煤與生物質(zhì)共液化研究進(jìn)展

轉化利用-全國中文核心期刊礦業(yè)類(lèi)核心期刊《cAcD規范》執行優(yōu)秀期刊煤與生物質(zhì)共液化研究進(jìn)展王志紅,董敏,許德平,劉鯉粽2(1.中國礦業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,北京10083;2.煤炭科學(xué)研究總院,北京10013)摘要:重點(diǎn)介紹了木質(zhì)素結構及其液化、煤與木質(zhì)素共液化工藝及研究進(jìn)展。同時(shí)還介紹了煤與其它生物質(zhì)的共液化情況,對煤與生物質(zhì)共液化研究發(fā)展方向以及目前面臨的一些問(wèn)題作了簡(jiǎn)要敘述。關(guān)鍵詞:煤;生物質(zhì);木質(zhì)素;共液化中圖分類(lèi)號:TQ529文獻標識碼:A文章編號:1006772(2008)020029-04煤炭直接液化是在高溫、高壓氫氣、催化劑和溶來(lái)源的木質(zhì)素,甚至同種植物不同分離方法得到的劑的條件下,進(jìn)行裂解、加氫反應,將煤直接轉化為木質(zhì)素的功能基團都是不同的。小分子量的燃料油和化工原料的過(guò)程。由于直接液木質(zhì)素結構中的羥基主要是酚羥基和醇羥基,化條件苛刻使得煤液化成本提高,制約了煤炭液化這些羥基既可以游離的羥基存在,也可以醚的形式的發(fā)展。煤和生物質(zhì)共液化制取液體燃料,利用生和其它烷基、芳基聯(lián)接。羥基的存在使木質(zhì)素具有物質(zhì)中富含的氫,降低煤液化的氫耗量減緩反應條很強的分子內和分子間的氫鍵。甲氧基一般是連接件的苛刻度,對實(shí)現煤溫和液化有重要的意義。另在苯環(huán)上的,它是木質(zhì)素最有特征的功能基,甲氧基外,煤與廢棄生物質(zhì)共液化可以充分地利用再生能在針葉木木質(zhì)素為14%~16%,闊葉木木質(zhì)素為源合理利用工業(yè)和農業(yè)廢棄物,對保護環(huán)境方面也19%~22%,草本類(lèi)木質(zhì)素為14%-15%。這些功具有積極的意義。能基團的存在使木質(zhì)素具有很強的反應活性。1木質(zhì)素液化1.2木質(zhì)素液化木質(zhì)素直接液化一般是在高壓,中低溫下進(jìn)行,1.1木質(zhì)素結構反應中一般還會(huì )用到溶劑催化劑,以及一定壓力的木質(zhì)素,是一種復雜的天然芳香含氧苯丙烷單還原性氣體例如H2,CO2。國外對木質(zhì)素的直接液體前體(愈創(chuàng )木基、紫丁香基和對羥苯基結構)的三化工藝條件進(jìn)行了廣泛的研究。維網(wǎng)狀的聚合物,其分子量從幾千至幾十萬(wàn)數量上Shraish等以愈創(chuàng )木基甘油-B-愈創(chuàng )木基僅次于纖維素。工業(yè)木質(zhì)素主要來(lái)源于制漿造紙工醚(GG)為木質(zhì)素的模型物,研究了木質(zhì)素在苯酚中業(yè)的廢液。的無(wú)催化液化反應及其機理,用GPC和CCMS技通過(guò)對各類(lèi)木質(zhì)素結構模型的研究發(fā)現,木質(zhì)術(shù)分析了CG的液化產(chǎn)物,發(fā)現首先生成低分子量素基本上都是由苯丙烷基單元(C6-C3)經(jīng)碳碳鍵的中間產(chǎn)物然后逐漸轉化為高分子產(chǎn)物。何江吳和碳氧鍵相互連接和無(wú)規則偶合而成的,是具有三書(shū)泓2還用液相色譜分離和鑒定了28種中間產(chǎn)物,維空間結構的復雜無(wú)定型高聚物。木質(zhì)素的結構單主要是松柏醇和愈創(chuàng )木酚以及其酚化物,如二苯基元上連有各種功能基團,如苯環(huán)上的甲氧基、反應性丙烯、苯基苯并呋喃、苯基苯并二氫呋喃和苯基黃烷能活潑的羥基和羧基等。 Boeriu等利用紅外光譜對等。根據這些中間產(chǎn)物的結構及其生成、轉化機制,各類(lèi)木質(zhì)素結構的功能基團進(jìn)行了對比,不同植物何TYH中國煤化工自由基反應機理CNMHG收稿日期:2007-11-21基金項目國家“863°項目“煤與生物質(zhì)共液化研究的資助項目(2007AA052323)作者簡(jiǎn)介:王志紅(176-),男,山西吧泉人,中國礦業(yè)大學(xué)在讀士,化學(xué)工藝專(zhuān)業(yè),主要從事煤轉化方面的研究煤與生物質(zhì)共液化研究進(jìn)展轉化利用GG首先在B-0-4處發(fā)生均相裂解,生成松柏醇和用,能夠顯著(zhù)地提高液化產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)率(達到愈創(chuàng )木基自由基等主要中間體松柏醇自由基進(jìn)一33%)。