酸改性高嶺土在合成氣一步法制備二甲醚中的應用

石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOGY2009年第38卷第3期A(yíng)-eeseeecccc研究與開(kāi)發(fā)酸改性高嶺土在合成氣一步法制備二甲醚中的應用楊柏川,張海鵬,李偉(華東理工大學(xué)化學(xué)反應工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室,上海200237)[摘要」分別以1.0mo/L的硫酸、鹽酸、硝酸為改性劑,采用浸漬法制備了一系列酸改性高嶺土;以酸改性高嶺土為甲醇脫水催化劑,與甲醇合成催化劑XNC-98混合制備了適用于合成氣一步法制備二甲醚(DME)的雙功能催化劑;考察了雙功能催化劑對DME合成反應的活性,并采用ⅹ射線(xiàn)衍射、N2吸附-脫附實(shí)驗表征了酸改性后高嶺土的結構和性能。表征結果顯示,高嶺土經(jīng)酸改性后,其比表面積及高嶺土中高嶺石的結晶度顯著(zhù)提高?；钚栽u價(jià)實(shí)驗結果表明,以硫酸改性的高嶺土作為甲醇脫水催化劑,可顯著(zhù)提高高嶺土催化甲醇脫水的性能。還考察了硫酸濃度對DME合成反應的影響實(shí)驗結果表明,在處理時(shí)間7h處理溫度50℃的條件下,硫酸濃度為0.5moL時(shí),CO轉化率和DME收率最高。在V(H2):V(CO)=1、250℃、3MPa、空速3000mL/(g·h)的反應條件下,CO轉化率為56.1%,DME收率為37.2%,DME選擇性為99.9%[關(guān)鍵詞]酸改性;高嶺土:甲醇;二甲醚;合成氣;硫酸[文章編號]1000-8144(2000)03-0234-06[中圖分類(lèi)號]TQ223.24文獻標識碼]AApplication of Acid-Modified Kaolin in One-Step Synthesis of Dimethyl Ether from Syngasing HaipengL i WeiState Key Laboratory of Chemical Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, ChinaAbstract A series of kaolin samples were separately modified with 1.0 mol/L sulfuric acidhydrochloric acid and nitric acid by impregnation. One-step synthesis of dimethyl ether from syngaswas carried out in a fixed-bed continuous flow reactor over a bifunctional catalyst. The catalyst wascomposed of a part for methanol synthesis- XNC-98 catalyst including 52% CuO, 20% ZnO8%AL, O, in mass fraction) and another part for methanol dehydration-acid modified kaolin. The ratioof two part was 6: 1. The structure and properties of acid-modified kaolin were characterized by Xrdand BET. Specific surface area of acid-modified kaolin and crystallinity of kaolinite in kaolin increasedremarkably, and the crystallite size became smaller. Modification of kaolin with sulfuric acidremarkably improved conversion of carbon monoxide and activity of methanol dehydration. Effect ofsulfuric acid concentration on the reaction was investigated. The optimal acid treatment conditionswere:treatment temperature 50 C, treatment time 7 h and concentration of sulfuric acid 0. 