CO2/H2低溫合成甲醇的研究

第24卷第2期沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報Vol 24 No. 22010.06JOURNAL OF SHENY ANG UNTVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGYJun.2010文章編號:1004-4639(2010)02-0104-06cO2/H2低溫合成甲醇的研究金玉洲,楊瑞芹,肖林久,李文澤(沈陽(yáng)化工大學(xué)應用化學(xué)學(xué)院,遼寧沈陽(yáng)110142)摘要:以CO2/H2為原料,Czn基催化劑,醇溶劑,低溫低壓(43K3.0MPa)下合成甲醇.考察時(shí)間、溫度、催化劑對反應的影響結果表明,隨反應時(shí)間的增加,甲醇的產(chǎn)量和選擇性增加,隨反應溫度的增加,甲醇的產(chǎn)量和選擇性也逐漸增加.當使用稀土元素La作為助劑時(shí),并不能提高Cu-Zn基催化劑的活性,而稀土元素Y作為助劑,當使用n(Cu)/n(zn)為1/1,且Y的摩爾分數為12.5%的 Cu/znO/Y2O3催化劑進(jìn)行甲酵合成反應時(shí),CO2的轉化率、甲醇的選擇性和產(chǎn)量均高使用 Cuno催化劑關(guān)鍵詞:CO2/H2;甲醇;2-丁醇;CuZn基催化劑;稀土元素La、Y中圖分類(lèi)號:TQ214文獻標識碼:A隨著(zhù)全球人口的增加和人民生活水平的不壓、氣固相條件下進(jìn)行二氧化碳加氫合成甲醇反斷提高對能源的需求日趨強勁但是傳統的石應,選擇性低、產(chǎn)量小6”,因此,在低溫低壓條油、天然氣資源日漸匱乏,石油短缺已關(guān)系到國件下研究新的催化劑提高催化劑的選擇性、甲醇家的能源安全戰略,所以尋求替代能源將成為未的產(chǎn)量來(lái)優(yōu)化二氧化碳資源的利用十分必要來(lái)世界經(jīng)濟發(fā)展的關(guān)鍵-21.甲醇是一種重要的由于二氧化碳加氫在低溫低壓條件下還未有機化工原料,又是新型代能源無(wú)論是作為車(chē)找到合適的工業(yè)化工藝條件,所以本實(shí)驗采用低用燃料還是燃料電池的燃料甲醇除了具有良溫低壓及氣、固液三相反應做為基本條件,考好的性能和環(huán)保效果外,更重要的是產(chǎn)品價(jià)格及察不同反應時(shí)間反應溫度對甲醇合成反應的影儲運等方面也具有競爭優(yōu)勢,因此市場(chǎng)前景看響并在目前現有的Cuzn基催化劑中加入稀好3-,從我國石油接續資源考慮適度發(fā)展甲土元素做為助劑以提高催化劑的選擇性和甲醇醇工業(yè)具有重要的戰略意義和可觀(guān)的社會(huì )應用的產(chǎn)量前景二氧化碳是含碳化合物氧化的最終產(chǎn)物,是1實(shí)驗部分自然界最豐富的潛在碳源,也是環(huán)境主要的污染物之一因此,研究二氧化碳的綜合利用,消除二1.1催化劑的制備氧化碳對環(huán)境的污染具有十分重要的意義.二氧化碳加氫合成甲醇是合理利用二氧化碳的途徑實(shí)驗中采用的銅基催化劑通過(guò)傳統的共沉之一二氧化碳資源的利用、固化特別是二氧化淀方法制備稱(chēng)取一定質(zhì)量的硝酸鹽、無(wú)水碳酸碳加氫合成甲醇引起了各國科學(xué)家的關(guān)注,成為鈉分別用300mL蒸餾水溶解將配好的硝酸鹽甲醇合成的一個(gè)新的研究方向.