乙?；痉鄣臒峤鈩?dòng)力學(xué)研究

第38卷第4期南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)Vol 38. No 42014年7月Journal of Nanjing Forestry University( Natural Sciences Edition)Jul.,2014doi:10.3969/jin.1000-20062014.04.025乙?；痉鄣臒峤鈩?dòng)力學(xué)研究謝振華1,張明明,金立維1,2(1中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所,生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗室,國家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗室,江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗室,江蘇南京210042;2中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所,北京100091)摘要:利用熱重分析儀在升溫速率分別為5、10、15、20和25K/min的條件下對乙?；痉圻M(jìn)行熱解研究,利用Horowitz-Metzger和Coas- Redfern兩種不同的動(dòng)力學(xué)模型對乙?；痉圻M(jìn)行熱解動(dòng)力學(xué)分析。結果表明:乙?；痉鄣臒峤膺^(guò)程主要分為預熱解、快速熱解和慢速熱解3個(gè)階段,其中快速熱解階段失重率可達70%。對實(shí)驗數據進(jìn)行回歸擬合,結果顯示快速熱解過(guò)程是一級反應。由兩種模型計算所得的活化能數值不同,但是總體變化趨勢基本相同。與其他一些生物質(zhì)材料的熱解參數對比可知乙?；痉鄹y被熱分解。關(guān)鍵詞:乙?；痉?熱解動(dòng)力學(xué);活化能;生物質(zhì)材料中圖分類(lèi)號:TQ352文獻標志碼:A文章編號:1000-2006(2014)04-0131-04Study on pyrolysis kinetics of acetylated wood flourXIE Zhenhua, ZHANG Mingming, JIN Liwei(1. Institute of Chemical Industry of Forestry Products, CAF; National Engineering Lab. for Biomass Chemical Utilization;Key and Open Lab. on Forest Chemical Engineering, SFA; Jiangsu Provincal Key Lab of Biomass Energy and MaterialNanjing 210042, China; 2. Institute of Forest New Technology, CAF, Beijing 100091, China)Abstract:The pyrolysis characteristics of acetylated wood flour(AWF)were studied at different heating rates(5, 1015, 20 and 25 K/min)by thermogravimetric analysis, and the pyrolysis kinetics was studied by Horowitz-Metzger andCoats-Redlfern. The result showed that the pyrolysis process of AWF included pre-pyrolysis, fast pyrolysis and slow pyrol-ysis. The percentage of loss weight of AWF at fast pyrolysis stage reached 70%. The experiment data regressed by twodifferent models illuminated the fast pyrolysis process was a first-order reaction. Activation energy values calculated byh model were different, but the overall trend was almost the same It was showed that a WF decomposed less thasome other biomass materials by contrasting their pyrolysis parameters.Key words: acetylated wood flour(AWF); pyrolsis kinetics; activation energy biomass materials熱解動(dòng)力學(xué)特性直接關(guān)系到生物質(zhì)熱化學(xué)利用壽命和擴大使用范圍“。用。通過(guò)生物質(zhì)熱解動(dòng)力學(xué)分析可深入地了解反對木粉進(jìn)行乙?；男蕴幚硪鹆吮姸鄬W(xué)者應過(guò)程或機理,還可預測反應速率以及反應的難易的關(guān)注6。對乙?；痉圻M(jìn)行熱解及分析其熱程度-。木粉主要由纖維素、半纖維素和木質(zhì)素分解機理,對木粉推廣使用具有十分重要的作用。組成,由于含有大量的羥基使得其極性很強。大量當前有關(guān)木材的熱解動(dòng)力學(xué)研究較多9,但是關(guān)的木粉用于制備木塑復合材料,而木塑復合材料的于乙?；痉鄣臒峤庋芯繄蟮垒^少。另一成分一般都是弱極性或者非極性的塑料,使得筆者利用熱重分析儀在高純氮氣的氛圍下研木粉與塑料之間的極性相差較大。通過(guò)乙?；木苛艘阴；痉墼诓煌郎厮俾氏碌臒峤鈩?dòng)力學(xué)性處理可以使木粉中大量的羥基被乙?；〈袨?