生物質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展

200,o.26№.3億學(xué)與生物工程Chemistry Bioengineering生物質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展李洪宇,顏涌捷(華東理工大學(xué)生物質(zhì)能研究中心,上海200237)摘要:生物質(zhì)快速裂解液體產(chǎn)物生物油(簡(jiǎn)稱(chēng)生物質(zhì)油),具有水含量高、氧含量高、熱值低、粘度大、熱不穩定和化學(xué)不穩定等特性在一定程度上彩響了其廣泛應用,因此必須通過(guò)精制改善其品質(zhì)。按生物質(zhì)快速裂解的反應過(guò)程,將提高生物質(zhì)油品質(zhì)的方法歸鈉為三類(lèi):第一類(lèi)(反應前),快迮裂解反應前,原料脫水和脫堿金屬處理;第二類(lèi)(反應中),快速裂解反應過(guò)程中,生物質(zhì)油蒸汽不經(jīng)冷凝直接改質(zhì);第三類(lèi)(反應后)快速裂解反應完威后,采用對收集到的生物質(zhì)油催化加氫、催化裂解、催化酯化、乳化、添加溶劑或添加抗氧化劑等方法進(jìn)行改質(zhì)。關(guān)鍵詞:生物質(zhì);快速裂解;生物質(zhì)油;精制;催化中圖分類(lèi)號:TQ037文獻標識碼:A文章編號:1672-5425(2009)03-0006-05生物質(zhì)熱轉化技術(shù)被認為是最有前途的能源轉化成分隨貯存時(shí)間和溫度而改變,導致粘度增加,達到一途徑之一?？焖倭呀馐窃诔撼呒訜崴俾食潭ǔ潭葧r(shí),生物質(zhì)油就會(huì )發(fā)生相分離。產(chǎn)物停留時(shí)間適中溫度的條件下,生物質(zhì)被熱裂解,同時(shí),生物質(zhì)油成分十分復雜,種類(lèi)多達數百種,生成含有大量可冷凝有機分子的蒸汽,蒸汽被迅速移在貯存和處理過(guò)程中不同成分會(huì )發(fā)生交互反應,諸如出反應器進(jìn)行快速冷凝,可以獲得大量液體燃料、少量羥基與羧基之間的酯化反應、羥基與羰基之間的醚化不可冷凝氣體和炭,其中的液體燃料即為生物質(zhì)快速反應、因不飽和鍵而導致的聚合反應等,這些反應的直裂解油(簡(jiǎn)稱(chēng)生物質(zhì)油)。但是,生物質(zhì)油與礦物燃油接結果是生物質(zhì)油的平均分子量增大,含水率上升。的物理化學(xué)性質(zhì)差別很大,它的高含水量、高含氧量、 Czernik等研究表明,生物質(zhì)油在貯存過(guò)程中,其粘高粘度、低熱值等性質(zhì)大大阻礙了其作為碳氫燃料的度與平均分子量呈線(xiàn)性關(guān)系,平均分子量越大粘度越廣泛使用,尤其是高含氧量導致生物質(zhì)油接觸到空氣大。生物質(zhì)油平均分子量的增加還可能與其中所含低很容易粘結硬化。因此,人們采用了各種分析手段了分子揮發(fā)性成分的損失有關(guān)。不管是化學(xué)反應過(guò)程還解生物質(zhì)油的性質(zhì)對生物質(zhì)油進(jìn)行精制提高其品質(zhì),是物理?yè)]發(fā)過(guò)程都是隨溫度升高而加速的,所以隨溫以滿(mǎn)足生物質(zhì)油作為燃料油的要求。生物質(zhì)油精制的度升高生物質(zhì)油的粘度趨于增大。核心是除去其中的氧提高H/C比率,使其有足夠的生物質(zhì)油中既含有極性成分又含有非極性成分。揮發(fā)性。