微波加熱條件下棉桿熱解的產(chǎn)物特性分析

.第29卷第15期農業(yè)工程學(xué)報Vol.29 No.152002013年8 月Transactions of the Chinese Society of Agricultural EngineeringAug.2013微波加熱條件下棉桿熱解的產(chǎn)物特性分析李攀，王賢華※，龔維婷，楊海平，陳應泉，陳漢平(華中科技大學(xué)煤燃燒國家重點(diǎn)實(shí)驗室，武漢430074)摘要:為了揭示微波加熱方式對棉桿熱解過(guò)程的影響，該文采用氣相色譜和質(zhì)譜分析儀(GC-MS)、 等溫吸附儀(BET)以及傅立葉紅外分析儀(FT-IR) 分析了棉桿熱解產(chǎn)物的理化特性。研究表明隨著(zhù)熱解溫度的上升，氣體產(chǎn)率和液體產(chǎn)率變化趨勢相反，且均在500"C附近出現極值，而焦炭產(chǎn)量逐漸降低。微波加熱條加下棉桿熱解液體產(chǎn)物組分復雜，以乙酸、左旋葡聚糖、苯酚類(lèi)物質(zhì)為主，其中乙酸和左旋葡聚糖含量隨溫度升高而逐漸降低，酚類(lèi)物質(zhì)在450"C 含量最高，而后總體含量變化緩慢:隨著(zhù)溫度的上升，焦炭的孔隙度先增加后降低，所含官能團逐漸減少，焦炭比表面積最大可達到400m/g。該文可為微波熱解生物質(zhì)用于產(chǎn)物品質(zhì)提升的研究提供參考。關(guān)鍵詞:熱解，溫度，秸桿，熱解油，焦炭doi: 10.3969j.issn. 1002 -6819.2013.15.024中圖分類(lèi)號: TK 16文獻標志碼: A文章編號: 1002- 6819(2013)-15 -0200 -07李攀，王賢華，龔維婷，等微波加熱條件下棉桿熱解的產(chǎn)物特性分析[J].農業(yè)工程學(xué)報，2013, 29(15): 200-206.Li Pan, Wang Xianhua, Gong Weiting, et al. Property analysis of pyrolysis product from cotton stalk heating bymicrowave[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering (Transactions of the CSAE), 2013, 29(15):200- 206. (in Chinese with English abstract)所得的焦炭微孔中的類(lèi)碳附著(zhù)物比常規熱解焦炭0引言少很多，其比表面積遠大于常規熱解。目前研究多微波加熱技術(shù)因快速、均勻的特點(diǎn)而得到迅速側重于微波加熱引起單態(tài)產(chǎn)物的變化，而微波條件發(fā)展，在生物質(zhì)資源化利用方面得到了廣泛利用"，下生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的綜合分析還鮮見(jiàn)報道，鑒于相比傳統加熱方式下的生物質(zhì)熱解，微波熱解獲得此，本文在固定床式微波加熱反應器上對棉桿進(jìn)行的生物油和焦炭的品質(zhì)均有一- 定程度的提高[23, J熱解試驗，分析了棉桿熱解的產(chǎn)物分布以及液體和AMenendez等[4-5對污泥微波熱解進(jìn)行的研究表固體產(chǎn)物特性，以期微波加熱方式下生物質(zhì)炭油聯(lián)明，與常規電爐加熱相比，微波熱解的油產(chǎn)率高，產(chǎn)研究提供參考。氣體產(chǎn)率低，并且在相同的熱解溫度下，微波熱解1試驗設置油中多環(huán)芳烴含量遠小于常規熱解; Huang 等0]進(jìn)行了稻殼微波熱解的試驗研究，發(fā)現熱解得到的焦1.1試驗原料和試驗裝置炭是很好的微波吸收劑，能夠強烈吸收微波并成為試驗用棉桿來(lái)自武漢市蔡甸區，選取顆粒粒徑“熱點(diǎn)”，促進(jìn)熱解反應的進(jìn)行:羅愛(ài)香等17對竹廢5~10mm用作反應樣品。其元素分析和工業(yè)分析料的微波裂解進(jìn)行了研究，發(fā)現溫度對竹廢料微波結果見(jiàn)表1。裂解的產(chǎn)物組成有著(zhù)顯著(zhù)的影響，得到制取生物油表1棉桿的工業(yè)分析與元素分析的最佳反應溫度范圍為450~ 550"C; MasakatsuTable 1 Proximate and ultimate analysis result of cotton stalkMiura等[81使用自制的微波加熱系統對木塊和纖維工業(yè)分析Proximate analysis元素分析Ultimate analysis素材料進(jìn)行了熱解試驗。結果表明，木塊微波熱解20.70 59.65 2.63 17.02 39.69 3.09 1.03 0.02 32.85收稿日期: 2013-01-07修訂日期: 2013-07-01注: ad為空干基， 0含量由差減計算得到基金項目:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)課題( 2012AA051803);國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)資助項目(50930006、 51021065、 51076058)圖1所示為棉桿微波熱解試驗裝置圖。