聚乙二醇前藥的研究進(jìn)展

綜述聚乙二醇前藥的研究進(jìn)展蔣福升,丁志山”,呂圭源(浙江中醫藥大學(xué),杭州310053)摘要:目的綜逑近年聚乙二醇前藥研究進(jìn)展。方法查閱近十年來(lái)國內外有關(guān)聚乙二醇前藥文獻,對以聚乙二醇為載體的前藥種類(lèi)、前藥組成及其存在的相關(guān)問(wèn)題等方面進(jìn)行了綜述。結果與結論聚乙二醇由于其獨特物理學(xué)和生物學(xué)特性,因而在前藥合成領(lǐng)城得到廣泛應用。相對原游離藥物,聚乙二醇前藥可以顯著(zhù)優(yōu)化原游離藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì),但存在諸多不足;并且國內在這一領(lǐng)域起步較晚,相關(guān)研究報道也很少,有待進(jìn)一步深入研究。關(guān)鍵詞:聚乙二醇;前藥;載體;連接臂中圖分類(lèi)號:R943文獻標識碼:A文章編號:1001-2494(2007)12-0881-05聚乙二醇( polyethylene glycol,PEG)與藥物分子連接的方式大致可分為兩種:永久鍵合和非永久鍵合。永久鍵合,即PEG通過(guò)化學(xué)鍵與藥物分子穩定結合,而藥物分子仍然能夠有效發(fā)揮藥效,前期大多數蛋白類(lèi)藥物以該方式與PEG形成穩定復合物;非永久鍵合,即PEG通過(guò)化學(xué)鍵與藥Lysozyme物分子間形成“不穩定的結合”,該類(lèi)復合物往往需要在一定的pH值或某些特定的酶存在的條件下,水解釋放出原游離CO +H N-Lysozyme藥物后才能有效發(fā)揮療效;后者即為目前所述的PEG前藥。作為傳統藥物制劑輔料的PEG由于其獨特物理學(xué)和生圖1可釋放PEG-溶酶體前藥合成及其血漿中釋放圖示3物學(xué)特性2,在前藥合成領(lǐng)域得到廣泛應用。筆者對目前以 Fig i rPEG-lysozyme prodrug synthesis and release of lysozymePEG為載體的前藥種類(lèi)前藥組成及其存在的相關(guān)問(wèn)題等方 from the peg- lysozyme conjugates in rat plasma的飛速發(fā)展,藥物研究又拓展了眾多新的研究領(lǐng)域,如多肽、1PEG前藥種類(lèi)蛋白質(zhì)、核酸類(lèi)藥物等。其中尤以前兩者較為成熟,至2003對于PEG前藥的分類(lèi)目前沒(méi)有統一的標準,根據所連年,美國已批準80多個(gè)多肽/蛋白藥物進(jìn)人市場(chǎng),350多個(gè)已接藥物種類(lèi)不同主要可分為以下3類(lèi):①PEG多肽/蛋白質(zhì)用于臨床試驗,占該年全部臨床試驗藥物的1/3左右。前藥(包括抗體及其某些特異性片段);②PEG有機小分子研究表明,多肽蛋白藥物存在較高生物活性,但是臨床前藥;③PEG-核酸前藥。根據連接臂敏感性不同可分為:①應用還存在一定問(wèn)題,例如易被蛋白酶水解、體內循環(huán)半衰pH敏感型前藥;②酶敏感型前藥。根據整個(gè)前藥分子組成期( half-life)短、水溶性差、腎小球清除率高及具有免疫原性及其水解釋放特性不同可分為:①二連體前藥( bipartite和抗原性等。此外,大多多肽/蛋白藥物均通過(guò)皮下或靜注PEG prodrugs主要由PEG、連接臂和藥物分子3部分組給藥,使用不便。直到1978年, Davis等6首次應用PEG對成前藥水解直接釋放出藥物分子);②三連體前藥( tripartate蛋白質(zhì)藥物進(jìn)行了修飾,并使蛋白藥物給藥后的穩定性得到PEG conjugate主要由PEC、連接臂1作為水解引發(fā)部分、了極大的提高。此后,他們在研究中更是出乎意料地發(fā)現,連接臂2和藥物分子4部分,前藥先在連接臂I處引發(fā)水解長(cháng)鏈PEG可以覆蓋在被修飾蛋白藥物表面而形成一防護釋放出連接臂2和藥物分子復合物然后連接臂2繼續自身罩,從而有效避免了蛋白酶的降解作用;同時(shí)PEG還可以與催化”水解最終釋放出藥物分子,圖1)。