以聚烯烴和彈性體的共混物為基礎的熱穩定型熱塑性彈性體

第42卷第1期世界橡膠工業(yè)Vol.42No.1:22~242015年1月World Rubber IndustJan.2015以聚烯烴和彈性體的共混物為基礎的熱穩定型熱塑性彈性體王惠中編譯摘要:用全同立構聚丙烯(5~15質(zhì)量份)取代高壓聚乙烯并對它的結構和性能進(jìn)行改性。為了改善共混物的均一性,増加彈性相的含量,遂向共混物中添加了不冋化學(xué)結構的5質(zhì)量份彈性體(丁苯櫲膠、丁腈橡膠和丁基橡膠)。用曬二甘醇和二月桂基硫代二丙酸酯作為改性劑。研究了所制備的熱塑性彈性體的工藝性能和力學(xué)性能。共混膠料的力學(xué)性能指標得到了提高,其中包括耐光老化性、耐熱老化性和耐龜裂性。關(guān)鍵詞:熱塑性彈性體;聚乙烯;聚丙烯;彈性體;改性劑中圖分類(lèi)號:TQ334.2文獻標志碼:B文章編號:1671-8232(2015)01-0022-03對聚烯烴的結構和諸項性能進(jìn)行改性是聚(bHK)和丁基橡膠(bK)-20-55;合物加工中最為迫切的問(wèn)題。這種改性旨在改●改性的硒二甘醇—一沸點(diǎn)超出220℃的善聚烯烴的使用性能,其中包括熱穩定性、沖擊液體,n2-1.4368;d-1.2714(能良好地溶解于強度、抗龜裂性以及保持其重要的強度性能和乙醇,但在有機溶劑中溶解性差;硒二甘醇可由彈性性能。而熱穩定性是聚烯烴膠料的重要的硒化鈉與乙撐氯醇反應制得);實(shí)用性特征?！穸鹿鸹虼狨ァI(yè)用穩定從改性角度來(lái)尋求可改善聚烯烴及其共混劑;物熱穩定性的多種方法,有助于上述問(wèn)題的解●硬脂酸——橡膠分散劑。決聚乙烯與聚丙烯的共混是在145℃-155℃已進(jìn)行的研究表明,利用彈性體和結構性的開(kāi)煉機上進(jìn)行的。在共混物結皮之后,向共混組分材料有可能大大改善聚乙烯和聚丙烯共混物中加亼彈性體、硬脂酸、硒二甘醇、二月桂基物的熱穩定性。硫代二丙酸酯。經(jīng)過(guò)15~20min共混,制得均勻文中研究了含5~15質(zhì)量份聚丙烯的高壓聚的膠料。乙烯(∏B瓜)共混膠料性能改性的可能性。將共混膠料置于180℃-190℃下硫化10min研究中使用了下列原始組分:(壓力10MPa),制取試樣用于測定其力學(xué)性●15803-020牌號高壓聚乙烯(ⅡTP-7.2能。在PMH-250型拉力機[OCT(原蘇聯(lián)國家g/10 min )標準)126280上測定拉伸強度和相對拉斷伸長(cháng)●210-30牌號全同立構聚丙烯(∏TP20率中國煤化工按照BHKACNMH穩定●彈性體:丁苯橡膠(bCK)、丁腈橡膠性,并在80℃下測定試樣在冰醋酸中的抗龜裂科研創(chuàng )新第42卷第1期王惠中.以聚烯烴和彈性體的共混物為基礎的…23性(IOCT1318-62)為了增加彈性相的數量,再把5質(zhì)量份彈性在攜帶電弧和水銀石英燈的Ⅵ∏-13型光老體加入到共混物中,以改善剛性鏈段的聚乙烯化試驗機上進(jìn)行了光老化測試(定期用水濕潤和聚丙烯的共混狀況。當共混物中彈性體的含之)。在120℃處理500h條件下測定其在大氣中量超過(guò)5質(zhì)量份,由于它與烯烴組分的相容性不的熱穩定性。好,加之在共混物中分散不佳,從而使共混物的研究表明,把5~15質(zhì)量份聚丙烯加入到高力學(xué)性能變差。壓聚乙烯中,其共混物的強度增加,而相對伸長(cháng)正如由所得的結果(表1)可見(jiàn),含有丁腈橡膠率減小。所以用聚丙烯替代10質(zhì)量份的聚乙烯bHK40的共混膠料的力學(xué)性能最佳,這是由于其被認為是最佳的方案。結構中存在著(zhù)具有反應力能力的-CN-基團表1聚乙烯與聚丙烯的改性共混物的力學(xué)性能共混物組成質(zhì)量份拉伸強度/MPa相對伸長(cháng)率/%熱穩定性/C抗龜裂性/h聚乙烯(100)12.0聚乙烯+聚丙烯(90+10)聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠(90+10-5聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯-硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+20)130>600聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠(90+10+5)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠+硒月桂基硫代二丙酸酯+硬脂酸(90-10+540.3+0.3+20)274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠(90+10+5聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠+硒二甘醇←二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.340.3+2.0)8.6421126>600眾所周知,當把硒、碲和含硒化合物這一類(lèi)中多種因素的協(xié)同作用。