聚乙二醇在新型藥物制劑中的應用

高分子通報2004年8月聚乙二醇在新型藥物制劑中的應用李?lèi)?ài)貴,鄧聯(lián)東,董岸杰天津大學(xué)化工學(xué)院天津300072)摘要聚乙二醇具有良好的生物相容性和兩親性在生物醫藥領(lǐng)域中有著(zhù)廣泛的應用本文就聚乙二醇在新型藥物制劑中的應用進(jìn)行綜述主要包括納米給藥系統、蛋白質(zhì)藥物修飾和疏水性藥物的前藥等關(guān)鍵詞聚乙二醇;納納米給藥系統;修飾;蛋白質(zhì)藥物;前藥聚乙二釀 polyethylene glycol PEG)是由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而得到的一類(lèi)分子量較低的水溶性聚醚結構式為HO∈CH2CH2OH作為一種兩親性聚合物PEG既可溶于水又可溶于絕大多數的有機溶劑且具有生物相容性好、無(wú)毒、免疫原性低等特點(diǎn),可通過(guò)腎排出體外在體內不會(huì )有積累。此外PEG具有一定的化學(xué)惰性但在端羥基進(jìn)行活化后又易于和蛋白質(zhì)等物質(zhì)進(jìn)行鍵合鍵合后PEG可將其許多優(yōu)異性能賦予被修飾的物質(zhì)。作為表面修飾材料聚乙二醇在體循環(huán)中的優(yōu)點(diǎn)還有能防止與血液接觸時(shí)血小板在材料表面的沉積有效延長(cháng)被修飾物在體內的半衰期提高藥物傳遞效果12J。PEG獲得了FDA的認可被中、美、英等許多國家藥典收載作為藥用輔料。長(cháng)期以來(lái)PEG在軟(乳膏劑、栓劑、滴丸劑、硬膠囊、滴眼劑、注射劑、片劑等各種藥劑中有著(zhù)廣泛應用。從上個(gè)世紀∞0年代開(kāi)始PEG在新型藥物制劑中的應用的研究越來(lái)越多。本文主要綜述PEG在納米給藥系統、蛋白質(zhì)藥物及疏水性藥物的前藥等幾種新型藥物制劑中的應用。1PEG修飾的納米給藥系統納米給藥系統也稱(chēng)納米控釋系統,包括納米微球( Nanospheres和納米膠囊( Nanocapsules)它們是直徑在10~500m之間的固狀膠態(tài)粒子活性組邠藥物和生物活性材料等通過(guò)溶解、包裹作用置于納米粒的內部或者通過(guò)吸附、附著(zhù)作用置于納米粒表面3。納米給藥系統具有降低藥物毒副作用、防止藥物失活、控制藥物釋放速率和靶向給藥的效果從而既可提髙病灶部位的藥物濃度又可減少對機體其它部位的損害提高藥物的有效利用度因而成為較理想的藥物傳輸體系。目前納米給藥系統的載體材料一般為可生物降解聚合物,如以聚乳酸(PLA)聚己內酯〔PCL聚癸二酸酐PSA)為代表的聚酯、聚酸酐、聚氰基丙烯酸酯、聚氨基酸、聚原酸酯等具有良好生物相容性和可生物降解性的聚合物?？缮锝到饩酆衔镒鳛樗幬锞忈?、控釋的優(yōu)良載體極大地促進(jìn)了藥物制劑的發(fā)展尤其是這類(lèi)聚合物的微?；蚣{米粒制備技術(shù)的開(kāi)發(fā)應用為具有更好藥物控釋性能及靶向新制劑的開(kāi)發(fā)奠定了基礎。但這些可生物降解聚合物大多是疏水性的形成的基金項目國家自然科學(xué)基金資助課題(30170227)作者簡(jiǎn)介董岸杰1964-),女天津大學(xué)化工學(xué)院高分子科學(xué)與工程系教授搏士現主要從事大分子自組裝物理化學(xué)與藥用載體材料的研究;lm2227890706 E-mail andong@ tju. edu,cn第4期高分子通報7納米粒易被蛋白質(zhì)吸附和被網(wǎng)狀內皮系統捕捉因而進(jìn)行表面修飾延長(cháng)聚合物納米粒在體內的循環(huán)時(shí)間很有必要。PEG具有親水等許多優(yōu)點(diǎn)且得到FDA認可近年來(lái)將PEG作為親水組分引入聚合物載體的研究很多通過(guò)嵌段或接枝的方法使親水的PEG鏈段鍵接在納米粒的表面,以改善其親水性。