5 mol/LOptimal conditions for one-step synthesis of DME were: V(H2): V(CO)1, 250 C, 3 MPa, andspace velocity 3 000 mL/(g. h), under which conversion of carbon monoxide was 56. 1%, yield toDME was 37. 2% and selectivity to DME is 99.9%Keywords acid-modification; kaolin; methanol; dimethyl ether; syngas; sulfuric acid隨著(zhù)世界原油的日趨枯竭,原油價(jià)格不斷上品2,在制藥、燃料、農藥等行業(yè)中應用廣泛,還可漲,新一輪的能源危機逐漸突顯。如何合理解決能YHa中國煤化工源短缺問(wèn)題,已成為世界各國廣泛關(guān)注的焦點(diǎn)2008-11-25CNMH省四平市人,碩士生,電郵甲醚(DME)具有優(yōu)良的燃燒性能,可替代柴油及液yang_baichuan@163.com。聯(lián)系人:李偉,電話(huà)021-64253118,電郵化石油氣作為車(chē)用燃料和民用燃料,被譽(yù)為21世紀iwei@ecust.edu.cn。的清潔能源。DME也是一種重要有機化工產(chǎn)[基金項目]國家“863項目(200031)1第3期楊柏川等.酸改性高嶺土在合成氣一步法制備二甲醚中的應用235取代氟立昂用作氣溶膠噴射劑、致冷劑等。目前,酸和硝酸,攪拌7h,所得漿液經(jīng)老化、過(guò)濾、洗滌、干DME的主要制備方法為甲醇氣相脫水法。由合成燥后在馬弗爐中于350℃下焙燒4h,得到硫酸、鹽氣一步法生產(chǎn)DME是近年來(lái)開(kāi)發(fā)的一種新技術(shù),酸和硝酸改性的高嶺土,分別記為 Kaolin-H2SO4該技術(shù)打破了單純甲醇合成過(guò)程中的熱力學(xué)平衡 Kaolin-HCl, Kaolin-HNO3。將酸改性高嶺土過(guò)限制,因而CO的單程轉化率顯著(zhù)提高。合成氣一180目篩后,與XNC-98催化劑充分混合,混合物步法生產(chǎn)DME采用的催化劑是一種由甲醇合成催經(jīng)壓片成型,破碎過(guò)篩取20~40目顆粒,得到雙功化劑和甲醇脫水催化劑組成的雙功能催化劑。甲能催化劑,其中酸改性高嶺土與XNC-98催化劑醇合成催化劑主要為銅基催化劑,如Cu-ZnO的質(zhì)量比為1:6Al2O3或Cu-ZnO-Cr2O3;甲醇脫水催化劑主要為1.3雙功能催化劑的活性評價(jià)y-Al2O3或HzSM-5分子篩。y-Al2O3的最佳在微型不銹鋼連續流動(dòng)固定床反應器活性溫度為300℃左右,與銅基催化劑的最佳活性(d10mm×300mm)中進(jìn)行雙功能催化劑的活性溫度(250℃左右)不匹配,從而導致雙功能催化劑評價(jià)。反應器中裝填2g雙功能催化劑,床層上下的性能降低。許慶利等的研究結果表明,用各裝填2mL20~40目石英砂。為避免產(chǎn)物甲醇HZM-5分子篩代替y-Al2O3作為甲醇脫水催化水等在管路中冷凝,將從反應器出口至氣相色譜儀劑可顯著(zhù)提高雙功能催化劑的活性,但HZSM-5的管路進(jìn)行保溫。反應前雙功能催化劑用H2程序分子篩價(jià)格昂貴,因而開(kāi)發(fā)低成本、高脫水性能的升溫還原,H2流量為100mL/min,升溫速率為甲醇脫水催化劑具有重要意義。