用兩種不同的動(dòng)力學(xué)模型對其熱解動(dòng)力學(xué)進(jìn)從而降低其極性和親水性,延長(cháng)木塑復合材料的使行了研究。收稿日期:2013-06-19修回日期:2013-12-07基金項目:國家林業(yè)公益性行業(yè)科研重大專(zhuān)項項目(201104004)V凵中國煤化工第一作者:謝振華,碩士生。*通信作者:金立維副研究員,博士。E-mail: liwei-jinCNMHG引文格式謝振華,張明明,金立維.乙?；痉鄣臒峤鈩?dòng)力學(xué)研究[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2014,38(4):131-134132南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)第38卷1材料與方法5、10、15、2025K/min,升溫范圍25~800℃,樣品量為5~10mgc1.1原料及設備主要原料楊木木粉粒徑013-034m,長(cháng)2結果與分析徑比301~10.94,江蘇嘉景復合材料有限公司提21乙?；痉鄣臒峤夥治龉?乙酸酐,分析純,購于上海凌峰化學(xué)試劑有限公乙?；痉墼诓煌郎厮俾氏碌?TG/DTG曲司;高氯酸,分析純,購于上海金鹿化工有限公司;線(xiàn)見(jiàn)圖1。由圖1看出,乙?；痉鄣臒岱治銮€(xiàn)冰醋酸,分析純,購于南京化學(xué)試劑有限公司。與木材的熱分析曲線(xiàn)相似,整個(gè)熱解過(guò)程可大主要儀器與設備:同步熱分析儀,STA409型,致分為3個(gè)階段:第1階段為預熱解階段,溫度范德國耐馳公司;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,PHC-圍100~280℃,主要是乙?；痉壑幸恍┬》肿?123A,上海精宏實(shí)驗設備有限公司。物質(zhì)和少量半纖維素的熱解,該階段質(zhì)量的變1.2乙?；痉鄣暮铣苫芪⑷?失重率約為3%;第2階段為快速熱解階將楊木木粉在105℃烘箱中烘12h,使含水率段,在280~400℃溫度區域,DTG曲線(xiàn)出現最大小于1%。稱(chēng)取10g木粉,加入四口燒瓶中,并同峰,試樣的質(zhì)量發(fā)生大幅度變化,失重率達70%。時(shí)加入80g冰醋酸,保證木粉充分浸潤,然后升溫在該階段試樣發(fā)生劇烈的分解。隨著(zhù)溫度的不斷至40℃攪拌活化2h。之后將高氯酸1.25g與乙升高,醋酸纖維素分子中的苷鍵發(fā)生異裂或均裂反酸酐40g配成溶液在50℃下滴加到四口燒瓶中,應,生成炭、不可冷凝氣體和液態(tài)冷凝物。乙?；?.5h內滴完。反應2h,得到粗產(chǎn)品,加入一定量質(zhì)素在280~500℃持續分解,首先熱解發(fā)生烷的水靜置沉淀。對粗產(chǎn)品進(jìn)行反復沖洗,直到濾液基醚鍵的斷裂隨著(zhù)溫度的升高逐步形成低分子的為澄清狀態(tài)且pH在5.5左右,將濾出物在105℃化合物2];第3階段為慢速熱解,熱解溫度為的烘箱內干燥12h即得乙?；痉?。400~800℃,由TG曲線(xiàn)知熱解速率明顯高于第13熱重分析階段,但小于第2階段,該過(guò)程主要是少量木質(zhì)素采用同步熱分析儀對產(chǎn)品進(jìn)行測試。測試條和殘留炭化物的熱解件為:高純氮氣流速30mL/min,升溫速度分別為10K/min105K-.10 K/min25 K/min100200300400500600700800100200300400500600700溫度/℃溫度/℃圖1乙?；痉墼诓煌郎厮俾氏碌腡G和DTG曲線(xiàn)Fig 1 TG and DTG curves of AWF at different heating rate由圖1b可看出,隨著(zhù)升溫速率的增加,熱解的表1不同升溫速率下乙?；痉鄣奶卣鼽c(diǎn)溫度各個(gè)階段的特征點(diǎn)溫度向高溫移動(dòng),這是因為升溫Table 1 Feature point of acetylated wood flour速率的增大使得試樣內部的熱解程度顯得相對滯at different heating rate后,需要在更高的溫度下達到相同的熱解程度,表升溫速率起始溫度/℃最大分解溫度/℃最大失重速率現為曲線(xiàn)向高溫側移。同時(shí)升溫速率的提高使反heating rate temperature應物的最大失重速率逐漸增大,熱解總體反應程度加劇,DTG曲線(xiàn)縱向移動(dòng)。由表1中也可得出,最319.1350.5大分解溫度隨著(zhù)升溫速率的增大而增大,升溫速率15中國煤化工20.12為25K/min時(shí)的最大分解溫度最高,這主要是由20CNMHG 25.84于測試中的熱滯后而造成的。25345.3377526.77第4期謝振華,等:乙?；痉鄣臒峤鈩?dòng)力學(xué)研究13322乙?；痉鄣臒峤鈩?dòng)力學(xué)分析表2由 Horowitz- Metzger及 Coats- Redfern方法在對乙?；痉圻M(jìn)行熱解機制和動(dòng)力學(xué)研究求得不同升溫速率下的熱解動(dòng)力學(xué)參數時(shí)需要進(jìn)行一些假設,將復雜的物理過(guò)程用動(dòng)力Table 2 Kinetic parameters of pyrolysis at different學(xué)模型來(lái)表示。忽略溫度對活化能的影響,選用兩heating rate by Horowitz-Metzger andCoats-Redlfern種不同的熱分解反應動(dòng)力學(xué)方程對熱分解反應進(jìn)活化能行研究,并分別求得熱解反應的活化能。(k].mol-)由于熱解動(dòng)力學(xué)的分析主要是針對熱解速率mtld最快的階段,在此主要研究乙?；痉蹮峤庾頨=0.0414X+0.0013209930133.87劇烈的階段,即快速熱解階段。為方便結果的分析Y=0.0408X+00011709951136.19與比較,假設乙?；痉鄣臒峤夥磻獮橐患壏磻獃=00413x+0.001700.991614163筆者用兩種不同的動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行驗證。