微波加作者簡(jiǎn)介:李攀(1987-)，博士生，主要從事生物質(zhì)熱解方面的研熱裝置采用南京杰全微波設備有限公司生產(chǎn)的究。武漢華中科技大學(xué)煤燃燒國家重點(diǎn)實(shí)驗室，430074。Email: lipan. hust@ qq.comNJL2-1型實(shí)驗室微波爐，微波工作頻率2 450 MHz,※通信作者:王賢華(1978-)，博士，主要從事生物質(zhì)能源高效利用為其配備的3個(gè)微波磁控管可提供最大2 kW的輸方面的研究。武漢華中科技 大學(xué)煤燃燒國家重點(diǎn)實(shí)驗室，430074。出功率，并可按需要進(jìn)行手動(dòng)和自動(dòng)調節。熱解反Email: wangxianhua@hust.edu.cn第15期李攀等: 微波加熱條件下棉桿熱解的產(chǎn)物特性分析201應器采用剛玉管，內徑35 mm,長(cháng)度700 mm,智氣化室氣相色譜的運行條件是:在50"C 保持底部裝有布風(fēng)板。用于收集液體產(chǎn)物的蛇形冷凝管10 min,后以80"C/min的升溫速度升至250"C并保是專(zhuān)門(mén)定制的，通過(guò)延長(cháng)熱解氣的停留時(shí)間使冷凝持10 min,流量為1 L/min，分流比均為200: 1,更充分。氣體凈化干燥裝置采用500 mL錐形瓶，進(jìn)樣量為1 pμL。MS (質(zhì)譜)條件:電離方式EI,內部交替疊加脫脂棉和變色硅膠，起到脫除焦油和電子轟擊能量70eV,光電倍增管電壓500V,掃描水分的作用。質(zhì)量范圍50~ 500μ,掃描時(shí)間1 s，所得結果采用GC-MS自帶的GG1034C軟件參照標準庫進(jìn)行匹配1-田田h分析，由于每種物質(zhì)的濃度與GC-MS得到的峰面積有一-定的線(xiàn)性關(guān)系，本文將以各組分的峰面積作_ 口0O為半定量數據進(jìn)行后續分析10],選取了主要成分進(jìn)行了半定量分析，包括乙酸、羥基丙酮、環(huán)戊烯、左旋葡聚糖和酚類(lèi)物質(zhì)等。.3.2 固體產(chǎn)物特性分析孔隙特性是熱解焦炭物理結構的重要參數。焦1.溫度顯示儀2.微波控制器 3.微波發(fā)生器 4.轉子流量計 5.微波炭孔隙是反應介質(zhì)和反應產(chǎn)物的擴散通道，孔隙表反應器6.試驗樣品 7.試驗床料 8.冷凝裝置 9.蛇形冷凝管 10.過(guò)面是吸附相存在和發(fā)生化學(xué)反應的場(chǎng)所，其內表面濾裝置1.Temperature display instrument 2.Microwave controling device積和孔容的大小直接決定了焦炭的吸附特性和反7, Bed materials 8.Condensation devices 9 Serpentine tubes i 10.Filters應速率"，同時(shí)，焦炭孔結構對焦的氣化、燃燒等圖1生物質(zhì)微波熱解試驗裝置系統有顯著(zhù)的影響"2。因此，本文采用美國MicromeriticsFig.1 Schematic diagram of biomass microwave pyrolysis公司生產(chǎn)的ASAP2010型比表面積及孔徑分析儀對reactor system微波熱解固體產(chǎn)物的孔隙結構進(jìn)行研究，有助于深入了解微波熱解機理，并且對熱解炭的應用具有-1.2試驗過(guò)程每次試驗稱(chēng)取10g樣品置于剛玉管反應器中，定的指導作用。該儀器在液氮飽和溫度(- 196'C )處于微波加熱區域，用硅膠管將反應器出口與冷凝下對樣品進(jìn)行靜態(tài)等溫吸附測量，測量孔徑范圍為干燥吸收裝置連接，剛玉管露出微波爐爐體部分與1.7~ 300 nm，相對壓力p/po范圍為0.01 ~0.995(p、冷凝管前的管路纏繞著(zhù)電熱帶，以防止熱解氣中的po分別為氮低溫吸附的平衡壓力及飽和壓力)。樣品可凝成分提前凝結，用高純氮氣吹掃10 min后將流比表面積(SBEr) 通過(guò)Brunauer Emmett-Teller(BET)量穩定在1 L/min， 開(kāi)啟微波加熱，設定相應微波方程進(jìn)行線(xiàn)性回歸得到;微孔面積(Smie) 和微孔容功率，加熱20min后關(guān)閉微波爐并迅速將熱電偶插積(Vmic)用t曲線(xiàn)法確定;結合Barett-Joyner-入反應器測量反應區溫度( 考察終溫為350、400、Halenda(BJH)模型計算總孔容積(V)，計算所用數450、 500、550、 600、 650'C) ;將冷凝管和干燥據為氮吸附等溫線(xiàn)的脫附分支131。樣品在測量前在吸收裝置稱(chēng)取質(zhì)量，減去初始質(zhì)量，得到熱解液體105°C下抽真空以去除雜質(zhì)氣體。產(chǎn)量;并用同體積的丙酮將冷凝管內的熱解油洗采用德國B(niǎo)ruker公司生產(chǎn)的VERTEX70型傅出，用采樣瓶收集以備測試分析;關(guān)閉微波爐后繼立葉紅外分析儀對焦炭的有機官能團組成進(jìn)行分續通入氮氣，待反應器冷卻至100C以下， 從剛玉析，光譜分析范圍為400~4000 cm'，分辨率為管中取出固體剩余物稱(chēng)取質(zhì)量，因棉稈中灰分較4cm'。焦炭樣品采用光譜級溴化鉀進(jìn)行稀釋?zhuān)∩?