多官能度聚乙二醇的合成研究

化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料Chemical Propellants Polymeric Materials2010年第8卷第2期·研究與開(kāi)發(fā)多官能度聚乙二醇的合成研究王波,何偉國,張志國,趙傳富,夏宇,牛群釗(黎明化工研究院,河南洛陽(yáng)471000)摘要:以D-山梨醇為引發(fā)劑,二甲亞砜為溶劑,氫氧化鉀為催化劑,環(huán)氧乙烷為單體,陰離子開(kāi)環(huán)聚合合成了多官能度聚乙二醇。詳細考察了催化劑、引發(fā)劑、溶劑、聚合溫度等因素對聚合產(chǎn)物的性能影響。初步確定了聚合條件,聚合溫度100-110℃,聚合時(shí)間6h。通過(guò)官能度的理論計算和測試證明合成的聚合物為多官能度聚乙二醇。關(guān)鍵詞:多官能度聚乙二醇;環(huán)氧乙烷;陰離子開(kāi)環(huán)聚合中圖分類(lèi)號:TQ223.16文獻標識碼:A文章編號:1672-2191(2010)02-0046-03隨著(zhù)生物技術(shù)的飛速發(fā)展,越來(lái)越多具有生鉀、N,N-二甲基甲酰胺:天津市科密歐化學(xué)試物活性的多肽、蛋白質(zhì)和酶被用于臨床治療。但劑有限公司;二甲亞砜:成都市科龍化工試劑這些生物大分子直接用于人體時(shí)還存在快速排廠(chǎng)。以上試劑均為分析純,且試劑在使用前均經(jīng)除、被人體中的蛋白酶降解和免疫反應等缺陷。過(guò)干燥處理聚乙二醇(PEG)對人體無(wú)毒,并具有生物相容性1.2多官能度PEG的合成和水溶性,因此被廣泛應用于修飾蛋白質(zhì)、多肽將一定量的起始劑、催化劑和溶劑加入反應及酶甚至一些小分子藥物。在當今藥物傳送領(lǐng)瓶中,裝上分餾柱,油浴加熱,攪拌下于75-85域,PEG修飾是一類(lèi)廣泛使用的重要方法,特℃真空脫水3~4h制得引發(fā)劑。將制備好的引發(fā)別是在改善蛋白質(zhì)及多肽藥物的臨床應用方面被劑移入已干燥并升溫至90-130℃的聚合釜中,認為是目前最成功的技術(shù)之一。但該技術(shù)在真空充N(xiāo)2置換3次,通入環(huán)氧乙烷(EO反應,通實(shí)際應用中還存在一些問(wèn)題,主要表現在蛋白質(zhì)過(guò)控制EO進(jìn)料量及冷卻水量調節體系溫度在80藥物經(jīng)線(xiàn)型PEG修飾后,通常會(huì )導致其生物活性110℃,保證反應平穩進(jìn)行,EO進(jìn)完后,繼續大大降低。近年來(lái)的研究表明”,多臂PEG不反應1h,放空,真空除去未反應的EO,然后僅可以最大限度地保留被修飾后藥物的生物活于95℃左右出料。產(chǎn)物經(jīng)水稀釋、離子交換、性,而且其特有的“類(lèi)傘型”結構可以更有效干燥后即得多官能度PEG地保護蛋白質(zhì)在體內不被水解,阻止抗體接近蛋1.3分析方法白質(zhì)藥物,從而大大增加蛋白質(zhì)藥物在體內的循131相對分子質(zhì)量的測定環(huán)半衰期,同時(shí)大大降低其在體內的免疫源性。因此在修飾度相同的情況下,多臂PEG的修飾效儀器:日立635高效液相色譜儀;色譜柱:日立635凝膠滲透色譜(GPC)柱;流動(dòng)相:四氫果優(yōu)于線(xiàn)形PEG。多臂星型PEG用于醫藥修飾具呋喃,使用前經(jīng)蒸餾處理,并用孔徑為045μm有良好的應用前景6-10。文中采用D-山梨醇為引發(fā)劑、氫氧化鉀為催的過(guò)濾膜過(guò)濾;流速:1.0mL/min化劑與環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)聚合合成多官能度PEG。探GPC柱的標準方程討了催化劑、引發(fā)劑、溶劑和聚合溫度等因素對lgM=5.9029-0.2376V多官能度PEG性能影響的規律。式中V為流動(dòng)相的體積,求得重均相對分子質(zhì)量(M)、數均相對分子質(zhì)量(M)。1實(shí)驗部分1.32羥值的測定1.1主要原料平田郃芒二田酐-吡啶法,在115環(huán)氧乙烷:揚子石化廠(chǎng);山梨醇、氫氧化℃回中國煤化工劑催化與溶解。CNMHG收稿日期:2009-08-31作者簡(jiǎn)介:王波(1972-),男,高級工程師,從事推進(jìn)劑原材料和高分子合成電子信箱: lyheweiguo@163com王波等·多官能度聚乙二醇的合成研究在吡啶中的鄰苯二甲酸酐進(jìn)行酯化反應,過(guò)量的發(fā)生不同程度的爆聚現象,結果導致產(chǎn)品顏色較鄰苯二甲酸酐用氫氧化鈉標準溶液滴定。