根據PEG相水分子通過(guò)氫鍵締合形成水化層,從而增加了蛋白質(zhì)水溶性對分子質(zhì)量不同可分為:①小分子PEG前藥;②高分子PEG并降低了腎小球濾過(guò)率;此外毒副作用及免疫原性也得到前藥等。以下將根據上述第一種分類(lèi)方法分別對這3種前了極大改善61。藥進(jìn)行闡述現在,PEG修飾蛋白藥物已經(jīng)成功應用于臨床,如PEG1.1PEG-多肽/蛋白質(zhì)前藥干擾素a2b(PEA)、PEG·非格司亭( PEG-filgras治療藥物主要以化學(xué)藥物為主,近年來(lái),隨著(zhù)生物技術(shù)im)培維索孟(nt)等。但是隨著(zhù)技術(shù)的進(jìn)步以及基金項目:浙江省自然科學(xué)基金資助項目(M303722;Y206776);浙江省中醫藥重點(diǎn)項目研究計劃(2005Z001)作者簡(jiǎn)介:蔣福升,男,學(xué)士·通訊作者:丁志山,男,副研究員,碩士生導師Td:(0571)86613666E-mail;zjtcmdzs@163.com研究的深人,研究者發(fā)現,經(jīng)PEG修飾后藥物的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)非他明等藥物研究也有所報道但效果均不如原游離藥雖然得到明顯改善,但很多多肽/蛋白藥物藥效活性反而低物。研究表明,大多數有機小分子藥物只有以游離狀態(tài)存在于原游離藥物。多肽蛋白藥物(如酶或抗體等)往往通時(shí)才能發(fā)揮藥效;為此,目前大多研究多采用PEG非永久鍵過(guò)底物與酶活性位點(diǎn)的緊密接觸或配體受體形式牢固結合合形式負載有機小分子藥物,即PEG有機小分子前藥。而發(fā)揮效應,一旦其活性位點(diǎn)或其附近經(jīng)永久鍵合PEG修Conover等以PEC幅x為載體,甘氨酸為連接臂,通過(guò)飾后,則酶的催化活性及抗體與受體的結合作用將被阻斷。紫杉醇(CPT)20位羥基酯化合成了B型前藥:PEC4KB如溶菌酶( lysozyme),經(jīng)研究發(fā)現,無(wú)論怎樣對其進(jìn)行 PEG CPT。體外藥動(dòng)學(xué)研究表明,在37℃,pH7.4的磷酸緩沖液表面永久共價(jià)修飾,其酶活性都將完全喪失。此外,經(jīng)中其半衰期長(cháng)達40h,在小鼠血漿中其半衰期為6h。而體PEG修飾后,藥物分子不易透過(guò)某些組織屏障因而很難達內二室模型一級消除動(dòng)力學(xué)研究表明,血漿分布半衰期t到靶組織發(fā)揮作用。因此在對某個(gè)特定多肽/蛋白藥物約為6min,消除半衰期t長(cháng)達10.2h,為游離CP消除半進(jìn)行PEG修飾前我們必須對其氨基酸組成空間結構及其衰期的2倍。而一次性靜脈注射前藥PEC4 kB-CPT875活性特點(diǎn)知之甚詳,然后合理設計修飾路線(xiàn)確保藥物發(fā)揮mg·kg(相當于CrT14mg:kg),可使游離CrT曲線(xiàn)下確切療效。而類(lèi)似溶菌酶這樣性質(zhì)的物質(zhì)則有必要尋找新面積達到10mg·L1·h1,平均駐留時(shí)間(MRT)長(cháng)達189的技術(shù)途徑解決其活性問(wèn)題。h。因此,該前藥可以在體內緩慢釋放出游離藥物,并使游離為此,針對溶菌酶實(shí)際存在的問(wèn)題,Iee等精心設計了藥物維持在治療濃度水平較長(cháng)時(shí)間,從而有效殺傷癌細胞。圖1所示的 rPEG-Lysozyme前藥。經(jīng)研究發(fā)現,該前藥可以前藥組織分布也得到了明顯改善,給藥2h后單位重量組織在預期高pH值條件下或大鼠血漿中釋放出原溶菌酶,并發(fā)內,腫瘤組織中的CT含量顯著(zhù)高于其他各組織,明顯表現揮酶活性;另外,該酶活性與PEG修飾分子數密切相關(guān):二為被動(dòng)靶向作用。