，即可認為其為焦炭的產(chǎn)量;氣體產(chǎn)量由差量計0.7 mg樣品與70 mg溴化鉀進(jìn)行混合、研磨、壓片。算得到。每個(gè)溫度條件下在剔除異常點(diǎn)之外均進(jìn)行2結果與分析至少2次平行試驗，以保證試驗數據的準確性。2.1棉桿熱解產(chǎn)物分布特性1.3 分析方法不同熱解終溫下的產(chǎn)物分布規律如圖2所示。1.3.1液體產(chǎn)物特性 分析從圖2中可以看出:隨著(zhù)熱解終溫的升高，液生物油成分復雜，組成繁多，目前對生物油的體產(chǎn)物產(chǎn)率先逐漸增加，在450~ 500°C達到最大值，分析主要采用GC-MS分析I9。試驗采用Agilent 公而后隨熱解終溫的進(jìn)一步升高而降低;氣體產(chǎn)率變司生產(chǎn)的7890A/5975C型氣質(zhì)聯(lián)用儀，GC色譜柱化與液體產(chǎn)率呈相反的趨勢;熱解炭產(chǎn)率總體呈下選用DB-WAX: 30 mx0.2 mm(.D.)x 25 μum石英毛降趨勢，且在500"C之前下降較快，500~ *600°C下降細柱，載氣為氦氣，氣化室工作溫度最高為290C。趨勢變緩。這主要是因為:在500C以前熱解反應202農業(yè)工程學(xué)報.2013年+熱解義Char半纖維素、纖維素和木質(zhì)素的質(zhì)量分數分別為_(kāi)121 .98%、35 50%和19.87%，因此棉桿熱解失重的第50 t1階段主要是因為半纖維素和纖維素的受熱分解;第2階段為500~600°C，產(chǎn)率從15.36%緩慢降低10 t至13.49%，主要是因為木質(zhì)素的分解，因此焦炭產(chǎn)率下降緩慢。在500°C之前，由于微波加熱快速均勻的特性，隨溫度升高一次反應迅速加強，氣體停留時(shí)間明顯減少，二次反應程度降低，因此氣體產(chǎn)s50 400 450 500 550 600 650率下降，液體產(chǎn)率上升;在550"C以后由于高溫對溫度Temperatre'C熱解反應的促進(jìn)作用更優(yōu)，使得產(chǎn)物中大分子二次圖2棉桿微波熱解的產(chǎn)物分布圖反應總體呈現加強趨勢，從而導致熱解油產(chǎn)率下Fig.2 Yields of pyrolysis products for cotton stalk microwave降，熱解氣產(chǎn)率上升15-16。pyrolysis2. 2液體產(chǎn)物 的特性分析在產(chǎn)物特性分析階段，所有的溫度點(diǎn)的產(chǎn)物均不充分，溫度是影響揮發(fā)份析出的主要因素，而在作了后續分析，限于文章篇幅以及相應數據能夠說(shuō)500~ 550°C時(shí)熱解反應已經(jīng)較充分，繼續提高溫度明所述問(wèn)題即可的思想，并未給出全部數據的羅對揮發(fā)份析出沒(méi)有較大影響，因此熱解炭產(chǎn)率變化列。不大。在Yang等4的研究表明生物質(zhì)中半纖維素生物油是含氧量較高的有機成分的混合物7],首先在220~315"C分解，而315~400C則為纖維與傳統加熱方式下的熱解試驗類(lèi)似，微波加熱條件素分解區，高于400°C時(shí)木質(zhì)素開(kāi)始分解:棉桿中下的液體產(chǎn)物仍十分復雜，其組成特性見(jiàn)表2所示。表2棉桿微波熱解液體產(chǎn) 物的組成Table 2 Compound in liquid product by GC-MS峰面積百分比Peak Area Precent/%化合物名稱(chēng)Compounds350C450C650C乙酸Acetic acid11.49.569.275.27丁內酯Butyrolactone0.8121.311.241-羥基-2-丙酮I-hydroxy-2-propanone2.822.171.531-羥基2丁酮.1-hydroxy-2- butanone0.20.440.420.36糠醛Furfural0.961.211.37呋喃甲醇1.061.051.141.172-環(huán)戊烯2-cyclopentadiene1.131.280.980.712-羥基2-環(huán)戊烯2-hydroxy-2-cyclopentadiene0.680.720.790.753-甲基-2-環(huán)戊烯3-methyl-2-cyclopentadiene0.460.510.53吡啶Pyridine0.490.522-甲基吡啶2-methy-pyridine0.450.590.583-羥基吡啶3.683.77左旋葡聚糖Levoglucosan.8617.3316.9515.93吡喃葡萄糖D-Glucopyranose2.312.051.861.77四氟苯甲醚4-fluoroamisole6.134.25苯酚Phenol0.620.730.78苯二配Benzenediol2.512.632.752-甲氧基苯酚2-methoxyphenol2.041.0793對甲基苯酚p-methyiphenol0.890.942-甲氧基4甲基苯酚2-methoxy-4 -methy-phenol1.031.044-乙基-2-甲氧基苯酚4-thyl-2- methoxy -phenol320.95012-甲氧基4-乙烯基苯酚2-methoxy-4-vinylphenol phenol2.742.982.652.692.6-二甲氧基苯酚2.6-dimethoxy. phenol5.497.527.096.622-甲氧基4丙烯基苯酚2-methoxy-4-(l-propeny1)-phenol4.32.92.01生物油的組分主要包括酸類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、呋乙酸含量在350~ 650C溫度區間內逐漸減少，這是喃類(lèi)、環(huán)戊烯、糖類(lèi)、醚類(lèi)。