實(shí)驗數據分析顯示,木質(zhì)素提高了煤分解步與酚自由基生成一系列酚化產(chǎn)物。而愈創(chuàng )木自由反應的穩定性。研究結果還顯示,來(lái)自于木質(zhì)素的基則主要被還原成愈創(chuàng )木酚,其中一些與酚自由基苯氧基自由基能提高煤的解聚。由木質(zhì)素產(chǎn)生的液反應產(chǎn)生相應的二聚產(chǎn)物,這種二聚合物很穩定,不化物質(zhì)輔助煤液化提高了產(chǎn)物中戊烷可溶的含量再進(jìn)一步生成高分子化合物。同時(shí),還發(fā)現苯酚在通過(guò)NMR和SEC分析,以及實(shí)驗數據提出了煤解抑制反應性中間體的自身聚合反應中起著(zhù)重要作聚提高的假設6。用2.2煤與木質(zhì)素共液化機理研究2煤與木質(zhì)素共液化Km,JW等研究了煤與造紙黑液的共液化,他們認為木質(zhì)素熱解形成苯氧自由基以及其它煤和木質(zhì)素共液化制取液體燃料,利用生物質(zhì)反應性自由基在低溫下對于煤基有很重要的熱解作中富含的氫降低煤液化的氫耗量減緩反應條件的用。這些自由基是高效的活性中間體能夠使得煤苛刻度,對實(shí)現煤溫和液化有重要的意義,為煤炭的中的亞甲基斷裂從而促進(jìn)煤的解聚。同時(shí)還發(fā)現堿溫和液化開(kāi)辟了一條新路。能有效地從煤中萃取液體。利用了亞硫酸制漿的黑木質(zhì)素的加入可以促進(jìn)煤液化并改善煤液化質(zhì)液解聚煤就是利用了這2種試劑,廢液中含有大量量,因此發(fā)展煤與木質(zhì)素的共液化研究符合中國能的木質(zhì)素和氫氧化鈉,以及其它一些化合物。為了源特點(diǎn),可以充分利用資源,緩解能源緊張,還能妥比較和評價(jià)煤與黑液共液化的解聚程度,做了在四善處理廢物,保護環(huán)境氫化萘氫氧化鈉與四氫化萘木質(zhì)素與四氫萘體系煤與木質(zhì)素共液化的方法有2種。即(路線(xiàn)A)的液化反應,結果顯示,在氫氧化鈉與四氫化萘體系和CO/H2O/堿金屬催化劑(路線(xiàn)B)2種途徑進(jìn)行液中轉化率是67%,而在黑液化中更低一些,是60%,化。大部分木質(zhì)素和煤共同液化的研究采用采用說(shuō)明黑液中一些成分對煤分解有抑制作用。H2/供氫溶劑/催化劑體系,少數研究者采用路線(xiàn)BStlr等以鋸末等為煤炭的共液化劑,分別進(jìn)行木質(zhì)素和煤共同液化的研究。 Sivakumar等用四氫萘和不用四氫萘作對比實(shí)驗。實(shí)驗發(fā)現不同用木質(zhì)纖維廢棄物等分別與煤和高聚物廢棄物在一的共液化劑同煤的作用方式不同。煤的總轉化率和氧化碳、水、堿體系中共液化,結果發(fā)現在一氧化碳、瀝青的產(chǎn)率隨植物原料中半纖維素的量增加而增水、堿的體系中,木質(zhì)纖維與高聚物廢棄物能發(fā)生有加。煤液化產(chǎn)物(氣和油)的產(chǎn)率隨木質(zhì)素的量增效的液化,但木質(zhì)纖維與煤在該體系中的液化與各加而增加。同時(shí)也發(fā)現,在四氫萘作用下,氣和油的成分單獨在該系統中的液化并沒(méi)有發(fā)生太大的差產(chǎn)率有所增加,但加入無(wú)機鹽反而降低。別。因此,許多煤與木質(zhì)素共液化采用H2/供氫溶23煤與木質(zhì)素共液化油品研究劑/催化劑。Altieri[9等研究了木質(zhì)素和煙煤在400℃下共2.1煤與木質(zhì)素共液化動(dòng)力學(xué)及液化工藝研究液化產(chǎn)品的特征。共液化得到的過(guò)濾物大約30%Akash,B.A等研究了煤與木質(zhì)素共液化動(dòng)是苯可溶物同樣重量的煤和木質(zhì)素單獨液化得到力學(xué)。采用伊利諾斯州煙煤與堿木質(zhì)素共液化,反的苯可溶物大約是10%。共液化得到的產(chǎn)物苯可應在初始氫壓1.1MPa375℃、四氫萘作溶劑下完成溶物更多的是戊烷可溶物的油。共液化結果:大量的。共液化產(chǎn)品與單煤液化產(chǎn)品相比,含較少苯不來(lái)自煤中的氮到了液化產(chǎn)品中,而單煤液化得到的溶物。排阻色譜研究表明,煤和木質(zhì)素混合物液化液體產(chǎn)品中沒(méi)有觀(guān)測到氮。氣體產(chǎn)品也很有意義產(chǎn)品平均分子量比用單煤或單木質(zhì)素液化得到的產(chǎn)氣體主要成分中有1/2CO0。