深,副產(chǎn)物較多。KOH的催化活性較低,反應1.33官能度的計算過(guò)程的溫度較易控制,反應較平穩,因而聚合產(chǎn)聚合物M、羥值和數均官能度()之間有如物顏色較淺。因此,選擇氫氧化鉀作為制備多官下的計算關(guān)系:能度PEG的催化劑。以氫氧化鉀為催化劑時(shí),催f=羥值xMn/(1000×561)化劑用量以0.6%為宜2結果與討論23溶劑種類(lèi)及用量對多官能度PEG性能的影響由于起始劑D-山梨醇和KOH都是固體,故2.1引發(fā)劑用量對多官能度PEG性能的影響在陰離子開(kāi)環(huán)聚合中,引發(fā)劑既控制聚合產(chǎn)制備引發(fā)體系時(shí)難以攪拌,反應不完全。選用物的相對分子質(zhì)量,又控制產(chǎn)物的官能度。選用D-山梨醇為引發(fā)劑制備多官能度PEG,表1為其溶劑,在其他條件固定的情況下,考察溶劑種類(lèi)他條件固定的情況下,D-山梨醇用量對聚合產(chǎn)及用量對多官能度PEG性能的影響,結果見(jiàn)表3。物性能的影響。表3溶劑種類(lèi)及用量對多官能度聚乙二醇性能的影響Tab 3 Influence of solvent types and amount表1引發(fā)劑用量對多官能度聚乙二醇性能的影響properties of multi-functional polyethylene glycolTab. I Influence of initiator amount on properties ofmulti- functional polyethylene glycol溶劑用量m(DMSO)羥值相對分子質(zhì)量官能度mD-山梨醇n(EO)設計值實(shí)測后,理論值實(shí)測m(D-山梨醇)m(D-山梨醇)(mg.g")0.6898930l:l32600042005.98566l:17880821:223100000.652802698328013表1結果表明減少引發(fā)劑用量是提高聚合產(chǎn)0.6277650物Mn的有效方法。但隨著(zhù)相對分子質(zhì)量的增加,由表3可看出,選用DMF作溶劑,實(shí)測相官能度降低。因此,依靠減少引發(fā)劑用量不能無(wú)對分子質(zhì)量與理論相對分子質(zhì)量出入較大,用限制提高聚合產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量。DMSO作溶劑合成的多官能度PEG相對分子質(zhì)量22催化劑種類(lèi)及用量對多官能度PEG性能的影響更接近理論值。DMSO的用量以能將起始劑全部選用氫氧化鉀和氫氧化銫作為聚合催化劑,溶解成無(wú)色透明均勻溶液為宜。溶劑太多,產(chǎn)品在其他條件相同的情況下,考察催化劑種類(lèi)及用于燥時(shí)間較長(cháng);溶劑太少,引發(fā)體系不均勻,呈量對多官能度PEG性能的影響,結果見(jiàn)表2?；鞚釥顟B(tài)。根據D-山梨醇在DMSO中的溶解度表2催化劑種類(lèi)及用量對多官能度聚乙二醇性能的影響適宜的DMSO用量為:m(DMSO)m(D-山梨醇)Tab 2 Influence of catalyst types and amount on =4:oproperties of multi-functional polyethy lene glycol24聚合溫度和時(shí)間對多官能度PEG性能的影響催化劑催化劑用量/%反應時(shí)間hM,色澤EO陰離子開(kāi)環(huán)聚合反應中,溫度是影響聚0.60合速度的主要因素。表4為其他條件固定的情況0.8038160自下,聚合溫度和聚合時(shí)間對制備多官能度PEG性CsOH.H-O0.10CsOH.H2O能的影響。由表4可看出,隨著(zhù)溫度的升高,反注合成多官能度PEG的理論相對分子質(zhì)量為1000同:,應時(shí)間縮短,聚合產(chǎn)物顏色變深,當聚合溫度為催化劑用量為以EO質(zhì)量計所得質(zhì)量分數100-110℃時(shí)聚合產(chǎn)物M和達到最大值。產(chǎn)生由表2可看出,用 CsOH.H2O作催化劑制備這種現象的主要原因為隨溫度升高聚合產(chǎn)物的主的多官能度PEG顏色較深,為黃色。KOH作催反應中國煤化工也同時(shí)不同程度化劑時(shí)制備的PEG為白色,M更接近理論值。地提CNMH動(dòng)M和fn,并使產(chǎn)生這個(gè)現象的主要原因為 CSOHH2O的催化活得聚合物分散度增加。