聚乙二醇控制合成碳酸鈣

程工業(yè)聚乙二醇控制合成碳酸鈣陳彰旭李先學(xué)鄭炳云傅明連鄧超陳增添(莆田學(xué)院環(huán)境與生命科學(xué)系福建莆田351100)“文選用聚乙二醇(PEG)作為有機基質(zhì)控制合成不同晶型、不同形貌的碳酸鈣。實(shí)驗所得的產(chǎn)物采用激光動(dòng)態(tài)光散射儀、透射換紅外光譜儀、X射線(xiàn)粉末衍射儀等來(lái)分析和表征結果顯示,改變PEG10000的質(zhì)量分數可以很好地控制碳酸鈣的合成TQ8文獻標識碼:A文章編號:1009-914X(2008)11(b)-0010-02引言碳酸鈣作為一種重要無(wú)機材料,丁業(yè)品的重要填充劑和助劑在塑料、涂料、油墨、日用化工、醫藥等行業(yè)廣泛的應用,由于粒徑超細化、晶型多樣化的碳酸鈣作為填充劑有良好的填允作用和補強性1隨著(zhù)這些行業(yè)的不斷發(fā)展,粒徑超細化、晶型多樣化的碳酸鈣產(chǎn)品需求量越來(lái)越多。在合成碳酸鈣的過(guò)程中,如何控制碳酸鈣的粒徑超細化、晶型多樣化已紓成為了當代化學(xué)科技T作者的使命圖1不同顧量分數的PEG10000體系得到碳酸鈣品體的TEM圖雖然碳酸鈣的合成研究比較成熟,但傳統碳酸鈣合成方法主要(a-c:質(zhì)量分數0.3%、0.5%、0,7%的PEG10000體系)是合成方解石晶型的碳酸鈣(2),很少能夠合成其它兩種晶型(文這三種不間質(zhì)量分數PEG10000體系都有橢球形、類(lèi)球形的顆石、球霰石)碳酸鈣。目前,對合成文石與球霰石品型碳酸鈣的研究粒生成,它可能是方解石晶型的碳酸鈣。質(zhì)量分數為0.5%的還比較少!3],而有機基質(zhì)對無(wú)機晶體的成核、生長(cháng)、結品等的控制PEG10000溶液所得碳酸鈣中有生成規則的球形顆粒和橢球形品體,是通過(guò)分子識別作用的(靜電作用、晶格匹配及立體化學(xué)補),所初步推定晶型可能是球蔽石以是比較有效的。故本文是選用聚乙二醇作為基質(zhì)調控碳酸鈣的合成2、傅立葉變換紅外光譜分析二、試劑與儀番圖2a、2b、2c分別對應于質(zhì)量分數為03%、05%和0.7%的PEG10000體系中所合成的碳酸鈣FTIR圖譜。由圖2a、圖2b可得乙二醇、無(wú)水氰化鈣、各種不同分子量的聚乙在質(zhì)量分數為03%、07%的PEG10000溶液中明顯的出現了方解石醇(均為分析純,天津市河東區紅巖試劑廠(chǎng));蒸餾水(去離子水);的特征峰在875cm1和712cm1處的吸收峰,和它的特征峰875cm濃鹽酸(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司)門(mén)713cm1基本一致,然而在質(zhì)量分數為05%PEG10000體系中不2、儀器僅在876cm1和712cm-處出現吸收峰,而且在745cm1處也出現了恒溫磁力攪拌器(型號H3,深圳天南海北實(shí)業(yè)有限公司):球霰石的吸收峰6,進(jìn)一步說(shuō)明在這三種體系中均可得到力解石晶型真空干燥箱(DZF-6050,上海精宏實(shí)驗設備有限公司);醫用離心的碳酸鈣,但在質(zhì)量分數為05%PEG10000體系中還可得到球霰晶機(TL80-2型,中國(江蘇)姜壤市天力醫療器械有限公司):型的碳酸鈣。電子天平(RS232C, SHIMADZU CORPORATION JAPAN);TEM( TEOL TEM.100SX型透射電子顯微鏡,日本電子公可);NEXUS870型傅立葉變換紅外光譜儀(分辨率4cm,美國 Nicolet公司):XRD衍射儀(Y4Q型X射線(xiàn)粉末衍射儀,丹東射線(xiàn)儀器工業(yè)公司)實(shí)驗步驟碳酸鈣的制備首先配制PEG(分子量為10000質(zhì)量分數均為03%、0.5%和07%的三種溶液。