由于PEG鏈段處于粒子表面伸向水中并能夠在水中搖擺,一方面使粒子間產(chǎn)生足夠大的斥力以克服范德華引力作用使粒子具有很好的穩定性而不聚集湯另一方面能夠阻止蛋白質(zhì)的吸附和躲避網(wǎng)狀內皮系統的捕捉延長(cháng)納米粒在體內的循環(huán)時(shí)間提高藥物的生物利用度。段或物找要水性止后質(zhì)收生質(zhì)臺邊相技的割x圖需親性共聚物并由此開(kāi)發(fā)了藥物的納米制劑。 Perahia等2用不同分子量的PEG分別和PLAPCL、PSA共聚制備出一系列兩親性嵌段共聚物及它們的載藥納米粒證明疏水部分的化學(xué)組成、PEG鏈段的分子量、納米粒表面PEG鏈段的密度是影響PG納米粒藥物控釋性能的關(guān)鍵因素。Shin等4以透析法制備了消炎痛IMC的PE(—PCL共聚物納米粒其體外釋放符合持續釋放模型。Gref等5以乳化/溶劑蒸發(fā)法制備了環(huán)孢酶素(CyA肭的PLA-PEG共聚物納米粒其體外釋放符合雙相動(dòng)力學(xué)模型。Y∞等6通過(guò)化學(xué)結合的方法把阿霉素(DOX)結合在PLGA_PEG上制備了DOX—PLGA-PEG共聚物納米粒。表1PEG衍生物及其與聚合物RNH2)應產(chǎn)物的結構Table 1 Structure of PEG derivations and the reaction products of PEG derivations with polymer RNH,)與RNH2反應產(chǎn)物R代表EG衍生物HEG衍生物與RNH或SHR反應產(chǎn)物殼聚糖或聚氨基酸等聚合物)CLNH-RPEGPEG OPEGPEGONH-RO-PEGPEG-O-SO-CH CF3PEGNH-Rnm PEG-NHC-CH,m PEGmEG-OC1CH還原PEG-O-C-O-NPEGOCNH-Rn PEG,CHCHmPEG-OCH2CH2CHANH-RmPEG-O(CH2NC-O-PEGONOPEGOCNH--Rm PEG-C CH,, )C-NH-RG-0-C-arHC-0-n PEG-SCHCHPEGS-CHCHSRPEGOCCHCHC-NHR高分子通報年8月上能夠容易與—NH’反應的活性端基然后再與殼聚糖或聚氨基酸上的-NH反應制得PEG改性的殼聚糖或聚氨基酸。表1給出了幾種PEG衍生物及與含一NH,的聚合物的反應產(chǎn)物的結構1利用不同嵌段或接枝)溶解或帶電性能的差異通過(guò)適當方法可獲得共聚物的納米?；蚰z束這種納米粒具有較穩定的核殼結構疏水部分位于內部形成內核而親水的PFG鏈段處于表面形成殼層。藥物被包裹于內核或吸附于表面以擴散釋放或融蝕釋放的形式釋放并發(fā)揮藥效。PEG修飾旳共聚物納米粒的制備方法除了前面提到旳透析法和乳化/溶劑蒸發(fā)法外還有沉淀/溶劑蒸發(fā)法、復乳法、離聚物復合泫PIC法)等。為使PEG修飾的共聚物納米粒成為較理想的藥物傳輸體系首先要保持納米粒的穩定性其次要求納米粒具有一定的載藥能力第三要調整聚合物的組成和比例使其具有良好的控釋性能此外還要盡量降低載藥納米粒的毒性。PEG修飾的共聚物納米粒與游離藥物或傳統劑型相比表現出高效低毒的優(yōu)點(diǎn)。Ki等ν體外細胞毒性試驗表明人纖維細胞在攜帶消炎癩(IMC肭PEO- PPO-PEO-PCI共聚物納米粒中3d存活率為80%而在游離IC中小于5%。并且隨藥物IMC濃度上升這種趨勢增大。作者所在課題組采用熔融縮聚法合成了聚乙二醇單甲醚/聚乳酸兩親性二嵌段共聚物并以紫杉醇為模型藥物制備了載藥納米粒(PMT),以生理鹽水注射為空白實(shí)驗,axo注射為對照實(shí)驗考察PMT對昆明鼠肝癌H22的療效。結果表明,axol和PMT對腫瘤均有抑制作用且隨著(zhù)劑量的增大抑制效果越明顯。