煤與木質(zhì)素共液化與品的分子量要低。試驗數據表明,在加入木質(zhì)素后在同等條件下單木質(zhì)素液化相比,有更多的來(lái)自木煤的轉化率提高了2%,通過(guò)研究分析得到了描述質(zhì)素C-14進(jìn)入到液化產(chǎn)品當中。他老直的學(xué)朝生明越體產(chǎn)聲圖所的3媒V中國煤化工化劑加,煤總的分解率是減小的。CNMHG用催化劑進(jìn)行Lalvani,S.B等研究了煤在中等壓力、溫度了研究。微藻與澳洲褐煤在H2壓力下、1-甲基萘條件下的液化加入木質(zhì)素可以起到一個(gè)增效的作作溶劑、在350~400℃用不同的催化劑下共液化《潔凈煤技術(shù))200年第14卷第2期轉化利用全國中文核心期刊礦業(yè)類(lèi)核心期刊(cAcD規范》執行優(yōu)秀期刊60min。在S/Fe=4下成功地完成綠藻和 Yallourn在實(shí)驗條件下(以四氫萘為溶劑,初始氫壓為煤共液化。在液化中,Fe1-S充足的地方,液化被認3.40MPa,反應溫度為350℃),這一最佳反應時(shí)間為為是活躍的。轉化率和正己烷可溶物的產(chǎn)率接近于30min。煤和木屑共液化時(shí),分子氫的供氫和供氫溶各自的的單一反應的產(chǎn)率的加和計算出的值。劑的供氫都很重要。煤和木屑共液化時(shí),木屑能夠綠藻與 Saloum煤1:1混合反應,在400℃、在一定程度上起到供氫作用。S/Fe=4、(Fe(C0)5下獲得了99.8%的轉化率和基于煤與木屑以及高分子的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)65.5%的乙烷-可溶物。螺旋藻與微藻類(lèi)似,在鐵物結構的不均勻性及煤與木屑中包含大催化劑下,結果相近。另一方面,伊利諾斯州6號量的順序和平行反應的事實(shí),徐潔等提出煤與藻類(lèi)共液化,即使在s′Fe=2的條件下,共液個(gè)模擬煤與木屑共液化的反應動(dòng)力學(xué)模型。該模型化的油產(chǎn)率接近于Fe(CO)5-S作催化劑各自的反認為煤與木屑共液化經(jīng)歷了以下過(guò)程:煤與木屑裂應的加合。在微藻類(lèi)與煤共液化中Ru3(CO)12也是解生成瀝青烯、前瀝青烯和小分子的氣態(tài)產(chǎn)物;瀝有效催化劑。青烯與前瀝青烯進(jìn)一步轉化生成油。反應的活化能白魯剛等研究了煤與生物質(zhì)加氫共液化反分別為59.8kJ/mol43.7kJ/mol和84.0kJ/mol其應催化劑。他們認為從催化效果和經(jīng)濟性方面來(lái)中,在一定的反應條件下煤與木屑以及瀝青烯與看硫鐵化物是較適合的催化劑。硫鐵催化劑可有前瀝青烯均分為兩部分:即可反應部分和不可反應效降低共液化反應的苛刻度在300-400℃范圍內部分。由此得到的理論值與實(shí)驗值能夠較好地吻能明顯提高轉化率和油品產(chǎn)率油品產(chǎn)率最高可增合。加18%。Islam Rafiqul白魯剛等研究了中國煙煤與不同生物質(zhì)與煤共液化研究甘蔗渣共液化,反應在300mL反應釜內進(jìn)行。反應溫度在350~450℃、反應時(shí)間15-45min、初始氫壓Stiller1等對農業(yè)生物廢棄物與煤共液化處理300-700sg(2.04-4.76MPa),把甘蔗渣和四氫萘進(jìn)行了研究。 Blind Canyon seam煤與不同類(lèi)型的4加入反應釜內有利于液化反應,通過(guò)因子試驗設計種物質(zhì)進(jìn)行共液化液化是在350℃和1000pi氫方法得出了理想油產(chǎn)率下,煤的最佳液化工藝。在壓下,四氫萘作供氫溶劑進(jìn)行的。這4種物質(zhì)包括420℃下油產(chǎn)率達到48%的,初始氫壓500pig反應鋸屑,馬糞,牛糞和超級肥料。結果表明轉化率和時(shí)間40min。油產(chǎn)率以及轉化率和主要變量進(jìn)行了油產(chǎn)率的值有不同程度的增加。在有無(wú)四氫萘情況關(guān)聯(lián)得出了多項式的數學(xué)模型。他們推出的這個(gè)下,牛糞與煤的共液化總轉化率在4種共液化方式方程與操作過(guò)程相當吻合、反應了主要因素,在他們中都是最小的。在沒(méi)有四氫萘情況下,瀝青烯和前試驗設計5%試驗誤差以?xún)?。瀝青烯產(chǎn)率都基本相同。在有四氫萘情況下轉化率王煬1等在四氫萘作供氫溶劑條件下進(jìn)行了增加是不同的,表明在4種不同的液化方式中,4種煤與木屑共液化研究,煤樣是新文浮選精煤煤,富積共液化物質(zhì)與煤和四氫萘有相互作用。