l℃/min,當溫度升至300℃后維持4h;還原結束高嶺土是地球上重要鋁資源之一,分子式為后,將溫度降至220℃,切換原料氣(v(H2)l2O3·SiO2·2H2O。陳程雯等的研究結果表v(CO)=1的合成氣),然后升高壓力和溫度至一明,高結晶度的高嶺石有利于催化甲醇合成DME,定值后進(jìn)行反應。產(chǎn)物采用氣相色譜儀在線(xiàn)取樣用硫酸改性高嶺土可顯著(zhù)提高甲醇的轉化率,但硫分析。酸濃度過(guò)大,甲醇轉化率反而下降。歐延等用鹽1.4分析方法酸改性高嶺土,不僅增加了高嶺土表面酸中心的數采用上海天美分析儀器廠(chǎng)的7890型氣相色譜量,而且增大了高嶺土的平均孔徑和比表面積。根儀分析原料氣及尾氣的組成,TCD檢測,填充柱為據高嶺土相變過(guò)程中Si和A化學(xué)環(huán)境的不同,可GDX-101,程序升溫,色譜工作站處理數據。采用將改性方法分為兩大類(lèi):一類(lèi)是酸改性;另一類(lèi)是外標法定量,六通閥進(jìn)樣。CO轉化率(Xc)、DME堿改性。劉從華等認為堿改性高嶺土的酸中心收率(Ym)及DME選擇性(SpM)的計算公式數量少于酸改性高嶺土,且酸中心強度比后者高,如下。不利于甲醇脫水反應。x。F1甲com-om×100%本工作以酸為改性劑,對高嶺土進(jìn)行改性;用in y co in酸改性高嶺土作為甲醇脫水催化劑,與甲醇合成催化劑XNC-98組成雙功能催化劑,考察了雙功能DME一yDMc×100%催化劑催化合成氣一步法制備DME的活性。FφpMESDME= 2F,DME100%1實(shí)驗部分式中,F和F分別為反應器進(jìn)、出口氣體的流量,1.1試劑mL/min;φcom,qco分別為反應器進(jìn)、出口CO的高嶺土:中國高嶺土公司;H2:純度99.99%,上體積分數,%;Dmom,om分別為反應器出口海五鋼氣體公司;CO:純度99.99%,上海雷磁公DME和甲醇的體積分數,%。司;XNC-98催化劑:主要成分的質(zhì)量組成52%1.5催化劑的表征CuO、20%ZmO、8%A2O3,四川天一科技股份有限中國煤化工ax2550VB/PC型公司;硝酸、鹽酸、硫酸:分析純,上海振欣試劑廠(chǎng)X射CNMH GT XRD表征,CuK12催化劑的制備射線(xiàn),管電壓40kV,管電流100mA,掃描速率采用浸漬法制備酸改性高嶺土。稱(chēng)取一定量8(°)/min,掃描范圍20=5~75°。采用美國高嶺土,在50℃下分別加入1.0mol/L的硫酸、鹽 Micromeritics公司ASAP2010型物理吸附儀進(jìn)行石油化236·PETROCHEMICAL TECHNOLOGY2009年第38卷N2吸附實(shí)驗,以高純N2為吸附質(zhì),在液氮溫度下測XNC-98催化劑組成的雙功能催化劑的活性評價(jià)定吸附-脫附等溫線(xiàn),試樣的比表面積由BET方程結果表明(見(jiàn)圖4),雙功能催化劑的活性由高到低計算。的順序為: Kaolin-H2SO4> Kaolin-HCl>Kaolin-HNO3> Kaolin,這說(shuō)明提高高嶺石的結晶2結果與討論度有利于提高雙功能催化劑的活性,但并不是高嶺2.1表征結果石的結晶度越高活性越好,這可能是由反應體系不2.1.1XRD同造成的。甲醇脫水制DME反應的控制步驟是甲酸改性前后高嶺土的XRD譜圖見(jiàn)圖1。由圖1醇脫水反應,而合成氣一步法合成DME反應的控可見(jiàn),高嶺土主要含有高嶺石(特征峰在2θ=制步驟為甲醇合成反應,甲醇合成的快慢直接影響12.34,19.98,21.26,24.88,35.96,37.70,38.92,甲醇脫水反應,甲醇合成反應與甲醇脫水反應之間39.28°處)及埃洛石(特征峰在2θ=8.80,20.36,的協(xié)同效應較為明顯。表l給出了酸改性前后高嶺26.62,34.98,54.46,62.34°處)兩種成分。高嶺土土中高嶺石的晶粒大小。