"三苯系"VOCs催化燃燒催化劑的研究進(jìn)展

2006年8月工業(yè)催化Aug,2006第14卷第8期INDUSTRIAL CATALYSISVol 14 No 8綜述與展望苯系"voCs催化燃燒催化劑的研究進(jìn)展李鵬童志權〔湘潭大學(xué)環(huán)境工程系湖南湘潭41115摘要:介紹了”三苯系”揮發(fā)性有機化合物ⅤOCs催化燃燒催化劑的國內外研究現狀。對比了各種催化劑的催化性能及其優(yōu)缺點(diǎn)指出了這類(lèi)催化劑的研究方向。關(guān)鍵詞苯呷苯冖甲苯;OCs催化燃燒中圖分類(lèi)號:Q426.94X703.5文獻標識碼∶文章編號1008-14x200608-000106Advances in the catalysts for catalytic combustion ofbenzene-toluene- xylene vocsLI Peng TONG Zhi-quanDepartment of Environmental Engineering Xiangtan University Xiangtan 411105, Huna, ChinaAbstract: Latest advances in the catalysts for catalytic combustion of benzene-toluene-xylene volatile organicompound( VOcs )were reviewed including the features of various catalysts. Trends in this field were outKey words: benzene ,toluene xylene volatile organic compounds( VOCs ) catalytic combustion 'catalystCLC number TQ426 94 X7035 Document code: A Article ID: 1008-114(2006 08-0001-06三苯系"(苯、甲苯和二甲苯)揮發(fā)性有機化合只適合處理可燃性ⅴOCs含量較高的廢氣。催化燃物(voCs)冮業(yè)廢氣,廣泛存在于油漆、涂料的噴涂燒是發(fā)生在催化劑表面的完全氧化反應,可使廢氣和使用有機黏合劑的作業(yè)以及食品、油脂、皮革和毛中有害可燃組分完全氧化為CO2和H2O。催化燃燒的加工等部門(mén)1毒性大容易通過(guò)吸入或皮膚接觸技術(shù)自問(wèn)世以來(lái)由于比熱力燃燒具有更低的操作進(jìn)入人體。隨著(zhù)我國經(jīng)濟的快速發(fā)展特別是一些溫度和可以在很低的濃度下進(jìn)行操作使之成為目輕工業(yè)比較集中的沿海城市含苯廢氣的排放量日前最有前景的VOCs處理方法。益增多苯系物中毒事故時(shí)有發(fā)生。因此開(kāi)發(fā)三VOCs催化燃燒技術(shù)的核心是催化燃燒催化劑。苯系"VOCs處理技術(shù)勢在必行。目前“,三苯系"ⅤOCs催化燃燒催化劑的研究主要集目前世界上已經(jīng)應用和正在開(kāi)發(fā)的vOCs脫除中在貴金屬催化劑Pt、P和Au廂和金屬氧化物催化技術(shù)主要有吸附法、冷凝法、吸收法、生物處理技術(shù)、劑。膜分離技術(shù)、光催化、直接燃燒法、催化燃燒法和等離子體技術(shù)等。吸附法去除效率低、運行費用高歷1貴金屬催化劑且易產(chǎn)生二次污染冷凝法在理論上可以達到較高貴金屬催化劑具有高活性和起燃溫度低的特的凈化處理程度但若要將有害物質(zhì)含量控制在百點(diǎn)且催化過(guò)程中不產(chǎn)生中間產(chǎn)物,只生成CO2和萬(wàn)分之幾則所需要的費用昂貴級收法適用于濃度HOTV凵中國煤化工而言潰金屬催化劑的較高、溫度較低的VOCs的處理注生物處理、膜分離活性CNMHG PC>I>P。