轉化率和瀝顯微組分。煤樣I富含鏡質(zhì)組煤樣Ⅱ含絲質(zhì)組,通青烯和前瀝青烯產(chǎn)率增加與所加入的共液化物質(zhì)的過(guò)對二個(gè)樣進(jìn)行比較研究了反應溫度、時(shí)間初始半纖維素的量有關(guān)系,油產(chǎn)率和氣產(chǎn)率增加與木質(zhì)氫壓對轉化、產(chǎn)率特別是油產(chǎn)率的影響。木屑熱解素的量有關(guān)系。在四氫萘存在下,加入無(wú)機化合物得到的產(chǎn)物對瀝青烯和前瀝青烯中間產(chǎn)物的加氫分會(huì )阻止油產(chǎn)率和氣產(chǎn)率的增加。解形成油產(chǎn)品具有促進(jìn)作用。徐潔等人進(jìn)行了了煤與木屑的共液化研究,以上的研究表明,當煤與木質(zhì)素共液化時(shí)煤的她們認為在煤和木屑共液化過(guò)程中加入木屑能夠液化溫度可降低。而且不同研究者得到的實(shí)驗結果有效地促進(jìn)煤的轉化提高油收率,改善油品質(zhì)量。都表明,與煤?jiǎn)为氁夯啾?煤與生物質(zhì)共液化所得這一促進(jìn)作用在低于370℃的低溫下尤為顯著(zhù)。在到的液化產(chǎn)品質(zhì)量得到改善液相產(chǎn)物中低分子量煤和木屑共液化過(guò)程中溫度效應不如煤?jiǎn)为氁夯奈鞝t時(shí)明顯。適宜的反應溫度為400℃。此反應溫度是木中國煤化工結果的原因可能以及其它反應性下共液化轉化率為82.4%,油收率為378%(以四自由基CNMHG的熱解作用。當氫萘為溶劑,初始氫壓為3.40MPa,反應時(shí)間為使用含有苯酚類(lèi)基團的溶劑進(jìn)行液化時(shí)煤的轉化30min)。煤和木屑共液化,存在著(zhù)最佳反應時(shí)間,率也有顯著(zhù)增加。煤與生物質(zhì)共液化研究進(jìn)展化利用用[J]木材工業(yè),2002,16(2):9-18.5煤與生物質(zhì)共液化發(fā)展方向及存在的問(wèn)題[3] Sivakumar P,JmgH, Wender. Liquefaction of ligno-雖然國內外對生物質(zhì)與煤的共液化取得了一定nd plastic wastes with coal的進(jìn)展,但還有許多不夠深入,以后的研究應集中在alkali [J]. Fuel Proc Technol, 1996以下幾個(gè)方面:49:219~232(1)應著(zhù)力研究煤與木質(zhì)素共液化工藝條件,[4] Akash B A, Muchore C B, KoropchakJA, et al. Investi-gation of simultaneous coal and lignin liquefaction---Ki不同變質(zhì)程度的煤種與木質(zhì)素共液化的特性;netic studies [J]. Energy Fuel, 1992, 6(5): 629-(2)重點(diǎn)研究來(lái)源廣闊的工業(yè)造紙廢液木質(zhì)素秸稈、木屑等廢棄生物質(zhì)與煤的共液化工藝;[5] Lalvani S B, Muchmore C B, Koropchak J, et al. Lignin-(3)生物質(zhì)與煤共液化動(dòng)力學(xué)、作用機理等方augmented coal depolymerization under mild reaction con-面進(jìn)行深入地研究;dition [J]. Energy Fuel, 1991, 5(2):347-352(4)生物質(zhì)與煤催化劑的專(zhuān)用高效催化劑方面[6] Lalvani S B, Muchmore C B, Koropchak J A,aa的研究存在的主要問(wèn)題verity conditions [J].Fuel, 1991, 70(12):1433-1438(1)工業(yè)木質(zhì)素主要來(lái)源于制漿造紙工業(yè)的廢[7] Kim J W, Calvani B, Muchmore C B,etal. Clique液酸木素含有大量的硫,如果脫除酸木素中的硫faction of coal and black liquor to environmentally accept-將會(huì )大大的改善液化環(huán)境減少液化氣體中有毒氣able liquid fuels [J]. Energy Sources, 1999, 21(9):體的排放如何脫除酸木素中的硫還有待于進(jìn)一步研究;[8] Stiller A H, Dadyburjor D B. Coprocessing of agricultural(2)煤與木質(zhì)素共液化產(chǎn)物油的精制技術(shù)有待Fuel Proc Technol完善。