但在相同劑量條件下PMT抑制腫瘤生長(cháng)的效果明顯優(yōu)于 Taxol&,當PMT的劑量為10mg/kg時(shí)腫瘤重量幾為空白實(shí)驗的一半抑制率高達39.1%說(shuō)明PMT對昆明鼠肝癌H22的生長(cháng)具有很好的抑制作用102蛋白質(zhì)藥物的PEG修飾隨著(zhù)基因工程及化學(xué)合成技術(shù)的發(fā)展越來(lái)越多的蛋白質(zhì)藥物被研制出來(lái)并在臨床應用中表現岀許多獨特的療效。與傳統的小分子藥物相比這類(lèi)藥物具有在體內半衰期短、易降解、易失活、在胃腸道內不易被吸收及需要大量服用以維持藥效等缺點(diǎn)使其應用受到限制。1977年,Ab-chowski等發(fā)現用PEG修飾過(guò)的蛋白質(zhì)比未修飾的蛋白質(zhì)更加有效。藥用蛋白質(zhì)經(jīng)PEG修飾后提高了水溶性降低或消除了免疫原性有效地延長(cháng)了半衰期很大程度上保留生物活性大大提高藥用蛋白質(zhì)的生物利用度。這主要是由于覆蓋在蛋白質(zhì)表面的PEG鏈阻止了免疫細胞與蛋白質(zhì)之間的作用并防止蛋白質(zhì)水解失活。在過(guò)去的近30年中蛋白質(zhì)的PEG修飾技術(shù)得到了快速發(fā)展自1991年P(guān)EG修飾的腺昔脫氫釀PEG-ADA増次獲FDA認可以來(lái)迄今已有40多個(gè)PEG修飾的蛋白質(zhì)藥物被用于臨床治療各種疾病。PEG末端的羥基是其化學(xué)反應的功能基團但必須在較激烈的條件下才能與其它基團發(fā)生反應。為使蛋白質(zhì)能在溫和條件下以較高的速率與PEG偶聯(lián)須先對PEG進(jìn)行活化將其端羥基轉變?yōu)槠渌钚曰鶊F?；罨椒ê芏嗳缛┗?PEG-CHO胺化 PEG-NH2)疊氮化PEGN3入異氰酸酯化(PEGN(Oλ羧基化PEGαOOH端烯基化和易離去基團活化汯如 PEG-CI籌?；罨腜EG與蛋白質(zhì)分子側鏈上的活性基團進(jìn)行反應這些活性基團主要包括氨基、巰基和羧基11在修飾蛋白質(zhì)時(shí)PEG可有選擇的與活性基團進(jìn)行反應從而使得被修飾的蛋白質(zhì)具有更良好的性能12目前為了避免在修飾過(guò)程中發(fā)生交聯(lián)和團聚聚乙二醇修飾普遍采用的是單甲氧基聚乙二釀mPEG)其性能和PEG相似。PEG與蛋白質(zhì)偶合時(shí)有三種方式131分別是單個(gè)大分子量PEG修飾蛋白質(zhì)的單一位點(diǎn)星形第4期高分子通報多位點(diǎn)的PEG修飾往往會(huì )導致蛋白質(zhì)部分甚至全部失去生物活性而單一位點(diǎn)被PEG修飾的蛋白質(zhì)應該具有較高的活性。被修飾的蛋白質(zhì)的半衰期皆有明顯提高Nuci等14報道每個(gè)酶分子接有多個(gè)PEG5000鏈段的酶在老鼠體內的半衰期為未經(jīng)修飾酶的6.4倍。影響IEG修飾過(guò)程的主要因素15有蛋白質(zhì)濃度、蛋白質(zhì)與PEG修飾劑的摩爾比、修飾反應的pH值和離子強度、修飾反應溫度、修飾反應持續時(shí)間等。一般說(shuō)來(lái)修飾率越高蛋白質(zhì)抗原性降低越明顯活性損失也越大。通過(guò)正交實(shí)驗設計選擇適宜的修飾反應條件冋時(shí)對一個(gè)或多個(gè)影響因素進(jìn)行控制冋可得到所需的經(jīng)PEG修飾的蛋白質(zhì)藥物。不同分子量的rEG的修飾結果不同早期的蛋白質(zhì)修飾研究常用分子量為500的PEG。隨后研究人員發(fā)現采用更高分子量的PEG進(jìn)行鍵合被修飾過(guò)的蛋白質(zhì)具有更多的特殊性能和更長(cháng)的半衰期。 Leuze等報道了一種新的PEG修飾的α干擾素(a-IFN)PEG與氨基進(jìn)行鍵合其中所用PEG分子量高達40000目前正在臨床試驗階段1最近一種PEG修飾的粒性白細胞刺激素獲得了美國FDA市場(chǎng)準入商品名為 NEULASTATM其中的PEG分子量為20004181近來(lái)國內這方面的研究報道也不少但大都停留在基礎研究階段。