但已用和光催化技術(shù)現在大多處于研發(fā)階段;直接燃燒法于工業(yè)催化劑的主要是P和P。它們對不同的反收稿日期2005-1-08;修改日期-006-07-20基金項目湖南省自然科學(xué)基金項目(05J40000作者簡(jiǎn)介李鵬(1982-)男在讀碩土研究生研究方向為大氣污染治理新技術(shù)。年第8期應物所呈現的活性存在一定的差異。對CO、CH4和采用傳統的催化劑制備方法難以達到更好的催烯烴的氧化,Pd催化性能優(yōu)于P對芳香族有機物化效果。自從1982年反相微乳法催化劑制備技術(shù)的氧化兩者相當對C3以上直鏈烷烴的氧化Pt優(yōu)產(chǎn)生以來(lái)由于所制備催化劑特有的活性越來(lái)越受于Pd。目前對Au作活性組分的研究也很活躍。到關(guān)注。 RYMES J等采用反相微乳法制備了P對于負載型貴金屬催化劑,研究的重點(diǎn)主要集y-Al2O3和P/0-Al2O3催化劑發(fā)現催化劑中Pt粒子中在載體的選擇和貴金屬負載于載體的方法上。選的直徑比用傳統方法制備的小了近3倍,催化劑的擇使用的載體材料大致分為三類(lèi)凎屬氧化物、分子活性得到了很大提高。采用反相微乳法制備催化劑篩和其他特殊載體。的Pt粒子在小球外表面的分布得到最優(yōu)化。不論1.1金屬氧化物載體作為貴金屬催化劑載體的金屬氧化物,主要是采用何種載體這種方法制備的催化劑甲苯的T氧化鋁、二氧化鈦、氧化硅和氧化錫等。由于氧化鋁都在180℃以下催化性能得到了很大的提高。不僅比表面積大,而且還具有催化VOCs所需要的傳統觀(guān)念認為,Au具有化學(xué)惰性,并難以在傳孔結構所以在早期的研究中以氧化鋁作載體的最統的載體上達到高的分散度因此,多年來(lái)利用Am多也取得了很好的效果。作為催化劑并沒(méi)有受到研究者的重視。近幾年卻發(fā)SALVAdOR Odone等3研究了Pt負載在現將Au負載于金屬氧化物載體上對CO燃燒具有γALO3上對苯和甲苯的催化燃燒性能。實(shí)驗表明,很好的低溫活性。受此啟發(fā)近年來(lái),國外對采用Ts(轉化率50%時(shí)的溫度)隨苯和甲苯進(jìn)口濃度的Au催化VoCs燃燒進(jìn)行了較多研究。但是采用A增加而增加甲苯和苯完全轉化溫度均在200℃以作為三苯系"VoCs催化燃燒催化劑還是存在起燃下。 HYOUNG Sik kim等4也采用Pd/y-Al2O3作為溫度太高的缺點(diǎn)。 CENTENOM A等8采用快速沉苯的催化劑,研究了添加活性組分P對催化劑性能淀法制備了Au/CeO2/A2O3和Au/A2O3催化劑,并對的影響。研究表明添加適量的P增加了催化劑的催化苯燃燒的性能進(jìn)行了研究。結果表明,CeO2的催化活性并且有效地抑制了苯的催化燃燒過(guò)程中加入提高了Au粒子的分散度,并且使Au粒子在更催化劑的失活現象。研究還發(fā)現添加過(guò)量的P將小的粒徑下保持了較好的穩定性苯在300℃左右減弱催化劑的催化活性主要原因是過(guò)量的P占據可以得到完全轉化。隨后進(jìn)行了Am/TON和了P的活性位。催化劑的活性主要與載體的氧化Au/TiO2催化性能的研究,結果表明,N的存在使其狀態(tài)、P與PA的比率和活性組分的粒子大小有關(guān)。對甲苯燃燒的催化性能減弱,但對催化丙酮燃燒卻PANAGIOTIS Papaefthimiou等5制備了P-WO3TO2和Pd-WO3/TiO2催化劑并與傳統的P/y-Al2O3有積極的作用。 SALVATORE SCIre等9分別采用快速沉淀法和共沉淀法制備了Au/CeO,催化劑,發(fā)現和P/γ-Al2O3催化劑作了催化苯燃燒的性能比較。Au對ceO2的催化性能具有很好的促進(jìn)作用而這實(shí)驗表明采用攙雜WO3的催化劑完全轉化溫度種作用取決于催化劑的制備方法。