使用中茂康75％乙醇消毒液染菌量和乙醇濃度觀(guān)察

臨床合理用藥2014年4月第7卷第4期中 Chin J of Clinical Rational Drug Use,Apnl2014,voL7Na4B87表2I9(34)正交實(shí)驗設計及結果表3正交實(shí)驗方差分析表試驗號素蘆丁含量(g)方差來(lái)源離均差平方和自由度F10.747.253.97<0.052345670.997110<0.05參考文獻21232313121233122310.9111張來(lái)新槐米中蘆丁的提取[刀].山西化工,2004,22(1):6-170.8242張浩義,江泉,金輝等.微波法提取槐花米中蘆丁[J]華西藥學(xué)雜20.90489KKK志,0.738244.2231.33國家藥典委員會(huì )中華人民共和國藥典[K].一部北京:化學(xué)工業(yè)155.8226.8出版社,2005240.2273.2277.74馮希勇槐米中蘆丁提取工藝研究[J]內蒙古中醫藥,2008,180.6(收稿日期2014-02-22)藥物檢測使用中茂康75%乙醇消毒液染菌量和乙醇濃度觀(guān)察覃婷,尹廣桂,譚強,張海瓊,王麟【摘要】目的觀(guān)察小包裝塑料瓶裝茂康75%乙醇消毒液染菌量及其乙醇濃度變化探討消毒液開(kāi)啟后使用有效期限。方法對正在使用中的第34567天的茂康乙醇消毒液進(jìn)行采樣運用傾注法監測消毒劑的染菌量,并對乙醇濃度進(jìn)行測定。結果在7d內所采集標本均無(wú)菌生長(cháng),乙醇濃度隨著(zhù)開(kāi)啟時(shí)間的延長(cháng)有所下降,但均在廠(chǎng)家給定的乙醇濃度范圍之內(75%±5%)。結論茂康75%乙醇在開(kāi)啟后可以連續使用7d,但是要注意加強管理?！娟P(guān)鍵詞】乙醇消毒液;染菌量;乙醇濃度【中圖分類(lèi)號】R979.7【文獻標識碼】A【文章編號】1674-3296(2014)04B-0087-02消毒液是用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達到消毒或轉運到實(shí)驗地點(diǎn):(1)細菌室工作人員在微生物實(shí)驗室無(wú)菌操滅菌要求的制劑。在臨床醫療護理工作中,使用最多的是作環(huán)境下采集1ml樣本進(jìn)行染菌量的測定。(2)藥劑科工作75%乙醇。以前最常用的是用小沙質(zhì)玻璃瓶從500m中分裝人員在臨床藥學(xué)實(shí)驗室內進(jìn)行消毒液有效成份的實(shí)驗。消毒液,每周更換2次,更換后的玻璃瓶要清洗、消毒、滅菌。1.3實(shí)驗方法(1)使用中染菌量測定:采用傾注法:用無(wú)菌因玻璃瓶易碎容易耗損。用小包裝塑料瓶裝皮膚消毒液代替吸管吸取1ml復合碘、75%乙醇加入到9ml的中和劑中混勻,沙質(zhì)瓶分裝消毒液既可減少污染,又因容器無(wú)需重復清洗、滅分別取0.5ml放人2個(gè)滅菌平皿內加入已融化的45℃~50℃菌使用方便,還無(wú)消毒劑容器耗損成本相對較低。國內有學(xué)的營(yíng)養瓊脂15-18ml,邊注邊搖勻,待瓊脂凝固。一平皿放人者對500ml的乙醇溶液的使用期限做過(guò)研究,認為用于分裝的35℃溫箱中培養72h,計數菌落數;一平皿置恒溫20℃培養7d乙醇溶液在室溫、空氣達標的條件下連續使用1個(gè)月不會(huì )影響觀(guān)察真菌生長(cháng)情況,同時(shí)做陰性對照。采樣須在1h內培養檢其消毒效果。但小包裝塑料瓶裝茂康75%乙醇消毒液使用測。(2)使用中乙醇濃度的測定:用取無(wú)菌溶液的方法取出說(shuō)明書(shū)無(wú)消毒液開(kāi)啟后使用有效期限的說(shuō)明及要求,國家也無(wú)定量的乙醇用乙醇計測出其濃度。重復測2次,取2次平均明確規定。因此在臨床工作中,消毒液開(kāi)啟后的使用期限通常值記錄。