溫度太低,反應時(shí)間過(guò)性太強,反應初期溫度不易控制,聚合反應常常長(cháng),鏈轉移的機會(huì )增多,聚合產(chǎn)物的M和降化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料Chemical Propellants Polymeric Materials2010年第8卷第2期低,分散度也較大。因此,適宜的聚合溫度范-1467cm-為-CH2-的變形振動(dòng)吸收峰,1113圍100-110℃,聚合時(shí)間為6hcml為C-O-C的伸縮振動(dòng)峰表4聚合溫度和時(shí)間對多官能度聚乙二醇性能的影響由圖2可看出,δ=3.64為聚合單元-CH2Tab4 Influence of polymerization temperature and time CH2-O中亞甲基和端羥基的β碳上氫的吸收峰on properties of multi- functional polyethylene glycolδ=3.717為羥基相連的α碳上氫的吸收峰,其中溫度羥值δ=1.831為聚合產(chǎn)物中未除盡溶劑氫的吸收峰。M℃fM:M.顏色58608白4結論0.638通過(guò)實(shí)驗確定了多官能度聚乙二醇聚合條件10~12085320.62453115淡黃為:催化劑(氫氧化鉀)用量以0.6%為宜(以EO質(zhì)20-13028210060850132黃量計),溶劑DMSO與引發(fā)劑D-山梨醇的質(zhì)量比3多官能度PEG的結構表征為4:1,聚合溫度為100~110℃,反應時(shí)間6h通過(guò)官能度的理論計算和紅外圖譜、核磁圖譜證圖1為多官能度PEG的紅外光譜圖,圖2為明合成的是多官能度聚乙二醇。其H-NMR圖譜。參考文獻[I Harris J M, Martin N E, Modi M. 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Bioconjugate Chem, 2001, 12化學(xué)位移6515-522圖2多官能度聚乙二醇的H-NMR譜圖[9] Veronese F M, Monfardini C, Caliceti P, et alImprovement of pharmacokinetic, immunological andFig2 H-NMR spectrum of multi-functionaliae af aenarninaee by conjugation to中國煤化工。 xy poly(ethy lene由圖1可看出,3438cm-1為O-H的伸縮振CNMHG,40:199-210動(dòng)吸收峰,2883cm-l為C-H的特征峰,1280(下轉第61頁(yè))魏磊等氟氣中氮氣和四氟化碳的快速分析223各次試驗相對偏差(表4)化碳含量,相對偏差<5%。該方法不使用劇毒3次試驗結果的相對偏差為以原始氣體分析的亞砷酸鹽,且操作簡(jiǎn)單、快速,可用于對電結果為真實(shí)值計算的相對偏差,其中包含了配氣解制氟氣體的中控分析。時(shí)的測量誤差等。參考文獻表4各試驗結果的相對標準偏差[]劉淵,益國華,張習林,等.色譜法氟氣純度分析儀的Tab 4 Relative standard deviation of each研制[]原子能科學(xué)技術(shù),2001,35(z1):143-147experimental result體積分數%[2] MIL-P-27405 Propellant fluorine[S]項目配氣1配氣2配氣3配氣4配氣5配氣6[3]崔欽氯氣純度分析吸收液的改進(jìn)U]大沽化工,20010.6+1.0+090.5+1.2-0.7(4):23-24.0.4+28+13[4]西南化工研究院GBT10627-1989氣體分析標準混合氣制備靜態(tài)容積法[S].北京:中國標準出版社3結論利用氯化鈉與氟氣反應,用NaOH溶液吸收[5]孫福楠.