采用快速沉淀法比傳統的P/-Al2O3和Pdy-Al2O3催化劑降低了大制備的催化劑對甲苯燃燒的催化性能比采用共沉淀約90℃。在體積分數為0.02%的水蒸汽存在下苯法制備的催化劑優(yōu)良得多前者的甲苯完全轉化溫完全轉化溫度低于200℃比無(wú)水蒸汽存在上升了度約300℃而后者則為600℃左右。隨后又采用10~40℃。 KAZU Okumura等6考察了M0Al2O3、共沉淀法制備飛了NO3Ag/Fe2O3和Cu/Fe2O催iO2、SnO2、Nb2O3ZO2和wO3分別作為Pd載體催化劑H中國煤化工考察了對甲苯燃燒的化甲苯燃燒的性能。研究表明,PZO2表現出不催化CNMHG比活性最優(yōu)甲苯完全同尋常的甲苯催化活性,甲苯完全轉化的溫度大約轉化溫度為300℃左右為300℃。這主要是由于金屬P在載體ZO2具有1.2分子篩載體最佳的穩定性。Pd/MgO也表現岀較好的催化甲苯國內研制的以分子篩為載體的貴金屬催化劑主燃燒活性甲苯完全轉化溫度大約為350℃要有LY-C、NZP和PCN等型號。NZP系列催化劑對年第8期李鵬等"三苯系" VOCs催化燃燒催化劑的研究進(jìn)展大多數有機物都有催化燃燒作用應用范圍較廣;減弱。NZP1型催化劑的組成為P1-Mn-Ni/HM主要用于涂綜上所述,MCM-41分子篩和氣溶膠碳板是目料等工業(yè)的三苯系"廢氣的催化燃燒。前最佳的貴金屬P的載體而采用反相微乳法負載LUTZ Becker等101研究了苯、甲苯和二甲苯分催化劑是最有前景的催化劑制備方法。別在NaY、CuY、PHY和paY分子篩上的催化性能貴金屬作為催化劑具有其他金屬不可比擬的優(yōu)結果表明pdY的催化活性最好苯完全轉化溫度在越性但其面臨的一個(gè)主要問(wèn)題是穩定性。貴金屬250℃以下采用H預處理可以增加PdY的活性,不但容易中毒而且在較高溫度下易燒結并且價(jià)格卻減少了CuY的催化活性在反應氣苯中增加甲苯昂貴限制了其普遍應用?？梢燥@著(zhù)提高PY的催化活性只有在較低溫度時(shí)水蒸汽的引入才會(huì )降低催化劑的活性。AQH2金屬氧化物催化劑等1考察了MCM-41作為載體、Pt作為活性組分、金屬氧化物催化劑可分為單一金屬氧化物和金有水和無(wú)水存在條件下對甲苯和苯燃燒的催化性屬復合氧化物。能。無(wú)水蒸汽存在的祭件下,甲苯完全轉化的溫度2.1單一金屬氧化物只有150℃取得了優(yōu)異的催化效果洧水蒸汽存在對單一金屬氧化物催化劑的研究不論從載體條件下甲苯完全轉化的溫度為250℃催化性能良還是制備方法都較為全面但催化劑對甲苯催化燃好。與SM5作為載體的相同P含量的催化劑進(jìn)燒的性能不夠理想主要是起燃溫度太高。對甲苯行了比較發(fā)現采用MCM41作為P載體對苯類(lèi)物燃燒的催化活性順序大致是21:Co3O4>Cn2O3>質(zhì)燃燒的催化性能要優(yōu)越得多。催化劑的催化性能Mn2O3>CnO>NiO>MoO3>ViO2主要取決于載體的疏水性能和載體孔徑的大小。LARSSON P O等151以氧化鈦為載體,在負載TARALUNGA M等12作了P/HFAU催化氯苯的性能C1、Fe、Mn和Co的催化劑上研究了甲苯的催化燃實(shí)驗,發(fā)現采用酸性HFAU分子篩作為P的載體,燒催化活性以CnO、/TO2為優(yōu)活性順序為Cuo>其催化燃燒性能優(yōu)于傳統的Pv/A2O3和P/SiO2氯苯FeO>MnO、>CoO。應衛勇等161以陽(yáng)極氧化的氧的完全轉化溫度為330℃,并且產(chǎn)生PCl2中間產(chǎn)物的順序為P/A2O3>P/SiO2>P/HFAU,即采用化鋁為載體對上述金屬做了催化甲苯燃燒性能的P/HFAU所產(chǎn)生的PCl2副產(chǎn)物最少。研究以MnO/Al2O3的性能最佳甲苯完全轉化溫度>450℃。 