苯酚類(lèi)及其衍生物等。因為二次反應加劇，乙酸發(fā)生了降解;糠醛含量隨204農業(yè)工程學(xué)報2013年圖7所示。當熱解終溫為350°C時(shí)，熱解炭中的主Energy Resources, 2011, 29(3): 25- 29. (in Chinese with要有機官能團有: O-H (3 500~3 000cmh)，C-HnEnglish abstract)(2 970~2860cm)，C=O (1 730~1 700 cm*')，[2] Moen J, Yang C, Zhang B, et al. Catalytic microwaveC=C(1 632 cm+), C-O-C(1 260 cm'), C-H(900~assisted pyrolysis of aspen[J]. International Joumal of700cm') (28]。其中，O-H 及C=0具有較強的吸收Agricultural and Biological Engineering, 2010, 2(4): 70峰，且脂肪族結構特征峰很明顯，表明此時(shí)木質(zhì)素還未開(kāi)始大量分解。在熱解終溫從350"C增大到[3]梅麗敏， 宗志敏，位艷賓，等.微波輔助下固體酸催550C的過(guò)程中，O-H峰值明顯減弱，這主要是由化劑對稻殼熱解油的催化加氫[].化工時(shí)刊，2011(7):于隨溫度的提高，生物質(zhì)內半纖維素發(fā)生了分子內19-22.的脫水反應，C=O主要對應的是半纖維素內的醛酸Mei Limin, Zong Zhimin, Wei Yanbin, et al. Microwave-的羧基官能團，其吸光度也明顯減弱，表明半纖維assisted catalytic hydroconversion of pyrolyzed oil from素發(fā)生了一系列的脫羧基、糖苷鍵斷裂、環(huán)內C=Orice hull over solid acid catalyst[J]. Chemical Industry基團斷裂、形成一一 系列的酸、醇、醛、醚類(lèi)等物質(zhì)，Times, 2011(7): 19 - 22. (in Chinese with English及CO、CO2等氣體[29。在1600 cm-'附近出現了新abstract)的烯鍵峰，可能的原因是木質(zhì)素分解時(shí)大量支鏈結4] Menendez J, Inguanzo M，Pis J. Microwave-inducedpyrolysis of sewage sludge[J]. Water Research, 2002,構消失而導致苯環(huán)類(lèi)芳香族化合物的富集[30。當熱36(13): 3261 - -3264.解終溫增加到550°C時(shí)，各官能團的IR吸收峰均不明顯，說(shuō)明此溫度下熱解炭中的有機物質(zhì)的含量已5] MenEndez J， DomiNguez A， Inguanzo M，et al.Microwave pyrolysis of sewage sludge: Analysis of the經(jīng)很少。在終溫650°C下的熱解炭紅外光譜圖已接gas fraction[] Journal of Analytical and Applied近平滑曲線(xiàn)，只能夠檢測到微量的芳香族結構峰Pyrolysis, 2004, 71(2): 657- 667.(在1450~ 1600cmi'附近) ,表明此時(shí)焦炭已經(jīng)接近6] Huang Y, Kuan W, Lo s, et al. Hydrogen-rich fuel gas完全熱解，相比于電爐加熱，焦炭在同等溫度的微from rice straw via microwave-induced pyrolysis[J].波條件下熱解更為充分。Bioresource Technology, 2010, 101(6): 1968- 1973.3.結論[7] 羅愛(ài)香.竹廢料微波裂解及其產(chǎn)物性質(zhì)的研究[D].南昌:南昌大學(xué)，2007.1)微波加熱條件下，隨著(zhù)溫度的上升，焦炭Luo Aixiang.Study on Microwave Pyrolysis of Bamboo產(chǎn)率下降，500"C以后趨于平緩;液體產(chǎn)率先增大Residues and Properties of Its Products[D]. Nanchang:后減小，在450~500C出現最大值;氣體產(chǎn)率變化Nanchang University, 2007. (in Chinese with English則與之相反;2)棉桿微波熱解的液體產(chǎn)物中有機成分主要8] Miura M, Kaga H, Tanaka S, et al. Rapid microwave由乙酸、苯酚、呋喃、糠醛、酯類(lèi)、醛類(lèi)、酮類(lèi)等pyrolysis of wood[J]. Journal of Chemical Engineering of物質(zhì)等組成，并且獲得了較高產(chǎn)率的左旋葡聚糖Japan, 2000 33(2): 299- 302.