PVC的熱失重和熱解動(dòng)力學(xué)

華東理工大學(xué)學(xué)報Vol 29 No 4Journal of East China University of Science and Technology2003-08文章編號:1006-3080(2003)04-0346-05PⅤC的熱失重和熱解動(dòng)力學(xué)鄭學(xué)剛,唐黎華,俞豐,應衛勇,朱子彬華東理工大學(xué)化工工藝研究所,上海200237)摘要:熱重法對PⅤC樹(shù)脂的熱解研究表明,熱解過(guò)程可分為3個(gè)階段,250~350°C為第一失重階段、350~400℃為穩定階段、400~550℃C為第二失重階段;升溫速率對熱解有較顯著(zhù)的影響,隨升溫速率的增加,Tb、T'和T~隨之提高,但各階段的失重率并不改變;氣氛對熱解有重要的影響,在含氧氣氛中總失重約為100%,而氫氣中的總失重最低。熱解動(dòng)力學(xué)研究表明,PVC的熱解為級反應過(guò)程,3個(gè)階段的熱解活化能受氣氛影響稍有差異,分別為170~200kJ/mol、10~20kJ/mol和50~80kJ/mol,各階段活化能的較大幅度變化說(shuō)明各階段熱解反應機理是不同的關(guān)鍵詞:PVC樹(shù)脂;熱解;升溫速率;氣氛;熱解動(dòng)力學(xué)中圖分類(lèi)號:TQ203文獻標識碼Kinetics of Thermal Weightlessness and Decomposition of PvcZHENG Xue-gang, TANG Li-hua, YU Feng, YING Wei-yong, ZHU Zi-bin(Research Institute of Chemical Technology ECUsT, Shanghai 200237, China)Abstract: Thermal decomposition of Pvc resin has been examined by thermogravimetric analysis. Theresults of the pyrolytic experiment indicate that the degradation process can be divided into three stagesthe first weight loss stage of 250-350C, thermally stable stage of 350-400C and the second weightloss stage of 400-550C. The thermal degradation behaviors of Pvc resin are affected greatly by heatingrate. Tb, TI and T,m increase with the increasing heating rate, while the ratio of weight loss at each weightloss stage changes little. Atmospheres have big effect on thermal decomposition. The total weight loss islowest in hydrogen, but reaches 100% in air and oxygen. The reaction kinetics is studied by the division ofPVC resin pyrolsis process into three stages, by which the process of Pvc pyrolysis can be described byusing three first-order reaction correctly. The activation energy of three stages is 170-200 kJ/mol, 1020 kJ/mol and 50-80 kJ/mol respectively. This shows that mechanism of thermal decomposition is different in each weight loss stageKey words PVC resin; thermal decomposition; heating rate; atmosphere; pyrolytic kinetics聚氯乙烯(PVC)是重要的高分子材料之一,目廢棄塑料占總固體廢棄物的比例愈來(lái)愈高。