THEODORA Ataloglou等1采用平衡過(guò)1.3其他載體李時(shí)瑤等1研究了利用孔內涂有Al2O3涂層的濾沉淀法制備了CoO、y-A2O3催化劑,苯的完全轉蓬青石蜂窩陶瓷作為貴金屬P、P廂非貴金屬過(guò)化溫度在250℃左右。渡金屬氧化物舶的載體。結果表明貴金屬催化劑催2.2金屬復合氧化物化甲苯燃燒的甲苯90%轉化率溫度為220℃左右,CrO3對甲苯類(lèi)voCs的催化燃燒活性較高但而非貴金屬催化劑為270℃以上。不同條件下貴金其毒性很大工業(yè)應用受到限制。目前金屬混合氧屬催化劑的活性均優(yōu)于非貴金屬催化劑。催化劑經(jīng)化物的研究主要集中在對甲苯燃燒催化性能較好的600℃處理3h后非貴金屬催化劑的起燃溫度比貴C、MCo復合氧化物和添加稀土元素的改性催化金屬催化劑高50℃。催化劑經(jīng)900℃處理3h后,劑上甲苯有機廢氣的起燃溫度比600℃處理的催化劑提黃海鳳等181采用浸漬法制備了兩種負載型高了3℃而相同處理條件下非貴金屬催化劑上甲MnO、yAl2O3和 CuMno/y-Al2O3復合氧化物催化苯的起燃溫度提高了87℃。劑同時(shí)用共沉淀法制備了Cu-Mn-0復合氧化物催M(jìn)ALDONADO Hod等1+1采用氣溶膠碳板化劑VT凵中國煤化工比劑轉化率達到9%作為P的載體/催化劑分別用H2和H進(jìn)行預處時(shí)CNMHG低30~40℃,其中理發(fā)現采用H2預處理的催化劑甲苯的完全轉化 CuMnOvy-Al2O3具有最好的低溫活性完全轉化溫溫度只有160℃而用He進(jìn)行預處理的催化劑,甲度為250℃反應速率明顯提高。這是由于負載型苯完全轉化溫度為220℃。另外,對催化劑的焙燒催化劑具有較大的比表面積提高了催化劑的活性,溫度進(jìn)行了考察催化劑活性隨焙燒溫度的增加而降低了燃燒反應的起燃溫度年第8期黃海鳳等9采用共沉淀法合成Cu-Mn復合氧的催化活性但自燃時(shí)間較短。添加氧化鈰后由于化物加入稀土元素后對甲苯燃燒具有良好的催化其具有儲氧功能增加了催化劑的吸附氧量并且使活性。在床層溫度為170℃時(shí)催化劑就有了很好CuO、MnO容易生成CuMn2O尖晶石結構降低了起的活性沮185℃時(shí)轉化率達到50%235℃時(shí),甲苯燃溫度和自燃溫度,催化活性均比單純的過(guò)渡氧化轉化率達到99%以上。而不加稀土元素的催化劑,物催化劑要高。加入氧化鋯能夠增大催化劑活性組在其他條件相同時(shí)要達到99%的轉化率催化劑分的分散程度占與氧化鈰協(xié)同作用延長(cháng)了催化劑的床層必須升到285℃以上比加稀土的催化劑高出自燃時(shí)間。 ROUGIER A等25研究了催化劑的研磨50℃左右。對催化性能的影響,發(fā)現沒(méi)有經(jīng)過(guò)研曆的尖晶石結應為勇等2采用陽(yáng)極氧化金屬鋁負載催化組構的LiMn2O對甲苯的催化燃燒幾乎沒(méi)有活性而分制備出 MnCuo、/Al2O3催化劑,甲苯的90%轉化不具有尖晶石結構的LMn-0卻在沒(méi)有研磨時(shí)具有溫度為250℃。采用陽(yáng)極氧化法制備的催化劑具有定的催化活性。尖晶石結構的 LiMn, o4經(jīng)過(guò)5h良好的加工性和導熱性特別適用于換熱型反應器。的研磨后表現出很強的甲苯催化活性甲苯完全轉由于采用傳統的漫漬法和共沉淀法制備的復合氧化化溫度為220℃而L-Mn10經(jīng)過(guò)3h研磨后也表現物很難保證多組分的充分混合MIWB等21采用反出很強的活性,甲苯完全轉化溫度為235℃。研磨相微乳法制備了含Mn系列催化劑Mn2O3、Mn-CuO、時(shí)間太短或者太長(cháng)都會(huì )減弱催化劑的催化活性Mn-Z0、Mn-FeO、和Mn-CoO、,研究發(fā)現,所制備的大量研究表明在同類(lèi)稀土鈣鈦礦型氧化物中Mn-Z0催化劑比采用傳統共沉淀法制備的同類(lèi)催Iao。 Sro a mno3和IasS2CoO3具有最優(yōu)良的性能?；瘎┑拇呋妆饺紵钚院煤芏?。