由于二氧化溶液和碳酸鈉溶液同時(shí)滴加到裝有300mL蒸碳的化學(xué)隋性較大,難以活化,目前的高溫、高餾水的大燒杯中,并快速攪拌,通過(guò)對2種溶液收稿日期:200-08-20基金項目:遼寧省教育廳A類(lèi)計劃項目(2009A583)中國煤化工作者簡(jiǎn)介:金玉洲(1983-),蒙古族男,遼寧風(fēng)城人,碩士研究生在讀,主CNMHG通訊聯(lián)系人:楊瑞芹(1963-),蒙古族,女,吉林松原人,教授博士,主要從事有機合成中間體,工業(yè)催化的研究第2期金玉洲等:CO2/H2低溫合成甲醇的研究滴加速度的調節控制溶液的pH值在8.5左右,控制溫度在33K滴加時(shí)間控制在2h左右溶2結果與討論液滴加完后,333K攪拌30min,然后室溫下老化12h.2.1低溫合成甲醇新工藝的研究將老化后的沉淀物用333xK的蒸餾水洗滌以CO2/H2/A(體積比26/71/3)為原料4次,以去除溶液中的鈉離子.沉淀物濾出后Cw/ZnO催化劑,2-丁醇為溶劑,443K和30MPa393K干燥6h脫水然后63K焙燒1h,得到下,反應2h,反應后氣相和液相中各組分的氣相催化劑的前驅體.將催化劑的前驅體造粒(20色譜圖如圖1所示,采用已知標準物質(zhì)對反應后40目)后用體積分數為5%的氫氣(H/N2)在氣相和液相中各組分進(jìn)行確認在反應后的氣相493K下還原10h.還原后的催化劑用體積分數中保留時(shí)間1.45min的峰是CO,2.5mn是為1%的氧氣(Q2N)室溫下表面鈍化8b左C2,4.3min是內標物CH4;在反應后的液相右.即得Cu基氧化物催化劑中,保留時(shí)間3.7min的峰是甲醇,74min是內1.2催化劑的活性評價(jià)標物1丙醇,8.3min是溶劑2-丁醇,13.9min是甲酸2-丁酯這個(gè)實(shí)驗結果表明,以2-丁醇為催化劑的活性評價(jià)在漿態(tài)床間歇式反應器溶劑, Cu/zno催化劑,以CO用2為原料,在低上進(jìn)行在外加磁力攪拌器的不銹鋼高壓反應釜溫低壓(443K、3.0MPa)下能夠進(jìn)行甲醇合成(150m)中,加人一定量的溶劑和催化劑樣品,反應,反應后CO2的轉化率為437%,甲醇的用原料氣CO2/H/Ar(體積比為2671/3)置換選擇性為34.1%,甲醇的產(chǎn)量為0561mmo釜內空氣3次,每次充氣壓力為1.0MPa.釜內空氣排除后,室溫下向反應釜內充氣至3.0MPa,攪拌下升溫至443K,443K保持一定時(shí)間后,將反應釜冷卻至室溫.用氣袋收集反應后氣體,加入乙烷做內標,用帶有甲烷轉化器的氣相色譜(FD),在柱溫323K,檢測器溫度443K下進(jìn)行氣相成分和含量分析液相中加入1-丙醇為內標,用帶有甲烷轉化器的氣相色譜(FID),在柱溫443K,檢測器溫度443K下進(jìn)行液相成分和含量分析進(jìn)而計算碳的轉化率,甲121.8243.0保留時(shí)間/min醇的產(chǎn)量和選擇性計算方法如下(a)氣相分析CO2的轉化率/%100×(反應前CO2,mol-反應后OO2,mol)反應前CO2,mol甲醇的選擇性/%甲醇甲酸2丁酯100×甲醇,mo(甲醇,mol+CO,mol+2×甲酸甲酯,mol+甲酸2-丁酯,mol)甲酸-2-丁酯的選擇性/%100×甲酸2-丁酯,mol(甲醇,mol+4.06.08.010.012.014.016.0CO,mol+2×甲酸甲酯,mol+保留時(shí)間/min(b)液相分析甲酸-2-丁酯,mol)Co選擇性/%中國煤化工相色譜圖100×CO,mol/(甲醇,mol+CO,mol+THeCAMH Gysi for the2×甲酸甲酯,mol+甲酸2-丁酯,mol)106沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報2010年產(chǎn)物中除生成甲醇外,還有少量的甲酸2-丁的增加而增大.圖3表明,隨反應時(shí)間增加,甲酯和CO生成,這表明反應進(jìn)行時(shí)在催化劑表面酸2-丁酯的選擇性減小,這主要是由于甲酸2上生成了甲酸鹽[HCoo(ads)],然后甲酸鹽與2-丁酯生成的速度大于其加氫還原成甲醇的速度丁醇進(jìn)行親核加成消除反應,生成甲酸2丁酯,所以反應時(shí)間短時(shí),大量甲酸2丁酯生成,隨時(shí)最后甲酸2-丁酯被鋼上活性氫還原為甲醇.