由表1可見(jiàn),酸改性高嶺經(jīng)酸改性后,埃洛石結構發(fā)生了顯著(zhù)變化,與未改土中高嶺石(20=12.34,24.88°)的晶粒大小較未性的高嶺土相比,2θ=8.80°處的特征峰完全消失,改性的高嶺土中高嶺石的晶粒小,而酸改性高嶺土2θ=26.62°處的特征峰顯著(zhù)降低,說(shuō)明部分鋁被酸溶與XNC-98催化劑組成的雙功能催化劑的活性顯解,試樣的酸性增強。由于埃洛石結構部分塌陷,著(zhù)高于未改性高嶺土與XNC-98組成的雙功能催從而改變了試樣的比表面積、孔體積及平均孔徑?；瘎┑幕钚?因此減小高嶺石晶粒尺可提高高嶺土的脫水能力及CO轉化率。表1酸改性前后高嶺土中高嶺石的的品粒大小Table 1 Crystallite size of kaolinite in kaolin before andafter acid modificationCrystallite size/nmKaolin Kaolin-H2 SO Kaolin-HNO, Kaolin-HCI20.424.88Preparation conditions for acid-modified kaolins: 7 h, 50 C, acidconcentration 1.0 mol/L圖1酸改性前后高嶺土的XRD譜圖Fig. I XRD spectra of kaolins before and after acid modification2.1.2結構參數Preparation conditions for acid-modified kaolins: 7 h, 50 C酸改性前后高嶺土的孔結構參數見(jiàn)表2。由表acid concentration 1. 0 mol/L2可知,與未改性的高嶺土相比,酸改性后高嶺土的Kaolin-H,sO:Kaolin-HCI比表面積和孔體積增大,平均孔徑減小。比表面積Kaolin-HNO;:由大到小的順序為: Kaolin-H2SO4> Kaolin從高嶺石晶體的結構上看,高嶺石是由硅氧八HC> Kaolin=HNO3> Kaolin,而雙功能催化劑的面體層和鋁氧八面體層通過(guò)氧連接而成,屬三斜晶活性高低順序恰好與此順序相同,說(shuō)明高嶺土比表系。高嶺土表面的結構官能團有—Si(A1)-面積與雙功能催化劑的活性密切相關(guān),高嶺土的比Si(A1)-O,該結構在催化表面積越大,雙功能催化劑的活性越高。不同酸改反應中形成酸堿位,使吸附在高嶺土表面上的甲醇性的高嶺土,其比表面積不同,這主要是由于不同脫水形成DMEs。高嶺土經(jīng)酸改性后,表面酸中心種類(lèi)的酸溶解高嶺石中鋁的程度不同,這一點(diǎn)從圖的數量顯著(zhù)增多,故可提高其合成DME的活性。1可以看出。由表2還可見(jiàn),未改性的高嶺土以中由圖1可見(jiàn)高嶺土經(jīng)酸改性后,在2=12.34,孔(孔中國煤化工積不大。經(jīng)酸改性24.88°處的高嶺石的主要特征峰的強度增強,峰型后CNMH(明顯增大,表明孔較未改性的高嶺土尖銳,高嶺石結晶度有所提高,的數量增多。另外,實(shí)驗中還發(fā)現改變酸的濃度結晶度由大到小的順序為: Kaolin-HCl> Kaolin處理時(shí)間及處理溫度均對高嶺土的比表面積、孔體HNO3> Kaolin-H2SO4> Kaolin但它們與積和平均孔徑均有影響。3楊柏川等.酸改性高嶺土在合成氣一步法制備二甲醚中的應用37表2酸改性前后高嶺土的孔結構參數Table 2 Pore structure parameters of kaolin before and after acid modificationSpecific surfacePore volume/crage porePore distribution. %oarea/(m2·g-1)<2mm2-50nm>50nm38.61830.176546.46148.0650.1968Kaolin-H SO0.2224L5.809Preparation conditions for acid-modified kaolins referred to Table II)Micropore: diameter less than 2.0 nm; mesopore: diameter 2.0-50 nm: macropore: diameter more than 50酸改性前后高嶺土的N2吸附-脫附等溫線(xiàn)見(jiàn)均為270℃左右。