當錳的摩爾分數單一的這類(lèi)氧化物比表面積小,機械強度不易達到超過(guò)50%時(shí),上述催化劑的甲苯完全轉化溫度均低實(shí)際可用的水平,因此,常負載于合適的載體上使于260℃。經(jīng)過(guò)750℃高溫焙燒后催化劑的催化其具有足夠的強度和較大的比表面積。 IRUSTA S活性有所下降但在320℃以下仍能達到9%的轉等3]研究了鈣鈦礦型復合氧化物 Laco、化效率。在上述催化劑中,Mn-CuO.的甲苯完全轉LaMno3、Ia.sSo.2MnO3和 Lao &sn.2CoO3催化燃燒甲苯化活性最高當MnCO、中Cu摩爾分數為33%時(shí)催化活性達到最高甲苯完全轉化溫度在220℃左的催化性能, ao sr.aMnO3表現的催化性能最好完右可與貴金屬Pd的催化活性相媲美。全轉化溫度只有250℃但實(shí)驗空速太小沒(méi)有太多除了對銅錳復合氧化物催化劑做了較多研究的參考價(jià)值。薛屏等21采用漫漬法將外Ⅴ ERAERT K等2采用V2O-WO2/TO2催化劑40.Sn2MnO2和1a0sSh2CoO2負載于y-AlQO3上進(jìn)催化苯、氯代苯和甲苯的燃燒發(fā)現三者完全轉化的行了二甲苯的催化燃燒研究,發(fā)現y-A2O3對溫度在260~320℃且在Cl2HC氣氛中有非常好aS2MnO,是合適的載體,二甲苯90%轉化溫度的穩定性。 MORI K等31分別對無(wú)載體的V2O為260℃;γ-Al2O3對Iao3Sm.2CoO3則不合適,即使V2O;/TO2和V2O3/A2O3作了催化苯燃燒的性能實(shí)y-A2O3表面預先涂布了Ia203層使催化活性有所改驗發(fā)現采用TO2作載體的催化劑催化活性最好,善但仍不能作為一種理想的催化劑。 ALIFANTI M苯完全轉化溫度為350℃左右等31采用檸檬酸法制備了負載 Laco3的Ce1-、Zt1O2般復合氧化物的熱穩定性較差結構不穩定,催化劑發(fā)現 Laco3質(zhì)量分數為20%的Ce0.9Zo:O2活性組分在高溫時(shí)與載體之間發(fā)生反應而且活性催化活性最好。T50為200℃完全轉化溫度在400組分容易揮發(fā)損失。因此研究者把目光投向具有℃左右。構的合氧化物或者添加L和公的穩定性復合TH中國速研究了獲MCC特定結構的復合氧化物如鈣鈦礦型和六鋁酸鹽結七劑催化甲苯的性能結果CNMHG活性最好完全轉化余鳳江等24采用共沉淀法合成了Cu-Mn-CeZr溫度為300℃左右。當n(Co):n(r)=0.25時(shí)催復合氧化物催化劑,考察了其對苯蒸氣燃燒的催化化活性達到最佳?；钚?結果表明活性非常好,完全轉化溫度只有當前,采用六鋁酸鹽結構的復合氧化物催化燃182℃。還發(fā)現銅和錳復合氧化物本身就具有較好燒三苯系"VoCs的報道很少主要集中在催化燃燒年第8期李鵬等"三苯系" VOCs催化燃燒催化劑的研究進(jìn)展甲烷上。雖然六鋁酸鹽結構的復合氧化物具有較好preparation of highly active combustion catalysts[ J ] Catal To的結構穩定性但低活性和高起燃溫度限制了其應day200275297-303用[8 IENTENO M A PAULIS M MONTES M et al. Catalytic com-3結語(yǔ)bustion of volatile organic compounds on Au/CeO2/Al2O3 andAu/AL2O3 catalytic J ] Appl Catal A: General 2002 234 65隨著(zhù)我囯三苯系"ⅤOCs排放量的增加研究出性能優(yōu)良的催化燃燒催化劑已迫在眉睫。