所以前藥 PEGAOK-B-CPT可以顯著(zhù)降低藥元修飾釋放酶速度較一元修飾慢,即表現為酶活性較一元修物不良反應并有效發(fā)揮抗腫瘤療效飾低;提示多元修飾可能存在空間位阻效應,使得血漿中的Ⅴ veronese等合成了系列PEG多柔比星( PEG-Dox)前水解酶難以靠近水解位點(diǎn)水解釋放出藥物分子。藥。體外水解試驗表明,前藥可以緩慢釋放出原游離藥物,Rubery等以抗糖尿病肽 exendin4和生長(cháng)激素為研究以GLFG(多肽)為連接臂的前藥,在溶酶體酶作用下5h內對象,以雙功能試劑 MAL-FMS-OSU為連接臂,合成了兩個(gè)可釋放出30%的游離Dox。體外細胞培養試驗表明,各前藥PEG多肽/蛋白質(zhì)前藥并對其體內外藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)對Gl6F10細胞株的C0大于2mg:L,游離 Dox ICso為進(jìn)行了初步研究。結果表明,前藥在pH=8.5,T=37℃條件0.4mg·L-1,因此,相對游離Dox各前藥的細胞毒性均降下孵育,可緩慢水解釋放出原游離藥物,其半衰期可達到低了很多。體內試驗表明,前藥體內組織分布也表現為明顯[(8-14)±2]h。經(jīng)小鼠皮下注射PEG4 o-FMS-exendin4,的腫瘤組織靶向性,并可顯著(zhù)降低蒽環(huán)類(lèi)抗生素在心臟組織其半衰期可延長(cháng)至(30±2)h,并可以有效降低血糖濃度;而中的藥物水平,從而減輕對心臟的毒副作用。給予前藥體內給予生長(cháng)激素前藥所產(chǎn)生的效應相當于給予等劑量游PEG3(L)- GFLG-Dox(相當給予游離Dox10mg·kg1)能離生長(cháng)激素所產(chǎn)生效應的7-8倍夠極大延長(cháng)荷瘤小鼠存活時(shí)間?？梢?jiàn),PEC多肽/蛋白質(zhì)前藥在有效發(fā)揮原游離藥物生PEG-有機小分子前藥在國外研究報道較多,其增溶物活性方面較永久鍵合PEG修飾存在不可比擬的優(yōu)勢。目低毒性、增效作用已是事實(shí),現在也已經(jīng)有不少相關(guān)產(chǎn)前,釋放游離藥物的方式主要為以下兩種:水解和酶解。在進(jìn)行臨床試驗。盡管如此,至今PEG有機小分子前藥1.2PEG-有機小分子前藥仍未見(jiàn)上市,這可能與以下幾點(diǎn)有關(guān):①PEG兩端只存在兩同大分子多肽/蛋白一樣,很多有機小分子藥物也存在游離羥基載藥量低;②給藥量大黏稠度高給藥困難;③水溶性差、生物利用度低體內循環(huán)半衰期短、組織分布不合PEG多分散性致使不同批次合成的前藥差別較大,難以控制理及毒副作用大等缺點(diǎn)。因此我們很容易聯(lián)想到應用PEG質(zhì)量標準等。所以,眾多學(xué)者試圖合成PEG樹(shù)枝狀聚合物為載體負載小分子藥物以此來(lái)改善這些藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥( PEG dendrimers)來(lái)增加載藥量,并獲得了成功5效學(xué)特性。1.3PEG核酸前藥目前,PEG主要集中用于在負載抗癌有機小分子藥物方經(jīng)過(guò)20多年的深入研究,反義核苷酸技術(shù)的潛在治療面的研究,如紫杉醇、喜樹(shù)堿、多柔比星等。經(jīng)PEG修飾作用已得到共識。研究表明核酸基因治療目標盡管選擇性后,其水溶性、體內循環(huán)半衰期、不良反應等均得到了極大的高、療效確切,相對傳統意義上的藥物治療有不可比擬的優(yōu)改善,而且所形成的大分子復合物可因增強滲透和保留(en勢9,但由于體內外存在大量核酸酶核酸很容易被降解,hanced permeability and retention effect,EPR)效應,對腫瘤組加上相對分子質(zhì)量小,易被腎小球濾過(guò)而清除,因此如同大織起到被動(dòng)靶向作用1。分子蛋白一樣存在體內循環(huán)半衰期短等缺點(diǎn)。此外,核酸自有少數學(xué)者試圖采用永久鍵合法負載小分子藥物但結身水溶性差,呈負電性很難進(jìn)入細胞內部發(fā)揮作用。因此,果似乎不令人滿(mǎn)意。