史凌洋等1使用活化的單甲氧基聚乙二釀mPEG對L天酰胺酶進(jìn)行修飾修飾過(guò)程中加入底物L(fēng)-天冬酰氨保護酶的活性中心。得到的修飾酶抗體結合能力消失保留酶比活力為32.8%酶的常溫穩定性和熱穩定性均有顯著(zhù)提高。熒光胺法分析殘余氨基數目得出酶分子的9個(gè)自由氨基中有51個(gè)與修飾劑結合。田□等如以幾種不同方法活化的PEG5000對干擾素進(jìn)行修飾并對修飾條件、修飾后干擾素生物活性進(jìn)行了初步比較。相同反應條件下單甲氧基聚乙二醇甲酸琥珀酰亞胺酯SC-mPEG)的選擇活性較單甲氧基聚乙二醇琥珀酸琥珀酰亞胺釀 SS-mm peg滈高聚乙二醇甲酸琥珀酰亞胺酯BSC-n peg)于有兩個(gè)活性基團選擇性與SS-mPEG相近。PEG修飾劑會(huì )使干擾素分子間形成交聯(lián)修飾后生物活性損失較大而mPEG修飾劑當修飾率保持在30%以?xún)葧r(shí)干擾素生物活性較好。3疏水性藥物的PEG前藥許多優(yōu)良的疏水性藥物如紫杉醇由于極難溶于水和毒性大而限制了其在臨床上的應用。通過(guò)前藥化可以解決上述問(wèn)題因此疏水性藥物的水溶性前藥的研究開(kāi)發(fā)越來(lái)越受到人們的重視。前藥是指活性原藥的化學(xué)衍生物,般是無(wú)活性的,它在體內經(jīng)酶促或非酶促反應釋放岀原藥而發(fā)揮療效其目的在于提高藥物生物利用度增加藥物穩定性減小毒副作用促使藥物長(cháng)效化掩飾不適異味等21PEG與藥物的鍵合方式有永久鍵合和非永久鍵合兩種。蛋白質(zhì)藥物的修飾中PEG與藥物的鍵合屬永久鍵合藥物發(fā)揮藥效無(wú)需也不能使鍵合斷裂。而前藥中PEG與藥物的鍵合屬非永久鍵合在前藥中PEG與藥物的鍵合在一定條件下(如酶解或水解)以斷裂釋放出原藥發(fā)揮藥效。與大量蛋白質(zhì)的PEG修飾研究工作相比其它藥物與PEG永久鍵合的報道則很少原因在于從其它藥物與PEG鍵合后的性能來(lái)看非永久鍵合前藥瘺優(yōu)于永久鍵合尤其是在抗癌藥物如紫杉醇衍生物舶研制方面這一點(diǎn)更加明顯23疏水性藥物的PEG前藥可以提高原藥的水溶性延長(cháng)其在體內的半衰期對于毒性較大的藥物還可以減小其毒副作用因此EG在前藥中的應用得到了廣泛的研究?？茖W(xué)家們把其中PEG的分子量低于20000的前藥稱(chēng)為低分子量PEG前藥而把PEG的分子量高于20000的稱(chēng)為高分子量PEG前藥。10高分子通報2004年8月見(jiàn)圖1)并且證明可以用作前藥。在pH為7.4的PBs緩沖液中其半衰期為5.5h而在小鼠血漿中則可觀(guān)察到一個(gè)快速的突釋過(guò)程其半衰期只有大約1h?；铙w實(shí)驗表明該前藥與紫杉醇相當或略好。κ acchigna等用PE〔mw=1500分別與兩種抗癌藥物 Acyclovir一種合成嘌吟核甘類(lèi)似物廂和 valacyclovir( Cycloⅶir的—種衍生物)鍵合制得了他們的前藥。體外釋放試驗表明在pH值為7.4或5.5的緩沖液中兩種前藥都是穩定的但當p值為1.2時(shí)只有 valacyclovir的前藥穩定。用高效液相色譜HPC對兩種前藥在各種pH值緩沖液中原藥的釋放量進(jìn)行觀(guān)察發(fā)現valacyclovir的前藥要優(yōu)于 Acyclovir24h可達到40%在前藥應用中,高分子量(mw>20000PEG要優(yōu)于低分子量(mw<2000X。高分p∠OH g-OH~0人oDm子量PEG可更加有效地延長(cháng)藥物在體內的半2,3,4衰期, Yamaoka等251曾報道隨著(zhù)PEG分子量的增大前藥被腎過(guò)濾清除的速度降慢半衰期隨之增長(cháng)。