由于XNC-98催化劑的使用溫圖2。由圖2可見(jiàn),酸改性高嶺土的N2吸附-脫附度為230~260℃,因而以 Kaolin-H2SO4作為甲醇等溫線(xiàn)均偏離未改性高嶺土的N2吸附一脫附等溫脫水催化劑較適宜,兩者的使用溫度較匹配。在實(shí)線(xiàn),但偏離幅度不大,所有N2吸附-脫附等溫線(xiàn)均驗溫度范圍內,所有雙功能催化劑的DME的選擇屬于 IUPAC的Ⅲ類(lèi)型。與吸附等溫線(xiàn)相比,所有試性均較高,在95%以上(圖4中未給出)。樣的脫附等溫線(xiàn)在相對壓力0.45~0.99內均產(chǎn)生了滯后環(huán),這是由中孔內毛細孔冷凝引起的,也表明酸改性前后的高嶺土均含有一定數量的中孔。Pere dsanseter nm圖3酸改性前后高嶺土的孔分布Fig. 3 Pore distribution of kaolin before and after acid modificationRelatie pressurePreparation conditions for acid-modified kaolins referred to Table I圖2酸改性前后高嶺土的N2吸附-脫附等溫線(xiàn)Kaolin.H, SO,: a Kaolin- HCI:4 Kaolin-HNO,:. KaolinFig 2 Adsorption-desorption isotherms of kaolin beforeand after acid modification在250℃下,以未改性的高嶺土作為甲醇脫水Acid-modified kaolin preparation conditions referred to Table I催化劑時(shí),CO轉化率和DME收率僅為20.3%,Kaolin-H, SO:: a. Kaolin-HCl12.3%,說(shuō)明未改性的高嶺土脫水效果不好。用酸改性高嶺土后,CO轉化率及DME收率均顯著(zhù)提高,其id symbols: adsorption isotherms;中含有 Kaolin-H2SO4的雙功能催化劑的活性最高hollow symbols: desorption isotherms由于含 Kaolin-H2SO4的雙功能催化劑可顯著(zhù)酸改性前后高嶺土的孔分布見(jiàn)圖3。由圖3可提高合成氣一步法制備DME反應的CO轉化率和見(jiàn),所有試樣的孔徑主要分布在50nm的中孔區域。DME收率,因此考察了硫酸濃度對雙功能催化劑活2.2酸改性劑對雙功能催化劑活性的影響性的影響。高嶺土及酸改性高嶺土與XNC-98催化劑組2.3硫酸濃度對雙功能催化劑活性的影響成的雙功能催化劑的活性見(jiàn)圖4。由圖4可見(jiàn),在中國煤化工對雙功能催化劑活實(shí)驗溫度范圍內,含有酸改性高嶺土的雙功能催化性的」CNMHG實(shí)驗溫度范圍內,劑的CO轉化率及DME收率均先增加后減小,除含用不同濃發(fā)的酸改性品嶺土所得的雙功能催化劑Kaolin-H2SO4的雙功能催化劑的最佳反應溫度為的CO轉化率及DM收率均先增加后減小;DME選250℃左右外,其余雙功能催化劑的最佳反應溫度擇性均較高,大于95%(圖5中未給出)。除含未改石油化工238PETROCHEMICAL TECHNOLOGY2009年第38卷性高嶺土的雙功能催化的最佳反應溫度為270℃外,其余催化劑的最佳反應溫度為250~260℃。2023024025026027028020030040250270圖4高嶺土及酸改性高嶺土與XNC-98催化劑組成的雙功能催化劑的活性Fig 4 Activity of bifunctional catalyst consisted of XNC-98 catalyst and kaolin or acid-modified kaolinAcid-modified kaolin preparation conditions referred to Table IReaction condition: V(H,): V(CO)=1, 3 MPa, space velocity 3 000 mL(g.hKaolin-H, SO,: a Kaolin- HCi: a Kaolin.