如 mPEGsoo paclitaxel7- carbamates復合如何有效將寡聚脫氧核苷酸( oligodeoxynucleotide,ODN)輸物,其活性較游離紫杉醇低3個(gè)數量級。多柔比星、安送到靶細胞仍然面臨重大挑戰。882PEG因其獨特物理學(xué)和生物學(xué)特性通過(guò)與核苷酸共價(jià)多,而應根據具體情況合理選擇加以保護相連后有以下優(yōu)點(diǎn):①保護核苷酸免受核酸酶攻擊;②增加22連接臂細胞膜通透性;③不影響核苷酸序列配對等。從而再一次在連接臂的選擇至關(guān)重要:①要保證前藥在到達靶細胞前該領(lǐng)域得到關(guān)注3021。穩定存在不被或很少降解;②前藥到達靶細胞后能夠及時(shí)釋盡管已有較多文獻報道, PEG-ODN共價(jià)連接復合物具放出游離藥物;③到達靶組織器官后,在酶的作用下應當緩有相當的溶解性、穩定性,并同樣可以與其互補的DNA或慢持久地釋放出藥物避免發(fā)生血藥濃度過(guò)高引發(fā)的不良反RNA結合而有效發(fā)揮其藥理活性,但卻存在不同程度應。的空間位阻效應。目前已轉向核苷酸前藥的研究。目前大多采用的是pH敏感型和酶敏感型連接臂。pHJeong等2)以pH敏感的磷酸酯為連接臂合成了PEG-敏感型連接臂可因pH值的變化(一般設計的均為低pH條ODN前藥。研究發(fā)現該前藥在pH74的緩沖液中非常穩件)而觸發(fā)其水解釋放出游離藥物進(jìn)入胞質(zhì),如乙烯醚(vnyl定,而在pH4.7的條件下5h即完全水解,這就保證了前藥 ethers)、原酸酯( ortho esters)、乙縮醛和腙類(lèi)等。研究表明,能夠在內涵體內及時(shí)將ODN釋放出來(lái)然后擴散到胞漿內大多大分子復合物都是通過(guò)胞吞或胞飲作用而進(jìn)入pH相對發(fā)揮作用。然而如前所述,PEG為電中性聚合物,它也同其較低的內涵體和溶酶體內,因此,pH敏感型前藥可謂是一種他類(lèi)似聚合物一樣存在缺點(diǎn)—即不能像陽(yáng)離子聚合物一“通用型”合成方案,只要該類(lèi)型前藥能夠到達靶細胞,并進(jìn)樣促進(jìn)細胞對ωDN的攝取;盡管有研究表明,PEG可以增強人溶酶體內就可有效釋放出游離藥物而發(fā)揮療效。酶敏感細胞膜對藥物的通透性,但這種作用不大。為此, Jeong型連接臂主要是一些多肽類(lèi),這些多肽存在某些特定的位等2在 PEG-ODN前藥中摻入了一定比例的陽(yáng)離子融合多點(diǎn)這些特定的位點(diǎn)可以被特定組織內特定的一些酶類(lèi)水肽( cationic fusogenic peptide)賴(lài)氨酸丙氨酸亮氨酸丙解從而釋放出游離藥物(表1);為此,可以根據具體情況設氨酸(KALA),以形成的聚合電解質(zhì)絡(luò )合物膠團( polyelectro-計出更加合理的前藥23lyte complex micelles,PCM),見(jiàn)圖2。該結構可以有效保護表1酶敏感型連接臂及其相應蛋白水解酶ODN免受核酸酶的降解,同時(shí)還可以有效的促進(jìn)細胞攝Tab1 Example of enzyme sensitive-spacers for some specific取212。MT試驗結果表明,低劑量上述復合物對平滑肌細 proteolytic enzymes胞增殖的抑制率就可以達到70%左右Proteolytic enzymesReferencesⅤa- ala or val-cit26Aad cleavable mbasphenylpropionic acid derivatives Plasma esteraseGly-(D)-Phe-Pro-Arg-GPlasmas and aminopeptidase29-30Phro-Val-Gly-Leu-lle-GlyMMP-2 or MMP-931Gly-Gly-Gly or Gly-Cly-Phe-Gly Cysteine teinase or lysosoPolyelectrolyte complex melesHis-Ser-Ser-Lys-Leu-GlnPostale