最初的生物質(zhì)油,不同成分之間的極性差別不大,且生作者根據生物質(zhì)快速裂解的反應過(guò)程,將提高生物物質(zhì)油中存在著(zhù)同時(shí)具有低極性部分(長(cháng)的碳氫鏈)和質(zhì)油品質(zhì)的方法分為三類(lèi):第一類(lèi),快速裂解反應前,對高極性部分(位于鏈末端的醇基)的成分,起到促進(jìn)互原料進(jìn)行預處理;第二類(lèi),快速裂解反應過(guò)程中,對生物溶的作用,所以生物質(zhì)油表現為單相液體。隨著(zhù)生物質(zhì)快速裂解蒸汽進(jìn)行改質(zhì);第三類(lèi)快速裂解反應完成質(zhì)油內部發(fā)生化學(xué)反應,其極性也發(fā)生改變,如酯化反后,用對生物質(zhì)油催化加氫催化裂解、催化酯化乳應將高極性的有機酸和醇轉化為相對極性較低的酯和化添加溶劑或添加抗氧化劑等方法進(jìn)行改質(zhì)。極性非常高的水,導致生物質(zhì)油不同成分之間的極性生物質(zhì)油的特性分析差別擴大,增大了生物質(zhì)油發(fā)生相分離的可能性。因為生物質(zhì)快速裂解過(guò)程并未達到熱力學(xué)平衡2提高生物質(zhì)油品質(zhì)的方法所以生物質(zhì)油的物理化學(xué)性質(zhì)不穩定主要表現為其收稿日期:2008-12-09H中國煤化工多種按快速裂解CNMHG作者簡(jiǎn)介:李洪宇(1981—),男,吉林農安人,博士研究生,主要從事生物質(zhì)能利用的研究;通譏聯(lián)系人:顏涌捷,教授。 E-mail:hongyu_li@126.com,yyansc@online,sh.cn李洪字等:生軸質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展/2003陽(yáng)一反應的過(guò)程,作者將其分為三類(lèi)式被脫除,而低溫下氧則主要以H2O形式被脫除。2.1第一類(lèi)(反應前Adam等在實(shí)驗室規模的固定床反應器中第一類(lèi)主要是針對原料進(jìn)行預處理,包括脫水和500℃下熱裂解云杉生物質(zhì),對熱裂解得到的生物質(zhì)油脫堿金屬。蒸汽直接進(jìn)行催化裂解,比較了AMCM41、擴大孔2.1.1脫水徑的AMCM41、Cu/AMCM41、商業(yè)FCC、SBA生物質(zhì)油中的水分來(lái)源于原料本身和裂解過(guò)程。15和Al/SBA-15對生物質(zhì)油精制的影響。結果表當生物質(zhì)油的含水率超過(guò)一定限度(30%)時(shí),就很難明,生物質(zhì)油蒸汽經(jīng)過(guò)催化劑層后氣體產(chǎn)量和生物質(zhì)保持均勻了。所以生物質(zhì)原料熱解前必須經(jīng)過(guò)干燥處油的水相組分增加,焦炭略有減少。油相中的碳氫和理,將含水率降到10%以下苯酚類(lèi)化合物增加,而羰基和酸類(lèi)化合物減少了。對張素平采用噴動(dòng)床快速裂解得到兩部分液體產(chǎn)于催化劑AMCM-41,擴大孔徑使情況變得更糟,不物(水相,油相)。 Scott等)對生物質(zhì)進(jìn)行十燥處理,希望得到的產(chǎn)物比希望獲得的產(chǎn)物增加速率快?？偟囊后w產(chǎn)品中水分含量較少,得到了均相的液體產(chǎn)品。來(lái)說(shuō)商業(yè)FCC催化劑效果最好,未改性的AMCM目前實(shí)際裝置中通常是在粉碎前利用生物質(zhì)熱解41比擴大孔徑以及加入金屬Cu的效果好。產(chǎn)生的焦炭和不凝氣燃燒產(chǎn)生的一部分熱量干燥生物Triantafyllidis等比較了介孔性催化劑MsUS質(zhì)原料和AMCM41對熱裂解山毛櫸生物質(zhì)油蒸汽的催化2.1.2脫堿金屬效果。結果表明,催化劑MSUS比AMCM41有更生物質(zhì)通常含有較多的灰分,特別是草本植物,其強的活性位點(diǎn),采用MSUS催化劑產(chǎn)生較多的芳香灰分含量明顯高于木本植物?；曳值闹饕匕N、多環(huán)芳烴(PAHS)和焦炭。