-HNO,: Kaolin00002302402502602702802000230240-5026027028圖5不同反應溫度下硫酸濃度對雙功能催化劑活性的影響Fig. 5 Effect of concentration of H, SO, on activity of bifunctional catalyst at different reaction temperaturescid-modified kaolin preparation conditions: 7 h, 50 cReaction conditions: V( H2): V(CO)=1, 3 MPa, space velocity 3 000 ml/(g. h)H2SO4 concentration/(mol·L)::0.2;·0.5:·0.7;.1.0250℃下硫酸濃度對雙功能催化劑活性的影響見(jiàn)圖6。由圖6可見(jiàn),隨硫酸濃度的增加,CO轉化ss率和DME收率均先升高后緩慢下降;當硫酸濃度為0.5molL時(shí),CO轉化率和DME收率最大。硫酸濃度的變化對DME選擇性的影響不大。因此,4用硫酸改性高嶺土時(shí),硫酸的適宜濃度為0.5mo/L。在此條件下,CO轉化率為56.1%,DME20收率為37.2%,DME選擇性為99.9%。文獻[12]的研究結果表明,高嶺土催化甲醇合Concentration ofH. SO, (mol.1.成DME的反應活性中心是弱酸位,而強酸位是生成烴類(lèi)的活性中心。硫酸改性高嶺土后,高嶺土表面的THS中國煤化工化劑活性的影響CNMHon activity of酸中心數量增多,因此提高了高嶺土的催化活性,但0℃Acid-modified kaolin preparation conditions referred to Fig. 5隨硫酸濃度的增加,弱酸位和強酸位同時(shí)增多,副反Other reaction conditions referred to Fig. 5應也增加,因而甲醇脫水效果下降,但下降幅度不大。第3期楊柏川等.酸改性高嶺土在合成氣一步法制備二甲醚中的應用2 Ge Qingjie, Huang Youmei, Qiu Fengyan, et al. Bifunctional Cat.3結論alysts for Conversion of Synthesis Gas to Dimethyl Ether. App/Caal,A,1998,167(1):23~30(1)以硫酸、鹽酸、硝酸為改性劑對高嶺土進(jìn)行3黎漢生,王金福二甲醚應用研究的現狀與展望石油化工、20改性,實(shí)驗結果表明,酸改性后可顯著(zhù)提高高嶺土32(4):343-347催化甲醇脫水的能力,其中 Kaolin-H2SO4的催化4葛慶杰,黃友梅,李樹(shù)本二甲醚的用途及制備石油化工,99活性最高。26(8):560-564(2)XRD和N2吸附-脫附表征結果顯示,酸改夏建超,毛東森陳慶齡等合成氣一步法制二甲醚雙功能催化性使高嶺土中部分鋁溶解,高嶺土酸性增加,同時(shí)高劑的研究進(jìn)展.石油化工,2004,33(8):788-794陳建剛,牛玉琴.HZSM-5分子篩與銅基的復合催化劑上合成氣嶺石的結晶度提高,晶粒變小,提高了催化甲醇脫水制二甲醚.天然氣化工,1997,22(6):6-10的能力;酸改性后高嶺土的比表面積增大,比表面積7許慶利,李庭琛,張素平等固體酸脫水劑表面酸性對一步法合與催化活性有關(guān),比表面積越大,催化活性越高。成二甲醚的影響,過(guò)程工程學(xué)報,2007,7(5):905~9093)硫酸濃度對高嶺土的活性有一定的影響。陳程雯,楊振威,林敬東等,高嶺土催化甲醇脫水制二甲醚的研在處理時(shí)間7h、處理溫度50℃的條件下,當硫酸濃究.廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2004,43(5):661-6649歐延,林敬東,陳文瑞等.酸改性高嶺土的結構與性能的研究.廈度為0.5mol/L時(shí), Kaolin-H2SO4的脫水能力最門(mén)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),200443(2):272~274強。采用 Kaolin-H2SO4催化劑,在V(H2)10劉從華,高雄厚,張忠東等,改性高嶺土性能研究石油煉制與V(CO)=1、250℃、3MPa、空速3000mL/(g·h)化工,1999,30(4):32-37的反應條件下,CO轉化率為56.1%,DME收率為11鄭凈植,毛利秋,尹篤林等改性高嶺土催化甲睜脫水制二甲37.2%,DME選擇性為99.9%。醚.湖南化工,2000,30(1):9-1012 Xu Mingting, Lunsford J H, Goodman Dw, et al. Synthesis of參考文獻Dimethyl Ether( DME) from Methanol over Solid-Acid Catalysts.Appl Cata,A,1997,149(2):289-3011段霞.21世紀的“綠色燃料”.當代化工,2002,31(2):110~112(編輯李明輝)·技術(shù)動(dòng)態(tài)采用膜技術(shù)降低捕獲二氧化碳的費用催化劑流化密度等技術(shù)手段,解決了多產(chǎn)丙烯與少產(chǎn)高氫含量干氣的矛盾,從而優(yōu)化了原料中氫的比例,在多產(chǎn)丙烯的一種新型膜與新的工藝流程結合將降低由加利福尼亞同時(shí)保證了輕油質(zhì)量。州膜技術(shù)和研究公司開(kāi)發(fā)的二氧化碳回收系統的能源費用2005年底中國石油大慶煉化公司將120kUa的DCC該系統將釆用一種親水性橡膠狀聚合物制得的膜組成螺旋裝置改造成120k/a的TMP工業(yè)試驗裝置,該裝置于2006型組合部件。據稱(chēng),這種膜對二氧化碳的滲透性比傳統的膜年10月24日開(kāi)工運行,2008年9月25日,該裝置使用配套髙10倍。由于不需要壓差來(lái)移動(dòng)二氧化碳通過(guò)膜,因此節LCC-300催化劑成功完成驗收標定,丙烯收率達到省了能源。另外,廢氣中二氧化碳的體積分數可以從13%20.38%。提高到19%。據估計,一套這樣的工業(yè)系統回收二氧化碳的成本為20~30美元/t,而胺吸收工藝的成本是40福建新達公司建成5kUa植物多元醇生產(chǎn)線(xiàn)80美元/t福建新達保溫材料有限公司建成5k/a植物多元醇生產(chǎn)線(xiàn),由植物多元醇生產(chǎn)的聚氨酯硬泡沫材料項目也通過(guò)了大慶煉化公司兩段提升管催化裂解多產(chǎn)丙烯技術(shù)專(zhuān)家鑒定。完成工業(yè)試驗福建新達保溫材料有限公司以雜木、毛竹粉以及毛竹纖中國石油大慶煉化公司承擔的兩段提升管催化裂解多維為原料,將其放入反應釜進(jìn)行酯化,從而生產(chǎn)植物多元醇產(chǎn)丙烯(TMP)技術(shù)的工業(yè)化試驗通過(guò)內部驗收。與DCC再以此植物多元醇替代三分之二的聚醚,與催化劑、水、異氰系列催化裂解技術(shù)相比,TMP技術(shù)具有操作溫度低、丙烯收酸酯涅仝萬(wàn)應生音聚知酯砸治法率高、汽油和柴油質(zhì)量好、操作靈活、干氣中乙烯含量高等中國煤化工由聚醚多元醇生產(chǎn)聚氨特點(diǎn)。酯CNMH高,閉孔率高,具有良TMP技術(shù)是在兩段提升管催化裂化技術(shù)的基礎上開(kāi)發(fā)好的保溫隔熱性能,產(chǎn)品阻燃性能達到國家相關(guān)標準B2級的新型重油催化裂解多產(chǎn)丙烯技術(shù),通過(guò)采用輕重組合進(jìn)要求,可用于太陽(yáng)能熱水器、冰箱、建筑防水材料、涂料、膠黏料、低溫大劑油比、對不同進(jìn)料采用適宜的反應時(shí)間以及高劑以及密封劑等。