specific antigen( serinePro-Leu-Ghy-Pro-LeuCollagenase圖2PEG-ODN復合物與陽(yáng)離子融合多肽KALA自我組裝 Gly-Pro-Leu-Gly-al形成聚合電解質(zhì)絡(luò )合物膠團圖2.3PEG載體Fig 2 A schematic illustration of the formation of polyelectrolytePEG作為前藥載體,對前藥的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)起著(zhù)決定性的complex micelles self-assembled from PEG-ODN conjugate and作用。在人體內,PEG主要以完整的分子形式通過(guò)肝臟KALA(PECs>20×103)和腎臟(PEG<30×103)排泄,因此,載體此外,Oish等也采用pH敏感連接臂,合成了類(lèi)似的相對分子質(zhì)量的大小對前藥血液循環(huán)半衰期存在較大影響聚合電解質(zhì)絡(luò )合物膠團。但由于上述PEG大分子復合物大30×103以下相對分子質(zhì)量為載體的前藥半衰期相對原游離多只是通過(guò)EPR效應作用而增加療效總的來(lái)說(shuō)其組織藥物有所延長(cháng);30×103以上并隨著(zhù)相對分子質(zhì)量增大半衰靶向性還不夠強因此有必要連接某種特異靶向性配體分子期相對有很大提高可從原來(lái)的幾倍延長(cháng)到幾百倍。來(lái)進(jìn)一步增強療效。目前,已有不少學(xué)者在這方面做了大量PEG自身傾向于在肌肉、皮膚、骨骼和肝臟等組織富集工作,其優(yōu)越性相對非配體靶向制劑來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)(與分子大小基本無(wú)關(guān)),因此可以改變藥物在體內的組織分布。但與其他小分子不同,由于正常組織血管內皮細胞排列2PEG前藥組成緊密,大分子PEG難以像小分子藥物透過(guò)血管。而在類(lèi)似PEG前藥主要包括PEG載體連接臂和藥物分子3個(gè)部于腫瘤等病變組織,新生血管豐富,而且血管內皮細胞彼此分連接疏松間隙較大;因此大分子PEG藥物可以透過(guò)進(jìn)入病2.1藥物分子變組織。PEG藥物便可通過(guò)被動(dòng)靶向作用增加藥物在病變有些藥物分子沒(méi)有像羥基、羧基、氨基、巰基等活性基組織的分布增強療效。團,因此,在前藥合成之前必須對這些藥物進(jìn)行適當修飾,引此外,PEG作為蛋白藥物的修飾物,其相對分子質(zhì)量及入某些上述活性基團。相反,有些藥物則由于活性官能團過(guò)修飾的分子數對被修飾藥物,尤其是蛋白質(zhì)藥物活性也有較883大影響。采用小相對分子質(zhì)量PEG修飾蛋白,為盡量減少[3]LEES, GREENWALD R B, MCGUIRE J,n蛋白藥物的免疫原性,往往需要用多個(gè)小分子PEG來(lái)修飾stems employing 1. 6-elimination: releasablecol)conjugates of proteins[J]. Bioconjug Cher蛋白分子,這樣所得到的藥物往往活性不高。因此,為了盡可能減小蛋白藥物免疫原性并保留其原有生物活性,現4] GREENWALD R B. CHOE Y H, CONOVER D,ea. Drug de在多采用高分子PEG修飾。