MSU-S催化劑對多環(huán)鉀、鈣、鈉、鎂、硅、磷、氯等。芳烴(PAHS)和重組分有很高的選擇性,產(chǎn)物組分中其中的堿金屬鉀、鈉和堿土金屬鈣、鎂會(huì )在生物質(zhì)含有很少量的酸類(lèi)、醇類(lèi)、羰類(lèi)和酚類(lèi)物質(zhì)熱解過(guò)程中對二次反應起催化作用。為了研究KMCM41的使用使生物質(zhì)油的產(chǎn)量有所增加,但同時(shí)Ca2+對纖維素生物質(zhì)熱解的影響楊昌炎等利用熱也增加了焦炭的產(chǎn)量。重一傅立葉紅外( TG-FTIR)研究了通過(guò)室溫水洗滌Nokkosmak等用ZnO作催化劑氣相催化松60℃熱水洗滌以及0.5%硝酸洗滌方法等預處理玉米木屑生物質(zhì)油蒸汽,研究了氣相催化對生物質(zhì)油性秸稈后的熱解逸出特性。結果表明,不同的預處理方質(zhì)的影響結果發(fā)現ZnO的催化性能溫和,它對木質(zhì)法對玉米秸稈結構及化學(xué)組成沒(méi)有影響;酸洗好于水素水不溶性組分沒(méi)有催化效果,但能催化裂解二乙基洗,能完全脫除K+、脫除78%的Ca2+,水洗只能脫除醚不溶性組分,生物質(zhì)油產(chǎn)量沒(méi)有明顯減少。催化劑K;Ca2、K‘的脫除程度越深,焦炭殘余量越少。預ZnO影響多聚糖的降解產(chǎn)物,在400℃時(shí)鈍化。經(jīng)處理物料和原料的熱解實(shí)驗表明,Ca2+、K+在熱解中ZnO處理的生物質(zhì)油在80℃下存放24h,粘度增大的起著(zhù)明顯的催化作用,促使玉米秸稈轉化形成更多的速率(55%)比沒(méi)有催化劑催化產(chǎn)生的生物質(zhì)油的增大羰基化合物、CO2和H2O。無(wú)K、Ca2等離子時(shí),熱速率(129%)慢,含水量也增加得慢。解明顯向形成含C-O—C基團等單鍵化合物轉化,并2.3第三類(lèi)(反應后)促使液體產(chǎn)率增多;CO與CH逸出幾乎不受K+第三類(lèi)是對收集到的生物質(zhì)油進(jìn)行改質(zhì)。主要有Ca2+的影響。催化加氫、催化裂解、催化酯化、乳化、添加溶劑、添加2.2第二類(lèi)(反應中抗氧化劑等方法。第二類(lèi)是在生物質(zhì)油為氣態(tài)時(shí),直接對其進(jìn)行催2.3.1催化加氫化裂解或加氫催化加氫是指在高壓(10~20MPa)和存在供氫williams等利用安裝在流化床反應器稀相風(fēng)的溶劑條件下,以CoMo、NiMo及其氧化物或將以上固定床催化反應器,研究了催化劑類(lèi)型和反應條件對活性組分負載在A(yíng)l2O3等載體上作為催化劑對生物質(zhì)生物質(zhì)油成分的影響。結果表明,由于部分熱解蒸汽油中國煤化工在催化劑表面碳化,生物質(zhì)油產(chǎn)率下降,其中的氧含量明顯減少,但芳香烴增多特別是有致癌作用的多環(huán)芳CoM得CNMHGmmw九了松樹(shù)木屑熱解油在香烴(PAH),這一點(diǎn)值得關(guān)注。研究還發(fā)現,在熱解間歇反應器中的加氫反應。結果表明,5%Pd和5%蒸汽催化脫氧過(guò)程中,高溫下氧主要以COCO2的形Pt催化劑得到較高的轉化率,為60%~70%。李洪字等:生物質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展/2009正3圈Churin等1在壓力5~12MPa、溫度270~1.1~2.5h1,與四氫化萘以1:1一起參與精制。400℃的固定床反應器中,采用CoMo和NMo催化wBO、PL和RO得到的有機物分別為19%30%和劑對生物質(zhì)油催化加氫,處理后生物質(zhì)油的烴類(lèi)質(zhì)量17%芳香化合物含量分別為83%76%和87%;以木分數從原來(lái)的10%~20%提高到70%~75%而酚類(lèi)屑為基準計算產(chǎn)量WBO得到最大有機物產(chǎn)率為質(zhì)量分數從40%下降到18%11%,PL為6.5%RO為5%。