難以掌握。國內醫療機構有規定3d,也有規定7d。本研究項1.4統計學(xué)方法應用SPs13.0軟件對數據進(jìn)行統計分目針對正在使用中的第34、5、67天的茂康75%乙醇消毒液析。計量資料以x±5表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統進(jìn)行采樣,測定染菌量和乙醇濃度探討染菌量、乙醇濃度與開(kāi)計學(xué)意義。啟時(shí)間的關(guān)系,確定茂康乙醇消毒液開(kāi)啟后的有效使用時(shí)間,2結果與分析以便更好的結合實(shí)際制定消毒液更換制度,降低醫院成本、預2013年1~6月共采集茂康75%乙醇消毒液150份,樣本防院內感染。所處科室溫度20℃~29℃,平均為25±2℃。濕度42%1資料與方法80%,平均為66.5%±19%。1.1一般資料入選標準:對全院正在使用中的第3、4、5、6、2.1細菌培養結果對所采集的茂康乙醇消毒液150份的污7天的規格為60m的茂康75%乙醇進(jìn)行采樣測定染菌量、乙染狀況進(jìn)行細菌培養,所有實(shí)驗標本呈現無(wú)菌生長(cháng)醇濃度,并記錄采樣科室的溫度和濕度。排除標準:在采集標2.2有效乙醇濃度測定150份標本乙醇濃度70%~本時(shí)75%乙醇消毒液剩余量<25m不能入選。74.8%,均達到廠(chǎng)家標示的乙醇濃度(75%±5%)。不同開(kāi)啟1.2樣本采集采樣人員每月不定期隨機采樣1次,從各臨天數的標本有效乙醇濃度分析見(jiàn)表1床科室收集符合課題要求的樣本,裝入清潔密閉的儲物盒中采用非參數檢驗方法秩和檢驗來(lái)檢驗不同開(kāi)啟天數的茂康75%乙醇消毒液有效乙醇濃度的差別,P=0.676,說(shuō)明3作者單位:545001廣西柳州市婦幼保健院7d開(kāi)啟的茂康75%乙醇消毒液的乙醇濃度差別無(wú)統計學(xué)意義鱉床合理用藥2014年4月第7卷第4期中 Chin J of Clinical Rational Drug Use, April2014vdL7N4B表1不同開(kāi)啟天數的茂康75%乙醇消毒液本研究完全是從臨床科室正在使用中的茂康75%乙醇中乙醇濃度(%)分析(x±s)采樣,而非模擬研究,結果對臨床應用具有良好的指導效果。開(kāi)啟天數(d)采樣份數(例有效乙醇濃度(%)但由于消毒液?jiǎn)⒂煤笫褂弥械奈廴締?wèn)題會(huì )受到操作習慣、無(wú)菌72.95±2.4棉簽的使用、反復取用、包裝瓶蓋長(cháng)時(shí)間不蓋、環(huán)境空氣潔凈度72.25±2.672.65±1.6和溫度濕度等多種因素的影響2,因此需要在消毒液的使用72.60±1,1過(guò)程中要嚴格遵守無(wú)菌操作原則加強監測與管理。原裝塑料瓶裝容器無(wú)需重復清洗滅菌代替沙質(zhì)瓶分裝消毒劑,減少污(P>005)。從表1可見(jiàn)隨著(zhù)開(kāi)啟天數的增加茂康75%乙醇染減少消毒劑容器損耗]。本研究成果可在各級醫院、杜區的濃度呈下降趨勢。服務(wù)站、私人診所等推廣使用3討論參考文獻本研究結果表明雖然使用中的小包裝塑料瓶裝茂康乙醇1岑瑤楊承蓮,田昌英,等使用中乙醇消毒液保存時(shí)間的研究[刀有效乙醇濃度會(huì )隨著(zhù)開(kāi)啟的時(shí)間增加而有所下降但是濃度仍中華醫院感染學(xué)雜志,2010,20(6):889在廠(chǎng)家標示的濃度(75%±5%)之內,且按照2012年衛生部2曾毅陳淑芳馮毅等.一種復合碘皮膚消毒液開(kāi)啟后有效使用期發(fā)布的《醫療機構消毒技術(shù)規范)中規定的皮膚消毒液的染菌限觀(guān)察[J中國消毒學(xué)雜志201128(3):387-388量≤10cu/m標準細菌培養結果合格。因此可認為茂康乙醇3蔡曉靜,朱衛華一種皮膚消毒液開(kāi)啟有效使用時(shí)間觀(guān)察[中國消毒液在啟用后的第7天仍具有高效安全的消毒效果。