因而,文中研究了聚乙多相性雜質(zhì)加入到多組分聚合物膠料中時(shí),其烯與聚丙烯的改性共混物在光加速老化過(guò)程中力學(xué)性能由于聚合物大分子的新的超分子結構的穩定性(表2)。的形成而發(fā)生改變。此處不排除上述雜質(zhì)作為對所得結果進(jìn)行的分析表明,與聚乙烯、聚聚乙烯和聚丙烯的晶核生成劑所產(chǎn)生的作用。丙烯及彈性體三元共混物相比,加入了含硒組此外,膠料在高溫加工過(guò)程中硒和含硒的分、抗氧劑和彈性體的聚乙烯與聚丙烯的改性組分如同硫的類(lèi)似物一樣,形成橫向交聯(lián)節點(diǎn),共混物具有更好的耐光老化性。即形成互穿網(wǎng)絡(luò )的分子間鍵。硏究了所制備的共混膠料的熱穩定性后獲我們知道,聚合材料在使用時(shí)會(huì )受到大氣悉,該共混膠料具有較高的熱穩定性(表3)。表2經(jīng)光老化后共混膠料力學(xué)性能的變化老化前老化后(500h)混合物組成質(zhì)量份拉伸強度/MPa相對伸長(cháng)率/%拉伸強度MPa相對伸長(cháng)率/%聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠(90+10+5)15.0450聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠(90+10+5)25.0聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠(90+10+-5)14.0H中國煤化工CNMHG聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+更脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)18.642112科研創(chuàng )新世界橡膠工業(yè)2015表3共混膠料在120c下熱老化后力學(xué)性能的變化情況老化前老化后(500h)共混膠料組成質(zhì)量份拉伸強度MPa相對伸長(cháng)率/%拉伸強度MPa相對伸長(cháng)率/%聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠(90+10+5)45013.0聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+更脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠(90+10+5)18.0聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠(90+10+5)14.041111.0聚乙烯+聚丙烯+丁基橡膠+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)158上述共混膠料還具有較高的抗熱老化能含有熱力學(xué)不相容的添加劑的共混膠料力力。向聚乙烯與聚丙烯的共混物中再加入彈性學(xué)性能之所以有重大改善,是因為在聚乙烯與聚體,可提高共混膠料的微觀(guān)結構多相性,改善共丙烯的共混物中加人了彈性體,從而改變了結晶混膠料的加工性能。改性劑可大大改善共混膠度。與此同時(shí),彈性體的超分子結構遭到破壞,料的工藝性能和力學(xué)性能。彈性體的分散度得以提高,這就提高了共混膠共混膠料之所以能在120℃下于500h內保料的沖擊韌性持原來(lái)的力學(xué)性能,是因為改性劑各組分的協(xié)綜上所述,用改性劑和彈性體對聚乙烯與同效應及它們之間的相互作用的緣故。在加速聚丙烯的共混物進(jìn)行改性,可提高共混膠料的老化過(guò)程中發(fā)生的變化,源于聚乙烯與聚丙烯力學(xué)性能指標,其中包括光穩定性、熱穩定性和共混物的使用性能?？过斄研詤⒖嘉墨I[1] TyCEHHOBA 3 H. TEPMOCTABHJIM3MPOBAHHblE TEPMO3JIACTOITIACTbI HA OCHOBE CMECH nIOJIMOJIECHHOB H OJIACTOMEPOBJ] IIPOMbIIlIJIEHHOE IIPOM3BOACTBO M HCHIOJIb3OBAHME OJIACTOMEPOB,2013(1):36-38「責任編輯:張啟躍]收稿日期:2014-09-09節能減桃血個(gè)人有=CNMHG