Zhang等1將收率為70%的生物質(zhì)油分為兩相,Vitolo等分別采用HZSM5(50)、HZSM5以硫化的 CoMo-P/A2O3為催化劑、四氫萘為溶劑,(80)、HY分子篩(80)作為催化劑,在固定床反應器在360℃、2MPa的高壓加熱釜中對油相進(jìn)行催化加內,于溫度410~490℃、進(jìn)料速率5.9m3·h、催化氫精制油中氧的質(zhì)量分數由粗油中的41.8%降低到劑用量2g的條件下催化熱裂解生物質(zhì)油。結果表3.0%。另外,粗油因含有大量羥基,可以溶于甲醇;而明,添加HZSM5(50)催化劑的精制油產(chǎn)量最高,為精制油由于已脫羥基,可以溶于油。22.1%~23.4%。焦炭的形成是擇形反應的結果,傳統的催化加氫精制方法并不經(jīng)濟,設備和處理HZSM5的結焦率比HY低,這可能是HZSM5的成本高,且操作過(guò)程中容易發(fā)生催化劑失活和反應器孔徑(55A)比HY(7.4A)小,阻止了焦炭前身化合堵塞等問(wèn)題。因此有些學(xué)者提出兩段催化加氫精制。物的進(jìn)入。低溫下HZSM5(80)的脫氧性比HZSM5第一段為預處理,是指在低溫、低壓及催化劑條件下,(50)好,但隨著(zhù)溫度的升高,HZSM5(50)的脫氧性明對生物質(zhì)油預處理,提高其熱穩定性;第二段為傳統的顯高于HZSM-5(80)。催化加氫處理,經(jīng)預處理后,高溫下的催化加氫處理就Katikaneni等采用三種磷酸鋁分子篩催化劑不會(huì )發(fā)生結焦現象。 Rocha等利用固定床反應器SAP5SAPO11、 MgAPO36研究了孔徑和酸度對對纖維素熱裂解的生物質(zhì)油蒸汽分別進(jìn)行傳統催化加精制產(chǎn)物的影響,反應裝置采用固定床反應器,溫度為氫和兩段催化加氫精制,傳統催化加氫是以膠質(zhì)FeS330~550℃,WHSV為3.6h'。結果表明,SAPO5作為催化劑在氫壓10MPa下進(jìn)行精制;兩段催化加催化時(shí)得到的液體油部分(OLP)產(chǎn)量最高, MgAPO氫精制是以商業(yè)NiMo/yAl2O3作為催化劑,在36最低,表明隨著(zhù)催化劑酸位的減少,OLP的產(chǎn)量也℃下氫壓從反應第一段的2.5MPa上升到反應第減少;OLP中芳烴的含量也各不相同,SAPO5的含量二段的10MPa,在這個(gè)過(guò)程中生物質(zhì)油的氧含量從最高 MgAPO36的最少;同時(shí),溫度對三種催化劑所20%減少到10%,采用兩段催化加氫比傳統催化加氫得碳氫化合物產(chǎn)量的影響也各不相同,這說(shuō)明芳烴的的H/C比率增大、OC比率減小,此外隨著(zhù)氫壓的增產(chǎn)量和催化劑酸性、孔徑及溫度的影響都有關(guān)系。這大,兩段催化加氫和傳統催化加氫O/C比率的變化也三種催化劑得到的芳烴中苯的含量很高,最高達到不同90%以上,而甲苯和二甲苯很少,這和HZSM5催化2.3.2催化裂解得到的芳烴組成相反。大孔徑的SAP5和MgA催化裂解是將含氧原料轉化為較輕的、可包含在PO36的結焦率(10%~21.5%)大于中等孔徑的SA汽油餾程中的烴類(lèi)組分,多余的氧以H2O、CO2或COPO11(4.1%~13%),后者和HZSM5相差不多。的形式除去。催化裂解獲得的精制油的產(chǎn)率一般比催2.3.3催化酯化化加氫低,但催化裂解反應可以在常壓下進(jìn)行,不需要生物質(zhì)油中有機羧酸含量較高種類(lèi)較多,導致其還原性氣體,反應條件比催化加氫溫和酸性和腐蝕性很強。