氟的性質(zhì)及使用方法的探討[J]低溫與特氣后用普通的氣相色譜儀即可測定其中氮氣和四氟2002,20(4):30-32Rapid Analysis of Nitrogen and carbon Tetrafluoride in FluorineWEI Lei, ZHANG Xu-rui, WANG Jian-chun, NIU Xue-kun, WANG JuanLiming Research institute of Chemical Industry, Luoyang 471000, ChinaAbstract: The fluorine obtained by electrolysis method contains impurities such as nitrogen, hydrogen fluoridecarbon tetrafluoride, and so on. The carbon tetrafluoride content could be determined by common gas chromatographyafter replacing chlorine in sodium chloride using fluorine and absorbing the chlorine using Naoh aqueous solution. Thismethod is safe, rapid and easy to operateKey words: fluorine; impurity; analysis; nitrogen trifluoride; carbon tetrafluoride率率率率*本*率水水*本本本本本*本**率水率率率*率率*******水水*半*****半本本率本水水*率水水****率率***本本本本*水本水率率****(上接第48頁(yè))Research on Synthesis of Multi-Functional Polyethylene GlycolWANG Bo, HE Wei-guo, ZHANG Zhi-guo, ZHAO Chuan-fu, XIA Yu, NIU Qun-zhaoAbstract: The multi-functional polyethylene glycol is synthesized by anionic ring-open polymerization using Dbitol as initiator dimethyl sulfoxide as solvent, potassium hydroxide as catalyst, ethy lene oxide as monomer. Theinfluence of several factors such as catalyst, initiator, solvent, polymerization temperature, etc. on polymerizationproduct properties is investigated in detail. The polymerization conditions were fixed initially, i. e, polymerizationtemperature is 100-110t, and polymerization time is 6h. It is proved that the synthesized polymer is multi-functionalpolyethylene glycol by theoretically calculating and determining the functionalityKey words: multi-functional polyethylene glycol; ethylene oxide; anionic ring-open polymerization水本***水*水*率水**********水***水***率事率事本率本事水本本本本水本本本本*率水率*事水本本本本*事水事本水本水水水水率率本*本率本水半拜耳又一款環(huán)保水性聚氨酯涂料面市高性能的完美結合一拜耳推出的 Bayhydrol UH XP2719Bayhydrol UH XP719是一款無(wú)溶劑型脂肪族聚氨酯產(chǎn)品很好地詮釋了水性涂料的優(yōu)異特性分散體,它把水的環(huán)保特征、低成本和高性能完美結合板多用”型聚氨酯面板在了一起。這款聚氨酯分散體適用于需要高抗黏性能和Europontex公司日前新推出一種兼具太陽(yáng)能板和覆機械性能的涂料領(lǐng)域,如工業(yè)木材涂料、室內細木工制層功能的聚氨酯建筑板材;據公司首席執行官 Fernando品及拼花地板涂料。除了不含溶劑的優(yōu)點(diǎn),這款聚氨酯Azev砟山砌的覆層板中含有光分散體水性涂料還具備高彈性和韌性,能抵擋堿和清洗電池中國煤化工/m2n這在下劑的侵蝕并可快速化。和其他分散體產(chǎn)品良好的兼容游用CNMHG增加其競爭實(shí)力的性使其在聚丙烯酸酯彈性化方面非常有效,有效減少了今天是很具伺吸引時(shí)一柙稱(chēng)型科雙組分涂料系統的揮發(fā)性有機化合物排放量。低成本和(以上2條信息由郭智臣提供)