液化所得的產(chǎn)物油含氧量高熱值低、腐蝕性1996,49:167~175.強需要進(jìn)一步精制才能利用但其不穩定性又導致[9]Aien,pal. CHARACTERIZATION OF PRODUCTS精制比較困難。目前對產(chǎn)品油的分析測試還不完FORMED DURING COLIQUEFACTION OF LIGNINAND BITUMINOUS COAL AT 400 degree C. American善分離手段也有待改進(jìn);Chemical Society, Division of Fuel Chemistry. 1987, 32(3)基礎研究有待于加強。煤與生物質(zhì)加氫液(2):117~128.化技術(shù)正處于發(fā)展階段,其液化機理和過(guò)程控制因[10] Ikenaga,N. Co-liquefaction of micro algae with coal u素還不完全清楚,研究人員還要試驗采集大量數據,sing coal liquefaction catalysts, Energy and Fuels [J]進(jìn)行理論研究,建立液化動(dòng)力學(xué)模型,進(jìn)而開(kāi)發(fā)出更2001,15(2):350~355合理的工藝路線(xiàn)和設備。[]白魯剛煤與生物質(zhì)共液化的催化反應[刀].化工冶金,200,21(2):198-2036結語(yǔ)[12] Stiller, Alfred H. Co-processing of agricultural and bio-木質(zhì)素與煤共液化技術(shù)在理論上是切實(shí)可行mass waste with coal. Fuel Processing Technology [J]1996,49(1-3):167-175的,發(fā)展煤與木質(zhì)素共液化技術(shù)將會(huì )降低煤液化的[13]徐潔煤與木屑共液化[燃料化學(xué)學(xué)報,199反應溫度和反應壓力,因此對液化設備的要求有所27(4):328~323降低,使得煤液化生產(chǎn)成本及一次性投資費用降低,[14]徐潔煤與木屑共液化的動(dòng)力學(xué)模型[J].燃料化使煤液化油具有競爭力;另外發(fā)展煤與木質(zhì)素共液學(xué)學(xué)報,2001,27(4):374~378化工藝在常規能源日漸減少,環(huán)境問(wèn)題日益嚴重的[15] Islam Rafiqul, Study on co-liquefaction of coal and今天,具有廣泛的社會(huì )效益,極具開(kāi)發(fā)價(jià)值。因此,gasse by factorial experiment design method [J].Fuel政府應對此項技術(shù)給以大力的支持。Processing Technology 2000, 68: 3-12[16] WANG Yang, L Ting-chen. Co-liquefaction of Enriched參考文獻中國煤化工過(guò)程工程學(xué)報[1] LinL, YaoY, Yoshioka, et al. Holzforschung, 1997, 51:CNMHG316.[2]何江,吳書(shū)泓木材的液化及其在高分子材料中的應(下轉第52頁(yè))《潔凈煤技術(shù)》2008年第14卷第2期煤炭燃燒[7]A. Jimenez, A. lannon, L Torre and J. M. Kenny, Ki-參考文獻:netic modeling of the thermal degradation of stabilized[]李文,田福軍,李保慶塑料與煤低溫共焦化產(chǎn)物分析PVC plastisols[ J]. Joumal of Thermal Analysis and Cal[J]中國礦業(yè)大學(xué)學(xué)報,200,29(2):155-159demetry,vo.61(20001483~491.[2]張振國廖洪強,劉澤常.廢塑料配煤煉焦實(shí)驗研究[8]王錦平張德祥高晉生煤熱解過(guò)程中氯析出模型的[J]煤炭轉化,2006,29(1):45~48建立[門(mén)].燃料化學(xué)學(xué)報,200,31(1):27-30.