與此間增加這些甲酸2丁酯被逐漸還原成甲醇,導同時(shí),CO2也發(fā)生水煤氣逆反應,生成的O發(fā)生致甲醇產(chǎn)量隨時(shí)間增加而增加圖3也表明Co加氫還原最終也生成甲醇反應過(guò)程如下的選擇性是先增大后減小.CO的生成是由于發(fā)CO2+OH(→ HCOOO(s)(1)生了逆向水煤氣反應,由于反應速度快,所以HCOOO+H→Co的選擇性較大,CO的選擇性在6h后隨時(shí)間HCOO(岫)+H2O2)減小的原因可能是生成的CO接下來(lái)也發(fā)生了Co2+H(a→HCOO)(3)加氫反應生產(chǎn)了甲醇,這也是導致甲醇產(chǎn)量隨時(shí)CO+H)→ HCOO((4)間增加的原因之HCOO動(dòng))+C4H2OH→HCOOCA,+ oH( ads(5)HCOOC4H+Hd)→CH,OH C4H OHCO選擇性甲酸-2-丁酯選擇性CO2+H2O→CO+H230上述反應過(guò)程表明,醇參與反應,但并不被20消耗,起助催化的作用,所以2-丁醇溶劑的引入10改變了傳統甲醇合成反應的途徑,使甲醇合成反應按一個(gè)新的途徑進(jìn)行,大大降低了反應溫度和壓力,提高了CO2的轉化率圖3時(shí)間對CO和甲酸2丁酯選擇性的影響Fig 3 The effect of the time on the2.2時(shí)間對反應的影響CO and 2-butyl formate selecti以CO2/H2Ar(體積比26/71/3)為原料,223溫度對反應的影響丁醇為溶劑,Cu/ZnO催化劑(n(Cu)/n(Zn)=以CO2/H2/A(體積比26/71/3)為原料1)1843K和3.0MPa下,反應時(shí)間分別為2丁醇為溶劑, Cu/zno催化劑(n(Cu)/n(z2h4h6h8h、10h.考查時(shí)間對反應的影響,1/1)1g,2h和3.0MPa下,反應溫度分別為結果如圖2、圖3所示403K423K、443K、473K,考查溫度對反應的一甲醇產(chǎn)量影響結果如圖4、圖5、圖6所示甲醇選擇性一甲醇產(chǎn)量甲酸-2-丁酯選擇性0.50.50.0圖2時(shí)間對甲醇產(chǎn)量和選擇性的影響390420450480Fig. 2 The effect of the time on the volume中國煤化工量的影響of production and selectivity of methanolCN MHGn the volume圖2表明,甲醇的產(chǎn)量和選擇性隨反應時(shí)間of production of and 2-butyl formate第2期金玉洲等:CO2/H2低溫合成甲醇的研究107n(Cu)/n(Zn)為1/1,考查L(cháng)a的不同摩爾分數對反應的影響結果如圖7、圖8所示75圖7表明,當n(Cu)/n(Zn)為1/1時(shí),隨50蔓La的摩爾分數的增加,CO2的轉化率增大,當La的摩爾分數為75%時(shí),CO2的轉化率達到最高,此后CO2的轉化率開(kāi)始降低,而且La的摩爾分數越大,CO2的轉化率越低而甲醇產(chǎn)量390420450隨La的摩爾分數的增加,呈降低的趨勢.從圖8可以看出,隨La的摩爾分數的增大,甲醇的選圖5溫度對甲醇和甲酸2丁酯選擇性的影響擇性成降低的趨勢,而甲酸2-丁酯的選擇性成Fig. 5 The effect of the temperature on the methanol升高趨勢.