就國內外[9] SALVATORE Scire simona minico, CARMELO Crisafulli , et研究現狀來(lái)看貴金屬催化劑具有其他金屬不可比al Catalytic combustion of volatile organic compounds on gold擬的優(yōu)越性但面臨的主要問(wèn)題是穩定性即容易中cerium oxide catalysts[ J ]. Appl Catal B: Environmental .2003毒和在較高溫度下容易燒結而且價(jià)格昂貴應用受4043-49到限制。非貴金屬催化劑主要存在起燃溫度高、催[10] LUtz Becker, HORST Foerster. Oxidative decomposition of化劑結構不夠穩定的缺陷而相對較為穩定的鈣鈦benzene and its methyl derivatives catalyzed by copper and礦和六鋁酸鹽型結構的催化劑活性又太差。采用反d Catal B相微乳法制備的貴金屬和非貴金屬催化劑取得了比Environmental 1998, 17 43-49傳統制備方法好得多的效果但國內外對用此方法1N1 A QH HIAJAT K KAWI S, Adsorption and catalytic com制督三苯系"oCs催化燃燒催化劑的研究還很少bustion of aromatics on platinumrted MCM-41 materials應該加強研究。另外用共沉淀法制備的銅、錳、鈰[J]. Catal Today 2001 68 255-262鋯復合氧化物催化劑加入稀士元素的銅、錳復合催[12 TARALUNGA M, MIJOIN J, MAGNOUX I. Catalytic destro化劑都有較高的活性可作為繼續研究的方向。tion of chlorinated POPs-catalytic oxidation of chlorobenzenecala參考文獻60:163-171[1童志權工業(yè)廢氣凈化與利用[M]北京:化學(xué)工業(yè)出版[13]李時(shí)瑤李淑蓮李恒強等.2種催化劑在甲苯燃燒反應社2001:19-420中的催化性能研究J]. Environmental science,1997(18)[2李慧卿陽(yáng)極氧化不銹鋼膜擔載貴金屬催化劑的VOCs燃45-47燒反應活性研究D]浙江浙江大學(xué)分析化學(xué)系2004[14 MALAONADO Hodar F J MORENO Castilla C, PEREZ Cade[3 SALVADOR Ordonez LISARDO Bello, HERMINIO Sastre , etnas A F. Catalytic combustion of toluene on platinum-monolithical Kinetics of the deep oxidation of benzene toluene ,n-hexanearbon aerogel! J ]. Appl Catal B: Environment 12004 54:217and their binary mixtures over a platinum on y-alumina catalyst[J]. Appl Catal B Environmental 2002 38: 139-14915 JLARSSON P O, ANDERSON A, WALLENBERG L R, et al[4 JHYOUNG Sik Kim TAE Won Kim HYOUNG Lim Koh et alCombustion of CO and boluene characterization of copper oxComplete benzene oxidation over Pt-Pd bimetal catalyst supportide supported on titania and activity compared on y-alumina