(峰面積為19.86%)和乙酸(峰面積為11.47%)，9]王賢華.生物質(zhì)流化床熱解液化實(shí)驗研究及應用[D].其相對含量隨溫度升高逐漸降低;武漢:華中科技大學(xué)，2007.3)隨著(zhù)微波熱解溫度的上升，焦炭孔隙度先w ang Xianhua. Experimental Study and Application of增加，550°C時(shí)比表面積達到400.29 m2/g,之后逐BiomassFast Pyrolysis with Fluidized Bed[D]. Wuhan:漸下降，這主要與灰熔融及炭結構的縮合有關(guān);焦Huazhong University of Science and Technology, 2007.炭的表面官能團隨著(zhù)溫度的上升逐漸減少，650"C(in Chinese with English abstract)下幾乎不存在表面官能團，說(shuō)明此條件下熱解較為[10] Yu F, Deng s, Chen P, et al. Physical and Chemical完全。綜合生物油和焦炭的分析來(lái)看，550°C 條件Properties of Bio-oils From Microwave Pyrolysis of Corm下的微波熱解可得到較好品質(zhì)的炭、油產(chǎn)物。Stover[M] Applied Biochemistry and Biotecnology.Springer, 2007: 957-970.[參考文獻][11] Williams P T, Taylor D T. Aromatization of tyre[]商輝，路冉冉，孫曉鋒.微波熱解生物質(zhì)廢棄物的研pyrolysis oil to yield polycyclic aromatic hydrocarbons[J].究[J].可再生能源，2011(3): 25 -29.Fuel, 1993, 72(11): 1469- 1474.Shang Hui, Lu Ranran, Sun Xiaofeng. Research on[12] Williams P, Bottrill R, Cunliffe A. Combustion of tyremicrowave pyrolysis of biomass waste[J]. Renewablepyrolysis oilJ]. Process Safety and Environmental Protection,206農業(yè)工程學(xué)報.2013年P(guān)roperty analysis of pyrolysis product from cotton stalk heating bymicrowaveLi Pan, Wang Xianhua , Gong Weiting, Yang Haiping, Chen Yingquan, Chen Hanping(State Key Laboratory of Coal Combustion Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China)Abstract: The use of microwaves for heating is well established in society, and is being used in domestic andsome industrial processes. However, it has the potential to be introduced and applied to many other industrialheating processes, which offers unique advantages not attained from conventional heating. In this sense,microwave technology was being explored as one method to assist in pyrolysis process of cotton stalk. A studywas carried out on the effect of microwave on the liquid and solid products, then the physicochemical propertiesof pyrolysis products were analyzed by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS), isothermaladsorption analyzer (BET) and fourier transform infrared analyzer (FT-IR). The results showed that with the risingof the pyrolysis temperature, the yields of gas and liquid products had shown opposite trend, and the highest yieldof