分別用上述三種溶液配制成0200mol/ L CaCI2和Wavenumber (cm")Na2CO,各三組溶液,分別將三組溶液混合反應,將Na2CO3的PEG圖2不同質(zhì)皺分數的PEG10000體系液在磁力攪拌下逐滴滴入CaCl,的PEG溶液中。攪拌10分鐘左右得到碳酸鈣晶體的FTIR圖溶液密封,陳化24hrs后抽濾,產(chǎn)物依次用次蒸餾水和無(wú)水乙醇(a-c:質(zhì)量分數0.3%、0.5%、0.7%的PEG10000體系)洗滌多次。110℃下,在真空干燥箱干燥至恒重,待測3X射線(xiàn)粉末行射分析2、樣品分析不同質(zhì)量分數的PEG1000體系中所合成的碳酸鈣晶體的XRD樣品進(jìn)行X射線(xiàn)粉末衍射分析、傅立葉變換紅外光譜分析、透圖譜見(jiàn)圖3,其中圖3a所對應的PEG10000的濃度為03%,圖3b所射電鏡分析對應的PEG10000的質(zhì)量分數為05%,圖3c所對應質(zhì)量分數為0.7%四、結果與討論的PEG10000體系所合成的碳酸鈣的XRD圖譜。質(zhì)鰍分數為03%1、透射電鏡分析和0.7%的PEG10000體系中所合成的碳酸鈣的XRD圖譜圖1a、1b、1c分別對應的是質(zhì)量分數0.3%、0.5%和0.7%的圖3中的譜線(xiàn)a的衍射峰的值與標準卡片的標準值比較,各PEG10000體系所得碳酸鈣的透射電鏡圖。由圖1a可知,質(zhì)量分數峰基本吻合。主要出現了方解石的特征衍射峰:104晶面為0.3%的PEG10000溶液所得碳酸鈣晶體,橢球形、類(lèi)球形的顆41°),220晶面(2e=43.06°),018晶面(2e=4849°)和116粒,顆粒大小均一,顆粒的直徑為30nm左右,顆粒的分散程度較高,晶面(2e=4952°),將圖3中的譜線(xiàn)b的衍射峰的值與標準卡片的能夠清晰地辨別出每個(gè)顆粒:由圖1b可知,質(zhì)量分數為0.5%的標準值比較,主要出現了球霰石的特征衍射峰:112晶面(2e=23PEG10000溶液所得碳酸鈣晶體,規則的球形顆粒和橢球形、類(lèi)球84°)(?-51°.114晶面(2e=3343°);方解形的顆粒,顆粒大小不均,大部分顆粒直徑為5-10m,有少量顆粒石特征中國煤化工220晶面(2e=43.58°)的直徑為20nm左右,顆粒聚集程度高,難辨別出每個(gè)顆粒:由圖018=49520)。由圖3中的lc可知,質(zhì)量分數為07%的PEG10000溶液所得碳酸鈣晶體,也譜線(xiàn)cCNMH比較,主要衍射峰基本吻樣有橢球形、類(lèi)球形的顆粒生成,大部分顆粒大小均一、聚集程度合,主要出玩J萬(wàn)解石時(shí)特砒們疃:104晶面(2e=29.35°),220較高,顆粒的直徑為20nm左右,也有少部分顆粒比較大,約為晶面(2e=4384°),018晶面(2e=4853°)和116晶面(2e=49Onm53°)。圖3中的譜線(xiàn)a、b、c可以看出,說(shuō)明質(zhì)量分數為0.3%數據程工業(yè)和07%的PEG1000體系中所合成的碳酸鈣都是只有方解石形的碳以直接沉淀的方法制備出碳酸鈣晶體,并用粒徑分析、TEM、FT酸鈣品體,而質(zhì)量分數為0.5%的PEG1000體系中所合成的碳酸鈣是IR、XRD等表征手段對所得的晶體進(jìn)行表征,研究表明了不同質(zhì)量?jì)煞N晶型(方解石、球霰石)。