不過(guò),有些被修飾蛋白藥物會(huì )livery systems based on trimethyl lock lactonization: poly( ethy因分子體積過(guò)大而被截留在血管內或組織液內而不能有效ne glycol)prodrugs of amino-containing compounds[ J]. J MedChm,2000,43:475487發(fā)揮藥效[5] HARRIS J M, CHESS R B. Effect of pegylation on pharmaceuti3存在的相關(guān)問(wèn)題cals[J]. Nat Rev Drug Discou, 2003, 2: 214-2216] DAVIS E F Enzyme polyethylene glycol adducts; modified en-相對其他一些前藥載體,PEG有其獨特的優(yōu)勢,但并非zymes with unique properties[ J]. Enayme Eng, 1978,4: 169-173完美。目前,大多研究采用的是單甲氧基PEG(mPEC),而[7] REDDY R K, MODI M W, PEDDER S. Use of peginterferon alfa-般商品化mPEG中均不同程度混有PEG二醇(有時(shí)超過(guò)2a(40 KD)( Pegasys)for the treatment of hepatitis C[J].AduDrug Delivery Rev, 2002, 54: 571-58615%),所以,用這樣的mPEG為載體所合成的前藥中將含有8] TSUBERY H, MIRONCHIK M. FRIDKIN M,etal. Prolonging the多個(gè)目標前藥結構以外的混合組分,最終致使不同批次合成action of protein and peptide drugs by a novel approach of reversi-的前藥重現性不好,藥效也會(huì )存在差異。針對上述問(wèn)題,已ble polyethylene glycol modification[ J]. J Biol Chem, 2004, 279(:7):38118-38124有不少學(xué)者做了相關(guān)研究,并已經(jīng)成功得到了應用3),但[9] PASUT G, GUIOtto A VERONESE F M. Protein, peptide and這無(wú)疑又增加了生產(chǎn)成本。此外,PEG自身是一個(gè)多分散性pride drug PEGylation for therapeutic application[ J]. En合成的高分子聚合物因此進(jìn)一步增加了上述問(wèn)題(但相對Op Ther Patents,2004,14(6):859894[10] VERONESE F M, SCHIAVON 0, PASUT G, et al.PEG-doxoru-其他聚合物分散程度小)。bicin conjugates: influence of polymer strcture on drug releasePEG前藥主要通過(guò)EPR效應增強對病變組織的靶向作in mitro cytotoxicity, biodistnibuticion, and antitumor activity [JBioconjug Chem, 2005, 16(4): 775-784用但靶向性不強,因此非常有必要對其進(jìn)一步結構修飾以11 DUNCAN R. The dawning era of polymer therapeutics[J.Nat增強其療效。主要方法是在PEG游離端,通過(guò)一個(gè)雙異官Rev Drug Disco,2003,2:347-360能團與靶組織的特異性配體相連,然后通過(guò)受體介導的內吞12】 GREENWALD R B, PENDRI A, BOliKaL D. Highly water solu作用增強療效。如單克隆抗體、葉酸、轉鐵蛋白、乳糖、甘露ble taxol derivatives. 7-Polyethylene glycol carbamates and car-borates [J]. J Org Chem, 1995, 60: 331-336糖、胰島素、表皮生長(cháng)因子、血球凝集素等。此外,PEG前藥13] ZALIPSKY S, GILON C, ZILKHA A. Attachment of drugs to po與適當比例的陽(yáng)離子聚合物混合形成PCM,也可以增加細胞lyethylene glycols[ J]. Eur Polym J, 1983, 19: 1177-1183對前藥的有效攝取(2)。