當前垃前全世界聚氯乙稀的年產(chǎn)量已達到2800萬(wàn)噸左圾焚燒仍是處理固體廢棄物的重要方法,但焚燒給右,我國的生產(chǎn)能力也已達到320萬(wàn)噸,預計到環(huán)H中國煤化工成的劇毒污染物二囗英2010年將超過(guò)500萬(wàn)噸。隨著(zhù)塑料的大量使用,直CNMHG2-4,為此各國學(xué)者十基金項目:國家自然科學(xué)基金資助項目(20076013)分關(guān)注PⅤC熱降解行為的研究E-mail:litang@ecust.edu.cnMcneill在真空條件下研究了PVC的熱失收稿日期:2002-09-13重,Anda6在空氣、空氣和氮氣混合氣以及氮氣3作者簡(jiǎn)介:鄭學(xué)剛(1976-),男黑龍江人碩士生研究方向:固體廢種氣氛中進(jìn)行熱解研究。 Nandinia等認為PVC材棄物資源化第4期鄭學(xué)剛等:PⅤC的熱失重和熱解動(dòng)力學(xué)347料的熱解過(guò)程分為4個(gè)階段,而 Salovey在氮氣氛應,隨著(zhù)大量HCl的生成,在PVC大分子鏈上形成的研究中將其熱解確定為兩個(gè)過(guò)程,但 Hirschler些相鄰的多烯烴鏈段,從而生成少量的環(huán)烷烴和采用熱重法在氧氣、空氣以及氮氣中研究后,認為苯等芳香族化合物3。第二失重階段表現為一些結PⅤC的熱解經(jīng)歷3個(gè)失重階段。由于PVC熱解過(guò)構的重整,如少量HCl的生成、同分異構化、交聯(lián)和程極為復雜,對熱解階段的劃分各不相同,而氣氛對芳香化等熱失重影響的研究尚不充分。此外對PVC熱解動(dòng)力學(xué)的研究更少見(jiàn)報道, talaminil報道了第一失重階段PⅤC的熱解動(dòng)力學(xué)行為,認為氮、氧氣氛中的熱解為1.5級反應,而氨氣中的活化能大于氧氣氛但研究的溫度范圍甚窄。近年馬師白等-研究了氮氣氛中第一階段的脫氯動(dòng)力學(xué)本研究是在常溫至600℃C的寬溫度范圍內,采用熱天平考察PVC樹(shù)脂的熱失重行為、升溫速率對2.0200300400500600熱失重的影響、氣氛與熱失重的關(guān)系以及熱失重的特征參數等,同時(shí)還對氮、氫、空氣和氧氣等多種氣氛中的熱解進(jìn)行了研究,以及分別對兩個(gè)階段PVC圖1PVC樹(shù)脂熱失重與溫度的關(guān)系的熱失重動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。The relation between temperatureweight loss of Pvc resin1實(shí)驗部分2.2升溫速率的影響實(shí)驗分別在4種氣氛中考察了5、10、20以及實(shí)驗采用程序升溫熱天平儀(上海分析儀器廠(chǎng)30"℃/min升溫速率對PVC樹(shù)脂熱解的影響。圖RT-2P型)進(jìn)行熱解失重的研究,選用PVC樹(shù)脂是在氮氣中不同升溫速率下PVC樹(shù)脂熱失重曲線(xiàn)為200目以下粉末(上海氯堿總廠(chǎng)),試樣用量約8圖。由TG、DTG曲線(xiàn)可知,升溫速率對熱失重有較mg,氣體流量為100mL/min,升溫速率分別為5、大的影響,隨著(zhù)升溫速率的增加,TG曲線(xiàn)移向高溫10、20和3o℃/min,且分別于氮氣、氫氣、空氣和氧區,DTG曲線(xiàn)最高峰的位置也向右偏移,峰高增加氣等氣氛中考察PVC樹(shù)脂的熱解行為相應最大失重速率也提高。表1是在4種氣氛中熱失重率計算:失重率(X)=(試樣失重(W)/試解的特征參數值。由表可知隨著(zhù)升溫速率的提高樣重量(W))×100%第一失重階段和第二失重階段Tn都增大,同時(shí),T和T都相應地上升。雖然熱解各階段的溫度范圍有2實(shí)驗結果與討論所變化,然而熱解達到兩個(gè)階段各自的終溫時(shí),失重曲線(xiàn)趨于一致,即每個(gè)階段的V幾乎不變,這說(shuō)明2.1PⅤC樹(shù)脂的熱解失重分析圖1是PVC的失重曲線(xiàn)。由圖可知,熱解失重的微分曲線(xiàn)(DTG)呈現出兩個(gè)峰,大約在250~350℃C出現第一個(gè)峰,在400~500℃出現了第二個(gè)峰81DTG而熱失重的積分曲線(xiàn)(TG)是相對應的兩個(gè)溫度區間的S型曲線(xiàn)以及其間的幾乎無(wú)重量變化的熱解穩3定區間。