四氯化鈦和硫二甲酸酐脫水縮合制取酚酞的反應時(shí)間縮短產(chǎn)酸。硫酸和二氟化硼7.醚.三氟化硼乙醚和四氯化中國煤化工作為基礎縮合劑3組品收率提高,而生產(chǎn)成本也不高。合成路線(xiàn)如下。分||YHCNMH安1 mol鄰苯二甲酸酐OHH0-a)H收稿日期2006-06-10o作者簡(jiǎn)介:薛循育( 1965-)男上海人工程師,主要從事化學(xué)試劑的研究。698化學(xué)試劑2006年為148g計根據文獻13A報道的配比無(wú)水氯3結論化鋅加入量為68 g三氟化硼乙醚加入36 g ,四氯對于苯酚與鄰苯二甲酸酐進(jìn)行縮合反應制取.化鈦的加入量為6mL硫酸的加入量為7 g。即我酚酞的工藝通過(guò)改進(jìn)縮合劑,即在以無(wú)水氯化鋅們使用的新縮合劑按1 mol鄰苯二甲酸酐計為:為主要縮合劑的基礎上,再加入四氯化鈦和硫酸1 )68 g無(wú)水氯化鋅、6 mL四氯化鈦、7 g硫酸2 )68這兩種活性催化劑,使反應只需9h就能順利完.g無(wú)水氯化鋅、7 g硫酸、36 g三氟化硼乙醚3 )68成,收率比文獻報道的無(wú)水氯化鋅加四氯化鈦[4]g無(wú)水氯化鋅、36 g三氟化硼乙醚、6 mL四氯化或硫酸12]-種活性催化劑明顯提高,且催化劑用量很少原料苯酚與硫酸生成樹(shù)脂狀雜質(zhì)和苯2.1.2物料配比酚磺酸副產(chǎn)物的幾率減少。另外由于四氯化鈦根據文獻報道,使用苯酚和鄰苯二甲酸酐為的用量少對產(chǎn)品進(jìn)-步精制的影響也小。原料合成酚酞,苯酚和鄰苯二甲酸酐的物質(zhì)的量總之,在2 mol苯酚和1 mol鄰苯二甲酸酐比按2.0:1.2.2:11.8:1進(jìn)行。中90C時(shí)快速加入68g無(wú)水氯化鋅,加熱到2.1.3反應溫 度110 C時(shí)滴加6 mL四氯化鈦縮合劑,在120 C反文獻報道的反應溫度基本上都在80~ 140 C應6h后緩慢滴加7g硫酸脫水縮合3h,反應產(chǎn)之間。我們選擇90、110、130 C 3個(gè)溫度進(jìn)行實(shí)驗。物用水洗滌至pH>5后精制、干燥得到酚酞,收2.1.4反 應時(shí)間率明顯提高反應時(shí)間也大為減少。文獻報道的反應時(shí)間長(cháng)的超過(guò)40 h ,短的只有5 h。我們參考文獻和對配置的復合縮合劑希參考文獻:望縮短反應時(shí)間的要求取15、11和7 ho[1周學(xué)良.常用試劑與高純物[ M].北京:化學(xué)工業(yè)出版匯總上述分析，得到下面的因素位級表。社2003.表1合成酚酞的考察因素和水平[2]李中林黃小風(fēng).有機試劑合成與應用[ M].湖南:湖南因素物料配比 除無(wú)水氯化鋅以外的縮合劑 溫度/C時(shí)間/h科學(xué)技術(shù)出版社,1986.位級12.0:1 .四氯化鈦、硫酸90[3 ]CIBA Ld. Phenolphthalein Fr. ,1 521 830[ P ]. 1968-04-19.位級22.2:1硫酸、三氟化硼乙醚110[4 ]BILIK I M SEREBRYANYI A M ,ROIZEN K M. Preparation位級31.8:1三氟化硼乙醚、四氯化鈦130of phenolphthalein in the presence of various condensing2.1.5試驗結果的考察agent[ J]. Zh. Prikl . Khim. ,1968 A1( 12 )2 734-2 739.試驗的收率以反應所得粗品洗滌到pH> 5 .再經(jīng)干燥后考核。An improvement of the synthesis for phenolphthalein XUE2.2試驗 結果分析Xun-yu* ,KE De-hong ( Shanghai Chemical Sss Reagent Ld.從正交試驗看到,在 3種復合縮合劑中,使 用Co. ,Shanghai 200438 ,China ) ,Huaxue Shji ,2006 ,28( 11 ),無(wú)水氯化鋅、四氯化鈦和硫酸是最好的;源料苯酚697 ~ 698和鄰苯二甲酸酐的物質(zhì)的量配比,以苯酚不超過(guò)Abstract :Phenolphthalein was obtained by the condensation ofphenol with phthalic anhydride in the presence of a new com-鄰苯二甲酸酐為佳反應溫度宜為130 C ;因此反pound condensing agent ,which the included anhydrous zinc chlo-應時(shí)間可以縮短至7~ 11 h。ride , titanium tetrachloride and sulfuric aeid . Phenolphthalein文獻報道反應溫度高,副產(chǎn)物生成得就多。could be produced by heating a misture of phenol phthalic anhy-試驗中見(jiàn)到反應溫度110 C時(shí)所得的產(chǎn)品比130dride and the novel condensing agent. It had been proved that theC時(shí)的顏色淺。因此在進(jìn)一步試驗時(shí)反應溫度condensation reaction was carried out in a short time at in high嘗試120 C。至于反應時(shí)間考慮到合成成本選vields .擇9 h。在此較佳工藝條件下實(shí)驗的重現性較好。中國煤化工sisf phenlphthalein ;con-:MYHCNMHG歡迎訂閱<化學(xué)試劑》月刊,歡迎登陸www.chinareagent.com.cn