進(jìn)一步證明FTIR分析的結果。另分數PEG10000這種有機基質(zhì)對碳酸鈣晶體形貌的影響不大,但對其外從半峰寬上看,譜線(xiàn)沒(méi)有出現明顯的寬化現象,說(shuō)明固體粉末的顆粒徑和晶型有影響,在質(zhì)量分數(0.5%)時(shí),生成的碳酸鈣品體為粒比較均勻兩種晶型:方解石和球截石:而PEG10000的質(zhì)量分數高于或小于0根據以下公式(1)計算球霰石的含量Q5%時(shí),生成的碳酸鈣晶型為幾乎為方解石Q=/(1n門(mén).691]1(公式1)其中7691為比例常數,110表示混合物中方解石{104}衍參考文獻射峰和球薇石的(110行射峰的積分強度的比值。計算質(zhì)分數為0[1]吳剛陳龍謝安建等《應用化學(xué)》2006(10),P33-375%的PEG10000體系中所得碳酸鈣晶體中球截石的含量為8777%2]錢(qián)海燕萬(wàn)永敏石防震等《中國粉體技術(shù)》2000(6).P15-173]F Bruneval, M Parrinello, D Donadio Phy s Chen. B,2007.111(42).P12219-122274]A E Voinescu, D. Touraud. Langmuir, 2001(115).P95639577[5]歐陽(yáng)健明《化學(xué)學(xué)報》2006(4).P173-179.[6]K.Naka,. Chujo. Langmuir,2007.23(24).P12086-120957]崔艷霞羅運軍李國平《無(wú)機化學(xué)學(xué)報》2002.18(11)1093-1096[8]王一平《化學(xué)工業(yè)與工程》2001.5(18).P272-278圖3不同質(zhì)量分數的PEG1000體系得到碳酸鈣晶體的XRD圖作者簡(jiǎn)介:(a-c:質(zhì)量分數03%、0.5%、0.7%的PEG10000體系)陳彰旭,男,漢族,助教,碩士,主要從事生物醫用材料本文在直接沉淀合成碳酸鈣的方法基礎上,用不間的添加劑和水處理研究。上接第6頁(yè))[1]陳永躍《農村金融》西南交通大學(xué)出版社.2005.P142度,通過(guò)強有力的行政、經(jīng)濟、法律手段,堅決治理整頓賭博活動(dòng)與2]2005年12月27日.日升隆和晉源泰小額代管有限公司作為首其他社會(huì )陋習發(fā)生。認真開(kāi)展農村普法教育和信用鄉鎮、信用村組、信批試點(diǎn)在山西平遙掛牌用農戶(hù)的評比工作,配合信用社制止農戶(hù)逃廢金融債務(wù)。其次,地方[3]茅于軾在山西辦的扶貧基金會(huì )政府應健全農村信息服務(wù)、樣板工程、技術(shù)培訓等體系,為農戶(hù)提供[4]2007年.銀監會(huì )批準梨樹(shù)潤家村百信農村資金互助社和青海樂(lè )產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后優(yōu)質(zhì)服務(wù),促進(jìn)農產(chǎn)品和養殖優(yōu)質(zhì)開(kāi)發(fā)和上生產(chǎn),加都雨潤鎮興樂(lè )農村資金互助社三家機構籌建快農民致富,從而間接的提高小額信貸的貸款回收[5]費孝通《江村經(jīng)濟》商務(wù)印書(shū)局.2003.P224小額信貸對國際而言還是新興事物,目前中國農村小額信貸也[6]何廣文馮興元郭沛等《中國農村金融發(fā)展與制度變遷》還在不斷的完善發(fā)展中,在這個(gè)過(guò)程中,法律的規范與保護當然是必中國財政經(jīng)濟出版社2001.P232不可少的,由于中國社會(huì )主義初級階段的特殊的國情,又沒(méi)有什么現[7]尤努斯、吳士宏《農民的銀行家》生活·讀書(shū)·新知三成的得經(jīng)驗可以套用,我們只有在發(fā)展的過(guò)程中不斷的發(fā)現問(wèn)題,解聯(lián)書(shū)店出版.2006決問(wèn)題,完善農村小額信貨法律體系,促進(jìn)農村小額信貸發(fā)展,維護[8]張宇哲《小額信貸立規仍無(wú)期》財經(jīng).2007農村金融穩定只有這樣,才能從根本上促進(jìn)中國經(jīng)濟的發(fā)展,維護[9]主曙光《農村小額信貸立法構想》北大經(jīng)濟研究院2007中國社會(huì )的穩定[10]銀監會(huì )《關(guān)于調整放寬農村地區銀行業(yè)金融機構準入政參考文獻策,更好支持社會(huì )主義新農村建設的若干意見(jiàn)》2006(上接第8頁(yè))四、結語(yǔ)的不斷深入,對高校財務(wù)管理人員的素質(zhì)要求也越來(lái)越高,高校財務(wù)管新形勢下,高校發(fā)展是我國構建和諧社會(huì )的重要任務(wù)之一,而理人員除了會(huì )計核箅的基本技能以外,還需要具備一定的職業(yè)判斷能高校的財務(wù)管理又是高校管理工作的重中之重。如何再科學(xué)發(fā)展管的力、溝通協(xié)調能力和開(kāi)拓創(chuàng )新能力。高校財務(wù)管理人員要經(jīng)常鉆研指導下進(jìn)一步推進(jìn)校財務(wù)管理制度的發(fā)展,是今后高校管理工作的業(yè)務(wù),吏新觀(guān)念,努力學(xué)習掌握比較全面的財務(wù)會(huì )計知識和熟練的工作個(gè)重要方面,而我們也應該在切實(shí)貫徹國家財經(jīng)管理政策的同時(shí),技能,善于從實(shí)際工作中發(fā)現問(wèn)題,并不斷用新方法解決新問(wèn)題,高素加強對高校財務(wù)管理制度的完善和發(fā)展,從而使高校得以在有允分制質(zhì)的財務(wù)管理人員是高校財務(wù)管理創(chuàng )新的關(guān)鍵度保障的環(huán)境下快速發(fā)展(上接第9頁(yè))5、控制結果分析報警、聯(lián)鎖和停車(chē)系統是為提高工藝生產(chǎn)裝置的安全性而設置影響集氣管壓力的因素是多樣的,諸如裝煤、平煤、推焦和的特殊程序,本控制系統將聯(lián)鎖控制分為三個(gè)部分:冷鼓工段聯(lián)鎖交換機換向等,當這些因素暫時(shí)不存在時(shí),焦爐工藝系統較為穩定。當控制、鼓風(fēng)機聯(lián)鎖挖制、鼓風(fēng)機油泵聯(lián)鎖控制。工藝系統處于裝煤、平煤、推煤或換向機換向等情況中的一種或幾種時(shí),系統會(huì )出現波動(dòng)期,控制曲線(xiàn)呈現脈沖狀,這是因為控制系統在迅速響應,將其壓力往給定值方向上調整,經(jīng)過(guò)數次調節,系統冉次進(jìn)入穩定期,周而復始。帶變頻的控制效果要優(yōu)于帶大叫流調節閥的情況的在果幽下的電機調節動(dòng)態(tài)性能要好于調中國煤化工冷鼓系統都采用了通過(guò)液力偶合器慢得多,而且工藝上并不允許對CNMHG調節閥參與集氣管壓力調節則是自前的種合理選擇。在日前這兩種控制結構下,其穩定期的控制偏差范圍是±20Pa;波動(dòng)期的偏差控制范圍是±50Pa,但時(shí)間持圖8冷鼓工段聯(lián)鎖結構圖續較短,完全可以滿(mǎn)足工藝上的要求技棒寬!11