influence of Pt-Pd ratio on the catalytic activityed cobalt iron and manganese oxide[ j ] J Catal 1996, 1635 J PANAGIOTIS Papaefthimiou, THEOPHILOS loannides[16應衛勇 SUNGKONO I E龜山秀雄. MnCuox/Al2O3催化XENOPHON E VerYkios. Performance ofPt/TiO上的催化燃燒及其動(dòng)力學(xué)研究[J].華東理工大學(xué)學(xué)(W+ )catalysts for combustion of volatile organic com報1999(6)36-639pounds( VOCs IJ]. Appl Catal B: Environmental 1998, 15中國煤化工 NA Fountzoula , KYRIAKOS[6 KAZU Okumura TAKESHI Kobayashi HIDEAKI Tanaka et alCNMHGumina catalysts prepared byIlltrauon. The influence of the initiaToluene combover palladium supported on various metalalt concentration on the structure of the oxide phase and theoxide support[ J ] Appl Catal B: Environmental .2003 A4 325activity for complete benzene oxidation J ] Appl Catal A Gen331eral2005288:1-9[7] YMES J配 EHRET G HILAIRE L,etal. Microemulsions in the[18黃海鳳陳銀飛唐偉等.VoCs催化燃燒催化劑Mn/γ年第8期A(yíng)12O3和CuMn/y-A12O3的性能研究[J]高?；瘜W(xué)工程催化活性的研究J]北京化工大學(xué)學(xué)報2001284)67學(xué)報2004x(18)152-155[19黃海鳳唐偉.CuMn復合氧化物及稀士助劑對vOCs催[25] ROUGIER A SOIRON S HAIHAL I et al. Influence of grind化燃燒性能的研究J]浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報20043x4)ing on the catalytic properties of oxide[ J ] Powder Technol[20j應衛勇 SUNGKONOI E龜山秀雄. MnCuOx/A2O3催化[26 TIRUSTA S PINA M P MENENDEZ M et al, Catalytic combus劑上的催化燃燒及其動(dòng)力學(xué)研究[J]華東理工大學(xué)學(xué)tion of volatile organic compounds over La-Based Perovskites報19991x6):636-639[J]. I Catal998A79400-41221 LI W B CHU W B, ZHUANG M ,et al. Catalytic oxidation[27瑋薛屏沈岳年孫燕華等.La, Sro. 2 Mno3和。