[3]李東濤,李文李保慶焦煤與不同種類(lèi)廢塑料共焦化[9] Ruixia Guo, Jianli Yang, Zhenyu Liu, Influence of heat的研究[門(mén)]燃料化學(xué)學(xué)報,2001,29(1):19~23.treatment conditions on release of chlorine from datong[4]雷勇蔡九菊余廣煒.廢塑料與煉焦配煤共焦化產(chǎn)物coal[J], JOURNAL of analytical and applied pyrolysis, 71的分析[打].能源環(huán)境保護,2004,18(4):9-132004):179-186[5]唐超,周茜,王玉忠P和PC混合塑料的降解及脫10]李震劉澤常趙瑩煤在熱解過(guò)程中氯的釋放特性氯研究[刀]燃料化學(xué)學(xué)報,2003,31(2):139~143研究和煤中氯的吸附模型的建立[J].潔凈煤技術(shù),[6]金余其,嚴建華,池涌,PVc熱解動(dòng)力學(xué)的研究2005,11(4):51~55[J].燃料化學(xué)學(xué)報,2001,29(4):381~384Study on emission dynamics of chlorine in the pyrolysisprocess of waste plastic and coalPAN Ping, ZHOU Li-xia, LI Zhen271000. China3. Chemical department of Taishan university, Tai'an 271021, China)Abstract: In this article, the emission dynamics of chlorine in the pyrolysis process of waste plastic and coal wasstudied. There are three products in the process of pyrolysis. They are coke( solid), tar( liquid), coal gas( gas)The relativity between distribution quantity of chlorine in this three products and time of constant temperature aswell as percents of WP was determined, and the dynamic equations about them were founded by analyzing experimental date. Through comparing the rate constant of pyrolysis at 950 with at 600C, the activity energy was calcu-lated. Using those dynamic equations, we can calculate the time of constant temperature as requiring certain quantiyKeywords: Waste plastic; coal; pyrolysis; chlorine; dynamics上接第32頁(yè))Study on co-liquefaction of coal and ligninWANG Zhi-hong, DONG Min, XU De-ping, LIU Li-zong?(1. Mining University of China Chemistry and Environment Department, Beying 100083, China;2. China Coal Research Institute, Beying 100013, China)Abstract The lithis article. Simultaneously co-liquefaction of coal and the otherH中國煤化工 ed emphatically inCNMHGDroblems to be overcome and direction of co-liquefaction development are discussedKeywords: coal; biomass; lignin; co-liquefaction《潔凈煤技術(shù))2008年第14卷第2期