由此,可將PVC的熱解過(guò)程分為3個(gè)階段即第一失重階段、穩定階段和第二失重階段。熱解過(guò)中國煤化工500600程的第一個(gè)失重階段可視為氯自由基的產(chǎn)生,進(jìn)而CNMHG生成HCl以及少量的烷基苯和環(huán)烷烴的過(guò)程12。PⅤC熱解是快速脫除HCI的鏈式反應過(guò)程,達到圖2升溫速率對PⅤC樹(shù)脂熱解的影響定溫度后,在PVC分子鏈的某些活性點(diǎn)(即各種結Fig 2 Effect of heating rate on pyrolysis of構缺陷,包括叔氯、仲氯、烯丙基氯等含氯結構)上產(chǎn)In nitro生自由基,隨溫度的升高引發(fā)了脫HCl的連鎖反He/("C·min-1):a-5,b-10,c-20,d-30348華東理工大學(xué)學(xué)報第29卷表1PVC樹(shù)脂熱解的特征參數值Table 1 Pyrolysis characteristic parameter values of PVC resinTt/CIm/c27.09Hydrogen517.6319.4506.926.930294.9368.2522.9330.227.13256.9298.2500.7478.464.8428.35276,4449,7306,5515,3490,8Nitrogen328.9519,8312,1533.2513.864.31111.6289.1504.51087.6538.1324.557,730511.2353.2638.6344.0585.764.78254.4403.4284.0484.8268.864.8935.11421.3297.3495.6476.0440.8306,5520.302,7461.464.46IFirst weight loss stage: Il--Second weight loss stage失重不隨升溫速率的加快而改變。升溫速率對熱失重的影響在各種氣氛中表現出相同的規律。在PVC熱解過(guò)程中,升溫速率的不同所造成的差異主要是→DTrG+110由于停留時(shí)間的差異產(chǎn)生的,不同的升溫速率對應著(zhù)相應的停留時(shí)間,升溫速率5C/min是30℃min在同一溫度下停留時(shí)間的6倍,因此在較低的升溫速率下,PVC有更充足的熱解時(shí)間,即在低升溫速率下所經(jīng)歷的熱解時(shí)間要增加,因此T'。下降,200300400500600T/CT變小。2.3氣氛的影響圖3氣氛對PVC樹(shù)脂熱解的影響圖3是在氮氣、氫氣、空氣和氧氣4種氣氛中的Fig 3 Effect of atmosphere on pyrolysis of Pvc resin熱解曲線(xiàn),表2給出了相應的熱解特征參數值。在升溫速率為20℃/min時(shí),PVC熱解的先后順序依次為:氧氣、空氣、氮氣和氫氣。氧氣和空氣中Tb小于不隨氣氛改變而變化,說(shuō)明此階段的熱解機理沒(méi)有氮氣和氫氣,PVC在氧氣中的Tb比氫氣約提早了改變,主要是HCl的快速脫除反應;而在第二失重25℃C。但PVC樹(shù)脂在第一失重階段的失重率幾乎階段失重率變化較大,在氮氣中的熱解失重率為2pⅤC樹(shù)脂在不同氣氛中熱解的特征參數Table 2 Pyrolysis characteristic parameter values of PvC resin in different atmos pheresle/CAtmos phereuH中國煤化工V4(%)CNMHGgen275.2423.0301.1517480.164.55448.5324.6608.5495.364.9735.03290,7456.7346.5517.6319,4506.9第4期鄭學(xué)剛等:PⅤC的熱失重和熱解動(dòng)力學(xué)34928.55%,但在氧氣和空氣中達到35%以上,總失重在第一失重階段熱解活化能由氮氣、氫氣、空氣率幾乎達10%。在空氣和氧氣中PⅤC熱解的失重至氧氣逐漸減小,活化能大約由氮氣中的200kJ/率明顯高于氮、氬氣氛,這可能是在高溫下含氧氣氛mol減少到氧氣中的170kJ/mol,PVC樹(shù)脂在氮氣中的燃燒反應所致。和氬氣中的活化能比空氣和氧氣中高20~30kJ/2.4熱解反應動(dòng)力學(xué)模型mol,而空氣中的活化能又比氧氣中的略高。