這說(shuō)明,隨著(zhù)La加人量的增大coand 2-butyl formate selectivity轉化為甲醇越來(lái)越少,而轉化為甲酸2丁酯越來(lái)越多.CO轉化率20甲醇產(chǎn)量450480-0.5圖6溫度對CO選擇性的影響-2.50.02.55,07.510.012.515.017.5Fig. 6 The effect of temperature on the CO selectivityx(La)/從圖4可以看出,隨反應溫度的升高甲醇的圖7Ia的摩爾分數對轉化率和產(chǎn)量的影響產(chǎn)量逐漸增大,甲酸2-丁酯的生成量逐漸減小Fig. 7 The effect of the molar percentage of La on而圖5中相應的甲醇的選擇性逐漸增大,甲酸he conversion and the volume of production2-丁酯的選擇性逐漸減小這表明在一定溫度范圍內,增加反應溫度,對甲醇生成有利圖6表明,CO的選擇性隨反應溫度的升高而增大對于生成Co(反應7),這個(gè)反應的△H=36.90求漱燜甲醇選擇性30甲酸-2-丁酯kJ/mol,是吸熱反應,溫度的升高利于Co的生選擇性成,所以CO的選擇性隨溫度的升高而增大由于產(chǎn)物中只有甲醇、CO、甲酸2-丁酯這3種物質(zhì),而甲醇的產(chǎn)量、甲醇和CO的選擇性隨溫度250.02.55.07510.012.515.017.5的升高而增大,所以甲酸2丁酯的生成量和選x(La/%擇性隨溫度的升高而減小P8La的摩爾分數對選擇性的影響The effect of the molar percentage2.4催化劑對反應的影響of La on the selectivity2.4.1含La的Cuzn基催化劑對反應的影響綜上所述,當La的摩爾分數為7.5%時(shí),盡為考察含La的Cuzn基催化劑對低溫合管CO2轉化率和甲酸2丁酯的選擇性達到最成甲醇反應的影響以CO/H1/A(體積比2大但凵中國煤化工不是最大而71/3)為原料2丁醇為溶劑,Cu/ZnO/La2O3催且沒(méi)CNMHG劑的高,這可化劑1g,43K和3.0MPa下,反應時(shí)間2h,能是因為和土兀素La時(shí)加入,從進(jìn)了CO2通過(guò)沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報2010年甲酸鹽的形式與2-丁醇反應而轉化成甲酸2-丁醇的選擇性逐漸增加,而甲酸2丁酯的選擇性酯因此,加入稀土元素La并沒(méi)有提高CuZn減小,當Y的摩爾分數達到125%時(shí),甲醇的基催化劑的活性選擇性達到最大值,之后開(kāi)始減小,而甲酸2丁2.4.2含Y的CuZn基催化劑對反應的影響酯的選擇性達到最小值,之后增大,從圖10可以為考察含Y的CuZn基催化劑對低溫合成看出甲醇的選擇性和甲酸2丁酯的選擇性變化甲醇反應的影響,以CO2/H2Ar(體積比26/71/趨勢是相反的,相應的含125%Y的 Cu/zno3)為原料,2丁醇為溶劑, Cu/znO/Y2O3催化劑Y2O3催化劑在甲醇選擇性上比 Cu/zno催化劑1g,443K和3.0MPa下,反應時(shí)間2hn(cu)/高,而在甲酸2-丁酯選擇性上比 Cu/zno催化n(zn)為1/1,考查Y的不同摩爾分數對反應的劑低.所以,當使用n(Cu)/n(Zn)為1/1,且Y影響結果如圖9圖10所示的摩爾分數為12.5%的 Cu/zno/Y2O3催化劑時(shí),CO2的轉化率、甲醇的選擇性和產(chǎn)量均達到CO轉化率●甲醇產(chǎn)量最大值,分別為44.9%48.7%和0.614mmol而不含Y的Cu/ZnO催化劑相應的CO2的轉化率、甲醇的選擇性和產(chǎn)量分別為43.7%、34.1%和0.561mmol,顯然,使用此 Cu/znoY2O3催化劑進(jìn)行甲醇合成反應,CO2的轉化率、甲醇的選擇性和產(chǎn)量均比不含Y的 Cuno催2.50.02.55.07.510.012.515.017.5化劑提高了綜上所述,稀土元素Y的適量加入,提高了圖9Y的摩爾分數對轉化率和產(chǎn)量的影響CuZn基催化劑的活性這主要是由于稀土元素9 