催化酯化就是在生物質(zhì)油中加入郭曉亞等16采用HZSM5分子篩催化劑將生物醇類(lèi)助劑,在固體酸或堿催化劑的作用下發(fā)生酯化等油(由木屑在循環(huán)流化床中快速熱解得到)與溶劑四氫反應,將生物質(zhì)油中的羧基等組分轉化為酯類(lèi)物質(zhì),降化萘以1:1的質(zhì)量比混合,在固定床反應器內催化裂低羧酸的腐蝕性,從而達到改善生物質(zhì)油物化性能的解。結果表明,精制油中的含氧化合物如有機酸、酯、目的醇、酮、醛的含量大幅減少,而不含氧的芳香烴含量增zhang等篩選得到了催化活性最好的固體酸加催化LI中國煤化工此固體酸和溶劑在Sharma等17將熱解得到的生物質(zhì)裂解油分為三組:全部的裂解油(WBO)、木質(zhì)素組分(P1)和渣油度降CNMHG了50,%、運動(dòng)粘22.6%,且該方法(RO),使用的催化劑為HzSM-5,反應裝置釆用固定顯著(zhù)提高了生物質(zhì)油的貯存穩定性,在5℃下保存8床微型反應器,反應溫度為340~410℃,WHSV為個(gè)月粘度變化不大李洪字等:生物質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展/2009年3徐瑩等制備并篩選對酯化反應活性較高的2.3.6添加溶劑K2CO)3/y-A12O3-NaOH催化劑,對生物質(zhì)油催化酯化為了使生物質(zhì)油能長(cháng)期貯存而性質(zhì)不發(fā)生顯著(zhù)改改質(zhì)進(jìn)行研究。結果表明,生物質(zhì)油經(jīng)催化酯化改質(zhì)變,常采用向其中加入一定量有機溶劑的方法后,不僅運動(dòng)粘度顯著(zhù)降低、流動(dòng)性增強、穩定性提高、 Diebold等2研究了不同溶劑對降低生物質(zhì)油粘度和pH值提高、熱值提高,而且改質(zhì)后的生物質(zhì)油中酸類(lèi)提高其穩定性的作用。結果發(fā)現,它們不僅可以在物質(zhì)含量減少、酯類(lèi)物質(zhì)含量增加,揮發(fā)性和難揮發(fā)性40℃時(shí)將生物質(zhì)油的粘度降至初始的一半,還可以顯的有機羧酸轉化為酯,大大優(yōu)化了生物質(zhì)油的組成,降著(zhù)降低生物質(zhì)油粘度隨時(shí)間增大的速度。甲醇是最好低了生物質(zhì)油的腐蝕性。的添加劑含10%甲醇的生物質(zhì)油即使在90℃下暴露Xu等22.用固體酸催化劑(SO/MO,)對生物96h,其粘度依然能夠滿(mǎn)足ASTM4柴油的要求,而質(zhì)油和乙醇進(jìn)行催化酯化,得到兩種精制油,它們的密不加甲醇的生物質(zhì)油放置26h后粘度就超標了。度減小熱值增加、pH值增大。精制油存貯·三個(gè)月后添加甲醇不僅減小了生物質(zhì)油的粘度、提高了穩粘度無(wú)明顯增加。定性,還減小了酸性,增加了揮發(fā)分和熱值。甲醇比較2.3.4乳化便宜,同時(shí)其使用成本也可以從生物質(zhì)油熱值的增加生物質(zhì)油作為液體燃料直接使用,必須改變柴油中得到部分補償的機械結構,這樣柴油機的操作會(huì )變得很復雜,但可借助表面活性劑的乳化作用使生物質(zhì)油與其它液體3結語(yǔ)燃料混溶后直接使用。目前,雖然生物質(zhì)油的品質(zhì)、穩定性、存貯和應用Ikura等將生物質(zhì)油用離心機離心,除去其中還無(wú)法與傳統礦物燃油相比,但隨著(zhù)生物質(zhì)熱解液化的重組分然后用表面活性劑將處理后的生物質(zhì)油與工藝和各種提高生物質(zhì)油穩定性的技術(shù)的發(fā)展,以及柴油混合制成乳濁液,采用各種處理條件考察了乳濁有關(guān)生物質(zhì)油應用的各項標準的制定,生物質(zhì)油產(chǎn)品液穩定性的影響。