例如當PEG分子量從6000增加到2 P=Mped( mw=5000)Drug=2-paclitaxel50000時(shí)其在體內的半衰期從約8min延長(cháng)至3 P= PEG Drug=2 -paclitaxel4 P=PEG Drug=20-camptothecin16.5h。半衰期延長(cháng)提供了控制藥物按照治療需要的速度進(jìn)行釋放的可能圖1聚乙二醇前藥高分子量PEG在前藥中的應用始于用聚Figure 1 PEG prodrugs乙二醇二酸合成紫杉醇的PEG400酯類(lèi)衍生物。 Greenwald等對此進(jìn)行了廣泛的研究制備岀一系列高分子量PEG紫杉醇前藥在治療HT29結腸A54肺癌細胞時(shí),顯示出明顯的抗癌效果26-8。其治療效果可能源于以下兩個(gè)方面第一源于聚合物的高分子量以及酯鍵相對較慢的分解速度使得前藥具有較原藥更長(cháng)的半衰期利于藥物的持續釋放第二高分子量PEG的鍵合可能會(huì )有選擇性地聚集在癌細胞周?chē)趯?shí)現主動(dòng)靶向高分子量PEG紫杉醇前藥已經(jīng)拓展到含有連接臂的前藥路線(xiàn)(PEG一連接臂一原藥)作為連接臂的物質(zhì)必須具有多個(gè)功能基團經(jīng)過(guò)眾多試驗發(fā)現氨基酸對絕大多數抗癌藥物而言是最有效的,它不僅可以降低毒性還可以提高前藥的各種性能∞。李金亮等通過(guò)不同的氨基酸把紫杉醇連接在分子量不等的PEG分子上制備岀一系列水溶性紫杉醇衍生物這些衍生物體外抗癌活性比紫杉醇好。馮霞等3將紫杉醇連接到經(jīng)氨基酸修飾的PEG分子上制得了新型紫杉醇前藥研究表明此類(lèi)紫杉醇前藥水溶性良妤(達紫杉醇的200~400倍)對乳腺癌MCF7細胞和非小細胞肺癌rG細胞有很強的抑制作用效果與紫杉醇相當表明上述方法是解決紫杉醇水溶性及給藥方式問(wèn)題的可能方法之一。4結束語(yǔ)由于聚乙二醇具有親水性強和生物相容性好等許多優(yōu)點(diǎn)與其它物質(zhì)鍵合后又能將其優(yōu)點(diǎn)帶入因此采取聚乙二醇路線(xiàn)來(lái)設計新的藥物傳輸系統是很有前途的。隨著(zhù)化學(xué)、材料學(xué)、醫學(xué)、藥學(xué)和生物學(xué)等學(xué)科的發(fā)展及交叉應用聚乙二醇在新型藥物制劑中的應用將會(huì )越來(lái)越廣泛。參考文獻[1]姚日生堇岸杰劉永瓊.藥用高分子材料.北京北學(xué)工業(yè)出版社200386-193[2] Peracchia M T Gref R Minamitake Y et al. J Controlled Release 997 A63)223-23第4期高分子通報1015 1 Gref R qQuellec P Sanchez A et al. Euro J Pharm Biopharm 2000 51(2): 111-1186] Yoo HS Park TG. J Cont rolled Release 2001 .70( 1 )53-707] Park I K Kim T h Park Y H et al. J Controlled Release 2001 763)349--362[8] Yuan M L Deng X M. Euro Polym J 2001 37: 1907-1912[9 Kim S Y HaJC ee Y M. J Controlled Release 2000 653)345-358[10]董岸杰鄧聯(lián)東.中國專(zhuān)利02124114.7200211] Veronese F M. Biomaterials 2001 225)405-41712] KinstlerO Molineux G Treuheit M et al. Adv Drug Deli Rev 2002 544)477-48513 Monfardini C S Bioconjug Chem 1995 6514 Nucci M L Shorr R .Abuchowshi A. Adv Drug Deli Rev 1991 6: 133-1[15]姜忠義高蓉許松侍籌.