o505=0.0406X+0001270.9932140931)根據 Horowitz- Metzger動(dòng)力學(xué)方程1,以y=0.040iX+0.00l190.9939hn[hn(1-a)]對θ作圖,可由直線(xiàn)的斜率求出不y=-13.5x+8.509839Y=-148X+10.10.9921123.0同升溫速率下乙?；痉鄣臒峤夥磻罨?。Y=-15.0X+10.10.9922124.7E.8n[hn(1-a)](1)0505Y=-15.X+l020.9932Y=-147X+91909926式中:a為分解系數;E1為分解活化能,kJ/mol;0iE: A Horowitz-Metzger: B. Coats-Redlfem為T(mén)與Tm的差值K;R為摩爾氣體常數;Tm為最W。-W大失重分解溫度,K。其中分解系數a可定義為:(5)W-W。()9:1。為起始質(zhì)量,g;W為溫度T時(shí)質(zhì)量,g;W為殘余質(zhì)量,g式中:W為起始質(zhì)量g;W為溫度T時(shí)質(zhì)量,g;W。為殘余質(zhì)量,將式(4)代人式(3),可得h/~n(1-a)通過(guò) Horowitz- Metzger方程,利用ln[hn(1-100a)]對θ的回歸,得到升溫速率分別為5、10、15亦為線(xiàn)性關(guān)系20、25K/min下5條不同的擬合直線(xiàn)方程見(jiàn)表2。在不同升溫速率下的線(xiàn)性擬合相關(guān)系數R2近似于由 Coats-Redli5n法,利用ln1,且相互之間相差不超過(guò)04%,可見(jiàn)乙?；痉?000的快速熱解階段為一級反應。由此求取的活化能線(xiàn)性回歸,擬合計算得到的相關(guān)熱解動(dòng)力學(xué)值在升溫速率為15、20、25K/min時(shí)比升溫速率為參數見(jiàn)表2。表2表明,升溫速率為5Kmin時(shí),具5、10K/min時(shí)稍大。有較低的活化能,在10-25K/min時(shí),活化能的變2)采用 Coats-Redlfern法對乙?；痉圻M(jìn)行熱化不明顯。在不同升溫速率下線(xiàn)性擬合的相關(guān)系解動(dòng)力學(xué)分析5數近似于1,再次證實(shí)了乙?；痉墼诳焖贌峤怆AG(a)ER7。(3)段為一級反應。對比兩種動(dòng)力學(xué)模型分析可知,通ARI 2RT\1 E過(guò) Coats- Redfern方法得到的活化能偏低,這與其式中:a為分解系數;E為分解活化能kJ/mo;為計算原理相關(guān),趨勢基本相同。但是使用 Horowitz-T與Tm的差值K;R為摩爾氣體常數;Tm為最大 Metzger方法進(jìn)行線(xiàn)性回歸時(shí),得到的相關(guān)系數比分解溫度,K。Coats- Redfern方法的略大,R2越接近1,說(shuō)明線(xiàn)性E對熱解反應,有m>1,nBEE可以回歸越顯著(zhù)線(xiàn)性關(guān)系越好。ARI 2RT23與其他生物質(zhì)材料的熱解動(dòng)力學(xué)比較G(a)不同生物質(zhì)材料在不同升溫速率下快速熱解被視為常數因此hn為線(xiàn)性關(guān)系,從而階段的熱解中國煤化工化木粉進(jìn)行根據擬合得到直線(xiàn)的斜率可求得活化能E。比較可以看什HCNMHG階段的熱解其中G(a)及分解系數a可定義為:活化能要比毛不秸礦和楊木屑的G(a)=-ln(1-a)(4)高;尤其與楊木屑的快速熱解階段的活化能相比,134南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)第38卷可知通過(guò)對木粉進(jìn)行乙?；男蕴幚?可使其更難Zheng Z F, Huang Y B, Jiang J C, et al. Study on pyrolysis進(jìn)行熱分解。characteristics and kinetics of walnut shell[ J]. Chemistry and In-dustry of Forest Products, 2010, 30(2): 6-10表3不同生物質(zhì)材料快速熱解階段的熱解動(dòng)力學(xué)參數C 4]Ibach R E, Clemons C M, Schumann R L. Wood-plastic compos-Table 3 Kinetic parameters of pyrolysis of someites with reduced moisture: effects of chemical modification onbiomass at the fast pyrolysis stagedurability intory and field [c]. Proeeedings of the原料升溫速率熱解溫度℃活化能Intemational Conference on Wood Biofiber Plastic Composites.pyroMadison WI. USA. 2007: 259-266heating rate temperature activation energy [5] Nihat Sami Cetin248~35350.4and fourier transform infra-red spectroscopy studies[J].African267-34749.Journal of Biotechnology, 2013, 10( 16): 3091-3096252~352[6 Marcus M ller, Itana Radovanovic. Influence of various wood236~353670modifications on the properties of polyvinyl chloride/wood flour玉米秸稈247-361composites[J]. 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