bio-oil was around 500"C (about 40%), however, the yield of char gradually decreased. Furthermore, within550-650C the changing rate became weaker. The bio-oil had a complex composition, and major compounds inthe liquid product were acetic acid, levoglucosan and phenolic substances. Besides the content of decreased aceticacid and levoglucosan with the increasing temperature, while acetic acid obtained by microwave heating wassignificantly lower comparing with conventional electric heating, which made the acidity of liquid productsdecrease, the high content of levoglucosan in the cotton stalk oil was discovered under microwave heating, whichcould go up to 19.86%. In addition, phenolic substances went up with the increasing temperature when below 450°Cthen multi-substituted phenolic substances had been declined but the content of phenol and hydroquinoneincreased when above 450"C, so it changed lttle in total phenolics. Conventionally pyrolysed char could not beused for further application since there persisted large and deep cracks due to the overheating of surfaces, whichmade them fragile and lost porous nature. Analysis of the product showed the adsorption loop type was L3.Moreover, microwave heating technique was conducive to the formation of the developed pore structure and thespecific surface area and micro-pore surface area were first increased and then decreased as the temperature rose,the maximum of SBET and Smic reached 400.29 m/g and 276.93 m/g at 550"C, which was known as microwaveheating and was highly effective in pyrolysing biomass, specifically the large size which otherwise if not possiblebut would had been difficult. The surface functional groups of char at 350*C mainly included O-H (3 500-3 000 cmC-Hn(2 970-2 860 cm '), C=O(1 730-1 700 cm "), C=C(1 632 cm ), C-O-C(1 260 cm') and C-H(900-700 cmi')then gradually decreased as temperature increased. Only small amount of aromatic structure peak (around1 450-1 600 cmi ) could be detected at 650C, which indicated the char had been close to completely pyrolysis.The comparative results showed that microwave pyrolysis had a very good prospect on the optimization of bio-oil,getting high value-added products such as levoglucosan, and also the preparation of activated char with highspecific surface area.Key words: pyrolysis, temperature, straw, pyrolysis oil, char(責任編輯:秦學(xué)敏)