中國藥學(xué)雜志200236)409~412[16] Somack R Saifer M G Williams L D Free Radic Res Commun 1991 12 553-56217 Zeuzem S Heathcote J E Martin N et al. Expert Opin Investig Drugs 2001 10 2201-2213[18 Morstyn G Foote M Walker T. Acta Hacmatol 2001 105: 151-155[9]史凌洋魏東芝.華東理工大學(xué)學(xué)報20012x6)01-~604[20]田口姚文冰吳梧桐等.中國藥科大學(xué)學(xué)報20031(1)74-77[21]陳莉漲奕華,中國藥師2003K1)50~5222] Pendri A Gilben C W al. J Bioact Compat Polym 1996, 11: 122-13423 Greenwald R B Pendri A Bolikal D et al. Bioorg Med Chem Lett 1994 A 2465-247024] Zacchigna M Di Luca G Maurich V et al. IL. Farmarco 2002 573)207-21425 Yamaoka T Tabata Y J Pharm Sci 1994 83 601-606[27]Choe Y H Conover C D Wu DC et al. J Controlled Release. 2002 41-5328] Choe Y H Conover C D Wu dC et al. J Controlled Release, 2002 79 55-7029] Pendri A Conover C D Greenwald R B Anti-Cancer Drug Design. 1998, 3 387-395[30]李金亮馮霞元英進(jìn)等.有機化學(xué)200121(6)428-435[31]馮躍梁世樂(lè )李曉鋒等.化工學(xué)報2003542)209~214.pplication of poly ethylene glycol ) in New drug PreparationsLI Ai-gui, DENG Lian-dong, DONG An-jieSchool of Chemical Engineering and Technology i Tianjin Uniuersity i Tianjin 300072 ChinaAbstract: Polyethylene glycol( PEG has good biocompatibility and amphiphilic propertieswhich plays an important role in biomedicine. This review introduces the applications of PEG in newdrug preparations including the nanoparticle drug delivery system the modification of protein drugsand the peg prodrugs of hydrophobic drugsKey words: Polyethylene glycol The nanoparticle drug delivery system Modification ; Proteindrugs Prodrugs