合成細胞

IO一問(wèn)題的辦法。吉布森在一臺機器中使的同事相信， “ 最小細胞”能夠成為合用酵母細胞將數以千計的DNA片段融合成生物學(xué)家們制造生物燃油、藥物及其合成細胞起來(lái)，匯集較長(cháng)-段時(shí)間， 并且重復這他工業(yè)產(chǎn)品的基礎細胞。設計全新的基因組能大大.一過(guò)程，直到整個(gè)基因組形成。接下來(lái)現在，吉布森將他的合成基因與活加速疫苗、生物燃料細菌他將基因組插入- -個(gè)將要分裂的細菌細細胞 結合的技術(shù)只能用于支原體細胞，的研發(fā)。胞內，并將其放人親源細菌中進(jìn)行培養，這只能用于實(shí)驗室而無(wú)法滿(mǎn)足工業(yè)應用,這會(huì )排斥那些不含合成基因的其他細胞。如果吉布森能將它用于更廣范圍的細菌，“當我們2004年開(kāi)始的時(shí)候，”吉將迅速加快能用于各類(lèi)生產(chǎn)的微生物工個(gè)在丹尼爾.吉布森(Daniel布森說(shuō)，“組裝一個(gè)完整的細胞基因組程。這有兩個(gè)最大的障礙:為基因組移Gibson) 實(shí)驗室內培養皿中生看起來(lái)可不容易?！北M管當時(shí)文特爾研植找到合適的受體細胞，尋找能處理更這r長(cháng)的細菌，是有史以來(lái)第一 種究所的研究人員們面對的是已經(jīng)完成測 大的DNA片段的方法。 “我們還處在初有著(zhù)--套完整的人造基因組的生物。這序的最小的支原體細菌基因組。最終在級階段,”他說(shuō)，“但我們知道前途無(wú)量?！眰€(gè)微生物的整個(gè)的基因序列都是在- -臺克服了 技術(shù)障礙之后，吉布森說(shuō)，創(chuàng )造凱瑟琳●波爾扎克電腦上編輯出來(lái)的，然后由- -臺機器從合成細胞本身曾令人興奮，但是毫無(wú)高化合物、輔助細胞的碎片拼接出基因片潮可言，現在，從電腦屏幕到最后把細段。古布森希望以此設計并創(chuàng )造出基因菌 克隆出來(lái)很容易。丹尼爾●吉布森序列，而不僅僅是短的DNA片段,這吉布森同時(shí)也找到了一條在燒瓶中(克雷格.文特爾研究所)從零開(kāi)始將大大加快微生物工程學(xué)的進(jìn)展，完成快速、自然發(fā)酵的組裝長(cháng)段DNA的方設計和創(chuàng )造基因組，將大大拓寬基因像大批量生產(chǎn)生物柴油、疫苗這樣的艱法，他的同事正在使用這種方法快速合工程的可能性.巨任務(wù)。成流感疫苗的病毒dNA.作為非營(yíng)利組對合成細胞的其他研究直至去年，生物學(xué)家還不能造出足織的文特爾研究所與合成基因組學(xué)公司吉姆.科林斯(Jim Collins)，美國波夠長(cháng)，能夠創(chuàng )造出整個(gè)基因組的DNA(Synthetic Genomics) 合作，將研究所片段。盡管一個(gè)活細胞能輕松造出很長(cháng)的成果轉化為可商業(yè)化的產(chǎn)品。杰.基斯林(Jay Keasling)，美國加州大學(xué)伯克利分校的DNA,一臺DNA合成儀卻做不到。創(chuàng )造出合成細胞，將能幫助設計出克里斯.沃伊特( Chris Voigt),美國加州大學(xué)舊金山分校2010年5月份，吉布森與克雷格.文特僅包含生存所需最為基本的基因的“最爾研究所的同事宣布他們找到了解決這小細胞”。吉布森和他在文特爾研究所)◎Hbtttintietintues1.細菌基因組采取DNA環(huán)的形式，在電腦. 上這個(gè)人工設計的基因包含有一3.合成基中國煤化工些細菌細胞將其吸個(gè)“水印”基因(紅色片段)與一個(gè)確保抵擋抗生素的基因(黃色基因) .收到自己然后基因組由1078 個(gè)DNA片段重組合而成.CNMHG4.當細離:MH個(gè)稱(chēng)產(chǎn)生的細肥都繼承-條基因，2.酵母細胞將10個(gè)連續的基因片段混接在-起，較長(cháng)的基因又被另一個(gè)酵添入抗生素，殺死那些不含抵擋抗生素基因的細菌，留下含母細胞進(jìn)行混接，這一過(guò)程不斷1 復直至整個(gè)基因組序列組裝完成.有人工合成基因的細菌.防數搪創(chuàng )業(yè)