由此在多種氣氛中以20C/min的升溫速率考察熱可得出含氧氣氛對PⅤC熱解最為有利,氧含量越解動(dòng)力學(xué)行為。pVC聚合物的熱降解擬定為一級反髙,活化能越低,相應起始熱解溫度也降低,越易熱應,反應速率方程式表示為解。在氮氣中的活化能比氫氣的略高,可能由于在氫da/dt= k(i-a(1)氣中氯自由基與氫結合,很快生成HC1的緣故。反應服從 Arrhenius方程當溫度達到350℃左右,大部分HCl已被脫(2)除,熱解處于穩定時(shí)期,幾乎沒(méi)有質(zhì)量變化,所以這升溫速率B=dT/dt(3時(shí)期的活化能極小。第二失重階段的活化能均在將式(2)和(3)代入(1)得100kJ/mol以下,僅為第一失重階段的1/2~1/4(1-a)(4)氪氣中的活化能為51.22kJ/mol,遠低于氧氣中的值。此階段PVC發(fā)生的反應遠比第一階段復雜,主對式(4)積分要是同分異構化、交聯(lián)和芳香化等反應,同時(shí)由于氧4,lm如m(2)1=1m(Ak)-k(5)氣的存在還伴隨著(zhù)燃燒反應使得熱解活化能增大,所以表現出氣氛對活化能的影響與第一失重階段相ln(1-a)/T對1/T作圖通過(guò)直線(xiàn)斜率反的變化趨勢和截距可得動(dòng)力學(xué)參數。圖4是在氮氣中的n-n(1-a)/與1/3結論的關(guān)系。其線(xiàn)性相關(guān)系數R達到0.990以上,可見(jiàn)由一級反應處理可合理地描述PVC的熱解過(guò)程。各(1)PVC樹(shù)脂的熱解可分為3個(gè)階段,第一失種氣氛中的熱解動(dòng)力學(xué)參數如表3所示重階段(250~350°C)、穩定階段(350~400℃C)和第二失重階段(400~500"C)。12(2)升溫速率對PⅤC熱解的影響較大,隨升溫速率的上升,Tb、T和T相應增大,但V不隨升溫速率而改變(3)氣氛的影響表現為高溫第二階段失重率的18差異,在氧氣和空氣中最終失重率明顯大于氮氣和820氫氣中的值,此乃含氧氣氛中發(fā)生燃燒反應所致T1(103K-)(4)PVC樹(shù)脂熱解,兩個(gè)階段均可表示為一級反應。氣氛對熱解活化能有顯著(zhù)的影響,氧氣氛對熱圖4PVC的熱解反應速率與溫度的關(guān)系解最有利,第一失重階段活化能的大小順序為氮氣、Fig. 4 The relation bet ween reaction rate氫氣、空氣和氧氣,而第二失重階段活化能的高低順of PvC and temperature序相反,3個(gè)階段熱解活化能分別為170~200kJ表3PC樹(shù)脂熱解的動(dòng)力學(xué)參數Table 3 Kinetic parameters of experi中國煤化工E/(k」·mol)StageCNMHGHFirst weight loss stage198.8170,60.995Thermal stable stage12.480.99Second weight loss stage51.2257.8368.710.9910.9930.9920.994華東理工大學(xué)學(xué)報第29卷mol、10~20kJ/mol和50~80kJ/mol,各階段的活Organohalogen Compd. 1998.32:436-440.化能較大幅度的變化,說(shuō)明熱解機理存在差異,I Kawakami I, Sase E, Sakai S, et al. Two investigations ofdioxin emission from the incineration of waste and PVC[JJ符號說(shuō)明:[5 Mcneill I C. Cole w J, Memetea L. a study of the productsof Pvc thermal degradation[J]. Polymer Degradation anea—反應過(guò)程中的轉化率Stability,1995,49:181-191A——指前因子,s[6 Andja Alajbeg. Products of non-flaming combustion of polyE—反應活化能,kJ/mol(vinyl chloride)[J]. Journal of Analytical and Applied Pyrolk—反應速度常數,sysis,1987.12:275-291R—氣體常數,kJ/(mol·K[7 Nandini C. Thermal decomposition of poly(vinyl