[14] CONOVER C D, GREENWALD R B, PENDRI A, et al. Campto-另外,PEG兩端只有兩個(gè)活性游離羥基,因此其載藥量Its conjugatc低(尤其對有機小分子藥物)。雖然已有部分PEG樹(shù)枝狀聚col via a glycine linker [J]. Cancer Chemother Pharmacol, 1998合物合成從而在一定程度上增加了載藥量,但相對其合成[151 AKALA EC, PAN G, PAMA M, dendrimer-poly( ethylene glyco)難度及費用來(lái)說(shuō),還有待進(jìn)一步改進(jìn)。conjugates [A]. 2004 Controlled Release Society 31 st Annual[16 SATCHI-FAINAO R. HAILU H, DAVIES J W, et al. PDEPt:管隨著(zhù)科技的進(jìn)步,各種高通量篩選藥物的儀器設備Polymer directed enzyme prodrug therapy IL. HPMA copolymer-及方法不斷出現,但總得來(lái)看,新藥開(kāi)發(fā)難度越來(lái)越大,周期b-lactamase and HPMA copolymer- C-Dox as a model combination也越來(lái)越長(cháng)。不過(guò)慶幸的是約物制劑學(xué)的發(fā)展及其研究的(17] SATCHI R, CONNORS T A, DUNCAN R.PDEr: Polymer di深人,使得先前因存在水溶性差或不良反應強或藥動(dòng)學(xué)不合rected enzyme prodrug therap- y. I HPMA copolymer-cathepsin B理等情況而又有確切疔效的某些有機小分子藥物重新走向and PKI as a model combination [J]. Br J Cancer, 2001, 85l070-1076.臨床成為可能。另外,隨著(zhù)后基因組時(shí)代的到來(lái),將會(huì )有更18]DEV6R. siRNA-based approaches in cancer therapy [J]多活性生物大分子(蛋白,核酸等)用于臨床;而這些藥物分Cancer Gene Ther, 2006, 13(9): 819-829子真正療效的發(fā)揮有賴(lài)于PEG的合理修飾。專(zhuān)家預言“藥19] PATIL S D, RHODES D G, BURGESS D I. DNA-based therapeu物輸送系統將成為21世紀藥物研發(fā)主流”,前藥作為其中一tics and DNa delivery systems: A comprehensive review submit-種,也必將展現廣闊應用前景。但查閱國內相關(guān)文獻發(fā)現在(20] FLOREA B I MEANEY C, JUNGINGER H E,aa. Transfection這一領(lǐng)域(PEG前藥)研究報道較少,所以有待作進(jìn)一步研ficiency and toxicity of polyethylenimine in differentiated Calu-3and nondifferentiated COS-l cell cultures [J]. AAPS Pharm Sc2002,4(3):12REFERENCES[21 JEONG J H, KIM S W, PARK T G Novel intracellular[1 GREENWALD R B, CHOE Y H, MCGUIRE J, et al.Effectivesystem of antisense oligonucleotide by self-assembled hybdrug