The effect of the molar percentage of Y on能降低金屬Cu的表面自由能,提高金屬Cu在conversion and the volume of production催化劑表面上的分散度,抑制反應過(guò)程中金屬顆粒的遷移和長(cháng)大,因而在Cu-Zn基催化劑中加人適量的稀土元素Y為助劑能提高催化劑的穩定性和活性9,進(jìn)而提高CO2的轉化率、甲醇選擇性和產(chǎn)量.20203結論甲醇選擇性甲酸-2-丁酯選擇性以CO2/H2為原料,Cu/ZnO催化劑2.50.02.55.07.510.012.515.017.5(n(Cu)/n(Zn)=1/1),2丁醇為溶劑,低溫低壓(43K、3.0MPa)下,通過(guò)一個(gè)新的反應途徑圖10Y的摩爾分數對選擇性的影響合成了甲醇甲醇的產(chǎn)量和選擇性隨反應時(shí)間的10 The effect of the mola增加而增大,隨反應溫度的升高而升高.在這個(gè)低溫甲醇合成反應新工藝中,加入稀土元素La圖9表明,當n(Cu)mn(Zm)為1/時(shí),隨Y作為助劑,并不能提高Cuzn基催化劑的活性的摩爾分數的逐漸增大,相應的CO2的轉化率而加入稀土元素Y作為助劑時(shí),卻能提高CuZn甲醇產(chǎn)量隨之增加,當Y的摩爾分數增大到基催化劑的活性,當使用n(Cu)/n(zn)為1/1,12.5%時(shí)CO2的轉化率和甲醇的產(chǎn)量均達到且Y的摩爾分數為125%的 Cu/znO/Y2O3催最大值,而且與不含Y的純 Cu/zno催化劑相化劑比要高圖10表明,隨Y的摩爾分數的增大,甲中國煤化工的轉化率,甲醇的選CNMHG第2期金玉洲等:CO2/H2低溫合成甲醇的研究參考文獻:[6]錢(qián)延龍金如人合成甲醇的研究現狀[J]化學(xué)通[1]李奮明.甲醇燃料的研究、開(kāi)發(fā)現狀及發(fā)展前景報,1984(5):4.[J].化工技術(shù)經(jīng)濟,2003,21(2):15-20[7]許勇,汪仁.CO加氫合成甲醇反應的研究進(jìn)展[2]王先彬開(kāi)發(fā)能源資源的思考與選擇[].科學(xué)通[玎].天然氣化工,1992,17(6)報,1999,44(5):550-560[8] Yang R, Zhang Y, Tsubaki N Dual Catalysis Mech[3]鞏利平車(chē)用甲醇燃料現狀及前景分析[].太原anism of Alcohnol Solvent and Cu Catalyst for a大學(xué)學(xué)報,2005,6(4):72-74New Methanol Synthesis Method[ J].Catal. 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The activity of the Cu-Znbased catalysts can not be increased by using rare-earth element La as additives, while the co, conver-sion, methanol selectivity and the yield were higher by using Cw/ZnO/Y,O, catalyst with Cu/Zn mol rati-o of 1/1 and Y loading of 12.5 %o than the Cw Zno catalyst in low-temperature methanol synthesisKey words: CO2/H2; Methanol; 2-butanol; Cu-Zn based catalysts; Rare-earth element La andY中國煤化工CNMHG