chlorideTb——起始熱解溫度,CLJ]. Journal of Polymer Science A, Polymer ChemistryT'—最終失重溫度,CTm—最大失重溫度,C[81 Salovey R. Bair H E. Degradation of poly( vinyl chloridet反應時(shí)間,s[J]. Journal of Applied Polymer Science,1970,14:713-721失重率,%[91 Hirschler M. Effect of oxygen on the thermal decomposition—熱解升溫速率,C/minof poly( vinylidene fluoride)[J]. European Polymer Journal參考文獻:[10 Talamini G, Pezzin G. Degradation of poly(vinyl chloride)LJ]. Makromol Chem, 1960,26:39-491]馬師白,段劍君,魯軍.PVC的熱解脫氯動(dòng)力學(xué)分析[J.環(huán)1]劉嶺梅.我國PVC產(chǎn)品生產(chǎn)及市場(chǎng)概況[].中國氯堿,2001境化學(xué),2001,20(2):172-178[12 Bacaloglu R, Fisch M, Degradation and stabilization of poly-[2] Wikstroem E, L.oefvenius G, Rappe C, et al. Influence of(vinyl chloride): V. Reaction mechanism of poly (vinyl chlo-level and form of chlorine on the formation of chlorinatedride )degradation [J]. Polym Degrad Stab,1995,47(1):33-dioxins, dibenzofurans, and benzenes during combustion ofn artificial fuel in a laboratory reactor [J]. Environ Sci Tech[13 Knuemann R, Bockhorn H. Investigation of the kinetics ofnol,1996,5:1637-1644pyrolysis of PVC by TG-MS-analysis[J]. Combust Sci Tech-[3 Costner P K. Correlation of chlorine input and PCDD/PCDFnol,1994,101(1-6):285-299missions at a full-scale hazardous waste incinerator [J].》》》》》》》》》》》》》}》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》》(上接第328頁(yè))參考文獻符號說(shuō)明1]趙玉龍,漿態(tài)床甲醇合成技術(shù)的新進(jìn)展和經(jīng)濟評價(jià)[].煤炭轉反應壓力,MPa化,1993,16(1):24-34甲醇產(chǎn)率(kg·h)[2 Lee S. Methanol Synthesis Technology [M]. Florida: CRCR—原料氣組分濃度配比反應溫度,℃C3]丁百全,秦患芳,朱炳辰,等,三相床甲醇合成研究進(jìn)展[冂].化氣體質(zhì)量空速,L/(kg·h)工進(jìn)展,1998,17(6):9-15各組分摩爾分數[4]房鼎業(yè),姚佩芳,朱炳辰.甲醇合成技術(shù)及進(jìn)展[M].上海:華東CO轉化率理工大學(xué)出版社,19905]陳閩松,應衛勇,房鼎業(yè),等,機械攪拌反應釜內三相淤漿床甲下標醇合成宏觀(guān)動(dòng)力學(xué)[.燃料化學(xué)學(xué)報,1994,22(4):380-385[6]王存文,丁百全,王弘軾,等.三相床甲醇合成過(guò)程:1.富CO合進(jìn)口中國煤化工口.華東理工大學(xué)學(xué)報200ff尾氣[7]CNMH床甲醇合成過(guò)程研究:1.C302銅基催化劑甲醇合成本征動(dòng)力學(xué)[].華東理工大學(xué)學(xué)報2000,26(4):334-337