結果發(fā)現,生物質(zhì)油濃度、表面活性將具有越來(lái)越強的競爭力,應用前景十分廣闊劑用量和單位能量輸入3個(gè)條件對乳濁液穩定性的影提高生物質(zhì)油品質(zhì),需要深入研究生物質(zhì)熱解液響很大。隨生物質(zhì)油濃度和單位能量輸入而定,當表化機理和生物質(zhì)油的特性,只有這樣才能在快速裂解活性劑的用量在0.8%~1.5%范圍內時(shí),能夠形成的各個(gè)階段控制生物質(zhì)油成分的生成途徑,從而得到穩定的乳濁液。離心后的生物質(zhì)油熱值降低,相應制化學(xué)性質(zhì)穩定利用價(jià)值較高的生物質(zhì)油或化工原料。成的乳濁液熱值也減小,乳濁液的粘度也比純生物質(zhì)參考文獻油低。他們?yōu)榱丝疾焐镔|(zhì)油和生物質(zhì)油一柴油乳濁1] Chiaramonti d, Osman A, Solantausta Y. Power generation u液的腐蝕性,在60℃時(shí),分別往純生物質(zhì)油和生物質(zhì)sing fast pyrolysis liquids from biomass[J]. Renewable and Sus油質(zhì)量分數為20%的生物質(zhì)油一柴油乳濁液中加入tainable Energy Reviews, 2007, 11(6): 1056-1086.鋼棒放置24h,結果發(fā)現純生物質(zhì)油中鋼棒的質(zhì)量損(2]王賢華,陳漢平,羅凱,等.提高生物油穩定性的方法[門(mén).化工進(jìn)展,2006,25(7):765-769失了72%,而乳濁液中鋼棒質(zhì)量只損失了35%。[3] Czernik S, Johnson DK, Black S, Stability of wood fast pyrolysis2.3.5添加抗氧化劑oil[J]. Biomass and Bioenergy, 1994,7(1-6):187-192當生物質(zhì)油與空氣接觸時(shí),其中起溶劑作用的揮[4] Diebold JP. A review of the chemical and physical mechanisms of發(fā)性有機物有可能揮發(fā)出來(lái),或者某些活性成分與氧he storage stability of fast pyrolysis bio-oils[ R]. Golden, Colo-氣發(fā)生反應生成過(guò)氧化物,這些過(guò)氧化物會(huì )催化烯烴的聚合。所以在處理、貯存和運輸生物油時(shí)應盡量避[5]張素平,生物質(zhì)制液體燃料LD].上海:華東理工大學(xué),2002.[6] Scott D S, Piskorz J, Bergougnou M A, et al. The role of tem免與空氣接觸,或者添加一些抗氧化劑。許多酚類(lèi)可以捕捉對烯烴聚合起催化作用的自由基,但生物質(zhì)油and Engineering Chemistry Research, 1988, 27(1): 8-15中這樣的酚類(lèi)含量有限不足以保證油的穩定性所以[7]楊呂炎,姚建中,呂雪松,等生物質(zhì)中K、Ca2對熱解的影響可以向生物質(zhì)油中加入一些酚類(lèi)。在生物質(zhì)油的貯存(5):496-502和運輸過(guò)程中通常添加對苯二酚以穩定丙烯醛。實(shí)[8中國煤化工 of products from the際上,加入少量(0.10%~0.25%)抗氧化劑(如對苯CNMHGksUIJ. Energy, 2000, 25酚)穩定生物質(zhì)油中的烯烴比催化加氫使烯烴飽和要91 Adam J, Antonakou F, Lappas a.eta. In situ catalytic upgra更經(jīng)濟一些。