消毒學(xué)雜志,2011,28(4):523(收稿日期:2014-02-14)藥物檢測藥品持續穩定性考察試驗中溫度超標的評估分析董光輝,趙柳入,葉明良,黃海波,方玲,曹王麗【摘要】目的對藥品持續穩定性考察試驗中溫度超標情況進(jìn)行評估分析。方法運用平均動(dòng)力學(xué)溫度(MKT)近似計算一段時(shí)間內溫度超標對正在進(jìn)行持續穩定性考察試驗的藥品影響程度。結果平均動(dòng)力學(xué)溫度(MKT)表明該次溫度超標對正在進(jìn)行持續穩定性考察試驗的藥品基本無(wú)影響。結論平均動(dòng)力學(xué)溫度(MKT)是一種產(chǎn)品在溫度不斷變化的貯存或分銷(xiāo)過(guò)程中累積熱效力的表現方式,可用于評估一段時(shí)間內溫度不斷變化對產(chǎn)品造成的影響?！娟P(guān)鍵詞】穩定性考察;溫度超標;影響評估;平均動(dòng)力學(xué)溫度【中圖分類(lèi)號】R917【文獻標識碼】A【文章編號】1674-32096(2014)04B-08-02藥品持續穩定性考察的目的是在有效期內監控已上市藥品放置過(guò)程中造成的影響?，F報道如下。品的質(zhì)量,以發(fā)現藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩定性問(wèn)題(如雜質(zhì)含量1資料與方法或溶出度特性的變化),并確定藥品能夠在標示的貯存條件1.1一般資料選取某企業(yè)持續穩定性考察過(guò)程中,從恒溫下符合質(zhì)量標準的各項要求。在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范恒濕箱上記錄的1組溫度數據。從該數據中可知該恒溫恒濕(2010年版)中更是強調了這一點(diǎn),并將“持續穩定性考察”單箱于6月25日和6月26日連續2d出現異常情況,其溫度最獨列為一節,共9條進(jìn)行敘述,其重要性可見(jiàn)一斑。高值分別升至28.3℃與28.6℃,平均值分別升至27.15℃和藥品持續穩定性考察試驗屬于藥品上市后階段的穩定性27.45℃,均超過(guò)長(cháng)期穩定性試驗的溫度允許值25℃±2℃。研究,其考察條件一般等同于長(cháng)期穩定性試驗樣品放置條件,見(jiàn)表其溫度為25±2℃,濕度為60%±5%RH4。為達到該溫濕1.2方法判斷持續穩定性考察試驗中連續2d溫度超標對度要求藥品生產(chǎn)企業(yè)通常采用恒溫恒濕箱放置考察樣品。但正在進(jìn)行持續穩定性考察試驗的藥品影響程度采用平均動(dòng)力在考察樣品放置過(guò)程當中恒溫恒濕箱偶爾會(huì )因各種原因而發(fā)學(xué)溫度(MKT)來(lái)對其進(jìn)行評估分析。生故障使考察樣品的放置條件發(fā)生不同程度的偏離平均動(dòng)力學(xué)溫度(MKT)可簡(jiǎn)單明了的反映溫度波動(dòng)對不針對此類(lèi)情況除啟動(dòng)必要的“偏差調查”采取一些緊急耐久貨物在儲存或運輸時(shí)的影響程度,其表達式如下措施之外,對貯存在恒溫恒濕箱內的考察樣品,還必須做出相應的影響評估,以期判斷設備故障對其造成的影響程度。筆者采用平均動(dòng)力學(xué)溫度(MKT)21對溫度超標情況進(jìn)行評估分t+t2+…t析,用單一溫度來(lái)近似評估一段時(shí)間內溫度不斷變化對考察樣其中△H-一活化能,對固體和液體,通常從60kJ/mo-100kJ作者單位:310052杭州市,浙江康恩貝制藥股份有限公司(董光輝、葉明良、黃海波、方玲、曹王麗);318000浙江省臺州市,浙江海翔R一通用氣體常數,其值為8314472J·mol-1·K1藥業(yè)股份有限公司(趙柳人)T-溫度,以K為單位,K=℃+273.1t一時(shí)間,相應溫度持續的時(shí)間。