delivery by PEGylated drug conjugates[ J]. Adw Drug Delitcelles composed of DNA/PEG conjugate and cationic fusRe",2003,55:217-250peptide[ J]. Bioconjug Chem, 2003, 14: 473-479[2] WORKING P K, NEWMAN MS, JOHNSON J, et al. Safety of po- [22] JEONG J H, KIM S W, PARK TG. A new antisense oligonucleotly(ethylene glycol)and poly(ethylene glycol)derivatives[A]de delivery system based on self-assembled ODN-PEG hybrid con-Washington, DC: ACS Books, 1997: 45-57jugate micelles[J]. 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Thrombin-sen核苷類(lèi)抗癌、抗病毒靶向制劑的研究進(jìn)展劉劍峰,張娜,徐文方(山東大學(xué)藥學(xué)院,濟南25012)摘要:目的綜述核苷類(lèi)靶向制劑研究進(jìn)展。方法在查閱國內外文獻的基礎上,從靶向制劑(主動(dòng)靶向、被動(dòng)靶向、物理化學(xué)靶向)3方面進(jìn)行探討。結果與結論核苷類(lèi)靶向制劑市場(chǎng)潛力巨大,有很妤的應用和開(kāi)發(fā)價(jià)值。關(guān)鍵詞:靶向制劑;脂質(zhì)體;納米粒;微球;藥質(zhì)體;受體介導中圖分類(lèi)號:R943文獻標識碼:A文章編號:1001-2494(2007)12-0885-04靶向制劑是以藥物能在靶區濃集為主要特點(diǎn)的一大類(lèi)子聚合物作為載體,將藥物包封或嵌入各類(lèi)膠體系統,如乳制劑的總稱(chēng),屬于第四代給藥系統( drug delivery systern,劑、微球、納米粒等,注射后能選擇性地濃集于肝、脾、肺、淋DDS)。靶向制劑給藥后最突出的特點(diǎn)是利用藥物載體系統巴組織以及腫瘤細胞并釋放藥物,從而發(fā)揮療效將治療藥物最大限度地運送到靶區,使治療藥物在靶區濃集1.1脂質(zhì)體超出傳統制劑的數倍乃至數百倍治療效果明顯提高。脂質(zhì)體( liposome)是指將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層核苷類(lèi)抗癌、抗病毒藥物是作用于細胞周期的細胞毒類(lèi)內而形成的微型泡囊。脂質(zhì)體靜脈給藥進(jìn)入體內即被巨噬藥物,作用選擇性差,毒副作用大是其缺點(diǎn),將靶向技術(shù)用于細胞(主要是肝和脾中的網(wǎng)狀內皮細胞)作為外界異物而吞核苷類(lèi)抗癌、抗病毒藥物,可有效增加該類(lèi)藥物的作用選擇噬,從而主要分布于肝臟和脾臟。因脂質(zhì)體是類(lèi)似生物膜結性,降低毒副作用。目前研究中的核苷類(lèi)藥物靶向制劑包括構的泡囊,具有很好的細胞親和性和組織。它可長(cháng)時(shí)間的吸被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑3大類(lèi)。附于靶細胞周?chē)顾幬锬艹浞窒虬屑毎麧B透。它也可以融1被動(dòng)靶向制劑合進(jìn)入細胞內,經(jīng)溶酶體消化釋放藥物,達到藥物細胞內靶微粒給藥系統具有被動(dòng)靶向的性能,微粒的大小在向的作用。脂質(zhì)體作為藥物載體有其獨特的優(yōu)勢,包括可01-3μm。一般利用脂質(zhì)類(lèi)脂質(zhì)蛋白、可生物降解高分保護藥物免受降解、達到靶向部位和減少毒副作用作者簡(jiǎn)介:劉劍峰男,碩士研究生通訊作者:徐文方,男,教授博士生導師Tel:(0531)88382264