ding of biomass derived fast pyrolysis vapours in a fixed bed reac-李洪宇等:生物質(zhì)油改性方法研究進(jìn)展/2009正黑3期tor using mesoporous materials]. Microporous and Mesoporous [17] Sharma R K, Bakhshi NN. Catalytic upgrading of pyrolysis oilMaterials,2006,96(1-3):93-101[]. Energy and Fuels,1993,7(2):306-314[Io] Triantalyllidis K S, Iliopoulou E F, Antonakou E V, et al.H[18] Vitolo S, Seggiani M, Frediani P, et al. Catalytic upgrading ofdrothermally stable mesoporous aluminosilicates (MSU-S)aspyrolytic oils to fuel over different zeolites[J]. 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In thispaper,according to the process of biomass fast pyrolysis, the methods to improve the quality of bio-oil were divided into three kinds: first, before fast pyrolysis, water or alkali metal was removed; second, during fast pyrolysis, the organic vapors were catalytic cracked; at last, after fast pyrolysis, the bio-oil was upgraded by hydrogenation, catalytic cracking, catalytic esterification, emulsification, addition of solvent or antioxidantKeywords: biomass; fast pyrolysis; bio-oil; upgrading; catalysis常務(wù)理事介紹→小小小小小小小小不胡衛兵,男,黨員,碩士,教授,現任湖北民族學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院院長(cháng),美國科學(xué)促進(jìn)會(huì )會(huì )員,《化學(xué)與生物工程》理事會(huì )常務(wù)理事,享受省政府專(zhuān)家津貼。主要從事物理化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)實(shí)驗的教學(xué)工作和天然產(chǎn)物的開(kāi)發(fā)與利用以及非碳納米結構的研究工作1998年9月至1999年9月在英國 SUSSEX大學(xué)學(xué)習、工中國煤化工爾化學(xué)獎得主Koto教授。主持并完成的絞股藍系列產(chǎn)品開(kāi)發(fā)課題和《非碳納米教育廳的鑒定?！抖嗫招木钽f纖維的制備》一文獲湖北省2YHCNMH宇獎。已在《 ( appliedPhysics A》、《中國科學(xué)》、《 Chemical Physics Letters》、《 Advanced Materials》等國內外刊物上發(fā)表論文30余篇其中部分被《EI》、《SCI》、《CA》、《蘇聯(lián)化學(xué)文摘》等收錄。