GB 9706.20-2000醫用電氣設備 第2部分:診斷和治療激光設備安全專(zhuān)用要求Medical electrical equipment -- Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment

本專(zhuān)用標準適用于2.1.111條定義的，按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分類(lèi)為3B類(lèi)或4類(lèi)激光產(chǎn)品的醫用激光設備，以下簡(jiǎn)稱(chēng)激光設備。
注：分類(lèi)為 1類(lèi)、2類(lèi)和 3A類(lèi)激光產(chǎn)品的醫用激光設備，應符合GB 9706.1和GB 7247。？ GB 9706.20-2000 　　　　　　　　　　　， 蘭戶(hù) 　 　 　 　 　 　 　 曰 前 　　本標準等同采用國際電工委員會(huì )IEC 60601-2-22:1995《 醫用電氣設備一第2部分：診斷和治療 激 光 設 備 安 全 專(zhuān) 用 要 求 》 ． 　　本標準與GB 9706. 1-1995配套使用． 　　本標準引用GB 7247-1995, 　　本標準的編排格式與IEC 60601-2-22:1995一致 。 　　本標準的附錄D是標準的附錄 。 　　本標準的附錄L和附錄AA是提示的附錄 。 　　本標準由國家藥品監督管理局提出 。 　　本標準由全國醫用光學(xué)和儀器標準化分技術(shù)委員會(huì )歸口 。 　　本標準起草單位：國家藥品監督管理局杭州醫療器械質(zhì)量監督檢驗中心 。 　 　 本 標 準 主 要 起 草 人 ： 韓 堅 城 、 齊 偉 明 、 黃 丹 。 GB