sSrtoluene on Mn-containing mixed oxides prepared in reverse m在yA2O3上的載體效應研究[J]分子催化,1998,12on[ J ] Catal Today 2004 93-95 205-209(6)424-42822 JEVERAERT K, BAEYENS J. Catalytic combustion of volatile 28 JALIFANTI M, FLOREA M, SOMACESCU S,et al. Supportedorganic compound! J ] J Hardous Materials ,2004, 109: 113perovskites for total oxidation of toluene J ]. Appl Catal B En139vironmental 2005 60 33-39[23 ]MORI K INOMATA M Activity and selectivity in the oxidation [29 JCHOUDHARY V R, DESHMUKH G M PATASKAR S GLownadim oxide catalysts[J].J Chentemperature complete combustion of dilute toluene and methylethyl ketone over transition metal-doped ZrO,( cubic)catalysts[24凃余鳳江張麗丹.苯催化燃燒反應Cu-Mn-Ce-Zr0催化劑[J]. Catalysis Communications 2004 5: 115-119信息與動(dòng)態(tài)蘭州石化公司石油化工研究院研發(fā)新型裂解汽油加氫催化劑經(jīng)過(guò)兩年的技術(shù)攻關(guān)由蘭州石化公司石油化效果。工研究院研發(fā)的新型裂解汽油加氫催化劑LY為適應各生產(chǎn)企業(yè)不斷變化的加氫工況,蘭州9801D工業(yè)應用取得了成功。石化公司石油化工研究院跟蹤市場(chǎng)發(fā)展變化情況近年來(lái)我國乙烯工業(yè)得到前所未有的發(fā)展帶開(kāi)展新型裂解汽油加氫催化劑開(kāi)發(fā)”工作。經(jīng)過(guò)科動(dòng)乙烯重要副產(chǎn)品——裂解汽油產(chǎn)量大幅增加。以研人員的不懈努力,于日前成功研究開(kāi)發(fā)出LY-裂解汽油加氫催化劑為核心的加氫技術(shù)是加氫領(lǐng)域9801新型催化劑。新開(kāi)發(fā)的LY-9801D催化劑用一個(gè)重要分攴在蒸汽裂解制乙烯技術(shù)后處理中占于裂解汽油一段加氫除雙烯烴。該催化劑的孔徑、據舉足輕重的位置。蘭州石化公司石油化工研究院孔分布、活性組分與助劑的配比等對裂解汽油加氫自20世紀60年代初開(kāi)始裂解汽油一二段選擇性加更為有利。其密度大、強度高比表面積、吸水率、活氫催化劑的研制,先后有LY-7051、7701、7901、8601性組分及助劑含量等各項性能指標均優(yōu)于LY-9801等多個(gè)牌號催化劑投入工業(yè)應用取得了一系列國催化劑。試驗評價(jià)表明丑Y9801D催化劑的加氫性?xún)阮I(lǐng)先的研究成果并占領(lǐng)了該領(lǐng)域80%以上的國能和抗膠質(zhì)性能優(yōu)于LY-9801催化劑和進(jìn)口催化劑內市場(chǎng)以其技術(shù)的先進(jìn)性和成熟性成功取代了國LD-265。目前,該催化劑已成功應用于中國石化上外催化劑得到了廠(chǎng)家的一致認可。其中,1999年,海石油化工股份有限公司、中國石化燕山石化公司LY9801催化劑首次用于吉化有機合成廠(chǎng),迅速擴和中中國煤化工汽油一段加氫反應裝展到各使用廠(chǎng)家尤其為改擴建后的乙烯裝置所首置HCNMHG801D催化劑的抗水性選。但近年來(lái)由于受乙烯原料多元化的影響部分能和加氬穩定性能較LY-9801催化劑有較大提高。裂解汽油加氫裝置的原料中水、砷含量超標餾分偏www.chemsina.com2006-06-08重加氫負荷偏大,影響了LY-9801催化劑使用